荧光染糖[NO.33258] Benzimide Hoechst

荧光染糖[NO.33258] Benzimide Hoechst

货号:BS116-1g

规格:1g

品牌:Biosharp

产品简介:
Hoechst 33258 是可透过细胞膜并对 DNA 染色的细胞核染色试剂,在嵌入双链 DNA
后释放强烈的蓝色荧光。Hoechst 33258 常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33258-DNA 的激发和发射波长分别为 350 nm 和 460 nm。
别名:HOE 33258 ;赫斯特荧光染料;双苯咪唑
CAS: 23491-45-4
分子式:C25H24N6O·3HCl
分子量:533.88
储存条件:-20℃,避光
外观(性状):黄色粉末
单位:瓶
有效期:3 年
应用:细胞遗传学研究的常用试剂,荧光染色细胞的 DNA ,插入 DNA 的 A-T 区,具有低的细胞毒性,形成膜渗透性荧光 DNA 链。用于细胞核染色时,推荐的 Hoechst 33258 工作浓度为 0.5-10μg/ml。
使用方法:(根据实际需要参阅相关文献配制和使用)
注意:
1. 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
2. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
3. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。
4. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
货号 BS116-1g
规格 1g
品牌 Biosharp
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5(6)-FITC 异硫氰酸荧光素异构混合

5(6)-FITC 异硫氰酸荧光素异构混合

货号:
IF0070

品牌:
Jinpan

5(6)-FITC  异硫氰酸荧光素异构混合

暂无详情
产品简介
EC EINECS 222-042-0
MDL MFCD00005063
别名 荧光素5(6)-异硫氰酸酯
CAS 27072-45-3
分子式 C21H11NO5S
分子量 389.38
纯度 ≥98%
单位
SMILES OC1=CC=C(C2(O3)C(C=C(N=C=S)C=C4)=C4C3=O)C(OC5=C2C=CC(O)=C5)=C1.OC6=CC=C(C7(O8)C(C=CC(N=C=S)=C9)=C9C8=O)C(OC%10=C7C=CC(O)=C%10)=C6
规格 100mg 10mM*1mL (in DMSO) 500mg

5(6)-FITC(FITC)是一种胺活性衍生物的荧光染料,具有广泛的应用,作为抗体和其他探针标记,用荧光显微镜,流式细胞仪、免疫荧光方法如ELISA和Western印迹实验。

JC-1

JC-1

货号:
IJ0300

品牌:
Jinpan

JC-1

暂无详情
产品简介
有效期 1年
描述 是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψ m 的理想荧光探针。在线粒体膜电位较高时,JC-1 聚集在线粒体的基质中,形成聚合物,可以产生红色荧光;在线粒体膜电位较低时,JC-1 不能聚集在线粒体的基质中,此时JC-1 为单体,可以产生绿色荧光。线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降,同时也可以用JC- 1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。
EC EINECS 200-258-5
MDL MFCD00188475
别名 线粒体膜电位荧光探针
CAS 3520-43-2
分子式 C25H27Cl4IN4
分子量 652.23
储存条件 -20℃
纯度 HPLC≥95%
外观(性状) Solid
单位
SMILES ClC1=C(Cl)C=C([N+](CC)=C(/C=C/C=C2N(C(C=C(Cl)C(Cl)=C3)=C3N2CC)CC)N4CC)C4=C1.[I-]
规格 1mg

TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(FITC 绿色荧光标记法)

TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(FITC 绿色荧光标记法)

货号:BL645B

规格:50T

品牌:Jinpan

产品简介

      细胞在发生凋亡时,一些核酸内切酶会被激活,开始切断核小体间的基因组DNA,DNA被切断后会产生缺口,并暴露出3’-OH末端,在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT)的催化下可以连接经过标记的dUTP。因为正常的细胞几乎没有DNA的断裂,所以针对dUTP进行检测即可判断待测细胞的凋亡状态,这种方法也被称为TUNEL(TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling)法检测细胞凋亡。

本产品是用生物素(Biotin)标记dUTP,并可与连接FITC的链霉亲和素(Streptavidin-FITC)特异结合,通过这种生物素-链霉亲和素放大系统,使FITC标记的链霉亲和素与生物素结合,从而可以在荧光显微镜下观察并计数凋亡细胞。

本产品适用于组织样本(石蜡包埋、冰冻和超薄切片)和细胞样本(细胞涂片或爬片)的凋亡原位检测。对于经过固定和洗涤的细胞或组织,只要经过一步染色反应,洗涤后就可以通过荧光显微镜检测到凋亡细胞。

      

 

产品组成:

组分

BL645A20T

BL645B50T

BL645C100T

10×蛋白酶K

200 ul

500 ul

1 ml

DNase I50 U/ul

200 ul

500 ul

1 ml

DNase I Buffer

200 ul

500 ul

1 ml

平衡液

1 ml

2.5 ml

5 ml

TdT

80 μl

200 ul

400 ul

Biotin-dUTP

20 ul

50 ul

100 ul

Streptavidin-FITC

100 μl

250 ul

500 ul

标记缓冲液

1 ml

2.5 ml

5 ml

 

 

使用方法:

见说明书

注意事项

1、实验前可将各个样本用免疫组化笔进行标记,另外需要准备2张样本切片分别用于阳性对照和阴性对照制备并做好对应标记。

2、各个工作液最好根椐计算好的样本数量集中配制,再分别滴加于各样本上,避免因每个样本单独配制而产生的试剂损耗,TdT酶反应液如需短暂保存时,请置于冰上。

3、对Streptavidin-FITC操作时需要注意避光。

4、本产品仅限于专业人员科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。

5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

-20℃保存,Streptavidin-FITC、标记缓冲液4℃保存,有效期一年。

货号 BL645B
规格 50T
品牌 Jinpan
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细胞膜绿色荧光染色试剂盒(DiO)

细胞膜绿色荧光染色试剂盒(DiO)

¥534.00

货号:BL777A

规格:200T-1000T

品牌:Jinpan

产品简介:

DiO 即 DiOC18(3)是最常用的细胞膜荧光探针之一,呈现绿色荧光。DiO 是一种亲脂性羰花青(carbocyanine)染料,进入细胞膜后可以侧向扩散逐渐使整个细胞的细胞膜被染色,染色后非常稳定。DiO 毒性很低,通常不会影响细胞的生存力。DiO 在进入细胞膜之前荧光非常弱,仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。DiO 被激发后可以发出绿色的荧光,DiO 和磷酯双层膜结合后最大激发波长为 484nm,最大发射波长为 501nm。
本试剂盒可以直接染色活的细胞或组织,染色时间通常为 5-20 分钟。对于固定的细胞或组织,通常宜使用配制在 PBS 中的 4%多聚甲醛进行固定,使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。DiO对于细胞膜染色的荧光强度通常要低于 DiI,有时对于某些经过固定的组织的染色效果欠佳。
本试剂盒如果用于流式细胞仪,每个样品的检测体系体积为 0.5ml 时,可以进行 200 次检测,96孔板每孔检测体系的体积为 100ul 时,可以进行 1000 次检测。

  

注意事项:

1、不同细胞的最佳染色浓度略有不同,细胞膜染色工作液的最终浓度建议根据不同细胞系和实验体系进行优化,可在 1:100-1:400 之间进行调整。DiI 的最终浓度提高时,染色增强剂的用量不变。
2、如果染色时间过长或染色后细胞继续培养,探针也可能进入细胞内而染色其它细胞器的膜。
3、染色缓冲液经过过滤除菌处理,在使用时须注意避免微生物污染,否则很可能严重影响染色效果。如果染色缓冲液发生浑浊等明显的微生物污染,就不能继续使用。
4、荧光染料不可避免的都存在一定的淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
5、本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。
6、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件:

-20℃避光保存,一年有效,避免反复冻融。染色增强剂(400X)和染色缓冲液也可保存在 4ºC。

货号 BL777A
规格 200T-1000T
品牌 Jinpan
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荧光定量 PCR试剂盒

荧光定量 PCR试剂盒

货号:BL698A

规格:5x1mL

品牌:Biosharp

本产品是采用 SYBR Green I 嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂,将热启动Taq DNA聚合酶、dNTPSYBR Green I等试剂预混成即用的2x Mix,可对目标cDNA进行快速并具有高特异性的定量检测。本产品采用化学修饰的Hot Start Taq DNA聚合酶,在 50 ℃以下无活性,只有 95 ℃条件下加热后才能完全恢复酶的活力,最大限度减少非特异性扩增产物的产生,提高荧光定量PCR反应的精确性。该试剂盒独特的反应缓冲液,可在宽范围中得到良好的扩增结果、检测灵敏度更高、信号更强。

 

产品组分:

产品编号

产品名称

规格

1

2×SYBR Green qPCR Mix

5 x 1ml

2

50×ROX Reference Dye

1ml

 

保存条件

收到本产品后,请立即置于-20℃避光保存,一年有效,28℃条件下储存6个月,避免反复多次冻融。

 

使用说明

一、配制 Real-Time PCR反应体系:

1、将所有试剂2×SYBR Green qPCR Mix,ROX Reference Dye,模板,引物和RNase-Free ddH2O,在室温下融解并彻底混匀,避免产生气泡短暂离心后,置于冰上按照下表配制反应液。

参考下表配制反应体系:

组分

20ul体系

50ul体系

终浓度

SYBR Green qPCR Mix

10μl

25 μl

Primer F (10 μM)*

0.4~0.8 μl

1.5 μl

0.2~0.4 uM*

Primer R (10 μM)*

0.4~0.8 μl

1.5 μl

0.2~0.4 uM*

50 x ROX Reference Dye**

cDNA模板

RNase-Free ddH2O

20 μl

50 μl

 

一般来说反应体系中引物终浓度为0.2 uM即可得到较好的扩增效果。当反应性能比较差时,可以在终浓度0.2~0.4 uM范围内调整引物浓度。

** 几种常见仪器的最适ROX Reference Dye浓度见下表:

仪器型号

使用浓度

ABI PRISM 7000/7300/7700/7900HT/StepOne/ StepOne Plus

20ul体系加2ul,50ul体系加5ul

ABI 7500/7500 FastQuantStudio ® 3/5QuantStudio 6/7 FlexViiA 7Stratagene Mx3000P/Mx3005PMx4000

20ul体系加0.4ul,50ul体系加1ul

RocheBio-RadEppendorf

无需添加

 

2、盖上或密封反应管/PCR板,轻轻混匀。短暂离心,确保所有组分都在管/板底。

二、进行Real-Time PCR反应

1建议采用两步法PCR反应程序进行反应。

两步法反应程序:

步骤

温度

持续时间

循环数

预变性

95℃

5min

1

变性

95℃

10sec

40

退火延伸数据采集

60℃

30sec

40

熔解曲线分析

根据仪器推荐程序设置

 

若模板量较低等因素导致扩增效果不佳,可使用三步法程序进行PCR反应。

三步法反应程序:

步骤

温度

持续时间

循环数

预变性

95℃

5min

1

变性

95℃

10sec

40

退火

50-60℃

30sec

40

延伸数据采集

72℃

30sec

40

熔解曲线分析

根据仪器推荐程序设置

 

2上机检测:将反应体系置于荧光定量 PCR 仪中,运行程序收集数据并分析结果。

货号 BL698A
规格 5x1mL
品牌 Biosharp
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FAOBlue—脂肪酸β-氧化(FAO)活性荧光定量试剂

FAOBlue—脂肪酸β-氧化(FAO)活性荧光定量试剂

Funakoshi品牌的FAOBlue是一款可通过荧光成像将活细胞内脂肪酸β-氧化(FAO)活性可视化的试剂。只需将产品添加到培养基中,即可通过荧光观察定量脂肪酸β-氧化活性。


FAO(脂肪酸β-氧化,Fatty acid beta-oxidation)

脂肪酸(FA)是多种脂质的基本成分,是细胞的重要组成部分,同时也是能量的主要来源之一。FA降解的主要途径是通过线粒体脂肪酸β-氧化(FAO)。FAO 是肝脏、心脏和骨骼肌等器官能量平衡的关键代谢途径。

FAO是一个复杂的生化过程,涉及多种酶的参与。FAO主要分为以下四个步骤:

1) 脱氢:脂酰-CoA 被酰基CoA脱氢酶氧化成烯酰基-CoA;

2) 水合:烯酰-CoA-被烯酰-CoA水合酶合成-3-羟基乙酰-CoA;

3) 氧化:3-羟基乙酰-CoA转化为 3-酮酰-CoA;

4) 硫解:3-酮酰-CoA转化为酰基-CoA(Cn-2)和乙酰-CoA。乙酰-CoA进一步转化为ATP。生成的酰基-CoA(Cn-2)进入另一个FAO循环,进一步生成酰基-CoA(Cn-4)。

FAOBlue---脂肪酸β-氧化(FAO)活性荧光定量试剂

研究表明,FAO代谢异常与肥胖和非酒精性脂肪肝病(NAFLD)等多种疾病密切相关,因此检测FAO活性对于诊断相关疾病至关重要。但由于FAO过程较为复杂,使得在活细胞中检测FAO活性的方法非常有限。目前只有一些间接方法,如使用含放射性同位素的脂肪酸或测量耗氧量。

FAOBlue作为首款直接测量活细胞中FAO活性的试剂,只需在培养基中加入FAOBlue,即可通过荧光成像,简单地检测出活细胞中FAO的活性。

  

FAOBlue原理

FAOBlue是一种具有被乙酰氧甲基酯保护的壬酸(C9)的香豆素染料。在被FAO代谢之前,FAOBlue在405 nm下不会激发荧光。FAOBlue的乙酰氧基甲酯可被细胞内的酯酶水解,使FAOBlue可直接穿透细胞膜进入细胞,转化为游离脂肪酸(Free FA type);Free FA type会转化为Acyl-CoA,并进入FAO循环;Acyl-CoA 经过3次FAO循环分解为含有丙酸(C3)的非荧光香豆素。经过第4次FAO循环后,香豆素染料从丙酸中释放出来并扩散到整个细胞。此时整个细胞内的香豆素在405 nm下发出强烈的蓝色荧光,可视化地定量检测细胞中FAO的活性。

FAOBlue---脂肪酸β-氧化(FAO)活性荧光定量试剂


产品信息

产品货号

产品名称

规格

分子式

分子量

溶解性

FDV-0033

FAOBlue (Fatty Acid Oxidation Detection Reagent)

0.2 mg

C24H31NO9

477.51 g/mol

可溶于DMSO

产品特点

操作简单,加入培养基后,孵育30-120min即可观察荧光;

实例验证适用于多种细胞类型。

 

产品应用

FAO活性的相对定量

评估药物对FAO活性的影响

 

实验步骤

1、在新鲜的HEPES缓冲液(HBS)中加入FAOBlue(最终浓度为5-20μM);

注:可用无血清培养基代替HBS

2、去除培养基,用HBS清洗细胞2次;

3、向细胞中加入含FAOBlue的HBS;

4、在37℃下培养30 min以上;

注:不同细胞类型最佳培养时间有所不同,建议根据具体情况而定。

5、用HBS清洗细胞;

6、通过成像观察活细胞中的蓝色荧光(Ex. 405 nm/Em. 430~480 nm)。

FAOBlue---脂肪酸β-氧化(FAO)活性荧光定量试剂

成像指南

激光共聚焦显微镜:使用显微镜中配备的405 nm激光

落射荧光显微镜:激发滤光片非常重要,建议使用波长为 390-450 nm的激发滤光片


应用实例

一、FAOBlue及其香豆素衍生物的吸收光谱和荧光光谱

在PBS缓冲液(pH 7.4)中,FAO代谢后释放的FAOBlue和香豆素衍生物的吸收光谱(左)、荧光光谱(右)。

FAOBlue经过FAO转化为香豆素衍生物后,吸收峰从FAOBlue发生偏移至405 nm。因此,在405 nm的激发条件下,FAOBlue不会发出荧光,只有在通过FAO释放香豆素衍生物时才会发出蓝色荧光。

注:FAOBlue在300-380 nm(最大350 nm)激发时显示蓝色荧光(灰色线,370-450 nm),所以在选择滤光片时请格外注意,避免同时激发未反应的FAOBlue以及FAO反应后的香豆素衍生物。

FAOBlue---脂肪酸β-氧化(FAO)活性荧光定量试剂

二、各种癌细胞中FAO活性可视化

在4种癌细胞中加入FAOBlue,培养一定时间后进行荧光观察。所有细胞都出现蓝色荧光,而经过FAO抑制剂etomoxir处理后蓝色荧光显著减少。这些数据表明,蓝色荧光是由活细胞中FAO活性引起的。(注:实验条件根据细胞类型不同而不同)

FAOBlue---脂肪酸β-氧化(FAO)活性荧光定量试剂

HepG2 : 5 μM, 30 min、 LNCaP: 20 μM, 120 min、HeLa : 20 μM, 120 min、A549 : 5 μM, 30 min


三、药物对FAO活性的干扰

对HepG2细胞分别进行AICAR(通过 AMPK 激活的 FAO 激活剂)和ranolazine(部分 FAO 抑制剂)处理,随后加入FAOBlue(5uM)孵育30分钟。结果显示,与对照细胞(未处理)相比,AICAR处理后明显增加蓝色荧光强度,ranolazine处理后则明显降低蓝色荧光强度。

FAOBlue---脂肪酸β-氧化(FAO)活性荧光定量试剂

四、药物对FAO活性影响的定量分析

将HepG2细胞与不同浓度的ND630预孵育4小时。ND630处理后,加入FAOBlue(5uM)孵育30分钟。结果表明,伴随ND630浓度增加,蓝色荧光强度随之增加。由此可知,ND630可增强FAO活性。(注:ND630是乙酰-CoA羧化酶抑制剂,被认为是治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的潜在药物)

FAOBlue---脂肪酸β-氧化(FAO)活性荧光定量试剂

五、NASH模型小鼠的FAO活性分析

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是一种与脂质相关的疾病,表现为脂肪酸代谢活性低。向正常小鼠和NASH模型小鼠以口服形式给药增强脂质代谢的bezafibrate后,提取原代肝细胞。向各组细胞加入FAOBlue(5 μM)观察其FAO活性,结果显示,相较正常小鼠来源细胞,NASH模型小鼠来源细胞的FAO活性明显被抑制。另外,给药bezafibrate的NASH模型小鼠来源细胞中FAO活性被恢复。

FAOBlue---脂肪酸β-氧化(FAO)活性荧光定量试剂

产品文献

Uchinomiya et al., Chem. Commun., 56, 3023-3026 (2020) Fluorescence Detection of Metabolic Activity of Fatty Acid Beta Oxidation Activity in Living Cells.

 

 

更多详情可联系Funakoshi中国代理商-上海金畔生物

TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(FITC 绿色荧光标记法)

TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(FITC 绿色荧光标记法)

货号:BL645A

规格:20T

品牌:Jinpan

产品简介

       细胞在发生凋亡时,一些核酸内切酶会被激活,开始切断核小体间的基因组DNA,DNA被切断后会产生缺口,并暴露出3’-OH末端,在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT)的催化下可以连接经过标记的dUTP。因为正常的细胞几乎没有DNA的断裂,所以针对dUTP进行检测即可判断待测细胞的凋亡状态,这种方法也被称为TUNEL(TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling)法检测细胞凋亡。

本产品是用生物素(Biotin)标记dUTP,并可与连接FITC的链霉亲和素(Streptavidin-FITC)特异结合,通过这种生物素-链霉亲和素放大系统,使FITC标记的链霉亲和素与生物素结合,从而可以在荧光显微镜下观察并计数凋亡细胞。

本产品适用于组织样本(石蜡包埋、冰冻和超薄切片)和细胞样本(细胞涂片或爬片)的凋亡原位检测。对于经过固定和洗涤的细胞或组织,只要经过一步染色反应,洗涤后就可以通过荧光显微镜检测到凋亡细胞。

      

 

产品组成:

组分

BL645A20T

BL645B50T

BL645C100T

10×蛋白酶K

200 ul

500 ul

1 ml

DNase I50 U/ul

200 ul

500 ul

1 ml

DNase I Buffer

200 ul

500 ul

1 ml

平衡液

1 ml

2.5 ml

5 ml

TdT

80 μl

200 ul

400 ul

Biotin-dUTP

20 ul

50 ul

100 ul

Streptavidin-FITC

100 μl

250 ul

500 ul

标记缓冲液

1 ml

2.5 ml

5 ml

 

 

使用方法:

见说明书

注意事项

1、实验前可将各个样本用免疫组化笔进行标记,另外需要准备2张样本切片分别用于阳性对照和阴性对照制备并做好对应标记。

2、各个工作液最好根椐计算好的样本数量集中配制,再分别滴加于各样本上,避免因每个样本单独配制而产生的试剂损耗,TdT酶反应液如需短暂保存时,请置于冰上。

3、对Streptavidin-FITC操作时需要注意避光。

4、本产品仅限于专业人员科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。

5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

-20℃保存,Streptavidin-FITC、标记缓冲液4℃保存,有效期一年。

货号 BL645A
规格 20T
品牌 Jinpan
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Vector Laboratories防荧光淬灭封片剂

Vector Laboratories防荧光淬灭封片剂

Vector Laboratories位于旧金山湾区,由Jim Whitehead博士于1976年创建该品牌,Vector致力于为世界各地的研究人员创造性能最佳的产品。Vector Laboratories是研发免疫组织化学、免疫荧光、糖生物学和生物结合的标记和检测试剂的先驱,并已成为该领域市场的领导者。作为第一家开发出avidin-biotin酶复合物试剂盒(VECTASTAIN ABC试剂盒)用于免疫组织化学染色和抗荧光淬灭封片剂(VECTASHIELD® Mounting Media)用于免疫荧光染色的商业化公司,Vector已经从世界各地引进了600多种用于疾病和治疗研究的试剂和试剂盒。Vector的设施通过了ISO 9001:2015认证,其研究成果已被350,000多种科学出版物引用。

上海金畔生物是Vector Laboratories代理商!

本文主要给大家介绍Vector Laboratories防荧光淬灭封片剂产品,如未列出大家想要的产品,大家可以在本站的搜索框进行查找,或直接咨询在线客服(留言)提交需求。

防荧光淬灭封片剂产品订购信息:

品牌 产品货号 产品名称 规格
Vectorlabs H-1000-10 VECTASHIELD (10ml) 10 ml
Vectorlabs H-1200-10 VECTASHIELD WITH DAPI (10ml) 10 ml
Vectorlabs H-1300-10 VECTASHIELD WITH PROPIDIUM (10ml) 10 ml
Vectorlabs H-1400-10 VECTASHIELD Hard*Set (10ml) 10 ml
Vectorlabs H-1500-10 VECTASHIELD Hard*Set with DAPI (10ml) 10 ml
Vectorlabs H-1600-10 VECTASHIELD Hard*Set with Phalloidin(10ml) 10 ml
Vectorlabs H-1700-2 VECTASHIELD VIBRANCE (2ml) 2 ml
品牌 产品货号 产品名称 规格
Vectorlabs H-1700-10 VECTASHIELD Vibrance (10ml) 10 ml
Vectorlabs H-1800-2 VECTASHIELD VIBRANCE with DAPI (2ml) 2 ml
Vectorlabs H-1800-10 VECTASHIELD VIBRANCE with DAPI (10ml) 10 ml
Vectorlabs H-1900-10 VECTASHIELD PLUS (10ml) 10 ml
Vectorlabs H-1900-2 VECTASHIELD PLUS (2ml) 2 ml
Vectorlabs H-2000-10 VECTASHIELD PLUS with DAPI (10ml) 10 ml
Vectorlabs H-2000-2 Vectashield PLUS with DAPI (2 ml) 2 ml

部分产品图片展示:

详情请咨询 Vectorlabs 中国代理- 上海金畔生物科技