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BCIP/NBT显色试剂盒

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BCIP/NBT显色试剂盒

货号：
PR1100

品牌：
Jinpan

产品简介
英文名称 BCIP/NBT Chromogen Kit
储存条件 -20℃，避光，有效期6个月
单位 盒
规格 25ml 125ml

产品简介：

NBT即氯化硝基四氮唑兰 (Nitroblue tetrazolium chloride)，为深蓝色无定形微溶物质。BCIP即 5-溴-4-氯-3- 吲哚基-磷酸盐(5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl Phosphate), 在碱性磷酸酶（Alkaline phosphatase,AP）的催化作用下，

BCIP会被水解产生强反应性的产物，该产物会和NBT发生反应，形成不溶性的深蓝色至蓝紫色的沉淀。

使用说明：

1. 取 40ul 25×NBT 加入到 1ml 1×AP 反应缓冲液中，混匀后，再加入 40ul 25×BCIP 混匀，即配成反应工 作液，此反应液最好现配现用。 注意：根据膜的大小，1×AP 反应缓冲液、25×BCIP、25×NBT 的量可以等比例扩大。

2. 把经洗涤的 PVDF/NC 膜浸入反应工作液中，于室温平缓摇动进行温育。

3. 当蛋白带的颜色深度达到要求（一般约 20-30 分钟）时，把膜浸入去离子水中停止反应。

注意事项：

BCIP、NBT 为可疑致癌物，请采取必要的防范措施。操作时应戴手套，尽量避免与皮肤接触，用后及时 彻底冲洗。

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甲巯咪唑 标准品

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甲巯咪唑 标准品

货号：
SM9160

品牌：
Jinpan

甲巯咪唑 标准品

暂无详情
产品简介
EC EINECS 200-482-4
MDL MFCD00179321
别名 甲巯基咪唑;1-甲基咪唑-2-硫醇;Thimazol;Merkastan;Frentirox;
英文名称 Methimazole
CAS 60-56-0
分子式 C4H6N2S
分子量 114.17
储存条件 RT
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） powder
单位 瓶
SMILES SC1=NC=CN1C
规格 100mg

Alpha Synuclein 蛋白（α-突触核蛋白）产品简介

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Alpha Synuclein 蛋白（α-突触核蛋白）产品简介

Stressmarq公司生产研发的Alpha Synuclein 蛋白是一款比较热销的产品，该产品货号为SPR-316。下文是对该产品的具体介绍，如需购买该产品，请联系代理商上海金畔生物。

产品名称：Alpha Synuclein 蛋白

产品描述：活性重组人Alpha Synuclein 蛋白单体 (2型)

应用范围：WB, SDS-PAGE, In vivo assay, In vitro assay

浓度：各批次不同，请详见说明书

标记物：无标签

性质：重组

来源物种：人

表达系统：大肠杆菌 (E. coli)

氨基酸序列：MDVFMKGLSK AKEGVVAAAE KTKQGVAEAA GKTKEGVLYV GSKTKEGVVH GVATVAEKTK EQVTNVGGAV VTGVTAVAQK TVEGAGSIAA ATGFVKKDQL GKNEEGAPQE GILEDMPVDP DNEAYEMPSE EGYQDYEPEA

纯度：>95%

蛋白长度：全长蛋白

Full Biological Activity:硫磺素 T 曲线显示当2型单体 (SPR-316) 被PFFs引起聚集时形成的 β-sheet 聚集要比1型单体 (SPR-321) 少.

储存缓冲液：PBS pH 7.4

储存温度：-80ºC

运输温度：干冰. 运输: 该产品会与其他同订单产品分开发货.

纯化方式：离子交换层析纯化

Protein Size：分子量约为14.46kDa.

引用该产品：Human Recombinant Alpha Synuclein Protein (StressMarq Biosciences, Canada, Cat # SPR-316B)

分析证书：该蛋白已经通过SDS-PAGE检测证明纯度为95%.

其他相关信息：经 LAL assay检测，内毒素低于1EU/µg .

别名：Alpha Synuclein Protein, AlphaSyn Protein, NACP Protein, Non A4 component of amyloid Protein, PARK1 Protein, PARK4 Protein, SNCA Protein, SYN Protein, Parkison disease familial 1 Protein

研究领域：神经纤维缠结&Tau, 突触核蛋白, 神经生物学, 神经衰退疾病, 帕金森氏病, 阿尔茨海默病

细胞定位：细胞核, 细胞质, 膜

Accession Number ：NP_000336.1

GeneID：6622

Swiss Prot：P37840

科研背景：

Alpha-Synuclein (SNCA) is expressed predominantly in the brain, where it is concentrated in presynaptic nerve terminals (1). Alpha-synuclein is highly expressed in the mitochondria of the olfactory bulb, hippocampus, striatum and thalamus (2). Functionally, it has been shown to significantly interact with tubulin (3), and may serve as a potential microtubule-associated protein. It has also been found to be essential for normal development of the cognitive functions; inactivation may lead to impaired spatial learning and working memory (4). SNCA fibrillar aggregates represent the major non A-beta component of Alzheimers disease amyloid plaque, and a major component of Lewy body inclusions, and Parkinson’s disease. Parkinson’s disease (PD) is a common neurodegenerative disorder characterized by the progressive accumulation in selected neurons of protein inclusions containing alpha-synuclein and ubiquitin (5, 6).

参考资料：

1. “Genetics Home Reference: SNCA”. US National Library of Medicine. (2013).

2. Zhang L., et al. (2008) Brain Res. 1244: 40-52.

3. Alim M.A., et al. (2002) J Biol Chem. 277(3): 2112-2117.

4. Kokhan V.S., Afanasyeva M.A., Van’kin G. (2012) Behav. Brain. Res. 231(1): 226-230.

5. Spillantini M.G., et al. (1997) Nature. 388(6645): 839-840.

6. Mezey E., et al. (1998) Nat Med. 4(7): 755-757.

更多详情请咨询Stressmarq代理商-上海金畔生物

Belnacasan

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Belnacasan

货号：
IB1220

品牌：
Jinpan

Belnacasan

暂无详情
产品简介
MDL MFCD23102811
别名 VX-765
英文名称 Belnacasan
CAS 273404-37-8
分子式 C24H33ClN4O6
分子量 509
储存条件 -20°C
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 Belnacasan是 VRT-043198 的口服前药，是一种有效，选择性的 caspase-1 抑制剂，Ki为0.8 nM[1-5]。
In Vitro Belnacasan抑制人PBMC释放LPS诱导的IL-1β和IL-18，IC50为~0.7μM，并减少炎症性疾病小鼠的炎症反应[1]。 VBelnacasan是caspase-1亚家族的有效特异性抑制剂[2]。
In Vivo Belnacasan剂量显著增加50,100和200 mg/kg（p <0.05）可使血清IL-1β水平降低多达60％，而25 mg/kg则具有较小的效果（约35％抑制），但无统计学意义。值得注意的是，Belnacasan对LPS诱导的IL-1β释放的作用达到100mg/kg的平台期。 Belnacasan（25,50和100 mg/kg×2）可显著减轻耳水肿。 Belnacasan还剂量依赖性地降低耳部活检样本中细胞因子，趋化因子和炎症介质的浓度[2]。 Belnacasan剂量为25,50和200 mg/kg时，癫痫发作时间显著延迟1.5至2倍（p <0.01），癫痫发作次数减少40％（p <0.01），并且总时间缩短脑电图癫痫发作活动率为30％至50％（p <0.01）[3]。
激酶实验 通过如下跟踪用对硝基苯胺或氨甲基香豆素（AMC）标记的合适底物的水解速率来测定酶抑制：ICE /半胱天冬酶-1，suc-YVAD-对硝基苯胺; caspase-4，Ac-WEHD-AMC; caspase-6，Ac-VEID-AMC; caspase-3，-7，-8和-9，Ac-DEVD-AMC;和颗粒酶B，Ac-IEPD-AMC。将酶和底物在反应缓冲液[10mM Tris，pH 7.5,0.1％（w/v）CHAPS，1mM二硫苏糖醇和5％（v/v）DMSO]中于37℃温育10分钟。将甘油以8％（v/v）加入缓冲液中，用于胱天蛋白酶-3，-6和-9以及颗粒酶B，以改善酶的稳定性。使用荧光计监测底物水解速率。进行组织蛋白酶B和胰蛋白酶的检测[2]。
SMILES ClC1=C(N)C=CC(C(N[C@@H](C(C)(C)C)C(N2[C@H](C(N[C@H]3CC(O[C@H]3OCC)=O)=O)CCC2)=O)=O)=C1
靶点 Caspase-4,Caspase-1
动物实验 小鼠[2]通过口服强饲法给予载体（25％Cremophor EL水溶液）单剂量的Belnacasan（10,21,43和84mg/kg）。在给药前和在通过眶后窦给药后0.167,0.25,0.5,1,1.5,2,3,4,6,8和24小时收集血样（约0.25-0.3mL）并处理血浆。高效液相色谱/质谱法用于测定血浆样品中Belnacasan和VRT-043198的浓度。使用WinNonlin Pro 4.0.1版进行非隔室分析。大鼠[3]使用雄性Sprague-Dawley大鼠（250-280g）。将Belnacasan（25,50,200mg/kg）溶解于20％Cremophor中，并且每天一次腹膜内注射，连续3天。在第4天，大鼠在海马内注射红藻氨酸之前45分钟和10分钟接受Belnacasan。在红藻氨酸之前类似地向载体注射各个对照。
细胞实验 总共2×10 5个细胞/孔（100μL细胞悬浮液）在平底96孔板中一式三份分布。将50μLBelnacasan（40μM，在含有0.2％DMSO的RPMI 1640完全培养基中）或载体对照加入适当的孔中。在37℃温育30分钟后，加入50μL在RPMI 1640完全培养基中稀释的LPS，终浓度为0.001-10ng/mL。将细胞返回37℃培养箱。加入LPS后4小时，从孔中取出75μL上清液，通过以1500rpm离心5分钟澄清，并在4℃下储存直至测定。将细胞返回37℃培养箱直至加入LPS后24小时，此时除去100μL上清液，通过离心澄清，并储存在4℃。使用ELISA试剂盒测试上清液中的IL-1β，IL-6，IL-18和IL-1α[1]。
数据来源文献 [1]. Stack JH, et al. IL-converting enzyme/caspase-1 inhibitor VX-765 blocks the hypersensitive response to an inflammatory stimulus in monocytes from familial cold autoinflammatory syndrome patients. J Immunol. 2005 Aug 15;175(4):2630-4.
[2]. Wannamaker W, et al. (S)-1-((S)-2-{[1-(4-amino-3-chloro-phenyl)-methanoyl]-amino}-3,3-dimethyl-butanoyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid ((2R,3S)-2-ethoxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-amide (VX-765), an orally available selective interleukin (IL)-converting enzyme/caspase-1 inhibitor, exhibits potent anti-inflammatory activities by inhibiting the release of IL-1beta and IL-18. J Pharmacol Exp Ther. 2007 May;321(2):509-16.
[3]. Ravizza T, et al. Inactivation of caspase-1 in rodent brain: a novel anticonvulsive strategy. Epilepsia. 2006 Jul;47(7):1160-8.
[4]. Xu Y, et al. NLRP3 inflammasome activation mediates estrogen deficiency-induced depression- and anxiety-like behavior and hippocampal inflammation in mice. Brain Behav Immun. 2016 Aug;56:175-86.
[5]. Zhuang J, et al. TDP-43 upregulation mediated by the NLRP3 inflammasome induces cognitive impairment in 2 2′,4,4′-tetrabromodiphenyl ether (BDE-47)-treated mice. Brain Behav Immun. 2017 Oct;65:99-110
规格 5mg 10mg 50mg

是 一种有效，选择性的 caspase-1 抑制剂。