218962-streck 10ml DNA cell-free BCT无创采血管-DNA检测

产地类别 进口

streck 10ml DNA cell-free BCT无创采血管是一种直接抽取全血采集管,用于收集,稳定和运输游离血浆DNA。 该装置还稳定并保存存在于有核血细胞中的细胞基因组DNA和在全血中发现的循环上皮细胞(肿瘤细胞)。 这种独特的防腐剂可以阻止基因组DNA的释放,从而可以分离出高质量的无细胞DNA.

streck 10ml DNA cell-free BCT无创采血管是一种直接抽取全血采集管,用于收集,稳定和运输游离血浆DNA。 该装置还稳定并保存存在于有核血细胞中的细胞基因组DNA和在全血中发现的循环上皮细胞(肿瘤细胞)。 这种独特的防腐剂可以阻止基因组DNA的释放,从而可以分离出高质量的无细胞DNA.

streck 10ml DNA cell-free BCT无创采血管在保护细胞表面抗原,维持细胞形态,防止血细胞破裂释放核酸,可保障血浆游离DNA的提取及方便进行下游分析实验。采集在血浆游离 DNA采集保存管中的样本,可在6-37℃下保存长达14天,常温运输可达72小时,极大方便了血样的采集、运输和保存。血浆游离DNA采集保存管适用于各种临床研究、药物开发和分子诊断。

 

streck 10ml DNA cell-free BCT无创采血管原理:

血液中的核酸检测,包括血浆中的游离DNA检测和分析,在疾病诊断中是一个新兴和可靠的领域,虽然健康人体的血浆中只有少量游离DNA,但血液循坏中的游离DNA水半的增减与许多临床疾病有关。研究表明,Streck无创管作为一种非侵入性的,快速灵敏的诊断工具,可应用于急性病的分子诊断和检测,以及胎儿遗传疾病的产前诊断。在游离DNA的分析过程中,样品的处理、运输和加工过程极易受染,导致有核血细胞分解,进一步释放细胞基因组DNA。同时,因核酸酶活性而产生的游离DNA降解也会带来系列问题。

streck 10ml DNA cell-free BCT无创采血管订购信息

品牌 货号 产品描述 包装

Streck 218962 Cell-Free DNA 血浆游离DNA样本采血管 100管/盒

Streck 230253 Cell-Free DNA 血浆游离DNA样本采血管(混合塑料) 100管/盒

streck 10ml DNA cell-free BCT无创采血管 基因无创管 产前无创筛查 218962 现货供应

streck 10ml DNA cell-free BCT无创采血管应用

  1. NIPT无创产前检测:孕妇外周血的胎儿游离DNA保存,分析是否有常见胎儿遗传病:三体综合征
  2. 肿瘤液体活检:循环肿瘤细胞(CTCs)和ctDNA(循环肿瘤DNA)保存
  3. 其他:血浆基因组DNA和游离DNA保存

 

存储和稳定性

样本类型

游离DNA

胞内基因组DNA

肿瘤细胞(上皮细胞)

样本保存时间

14天

14天

7天

样本保存温度

6-37℃

6-37℃

15-30℃

 streck 10ml DNA cell-free BCT无创采血管特点

  1. 省时省力:STRECK无创管提供了一种处理病人血液样本的检测和分析无细胞DNA的方案,比传统的血浆样本制备方法更节省人力和时间。
  2. 方便统筹:STRECK无创管中的样本可在室温下保存长达14天,样本采集、运输和储存更加方便。
  3. 用途广泛:STRECK无创管获得的高品质无细胞DNA可用于各种临床医学研究、药品发现和诊断检测。
  4. 结果准确:STRECK无创管只需对样本进行极少的处理,增强样本的稳定性和无细胞血浆DNA的提取,将无细胞DNA样本制备的变异风险降至zui低。

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名词解释

  1. NIPI:无创产前筛查,是利用大规模平行测序等技术对母体外周血中的游离 DNA 进行深度测序,获取胎儿染色体信息的方法。传统的产前筛查和诊断方法( 孕早期超声检查、孕中期血清学筛查、羊水细胞染色体核型分析) 均有一定的局限性,尤其穿刺法可能会伤害胎儿导致流产。随着新一代测序技术研究的深入,无创性胎儿基因检测得到了快速发展。
  2. CTC叫做循环肿瘤细胞,通常指的是从癌变细胞簇上脱落并进入循环系统的癌变细胞;  
  3. ctDNA则叫做循环肿瘤DNA,肿瘤细胞在进行分裂增值过程当中,会凋亡、死亡,也会主动向血液中分泌这种已经经历过基因突变的DNA碎片,这种DNA碎片我们就把他称作为ctDNA。

 

streck 10ml DNA cell-free BCT无创采血管【使用说明】

直接抽取方法

  1. 根据CLSI H3-A61中的描述,通过静脉穿刺采取样本。
  2. 遵循CLSI H3-A61中所列的顺序进行抽血。
  3. 完全填充试管
  4. 拔除试管上的连接管,并立刻轻轻倒转8至10次,使管内液体混合(如图示)。不充分混合或延迟混合均可导致不正确的检验结果。

 

操作程序

  1. 根据CLSI文档的H3-A61采集血液进入试管。
  2. 采集完成后,请在指定温度范围内运输和储存。
  3. 根据仪器制造商的说明进行无细胞DNA BCT的提取。

注意:

  1. streck 10ml DNA cell-free BCT无创采血管不会稀释血液, 因此,无需进行稀释因数校正来获取绝对数值。
  2. 正如大多数临床试验标本一样,溶血、黄疸和脂血均能影响STRECK无创管中保存血样所得的检测结果。

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无细胞血浆DNA和细胞基因组DNA的提取:

  1. 无细胞血浆DNA和细胞基因组DNA的提取可通过大部分市售试剂盒完成。
  2. 如欲获取zui佳结果,在60℃离液盐中加入一个蛋白酶K处理步骤(≥ 30 mAU/ml),提取无细胞DNA需1小时,提取细胞基因组DNA需2小时。

 

限制

  1. 未使用的试管应保存在18-30℃之间。
  2. 抽取进其他抗凝血剂或防腐剂中的样本,在STRECK无创管中可能会导致凝结。

参考:

临床试验标准委员会标准第六版认证。H3-A6,通过静脉穿刺采集诊断血液样本程序;

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streck 10ml DNA cell-free BCT无创采血管【注意事项】

1、仅可用于科学研究,不可用于医学诊断。

2、装有样本的STRECK无创管不可冷藏,以免试管发生破裂。

3、请在试管的有效期内使用。

4、试管不可用于采集注射物。

5、切勿稀释或添加其他成分。

6、试管灌装过量或偏低均可造成血液和添加剂比例失调,可导致分析结果不正确或降低产品性能。

7、警告

  1. 玻璃可能发生破裂,在处理过程中请做好预防措施。
  2. 所有与产品接触的生物标本和材料都将被视为是具有传染性的生物公害,请按各地相关法规进行处理。避免接触皮肤和粘膜。
  3. 本品应按传染性医疗垃圾处理。
  4. 拔除或重新插入试管塞时,可轻轻摇晃塞子,或抓紧塞子的同时向外扭拉。切勿用拇指推出塞子,容易造成试管破裂而受伤。

8、防止回流

由于streck 10ml DNA cell-free BCT无创采血管含有化学添加剂,应尽量防止液体从试管内流出。

为预防回流发生,请遵循以下预防措施:

  1. 在采集过程中请将病人的手臂保持向下姿势。
  2. 手持试管时尽量将塞子向上。
  3. 血液开始流入试管内或使用两分钟后解开止血带。
  4. 在采集过程中,试管内物体不可与塞子或针接触。

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streck 10ml DNA cell-free BCT无创采血管储存及运输

  1. 在18-30℃环境下,STRECK无创管可在保质期内稳定储存。
  2. 切勿将空的STRECK无创管冷藏。在极端温度条件下运输时需采取适当的隔离措施。
  3. 采集在STRECK无创管中,用于无细胞DNA分析的血液样本,在6-37℃环境下可稳定储存14天。

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提供产品:致力于为中国干细胞领域的干细胞科学研究、脐带血/造血干细胞/脐带/脂肪/胎盘干细胞库、干细胞临床转化医学、干细胞美容及干细胞抗衰老、免疫细胞治疗、T细胞治疗、临床干细胞治疗等再生医学和个体化治疗产业链的相关客户提供:MSC间充质干细胞培养基、iPS/ES胚胎干细胞培养基、血清替代物、羊水培养基、基底膜基质胶细胞支架、干细胞生长分化调控因子、BioMarker 流式检测抗体、支原体检测试剂盒、内毒素检测试剂盒、干细胞存储细胞冻存袋、细胞培养瓶、USP级DMSO二甲基亚砜细胞冻存液、细胞培养相关试剂耗材仪器等种类丰富的产品,以“Focus on improving the quality of Stem Cells专注干细胞研究,提升干细胞品质”为己任,我们与客户携手为中国干细胞产业的发展而前行。

 

主营:干细胞、细胞冻存、细胞治疗、试剂耗材 相关板块的产品,以“传递科学价值,服务科学研究”为宗旨,经过近五年的努力推广,在全中国代理的BD科研产品、OriGen干细胞冻存袋等产品已经成功销往:上海市、北京市、重庆市、天津市、广东省的广州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、绵阳、浙江省的杭州市、宁波、温州、江苏省的南京市、苏州、无锡、泰州、湖南省的长沙、陕西省的西安市、杨凌、甘肃省的兰州、宁夏的银川、新疆的乌鲁木齐、广西省的南宁市、山东省的济南、青岛、东北三省 辽宁省的沈阳市、大连市、吉林省的长春市、黑龙江省的哈尔滨市等中国绝大部分省市和自治区。

 

Allicin;大蒜素

Allicin;大蒜素

货号:
IA1100

品牌:
Jinpan

Allicin;大蒜素

暂无详情
产品简介
EC EINECS 208-727-7
MDL MFCD00468100
描述 密度:1.1 g/mL
别名 Diallyl Trisulfide;二烯丙基三硫化物
英文名称 Allicin
CAS 2050-87-5
分子式 C6H10S3
分子量 178.33
储存条件 -20℃
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 Allicin (diallyl thiosulfinate) 是一种高效的天然抗菌物质,能够抑制多种微生物生长,其中包括抗抗生素菌株。[1-2]
In Vitro 大蒜素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌ATCC 43300,金黄色葡萄球菌DSM 20231,大肠杆菌DSM 30083,鲍曼不动杆菌DSM 30007和白色念珠菌DSM 1386表现出相当的MIC(32-64μg/ mL)[ 1]。
SMILES C=CCS(SCC=C)=O
靶点 Bacterial
数据来源文献 [1]. Rahman, et al. Allicin and Other Functional Active Components in Garlic: Health Benefits and Bioavailability[J]. International Journal of Food Properties, 2007, 10(2):245-268.
[2]. Müller A, et al. Allicin Induces Thiol Stress in Bacteria through S-Allylmercapto Modification of ProteinCysteines. J Biol Chem. 2016 May 27;291(22):11477-90.
规格 20mg

是一种高效的抗菌物质,能够抑制多种微生物生长。

A53T α-突触核蛋白与帕金森氏症

A53T α-突触核蛋白与帕金森氏症

α-突触核蛋白与帕金森氏症

帕金森氏症 (PD) 是一种神经衰退疾病,该疾病患者的大脑中可见α-突触核蛋白聚集形成路易体。α-突触核蛋白是由SNCA基因表达的一种分子量为 14-kDa 的蛋白。目前已知的α-突触核蛋白的自然状态可有很多种:可能是没有折叠的单体、折叠的四聚体、或者是处于和其他寡聚体动态共存的形式。在帕金森疾病中,这些分子量小的α-突触核蛋白会聚集形成原纤维、纤维以及路易体,从而导致神经元的病变和死亡。也有其他研究表明寡聚体和原纤维具有神经毒性3-6而路易小体可能有神经保护功能。

A53T α-突触核蛋白与帕金森氏症
α-突触核蛋白由三个主要区域:羧基末端区域、NAC区域、以及氨基末端区域。A53T 突变位于氨基末端区域。

什么是 A53T 突变?

A53T 是错义点突变, 也就是导致了氨基酸的改变:第53 个氨基酸由丙氨酸突变为苏氨酸。该突变是由于SNCA基因 209位置的鸟嘌呤变成了腺嘌呤 (G209A)。

A53T 突变在帕金森疾病中的影响?

A53T 突变与一种常染色体显性遗传的早发型 PD 相关,这种 PD 最先发现于意大利和希腊裔家族,也见于一个韩国裔家族。 A53T 变异导致该疾病的发病年龄比较早。虽然大部分的 PD 病例是散发型的,并非遗传病,而且也不涉及 A53T 突变, 但是研究 A53T 突变可以帮助科研学者们更好的了解α-突触核蛋白的聚集和发展机制,从而研发出更好的疾病模型和治疗方案。

A53T 聚集

A53T 突变型α-突触核蛋白在溶液中聚集速度要比野生型 (WT) 要快。该突变对于α-突触核蛋白纤维原形成速率的影响比对纤维增长的影响要大。A53T 和 A30P 突变都与早发型 PD 相关并且促进纤维原的形成,说明纤维原促进了PD 中所见的神经衰退。

为什么 A53T 突变型 α-突触核蛋白的聚集纤维原化要比 WT 的 α-突触核蛋白快?

A53T α-突触核蛋白与帕金森氏症
丙氨酸和苏氨酸有相似的结构,但是α-突触核蛋白中的丙氨酸替换成苏氨酸对α突触核蛋白的纤维原聚集有很大的作用。

A53T 变异只涉及到单一氨基酸改变,而且丙氨酸和苏氨酸结构上非常相近,那么为什么A53T突变型有这么强的聚集效果呢?A53T 和其他致病突变都发生在α-突触核蛋白的氨基末端。理论模型显示 A53T 突变会使α-突触核蛋白的 NAC 区域和氨基或羧基区域的长程相互作用消失,导致 beta折叠的加速形成。NMR 测量数据显示 A53T 突变可以延长并稳定在寡聚化和纤维化中起着重要作用的 beta折叠结构。

α-突触核蛋白的冷冻电镜结构显示致病基因突变位于两个纤维原丝的交界面。图片来源: doi.org/10.7554/eLife.36402.001 © 2018, Guerrero-Ferreira et al

冷冻电镜分析显示α-突触核蛋白纤维由两个纤维原丝左旋螺旋而成。A53T 突变和其他四种早老型 PD 突变都位于两个纤维原丝的交界面。带有亲水基的苏氨酸的加入打破了这种“立体拉链式交界面”致使纤维结构的改变。

A53T 突变的影响

不论A53T 突变型 α-突触核蛋白的聚集机制是怎样的,它都造成了毁灭性的下游效应。A53T 突变型α-突触核蛋白在小鼠中的表达导致了运动缺陷,麻痹和死亡。A53T 突变型 α-突触核蛋白比 WT α-突触核蛋白更倾向于形成环形的和管状的纤维原,并且A53T 突变型α-突触核蛋白纤维原与磷脂膜泡紧密结合,从而使通透性增加。这些脂质膜泡可以通过促进单体的集结成核作用来诱导纤维的生成。A53T 突变被认为是通过改变小泡孔的结构或者是通过促进通透化纤维原形成来促进了纤维的形成。

多巴胺

多巴胺是一种调节语言和运动的神经递质。帕金森氏症的运动缺陷是由于分泌多巴胺的神经元缺失引起的。Mice overexpressing 过度表达 A53T 突变型 α-突触核蛋白的小鼠在发生神经衰退前经历了多巴胺信号传导受损,表达 A53T 突变型 α-突触核蛋白的大鼠比表达 WT α-突触核蛋白的对照组大鼠展现出了更严重的多巴胺分泌神经缺失。A53T 突变型α-突触核蛋白的表达也被认为会使细胞更容易受到多巴胺毒性的攻击。

突触

突触是是神经元的构成部分,通过突触小泡在神经元间传递信号。 A53T 突变型和 WT 型 α-突触核蛋白都可以通过耗尽突触小泡的回收池来抑制突触前体的信号传导。A53T α-突触核蛋白的表达也会造成突触后赤字(突触后信号缺失)。这种突触后赤字是由tau的高度磷酸化和它在树突棘的错误分布引起的。

小胶质细胞

小胶质细胞负责突触修剪还负责通过产生炎症介质来对损伤做出反应。被激活的小胶质细胞会改变形态,产生活性氧 (ROS), 并释放炎症细胞因子。在帕金森疾病中,小胶质细胞可能会被过度激活并导致多巴胺分泌神经的缺失。A53T α-突触核蛋白激活小胶质细胞的能力比 WT 型和其他突变型都要强,引起小胶质细胞增生以及接下来的炎症反应。A53T α-突触核蛋白的表达也是细胞更容易受到氧化应激的损害。

星形胶质细胞

当A53T 突变型α-突触核蛋白在小鼠星形胶质细胞中选择性表达时,迅速导致了麻痹。这被认为是由于该A53T突变型在星形胶质细胞中的表达减少了谷氨酸转运体的表达而且导致小胶质细胞的激活。

线粒体功能障碍以及内质网应激

A53T 突变型 α-突触核蛋白诱发的炎症和氧化应激既影响线粒体也影响内质网 (ER)。A53T 突变型的表达引起的线粒体功能障碍涉及到受损的线粒体膜电位和呼吸机能。这接下来就导致线粒体的自噬31。过度激活的自噬反应可能引起线粒体缺失从而导致神经衰退。然而自噬反应会清除一些聚集的蛋白从而起到一定程度的保护作用。A53T 突变型神经元显示出线粒体移动性的受损,可以使用雷帕霉素(一种自噬诱导剂)来逆向恢复。

在分化的 PC12 细胞中, A53T 突变型 α-突触核蛋白表达的增加可导致细胞死亡率升高 40%,这主要是由于细胞内的ROS水平升高而且蛋白酶体活性又降低。在这种情况下,ER应激和线粒体功能的障碍(包括释放线粒体细胞色素C以及caspase-3, -9, 和 -12的活性增强),导致了细胞死亡。

潜在治疗方案

预防与 A53T 突变相关的神经衰退可能是潜在的 PD 治疗方案。一种COX-1 抑制剂延长了表达A53T 突变型 α-突触核蛋白的小鼠的寿命,环孢菌素A, Z-Vad, 和 Caspase-3 以及 -9 抑制剂减少了ER和线粒体应激导致的细胞死亡。虽然 A53T 突变只占 PD 病例中的少数,WT α-突触核蛋白可能依然有类似的较低程度的纤维化机制和神经衰退进程。A53T 突变型α-突触核蛋白比 WT 型更容易在大鼠中建立早发型 PD 模型。更多的了解 A53T α-突触核蛋白纤维聚集并抑制发病机制可以帮助推进 A53T 突变型 PD的疾病治疗方案,同时对其他类型的 PD 也有参考作用。

更多详情请咨询Stressmarq优势代理商-上海金畔生物

昔美酸沙美特罗

昔美酸沙美特罗

货号:
IS1930

品牌:
Jinpan

昔美酸沙美特罗

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产品简介
有效期 2年
MDL MFCD00897708
InChIKey XTZNCVSCVHTPAI-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C25H37NO4.C11H8O3/c27-20-23-18-22(13-14-24(23)28)25(29)19-26-15-7-1-2-8-16-30-17-9-6-12-21-10-4-3-5-11-21;12-10-8-4-2-1-3-7(8)5-6-9(10)11(13)14/h3-5,10-11,13-14,18,25-29H,1-2,6-9,12,15-17,19-20H2;1-6,12H,(H,13,14)
PubChem CID 56801
别名 苯磺阿曲库铵;葛兰素威;GR-33343G
英文名称 Salmeterol Xinafoate
CAS 94749-08-3
分子式 C25H37NO4·C11H8O3
分子量 603.75
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
外观(性状) White to off-white solid
单位
生物活性 Salmeterol xinafoate 是长效 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 激动剂,对WT β2AR的Ki值为 1.5 nM。[1-4]
IC50 Ki: 1.5 nM (WT β2AR)[2]
In Vitro 沙美特罗显著抑制RAW264.7和THP-1细胞产生促炎介质。沙美特罗下调PgLPS介导的ERK1 / 2和JNK的磷酸化,但不下调p38 MAP激酶(MAP-K)。沙美特罗还通过抑制p65-NFκB的核转位,NF-κB的转录活性和IκBα磷酸化来减弱NF-κB的活化[1]。沙美特罗对WTβ2AR的选择性非常高(β1Ki /β2Ki比值约为1500),Ki为1.5±0.4 nM [2]。沙美特罗可防止肿瘤坏死因子-α诱导的IRS-1Ser307的磷酸化水平。沙美特罗单独防止视网膜Müller细胞中的细胞死亡(p <0.05对25mM葡萄糖)。与单独的沙美特罗相比,与IRS-1shRNA组合的沙美特罗显示细胞死亡显著增加。此外,单用沙美特罗治疗可显著降低细胞色素C水平,当沙美特罗与IRS-1 shRNA结合时,效果会降低[3]。沙美特罗(100μM)引起DC的凋亡,并且不会影响10μM的DC的分化和成熟。沙美特罗(10μM)降低LPS激活的DC中促炎细胞因子的mRNA和蛋白水平,并抑制MAPK和NF-κB活化[4]。
In Vivo 含有沙美特罗的OVA / LPS组以剂量依赖性方式导致过敏小鼠中增强的AHR显著降低。沙美特罗通过调节小鼠气道的炎症来对抗哮喘[4]。
激酶实验 用冰冷的磷酸盐缓冲盐水冲洗细胞两次,并在含有10mM Tris·HCl,pH 7.4,5mM EDTA,10μg/ mL苯甲脒,10μg/ mL大豆胰蛋白酶抑制剂(类型)的冰冷缓冲液中机械分离。 II-S)和5μg/ mL亮肽素(裂解缓冲液)。将裂解物在4℃以45,000×g离心10分钟。用Potter型均化器将沉淀在裂解缓冲液中再均化,并在-80℃下储存直至使用。竞争结合测定在含有75mM Tris·HCl,pH 7.4,12.5mM MgCl 2和2mM EDTA的缓冲液中进行,使用1-5μg膜蛋白,50μM125I-CYP和0-100μM未标记配体。在37°C下存在100μMGTP60分钟。通过Whatman GF / C过滤器稀释和快速过滤终止结合反应;用含有25mM Tris·HCl,pH7.4和1mM MgCl2的溶液洗涤滤膜三次。在5μM(±) – 普萘洛尔存在下测定非特异性结合。用γ计数器计算滤器上的放射性。
SMILES O=C(C1=CC=C2C=CC=CC2=C1O)O.OC3=C(CO)C=C(C(CNCCCCCCOCCCCC4=CC=CC=C4)O)C=C3
靶点 Adrenergic Receptor
动物实验 通过腹膜内注射PBS或0.08mg OVA和0.1mL氢氧化铝的0.1mL PBS(pH7.4),在第0天和第14天使所有小鼠致敏。致敏后,将动物暴露于仅雾化的PBS(阴性对照),1%OVS / PBS(急性暴露),1%OVA / 0.01%LPS / PBS(额外LPS暴露)或1%OVA / 0.01%LPS /沙美特罗/ PBS(sal处理)40分钟,每天一次,连续3天(第24-26天)。在第27天,将小鼠杀死并将肺分成两组进行分析:用1mL含1%胎牛血清和5U / mL肝素的PBS灌洗左肺叶三次,并将右半部分固定用4%多聚甲醛进行组织学分析。
数据来源文献 [1]. Sharma M, et al. Salmeterol; A Long Acting β2-Aderenergic Receptor Agonist Inhibits Macrophage Activation by Lipopolysaccharide From Porphyromonas Gingivalis. J Periodontol. 2017 Mar 3:1-17.
[2]. Isogaya M, et al. Identification of a key amino acid of the beta2-adrenergic receptor for high affinity binding of salmeterol. Mol Pharmacol. 1998 Oct;54(4):616-22.
[3]. Walker RJ, Anderson NM, Bahouth S, Silencing of insulin receptor substrate-1 increases cell death in retinal Müller cells. Mol Vis. 2012;18:271-9. Epub 2012 Feb 1.
[4]. Hu Z, et al. Salmeterol attenuates the inflammatory response in asthma and decreases the pro-inflammatory cytokine secretion of dendritic cells. Cell Mol Immunol. 2012 May;9(3):267-75.
规格 5mg 10mg

是一种长效的β2-adrenergic receptor激动剂。

E1001-Disodium EDTA,Dihydrate,FCC,EDTA二钠,spectrum现货-Spectrum原装现货

【简单介绍】

E1001,Disodium EDTA, Dihydrate, FCC,EDTA二钠,FCC,2.5KG

【详细说明】

 

CY105 CYANOCOBALAMIN,CRYSTALLINE,USP  维他命B12 USP 500MG    
D1004 Dextran, 500,000, Powder 葡聚糖 500,000   1KG    
D1066 LEVODOPA, POWDER, USP 左旋多巴 USP 25GM    
DE140 DEXTROSE,ANHYDROUS,GRANULAR,USP,EP,BP,JP 葡萄糖 USP, EP, BP, JP 500GM    
E1001 Disodium EDTA, Dihydrate, FCC EDTA二钠 FCC 2.5KG