沙利雷塞

沙利雷塞

货号:
IS2090

品牌:
Jinpan

沙利雷塞

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产品简介
MDL MFCD00467723
别名 法尼基硫代水杨酸
英文名称 Salirasib
CAS 162520-00-5
分子式 C22H30O2S
分子量 358.54
储存条件 -20度
纯度 Purity≥98%
单位
生物活性 Salirasib是一种 Ras 抑制剂,可特异性抑制致癌激活的Ras和生长因子受体介导的Ras激活,从而抑制Ras依赖性肿瘤生长。[1-3]
In Vitro Salirasib(50,100,150μM)诱导HCC细胞中细胞生长的剂量和时间依赖性降低。 Salirasib通过调节细胞周期效应物和抑制剂来减少细胞增殖。 Salirasib诱导HepG2和Hep3B细胞凋亡。 salirasib在HCC细胞系中的生长抑制作用与mTOR抑制无关,与ERK或Akt活化无关[2]。Salirasib(12.5-100μM)以剂量依赖性方式抑制ELT3细胞的增殖,平均IC50为58.57±4.59μM。 Salirasib对TSC2-无效细胞的作用显然被DN-Rheb模拟,但不被DN-Ras模拟。 Salirasib减少TSC2缺失细胞中的Rheb,并且TSC2表达使细胞免于Salirasib的抑制作用。 Salirasib可降低TSC2无效ELT3细胞中S6K的磷酸化,但不会降低ERK的磷酸化[1]。
In Vivo Salirasib(40,60或80 mg/kg,po)在体内以剂量依赖性方式显著抑制肿瘤生长[1]。 Salirasib(5 mg/kg,ip)显著降低dy2J/dy2Jmice中的Ras表达,并导致Ras表达的增加,这远远低于dy2J/dy2J小鼠中观察到的增加。 Salirasib治疗与dy2J/dy2J小鼠中MMP-2和MMP-9活性的显著抑制相关[2]。 Salirasib(10 mg/kg,ip)在皮下异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长而没有体重减轻[3]。
SMILES O=C(O)C1=CC=CC=C1SC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/C
靶点 Ras
动物实验 将六周大的雌性无胸腺NMRI nu/nu小鼠圈养在过滤顶部的笼子中并随意接收食物和水。通过将12×小鼠中悬浮于100μLPBS中的5×106 HepG2细胞皮下注射到右下腹侧来产生肿瘤。细胞接种后两周,当可触知的肿瘤建立时,将小鼠分成salirasib处理的(n = 6)和对照组(n = 4)。两只动物在该时间点不发展肿瘤,必须从研究中排除。他们每天腹膜内注射10mg/kg salirasib或类似体积的载体溶液(含有2.5%v/v乙醇的PBS,pH8.0)12天。从治疗的第一天开始,用数字卡尺每周记录肿瘤尺寸三次。肿瘤体积估计如下:V(mm 3)=(长度×宽度2)/ 2。在处死时记录肿瘤重量以评估治疗反应。
细胞实验 对于时间依赖性反应研究,每天用0.05%胰蛋白酶-EDTA收获细胞1至7天,并使用台盼蓝排除法在显微镜下计数。对于剂量反应研究,将细胞在补充有salirasib或DMSO的培养基中孵育3天。根据制造商的说明,使用比色WST-1测定法测定细胞活力。
数据来源文献 [1]. Makovski V, et al. Farnesylthiosalicylic acid (salirasib) inhibits Rheb in TSC2-null ELT3 cells: a potential treatment for lymphangioleiomyomatosis. Int J Cancer. 2012 Mar 15;130(6):1420-9.
[2]. Nevo Y, et al. Chapman J. The Ras antagonist, farnesylthiosalicylic acid (FTS), decreases fibrosis and improves muscle strength in dy/dy mouse model of muscular dystrophy. PLoS One. 2011 Mar 22;6(3):e18049.
[3]. Charette N, et al. Salirasib inhibits the growth of hepatocarcinoma cell lines in vitro and tumor growth in vivo through ras and mTOR inhibition. Mol Cancer. 2010 Sep 22;9:256.
规格 10mg 50mg

Salirasib是一种有效的竞争性prenylated protein methyltransferase (PPMTase)抑制剂。