日度归档：2024年8月1日

中压特制玻璃层析柱 柱内压可增加（5bar～7bar）35mm *150cm

发表于由

中压特制玻璃层析柱 柱内压可增加（5bar～7bar）35mm *150cm

货号：
CX0097

品牌：
Jinpan

产品简介
单位 支
规格 35mm *150cm
本公司设计的系列层析色谱柱,适用于分子筛,离子交换,凝胶渗透与亲和层析。设计先进,装柱简便,洗脱”死体积”小,具有良好的耐化学腐蚀性,是生物化学、石油化工、化学分析、疾病诊断等实验室及化学制药的中试及大规模生产必备的最佳层析工具。

(-)-Epigallocatechin Gallate 表没食子儿茶素没食子酸酯

发表于由

(-)-Epigallocatechin Gallate 表没食子儿茶素没食子酸酯

货号：
IE0150

品牌：
Jinpan

(-)-Epigallocatechin Gallate 表没食子儿茶素没食子酸酯

暂无详情
产品简介
EC EINECS 479-560-7
MDL MFCD00075940
别名 TEACATECHIN;EGCG
英文名称 (-)-Epigallocatechin Gallate
CAS 989-51-5
分子式 C22H18O11
分子量 458.38
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 (-)-Epigallocatechin Gallate 是一种天然的多酚黄酮类化合物，能够抑制 EGFR，HER2 和 HER3 的活化，具有抗肿瘤活性。[1-3]
In Vitro ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 抑制SW837人结肠癌细胞系中的活化EGFR, HER2和HER3。 ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯 (10μM) 也抑制细胞生长, 抑制EGFR, HER2和HER3的活化, 并导致COX-2和Bcl-xL蛋白水平降低, 以及治疗96 h后细胞凋亡[1] ]。 ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯 (0-35μg/ mL) 抑制结肠直肠癌细胞的增殖。 ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯 (35μg/ mL) 诱导结直肠癌细胞凋亡[2]。 ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG; 50, 75和100μM) 剂量依赖性地抑制HepG2细胞的生长, 并诱导HepG2细胞凋亡[3]。
In Vivo ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯 (5, 10和20 mg / kg, po) 抑制小鼠原位结直肠癌细胞的生长[2]。
SMILES O=C(O[C@H]1[C@@H](C2=CC(O)=C(O)C(O)=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C3C1)C4=CC(O)=C(O)C(O)=C4
靶点 Autophagy
动物实验 小鼠[2]术后2周, 40只裸鼠中有39只出现肿瘤。根据肿瘤体积, 将39只肿瘤小鼠分为4组：对照组 (n = 9) ; 接受5mg / kg ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯 (n = 10) 的组; 接受10mg / kg ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯 (n = 10) 的组; 和接受20mg / kg ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯 (n = 10) 的组。在治疗组中, ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯通过胃内给药, 并且在对照组中, 100μL生理盐水通过胃内给药, 每天一次, 持续14天。用 ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯处理小鼠4周后, 使用荧光成像系统连续监测原发性肿瘤的生长和转移。 4周后, 称重原发肿瘤并立即放入液氮 (-196℃) 中, 2至3小时后, 将这些样品保存在-80℃。此外, 原发肿瘤和转移瘤的其他部位固定在4％甲醛中[2]。
细胞实验 将LoVo, SW480, HCT-8和HT-29细胞以5×103细胞的浓度接种于96孔板中; 每个细胞系完全接种在12个孔中。向孔中加入完全培养基, 最高200μL; 培养基含有0μg/ mL, 10μg/ mL, 20μg/ mL和35μg/ mL ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯。抑制率= [1 – ( ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯基团的吸光度 – 对照组的吸光度) / (对照组的吸光度 – 空白对照组的吸光度) ]×100 [2]。
数据来源文献 [1]. De Amicis F, et al. Epigallocatechin gallate inhibits growth and Epithelial-to-Mesenchymal Transition in human thyroid carcinoma cell lines. J Cell Physiol. 2013 Apr 1.

[2]. Jin H, et al. Epigallocatechin gallate inhibits the proliferation of colorectal cancer cells by regulating Notch signaling. Onco Targets Ther. 2013; 6:145-53.

[3]. Wing Pui Tsang, et al. Epigallocatechin gallate up-regulation of miR-16 and induction of apoptosis in human cancer cells. The Journal of Nutritional Biochemistry. 2010, 21 (2) : 140-146
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 20mg 10mM*1mL in DMSO 100mg

是一种多酚黄酮类化合物，能够抑制 EGFR，HER2 和 HER3 的活化，具有抗肿瘤活性。

(+)-YK-4-279

发表于由

(+)-YK-4-279CAS号： 1261038-93-0分子式： C17H13Cl2NO4分子量： 366.2描述纯度储存/保存方法参考文献

产品描述
描述
Ewing’s sarcoma is characterized by the formation of an oncogenic fusion protein, EWS-FLI1, which binds to RNA helicase central to disease. YK-4-279 binds to EWS-FLI1 (Kd = 9.48 μM), blocking the interaction of EWS-FLI1 and RNA helicase and driving apoptosis in Ewing’s sarcoma family tumors.1 Through these effects, YK-4-279 reduces the growth of Ewing’s sarcoma orthotopic xenografts. Importantly, it is effective in Ewing’s sarcoma cells, both in vitro and in vivo, that are chemotherapy-resistant.2 YK-4-279 also binds the ETS transcription factors ERG and ETV1 (Kd = 11.7 and 17.4, respectively), which form fusion proteins that contribute to some types of prostate cancer.3 (+)-YK-4-279 is a highly purified enantiomer of YK-4-279. Its properties have not been characterized.
纯度
≥98%
储存/保存方法
Store at -20℃
参考文献
参考文献
1.Erkizan, H.V.,Kong, Y.,Merchant, M., et al. A small molecule blocking oncogenic protein EWS-FLI1 interaction with RNA helicase A inhibits growth of Ewing’s sarcoma. Nature Medicine 15(7), 750-756 (2009).

2.Awad, O.,Yustein, J.T.,Shah, P., et al. High ALDH activity identifies chemotherapy-resistant Ewing’s sarcoma stem cells that retain sensitivity to EWS-FLI1 inhibition. PLoS One 5(11), 1-17 (2010).

3.Rahim, S.,Beauchamp, E.M.,Kong, Y., et al. YK-4-279 inhibits ERG and ETV1 mediated prostate cancer cell invasion. PLoS One 6(4), 1-8 (2011).

分子结构图

(+)-YK-4-279