核酸提取试剂
| 有效期 | 2年 |
| CAS | 108-95-2 |
| 分子式 | C6H6O |
| 分子量 | 94.11 |
| 储存条件 | RT |
| 外观(性状) | 无色针状结晶或固体 |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 250ml |
备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
核酸提取试剂
| 有效期 | 2年 |
| CAS | 108-95-2 |
| 分子式 | C6H6O |
| 分子量 | 94.11 |
| 储存条件 | RT |
| 外观(性状) | 无色针状结晶或固体 |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 250ml |
备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
【简单介绍】
【详细说明】
DL-Xylose 41247-05-6CAS号: 25590-60-7分子式: C5H10O5分子量: 150.13
96孔板,透明,圆底,带盖,TC表面,灭菌
| 单位 | 包 |
| 英文名称 | Costar 96 Well Clear Round Bottom Tissue Culture-Treated Microplate with Lid, Sterile, Individually Wrapped, 50/case |
| 规格 | 1个/包,50包/箱 |
通透剂(Triton X-100,强)
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 100ml 500ml |
ATPase & GTPase 检测试剂盒
Expedeon这个系列的核心产品是PiColorLock™,一种通用的磷酸盐检测试剂。这些试剂盒能用于检测产磷酸盐的酶类,并在检测中形成稳定存在几小时的有色复合物以便判定结果。
产品优势
• 比色检测(无放射性)
• 特有添加组分加快颜色反应并抑制酸(比如ATP、GTP)不稳定的非酶促背景反应
• 极稳定的磷酸盐–染料复合物(稳定存在几小时)
• 兼容几乎所有缓冲液
• 适用于药物研究中的多种目标酶
• 有效期长

同类竞品存在试剂自沉淀等问题。PiColorLock™ 保证了染色后的染料–磷酸复合物(绿色)的稳定。

使用PiColorLock™ 试剂的实验中经常使用随时间增加的、导致非酶促背景信号的不稳定底物(比如ATP、GTP)。而PiColorLock™ 磷酸检测系统中加入的稳定剂可以阻断这个非酶促的背景信号,从而保持低背景信号。因此,这个系统里的稳定有效信号可以在反应结束数小时后进行读取数据。
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| PiColorLock™具有很大的线性范围,从而减少样品稀释的必要。而竞品的线性范围明显更窄。 | ATP加入到三个品牌的磷酸检测试剂中。在竞品检测中,可以看到逐渐上升的非酶促背景信号。而PiColorLock™保持不变的基线信号。 |
| PICOLORLOCK™ 检测试剂 | 单位规格和产品编号 | |
| 625/1560 assays | 2500/6250 assays | |
| 303-0030 | 303-0125 | |
PiColorLock™是用于检测磷酸酶、ATPases、GTPases和其它释放无机磷(Pi)的酶类的酶活性的磷酸检测试剂。这个试剂非常适合高通量的筛选。试剂盒中包括加速剂、稳定剂和无机磷(Pi)标准品。
| PICOLORLOCK™ 检测试剂 | 单位规格和产品编号 | |
| 192 assays | 480 assays | |
| High Throughput Colorimetric ATPase Assays(inc. PiColorLock™) | 601-0120 | 601-0121 |
| High Throughput Colorimetric GTPase Assays(inc. PiColorLock™) | 602-0120 | 602-0121 |
这些无放射性的比色分析试剂盒使用96孔板。试剂盒中包含了所有测定酶活性所需的全部试剂。
| 冻干 ATP & GTP | 单位规格和产品编号 | |
| 0.5ml per vial | ||
| 10mM Lyophilized ATP | 601-9999 | |
| 10mM Lyophilized GTP | 602-9999 | |
超高质量的ATP和GTP能保证最低的背景信号。只需加水溶解即可使用,避免反复冻融来保证您实验中ATP和GTP的良好性能。
| PIBIND™ 树脂 | 单位规格和产品编号 | |
| 5g | ||
| 501-0015 | ||
PiBind™ 树脂能极其简单、快移地出除缓冲液中的污染无机磷(Pi),从而减少实验背景信号。这个树脂能适用于广泛的pH值范围,而且不会被常见的缓冲液成分影响性能。
详情请联系全国代理-上海金畔生物科技

产品编号:
市场价:¥0.00元
会员价:¥0.00元
品牌:Anton Paar 安东帕
生产厂家:Anton Paar安东帕
良好的样品制备对于AAS,ICP-AES,ICP-MS或伏安法的精确分析十分重要。同时样品制备也是分析过程中最费时间和决定成本的关键步骤。
Anton Paar样品分解设备的重要供应商,25年多的经验和对分析化学家需求的全面理解使Anton paar能够提供先进的样品制备方案。
Multiwave3000微波技术平台可进行微波消解、蒸发、有机提取、干燥等样品制备工作,配置相关附件还可进行微波辅助UV消解和微波氧瓶燃烧消解操作。
大功率非脉冲微波
对输入能量的精确控制对于某些关键样品的敏感消解反应尤其重要。对双磁电管系统的智能功率控制,可以获得全1400W范围内非脉冲微波功率。(快速均一的加热、降低了自发反应或样品焦化、提高了微波组件的使用寿命)
可选高级双温度传感器设计
对于需要进行温度控制的反应来说,可以有两种选择:一种是采用插入参比管的温度传感器,这是一种无干扰气球温度感应器;另一种是采用红外温度传感器,它安装在炉腔低部,通过管低部的小孔测定温度。
独特的消解管冷却系统
自从Anton Paar推出微波消解系统后,冷却时间已不再是制约微波消解的因素。内置的强制空气冷却系统。防止过度加热、在消解后几分钟内冷却消化管。特殊的气道设计和石英和陶瓷的使用提供了最佳的热量传递。
镀PTFE内腔
耐久、工业级质量部件使Multiwave 3000适合于恶劣的实验室条件。多层PTFE镀层完全保护66升不锈钢炉腔。(最大的抗腐蚀能力、方便清洁和维护、有利于系统升级)
安全系统 重密封门
最大的安全室Multiwave 3000的重要优点。操作方便、经验证的方法库、先进的反应控制传感器都是内在的安全特点。其他还有多种另外的主动和被动的安全措施,例如多重过压释放方法和反应管周围的保护罩,在万一有自发化学反应,可以保护使用者。全新设计的抗冲击安全门,带有电子和机械互锁装置,当压力释放过程后,可以自动重新关紧炉门。
磁力搅拌器(选配)
用磁力搅拌器可以加快反应速度。缩短了反应时间,提高了回收率。
方便的软件方案
Multiwave 3000有一个内置的工业型微波控制器。它提供了一个智能、舒服和直观的软件方案。它带有可直接全面的。
用防泼溅键盘可以轻松操作Multiwave 300软件。也可接外接键盘。多任务软件可以提供方法管理、过程控制、数据收集、维护和校准功能。明亮的显示屏幕显示出反应的压力/温度曲线和其他过程参数,这些参数可以通过软件进行在线监控。
实验记录通过一个键就可以尽显眼前。可以连接打印机或将数据转到外部电脑主机。系统标配带有两个RS-232和一个并行打印接口。也可以连接天平自动传输重量数据。硬件和软件还为象温度传感器校正工具这样的外置附件准备好了接口。
高性能消解管系统
Multiwave 3000系统提供了完整的消解管和转子,模块化设计,互用能力极强。高度的灵活性可以使你根据不同的有机或无机样品配置最佳的系统。
所有的消解管都有独特、专利的性能:自封缘式密封,空气冷却和无线传感系统。高纯度石英玻璃和微波穿透陶瓷具有极佳的耐温和耐压能力。高精度PTFE-TFM或PFA内衬管,这种复合材料设计使内衬管具有无与伦比的外形稳定性和使用寿命
源要求: 230V 交流 50Hz
电源消耗: 3680 VA
安装微波功率: 1700W, 双磁电管
微波输出功率: 1400W, 为提高磁电管工作寿命而限定
微波功率控制: 全功率范围非脉冲式控制,最小可调刻度1W
磁电管频率: 2455MHz
重量: 74 kg
尺寸 (W×D×H): 60 × 72 ×74 cm
炉腔尺寸 (W×D×H): 45 × 42 × 35 cm
炉腔体积: 66 升
炉腔材质: 不锈钢, 多层氟高分子材料涂层
排气容量: 最高达190 m3/小时, 可进行4级调节
转子速度: 3 rpm
系统控制: 微处理器 (Motorola 68xxx-系列)
带100种经过验证样品消解程序数据库,
可由使用者进行扩展,最多可存储600种程序,
自动保存10小时内的工作记录
显示: 照明液晶显示器, 240 × 128 像素 (40 字符 ×16 行)
输入元件: 防泼溅按键面板, 8 个按键(Start, Stop, Esc和5个功能键 )
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产品名称:
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Nalgene 180透明塑料管 可高温高压灭菌/USP VI/透明 |
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产品型号:
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8000-0002 |
| 产品特点 |
| Nalgene 8000-0002 180透明塑料管,透明,柔软,多用,经济 8000-0002,NALGENE180透明塑料管,nalgene NALGENE 180胶管为实验室级透明塑料管开创了新的纯度和质量标准。此可高温高压灭菌胶管是由Z高级别的树脂和专用塑化剂制成的,未填加任何填充剂或混合剂。它能够抵抗众多化学物质的侵蚀,在尺寸上具有高度的稳定性,拥有极强的防硬化性和防变性。 8000-0 |
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产品详细信息: |
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Nalgene 8000-0002 180透明塑料管,透明,柔软,多用,经济 8000-0002,NALGENE180透明塑料管,nalgene NALGENE 180胶管为实验室级透明塑料管开创了新的纯度和质量标准。此可高温高压灭菌胶管是由zui高级别的树脂和专用塑化剂制成的,未填加任何填充剂或混合剂。它能够抵抗众多化学物质的侵蚀,在尺寸上具有高度的稳定性,拥有极强的防硬化性和防变性。请参阅“使用和维护指南”。NALGENE180相当于Tygon R3603。它具有“实验室用”的硬度(邵氏A)61。有多种尺寸可供选择。盘管圈上连续标着内径、法规遵守性信息和间隔标记。有关公制计量信息,请参阅目录编号8001。选定尺寸的胶管通过10、50、100和250ft卷的形式为您提供。NALGENE 180胶管由食品级材料制成,这些材料符合美国药典关于塑料材料的VI级别要求和USDA规定。NALGENE胶管不是医疗设备。有关10ft盘管圈装导管的可用尺寸,请参阅下面单独的列表。10ft盘管圈单独由聚乙烯薄膜袋包装(每箱装5个盘管圈)。是许多小型工作台应用的理想之选。较短的长度支持用户迅速装配导管,减少浪费。无需存储任何箱或卷。可高温高压灭菌/USP VI/透明。 技术参数:
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【简单介绍】
【简单介绍】
【详细说明】
上海金畔生物科技有限公司
文章号19594526-19594526
产品货号: P4051
产品规格: 100 μL
目录价(元):884
大包装询价
产品概述:
产品参数
外观:橙红色液体
Ex (pH 3) = 464 nm (before photolysis)
Ex /Em (after photocrosslinking to nucleic acid) = 510/610 nm
分子式:C27H32Cl2N6
分子量:511.5
储存条件
-20℃避光保存,有效期见外包装。
产品介绍
PMA是一种高亲和性的DNA结合染料,该染料本身具有微弱的荧光,但与核酸结合后可以发出更为明亮的荧光。它尤其与双链DNA具有高亲和性。PMA不具有细胞膜渗透性,因此可选择性地修饰膜受损的死细胞的 DNA。PMA修饰的DNA经蓝光(~464 nm)光解后,PMA上的光反应性叠氮基转化为高反应性氮烯自由基,与DNA结合位点附近的任何烃部分反应形成稳定的共价氮碳键,从而导致永久性 DNA 修饰(图1)。该修饰过程会使DNA不溶,并使其在随后的基因组DNA提取过程中与细胞碎片一起丢失,进而阻碍死细胞中目标DNA的PCR扩增。残留在溶液中未结合的PMA,在强光照射下与水分子反应分解成无交联活性的羟胺化合物,使羟胺不再能够共价结合DNA,从而不影响PCR扩增。这个特性使得 PMA 可以通过实时定量 PCR(qPCR)的手段,检测多种样本类型包括:细菌、生物膜、酵母、真菌、病毒和真核细胞;与qPCR、NGS、Sanger测序和LAMP技术相结合,广泛应用在食品和水安全和环境测试中。
注意事项
1. 使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。
2. 试剂盒组分中含有荧光染料,使用及保存过程中注意避光。
3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
说明书:
UE-P4051
使用本产品的文献:
参考文献
1.Detection and quantification of viable Bacillus cereus group species in milk by propidium monoazide quantitative real-time PCR
应用方向:Bacillus cereus(蜡样芽孢杆菌)
2.Persistence of Bacteroides ovatus under simulated sunlight irradiation
应用方向:Bacteroides ovales(卵巢杆菌)
3.Advantageous Direct Quantification of Viable Closely Related Probiotics inPetitSuisse Cheeses under In Vitro Gastrointestinal Conditions by Propidium Monoazide – qPCR
应用方向:Bifidobacterium animalis(动物双歧杆菌)
4.Assessing the diagnostic importance of nonviable bacterial cells in respiratory infections
应用方向:Burkholderia cepacia(赤胸鲨)
5.Impact of oxidative stress defense on bacterial survival and morphological change in Campylobacter jejuni under aerobic conditions
应用方向:Campylobacter jejuni(空肠弯曲菌)
6.Viability-PCR Shows That NAAT Detects a High Proportion of DNA from Non-Viable Chlamydia trachomatis
应用方向:Chlamydia trachomatis(沙眼衣原体 )
7.Digestibility and prebiotic properties of potato rhamnogalacturonan I polysaccharide and its galactose-rich oligosaccharides/oligomers
应用方向:Clostridium leptum(瘦肉梭菌)
8. Survival and persistence of host-associated Bacteroidales cells and DNA in comparison with Escherichia coli and Enterococcus in freshwater sediments as quantified by PMA-qPCR and qPCR
应用方向:Enterrococcus spp(肠球菌属)
9.Detection of viable Escherichia coli O157:H7 in ground beef by propidium monoazide real-time PCR
应用方向:Escherichia coli(大肠杆菌)
10.Viability determination of Helicobacter pylori using propidium monoazide quantitative PCR
应用方向:Helicobacter pylori(幽门螺杆菌)
11.Probiotic bacteria survive in Cheddar cheese and modify populations of other lactic acid bacteria
应用方向:Lactobacillus acidophilus(嗜酸乳杆菌)
12.Fate of Viable but Nonculturable Listeria monocytogenes in Pig Manure Microcosms
应用方向:Listeria monocytogenes(单球菌)
13.A multicenter study of viable PCR using propidium monoazide to detect Legionella in water samples
应用方向:Legionella pneumophila(嗜肺军团菌)
14.Propidium monoazide and Xpert MTB/RIF to quantify Mycobacterium tuberculosis cells
应用方向:Mycobacterium tuberculosis(结核分枝杆菌)
15.Determination of the effects of medium composition on the monochloramine disinfection kinetics of Nitrosomonas europaea by the propidium monoazide quantitative PCR and Live/Dead BacLight methods
应用方向:Nitrosomonas europae(欧洲硝酸铵)
16.Study and Understanding Behavior of Alginate-Inulin Synbiotics Beads for Protection and Delivery of AntimicrobialProducing Probiotics in Colonic Simulated Conditions
应用方向:Pediococcus acidilactici(酸乳球菌)
17.Quantification of Pseudomonas aeruginosa in multispecies biofilms using PMA-qPCR
应用方向:Pseudomonas aeruginosa(铜绿假单胞菌)
18.Multiplex PCR coupled with propidium monoazide for the detection of viable Cronobacter sakazakii, Bacillus cereus, and Salmonella spp. in milk and milk products
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19.Peptoid Efficacy against Polymicrobial Biofilms Determined by Using Propidium Monoazide-Modified Quantitative PCR
应用方向:Staphylococcus aureus(金黄色葡萄球菌)
20.Method to quantify live and dead cells in multi-species oral biofilm by real-time PCR with propidium monoazide
应用方向:Streptococcus oralis(口腔链球菌)
21. OxyRactivated expression of Dps is important for Vibrio cholerae oxidative stress resistance and pathogenesis
应用方向:Vibrio cholerae(霍乱弧菌)
22. A New Physiological Role for the DNA Molecule as a Protector against Drying Stress in Desiccation-Tolerant Microorganisms
应用方向:Microbacterium 3J1(微杆菌3J1)