Genistin 染料木苷
货号：
IG0120
品牌：
Jinpan
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产品简介
| MDL | MFCD00016883 |
| EC | EINECS 610-921-5 |
| 别名 | 4,5,7-三羟异黄酮-7-糖苷; ?染料木甙 |
| CAS | 529-59-9 |
| 分子式 | C21H20O10 |
| 分子量 | 432.38 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| In Vitro | Genistin显示出剂量依赖性的超氧化物清除作用，并且在200μM时表现出主要作用，相应的活性对应于0.08U/mg蛋白质超氧化物歧化酶（SOD）。结果表明，染料木苷对所检测的人癌细胞显示出显著（P <0.01）和剂量依赖性抑制作用，并且在更高浓度（100μM）下，细胞活力为59％。与未处理对照相比，Genistin还诱导ROS形成显著且剂量依赖性增加[1]。 |
| In Vivo | 用Genistin预处理可显著减少心肌梗塞，特别是在高剂量时。在再灌注1小时后，与I/R组相比，用剂量为20至60mg/kg的Genistin预处理以剂量依赖性方式显著减弱乳酸脱氢酶（LDH），肌酸激酶（CK）的释放。结果表明，Genistin处理后，丙二醛（MDA）水平降低，超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）活性增加，谷胱甘肽（GSH）水平呈剂量依赖性增加。 R.与模型组相比，Genistin（20,40和60 mg/kg）预处理也可以阻止P2X7，p-IκBα和p-NF-κBp65的表达[2]。 |
| SMILES | O=C(C(C1=CC=C(O)C=C1)=COC2=CC(O[C@@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]3O)O)O[C@@H]3CO)=C4)C2=C4O |
| 靶点 | Autophagy |
| 动物实验 | Sprague-Dawley大鼠（雄性，250至300g）用于建立I/R损伤动物模型并用于该实验。将大鼠随机分配到相同的动物（n = 10）至5个实验组：（1）假组：对大鼠进行整个外科手术但不进行I/R诱导; （2）模型组：左冠状动脉前降支（LAD）结扎30min构建I/R损伤动物模型，再灌注LAD 1h; （3）三个染料木苷治疗组：溶于0.5％羧甲基纤维素钠（CMC-Na）溶液中的不同剂量（20,40和60 mg/kg体重，相应）的Genistin胃内给药5天术前[2]。 |
| 细胞实验 | 使用M14人黑素瘤细胞并在含有10％胎牛血清，100U/mL青霉素，100μg/ mL链霉素和25μg/ mL杀菌素的RPMI中生长。在37℃下在潮湿的5％二氧化碳下孵育24小时以允许细胞附着后，用不同浓度（12,25,50和100μM）的染料木苷和大豆苷处理细胞，并在37℃下孵育72小时。相同的条件[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Russo A, et al. Genistin inhibits UV light-induced plasmid DNA damage and cell growth in human melanoma cells. J Nutr Biochem. 2006 Feb;17(2):103-8. [2]. Gu M, et al. Cardioprotective Effects of Genistin in Rat Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury Studies by Regulation of P2X7/NF-κB Pathway. Evid Based Complement Alternat Med. 2016;2016:5381290. |
| 规格 | 5mg 10mM*1mL (in DMSO) 10mg 50mg |
是一种植物雌激素家族的异黄酮，是一种有效的抗脂肪生成剂。据报道，通过调节 ERalpha 信号通路抑制乳腺癌细胞生长和促进凋亡细胞死亡。