S-(+)-Rolipram
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD03093861 |
| 别名 | (S)-4-[3-(环戊基氧基)-4-甲氧基苯基]-2-吡咯烷酮 |
| 英文名称 | S-(+)-Rolipram |
| CAS | 85416-73-5 |
| 分子式 | C16H21NO3 |
| 分子量 | 275.34 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | Off-white to light yellow (Solid) |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C1NC[C@H](C2=CC=C(OC)C(OC3CCCC3)=C2)C1 |
| 靶点 | Phosphodiesterase (PDE) |
| 规格 | 5mg 10mg |
CCT251236CAS号： 1693731-40-6分子式： C32H32N4O5分子量： 552.62描述纯度储存/保存方法可溶性/溶解性In vitro(体外研究)In vivo(体内研究)
| 产品描述 | |
| 描述 |
CCT251236 is an orally available pirin ligand from a heat shock transcription factor 1 (hsf1) phenotypic screen with an IC50 of 19 nM for inhibition of HSF1-mediated HSP72 induction.
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| 纯度 |
98%
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| 储存/保存方法 |
Store at -20℃ for one year（Powder）；Store at 2-4℃ for two weeks；Store at -20℃ for six months after dissolution.
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| 基本信息 | |
| 可溶性/溶解性 |
DMSO : ≥ 150 mg/mL (271.43 mM)
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| 生物活性 | |
| In vitro(体外研究) |
CCT251236 displays the desired balance of in vitro properties, while maintaining excellent cellular activity with an IC50 of 19 nM. The free GI50 in SK-OV-3 cells is 1.1 nM. Western blotting confirms that CCT251236 blocks the HSF1-mediated induction of both HSP72 and HSP27 as representative heat shock proteins, following treatment with the HSP90 inhibitor 17AAG. Also, qPCR analysis demonstrates that CCT251236 inhibits the induction of HSP72 at the mRNA level, clearly blocking the induction of HSPA1A gene expression with an IC50 of 40 nM.
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| In vivo(体内研究) |
CCT251236 displays the desired balance of in vitro properties, while maintaining excellent cellular activity with an IC50 of 19 nM. The free GI50 in SK-OV-3 cells is 1.1 nM. Western blotting confirms that CCT251236 blocks the HSF1-mediated induction of both HSP72 and HSP27 as representative heat shock proteins, following treatment with the HSP90 inhibitor 17AAG. Also, qPCR analysis demonstrates that CCT251236 inhibits the induction of HSP72 at the mRNA level, clearly blocking the induction of HSPA1A gene expression with an IC50 of 40 nM.
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分子结构图
吸头，300UL，无色，加长，10层盒装，未灭菌，960/3840
| 单位 | 箱 |
| 英文名称 | Corning DeckWorks 1 – 300uL Pipet Tips, Graduated, Reload System, Natural, Non-Sterile, Polypropylene, 96 Tips/Deck, 10 Decks/Pack, 4 Packs/Case. |
| 规格 | 96支/盒，40盒/箱 |
Maxima H Minus First Strand cDNA Synthesis Kit
| 单位 | 支 |
| 规格 | 20 rxns |
上海金畔生物科技有限公司可以定制生产国产培养基，可以访问官网了解更多产品信息。金氏B培养基管
| 英文名称： | King’s B Medium Tube |
| 产品货号： | JPPT8484-1 |
| 产品规格： | 5ml*20支/盒 |
| 保质期： | 六个月 |
| 产品用途： | 用于铜绿假单菌产荧光色素试验 |
| 备 注： |
产品介绍:
用途：用于铜绿假单菌产荧光色素试验。
检验原理：
蛋白胨提供氮源；甘油提供碳源；磷酸盐促进荧光素的产生并抑制绿脓色素的产生；硫酸镁为荧光素的产生提供必须的阳离子；琼脂是培养基的凝固剂。
不同细菌在金氏B培养基管上的生长特征：
金氏B培养基管的微生物灵敏度试验:
接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养20-24小时。
金氏B培养基的原理和使用方法：
金氏B培养基管相关产品: |
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品说明及用途 |
| JP9196 | 盐水乳糖肉汤培养基（YY/T 0918） Brine Lactose Broth Medium |
250g | 用于制备缺陷假单胞菌挑战原液 |
| JP8484-7 | 金氏B肉汤 King’s B Broth |
250g | 用于铜绿假单胞菌产荧光色素试验 |
| JP8484-2 | 假单胞菌琼脂基础培养基/CN琼脂 CN Agar |
250g | 用于铜绿假单胞菌的分离培养(滤膜法) |
| JP8484-6 | 金氏B培养基 King’s B medium |
250g | 用于铜绿假单菌产荧光色素试验 |
| JP8653 | 乙酰胺肉汤生化管 | 20支 | 用于绿脓杆菌的确诊试验 |
| JP8654 | 钠氏试剂 | 5ML*2 | 加入乙酰胺肉汤中，作为添加剂使用 |
| JP8653-1 | 乙酰胺肉汤 Acetamide broth |
250g | 用于铜绿假单菌产氨试验 |
| JP6234-2 | 克氏琼脂 Kligler’s Agar |
250g | 用于铜绿假单胞菌的克氏试验 |
| JPPM8484-2 | CN琼脂平板 | 9cm*10 | 铜绿假单胞菌的分离培养 |
| JPPM5184 | 十六烷三甲基溴化铵平板 Cetrimide Agar Plate |
9cm*10/包 | 用于绿脓杆菌的选择性分离培养 |
种属反应性
![anti-mettl3抗体[ epr18810 ]（ab195352）](http://www.abcam.cn/images/exclamation.gif)
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六种ELISA小鼠样品处理方法总结
本文将介绍小鼠心脏组织、小鼠肝组织、小鼠脾脏肿瘤等六种ELISA小鼠样品处理方法，如需购买相关产品或想要相关文献，请联系我们上海金畔生物。
1.小鼠心脏组织处理方法
● 提取缓冲液：100 mM PIPES (pH 7)、500mM NaCl、0.2%Triton X-100、2mM EDTA、200μM PMSF和蛋白酶抑制剂混合物（Sigma-Aldrich）
● 步骤：取左心室组织，在异戊烷中冷冻。将~10 mg左心室组织于2–3 ml提取缓冲液中匀浆，然后在4℃下16000g离心30分钟。上清用于 ELISA法测定BDNF蛋白水平。单位pg /mg总蛋白。
● 参考文献：Agrimi, J., C. Spalletti, C. Baroni, G. Keceli, G. Zhu, A. Caragnano, M. Matteucci, S. Chelko, G. A. Ramirez-Correa, D. Bedja, V. Casieri, N. Di Lascio, A. Scalco, A. P. Beltrami, N. Paolocci, M. Caleo and V. Lionetti (2019). ‘Obese mice exposed to psychosocial stress display cardiac and hippocampal dysfunction associated with local brain-derived neurotrophic factor depletion.’ EBioMedicine 47: 384-401.
2.小鼠肝组织处理方法
● 提取缓冲液：RIPA缓冲液（50 mM Tris–HCl，150 mM氯化钠，1 mM EDTA，1%NP-40，1%脱氧胆酸钠，0.1%十二烷基硫酸钠），加蛋白酶抑制剂混合物（100×；Cell Signaling Technology，USA）
● 步骤：肝组织（50 mg）在提取缓冲液中匀浆。离心取上清，采用ELISA法检测了IL‐25, IL‐33, IL‐1β, MMP2, MMP9, 及TIMP1的含量。
● 参考文献：Loh, Z., R. L. Fitzsimmons, R. C. Reid, D. Ramnath, A. Clouston, P. K. Gupta, K. M. Irvine, E. E. Powell, K. Schroder, J. L. Stow, M. J. Sweet, D. P. Fairlie and A. Iyer (2019). ‘Inhibitors of class I histone deacetylases attenuate thioacetamide-induced liver fibrosis in mice by suppressing hepatic type 2 inflammation.’ Br J Pharmacol 176(19): 3775-3790.
3.小鼠脾脏肿瘤的制备方法
● 提取缓冲液：50 mM磷酸钾，pH 7.1，0.1 M NaCl，2 mM EDTA，0.4 mM phenylmethylsulfonyl fluoride，60 μg/mL soybean trypsin inhibitor，2 μg/mL leupeptin，2 μg/mL aprotinin，2 μg/mL pepstatine
● 步骤：切除脾脏肿瘤组织，立即在液氮中冷冻并在-70 °C下储存。冷冻组织在冰浴预冷提取缓冲液中化冻。冰浴，撕裂组织。然后4℃下，超声处理。4℃下以100000 × g离心15分钟去除碎片，所得上清再次在4℃下以100000 × g离心30分钟。上清液含有胞浆蛋白，颗粒包含膜部分。
● 参考文献：Yao, M., S, Kargman, E.C. Lam, C.R. Kelly, Y.X. Zheng, P. Luk, E. Kwong, J.F. Evans and M.M. Wolfe (2003) Inhibition of cyclooxygenase-2 by rofecoxib attenuates the growth and metastatic potential of colorectal carcinoma in mice. Cancer Research 63(3):586-592.
4.小鼠肺组织处理方法
● 提取缓冲液：1×磷酸盐缓冲液（PBS）
● 步骤：左肺在1×磷酸盐缓冲盐水中机械破坏，经过4次冷冻/解冻循环以打破细胞膜，然后4℃下，5000g，离心5分钟，回收上清用于ELISA法测定Ang II 浓度。
● 参考文献：Gonzalez-Tajuelo, R., M. de la Fuente-Fernandez, D. Morales-Cano, A. Munoz-Callejas, E. Gonzalez-Sanchez, J. Silvan, J. M. Serrador, S. Cadenas, B. Barreira, M. Espartero-Santos, C. Gamallo, E. F. Vicente-Rabaneda, S. Castaneda, F. Perez-Vizcaino, A. Cogolludo, L. J. Jimenez-Borreguero and A. Urzainqui (2020). ‘Spontaneous Pulmonary Hypertension Associated With Systemic Sclerosis in P-Selectin Glycoprotein Ligand 1-Deficient Mice.’ Arthritis Rheumatol 72(3): 477-487.
5.小鼠肾脏组织处理方法
● 提取缓冲液：0.1 M Tris-HCl （pH 7.4）
● 步骤：将0.5 g肾组织与5 ml 提取缓冲液混合。用机械搅拌器搅拌均质。匀浆离心15分钟（5000g）两次。取上清用ELISA法测TNF-α和IL-1β浓度。
● 参考文献： Jaremek, M., Nieradko-Iwanicka, B (2020). ‘ The effect of subacute poisoning with fenpropathrin on mice kidney function and the level of interleukin 1 beta and tumor necrosis factor alpha’ MOLECULAR BIOLOGY REPORTS 47(6):4861-4865.
6.小鼠脑组织处理方法
方法一：
● 提取缓冲液：0.9%生理盐水
● 步骤：麻醉小鼠，取脑组织。按每200 mg加1 ml的量加0.9%生理盐水，机械研磨，匀浆在4℃下以12000 rpm离心10 min。取上清用于ELISA法检测IL-1β, IL-6, 及TNF-α的含量。
● 参考文献：Lai, N., D. Wu, T. Liang, P. Pan, G. Yuan, X. Li, H. Li, H. Shen, Z. Wang and G. Chen (2020). ‘Systemic exosomal miR-193b-3p delivery attenuates neuroinflammation in early brain injury after subarachnoid hemorrhage in mice.’ J Neuroinflammation 17(1): 74.
方法二：
● 提取缓冲液：100 mM PIPES (pH 7)、500mM NaCl、0.2%Triton X-100、2mM EDTA、200μM PMSF和蛋白酶抑制剂混合物（Sigma-Aldrich）
● 步骤：取海马组织，在异戊烷中冷冻。将整个海马体于2–3ml提取溶解缓冲液中匀浆，然后在4℃下16000g离心30分钟。上清用于 ELISA法测定BDNF蛋白水平。单位pg /mg总蛋白。
● 参考文献：Agrimi, J., C. Spalletti, C. Baroni, G. Keceli, G. Zhu, A. Caragnano, M. Matteucci, S. Chelko, G. A. Ramirez-Correa, D. Bedja, V. Casieri, N. Di Lascio, A. Scalco, A. P. Beltrami, N. Paolocci, M. Caleo and V. Lionetti (2019). ‘Obese mice exposed to psychosocial stress display cardiac and hippocampal dysfunction associated with local brain-derived neurotrophic factor depletion.’ EBioMedicine 47: 384-401.
方法三：
● 提取缓冲液：PBS含有蛋白酶抑制剂混合物
● 步骤：处死动物并取头部。解剖获取脑区（海马体和皮质）。并用2-甲基丁烷在干冰上快速冷冻。将大脑样本置于含有蛋白酶抑制剂混合物的无菌PBS中，均质。4°C，11000 rpm，离心20分钟。取上清备用。
● 参考文献：Lee, J., S.L. Chan, and M P. Mattson (2002) Adverse effect of a presenilin-1 mutation in microglia results in enhanced nitric oxide and inflammatory cytokine responses to immune challenge in the brain. Neuromolecular Medicine 2(1):29-45.
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六一DYCP-32A型 琼脂糖水平电泳仪(槽)（中号）
产品特点：
耐高温，不变形；
桥式设计，节省缓冲液；
限位功能，操作准确；
高柔韧性导线，确保安全；
功能用途：
适用于鉴定，分离，制备DNA
及测定其分子量。
–
可选如下电泳仪电源配套使用
DYY-6C型 双稳定时电泳仪电源
产品编号：112-0630
DYY-7C型 转印电泳仪电源
产品编号：112-0730
DYY-8C型 双稳定时电泳仪电源
产品编号：112-0830
| 商品属性 | |
|---|---|
| 商品名称 | 六一DYCP-32A型 琼脂糖水平电泳仪(槽)(中号)-DYCP-32A-北京六一 |
| 型号 | DYCP-32A |
| 类别 | 生命科学仪器|||电泳成像|||电泳仪|||六一DYCP-32A型琼脂糖水平电泳仪(槽)(中号) |
| 品牌 | 北京六一 |
| 品牌简介 | 北京六一 |
| 关键字 | 电泳仪电源 水平垂直电泳槽,电泳仪,电源,产品编号,琼脂,中号,糖水 |
陈皮炭 对照药材
| 储存条件 | RT |
| 规格 | 0.5g |
LY-402913CAS号： 334970-65-9分子式： C28H24ClN3O6分子量： 533.96描述纯度储存/保存方法可溶性/溶解性In vitro(体外研究)In vivo(体内研究)
| 产品描述 | |
| 描述 |
LY-402913 is a selective multidrug resistance protein (MRP1) inhibitor.
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| 纯度 |
98%
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| 储存/保存方法 |
Store at -20℃ for one year（Powder）；Store at 2-4℃ for two weeks；Store at -20℃ for six months after dissolution.
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| 基本信息 | |
| 可溶性/溶解性 |
DMSO:50 mg/mL (93.64 mM)
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| 生物活性 | |
| In vitro(体外研究) |
LY-402913 inhibits MRP1 and reverses drug resistance to MRP1 substrates, such as doxorubicin, in HeLa-T5 cells (EC50=0.90 μM), while showing no inherent cytotoxicity. LY-402913 inhibits ATP-dependent, MRP1-mediated LTC4 uptake into membrane vesicles prepared from the MRP1-overexpressing HeLa-T5 cells (EC50=1.8 μM). LY-402913 also shows selectivity (∼22-fold) against the related transporter, P-glycoprotein, in HL60/Adr and HL60/Vinc cells[2].
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| In vivo(体内研究) |
When dosed in combination with the oncolytic MRP1 substrate vincristine, LY-402913 delays the growth of MRP1-overexpressing tumors in vivo[2].
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