抗酸染色试剂盒(Ziehl-Neelsen热染法)

抗酸染色试剂盒(Ziehl-Neelsen热染法)

货号:BL1140A

规格:3×100ml

品牌:Biosharp

商城信息

产品简介:

分枝杆菌的细胞壁内含有大量脂质包围在肽聚糖的外面,所以分枝杆菌一般不易着色,分枝杆菌中的分枝菌酸与染料一旦结合后,就很难被酸性脱色液脱色故名抗酸染色。传统的染色方法要经过加热和延长染色时间来促使其着色,其中最具代表性的是结核杆菌ZiehlNeelsen染色法,该法是WHO和中国结核病防治规划中推荐的热染方法。

抗酸染色液(ZiehlNeelsen热染法)属于热染色液,其染色原理是在加热条件下,分枝菌酸与复红结合成复合物,经亚甲蓝复染后,分枝杆菌仍然为红色,而其他细菌及背景中的物质为蓝色,该染色液较Kinyoun冷染法染色深,对比更清晰

 

产品组分:

产品编号

产品名称

规格

储存条件

BL1140A -1

Ziehl-Neelsen复红染色液

100ml

RT 避光

BL1140A -2

Ziehl-Neelsen脱色液

100ml

RT

BL1140A -3

亚甲蓝染色液

100ml

RT 避光

 

使用方法:(仅供参考)

1. 接种环挑取待检样本,涂布于载玻片上,涂片加热固定

2. 滴加Ziehl-Neelsen复红染色液,用火焰微热至出现蒸汽,一般该染色过程至少5min (必要时应补加染液、以防止染液蒸发)

3. 蒸馏水冲洗。

4. Ziehl-Neelsen脱色液脱色至无红色为止,一般1min即可,蒸馏水冲洗。

5. 用亚甲蓝染色液染色1min,蒸馏水冲洗。

6. 轻轻吸干水分,自然干燥

7. 油镜镜检

 

染色结果:

抗酸菌:红色

背景及非抗酸菌:蓝色

 

注意事项

1. 每次使用后盖紧试剂瓶,以防试剂挥发和污染

2. 上述试剂均对人体有刺激性,请注意适当防护

3本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

4为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

常温避光保存,12个月有效。

货号 BL1140A
规格 3×100ml
品牌 Biosharp
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170-8891Bio-Rad伯乐iScript cDNA合成试剂盒1708891

【简单介绍】

Bio-Rad伯乐iScript cDNA合成试剂盒1708891,iScript cDNA 合成试剂盒是一种灵敏、易于使用的*链 cDNA 合成试剂盒,它使用实时 qPCR 进行基因表达分析。这个由两支试管构成的试剂盒已经过优化,可以在进行Z少设置的条件下,在Z短的反应时间内在宽的动态范围内产生灵敏的、无偏差的表达。

【详细说明】

Bio-Rad伯乐iScript cDNA合成试剂盒1708891

iScript cDNA 合成试剂盒是一种灵敏、易于使用的*链 cDNA 合成试剂盒,它使用实时 qPCR 进行基因表达分析。这个由两支试管构成的试剂盒已经过优化,可以在进行zui少设置的条件下,在zui短的反应时间内在宽的动态范围内产生灵敏的、无偏差的表达。

Bio-Rad伯乐iScript cDNA合成试剂盒1708891主要功能和优点

  • 具有易用性和*性 — 2 管(iScript 反应混合物和 iScript 逆转录酶)格式以实现更快速的设置
  • 检测低水平靶基因并在基因表达分析过程中保存 RNA — 广泛的线性动态范围内的总输入 RNA (1 µg–1 pg),带有高效的 RNase H+ MMLV 逆转录酶
  • 使用稀释 RNA 样本 — 反应混合物和 iScript 酶混合格式允许在 20 µl cDNA 合成反应中zui多使用 15 µl 的 RNA 样本
  • 防止目标基因出现 5' 和 3' 偏差并在任何区域中设计引物 — 很好地混合了 5 倍超混合液中的低聚糖 (dT) 和随机引物
  • 避免从 RNA 降解获得有偏颇的数据 — RNaseA 抑制剂的强效混合物可在设置和逆转录过程中保护 RNA
  • 在同一天完成 cDNA 合成和 qPCR — 40 分钟 cDNA 快速合成实验方案

恒温冷冻室中在 –20°C 下可以保存 12 个月(不建议多次解冻)

订购信息:

1708890 KIT,iSCRIPT cDNA SYNTHESIS,25R
1708891 KIT,iSCRIPT cDNA SYNTHES,100R
1708892 KIT,iSCRP 1-ST RT-PCR, SYBR 50
1708893 KIT,iSCRP 1-ST RT-PCR SYBR 200
1708894 KIT,iSCRP 1-ST RT-PCR,PROBE 50
1708895 KIT,iSCRP 1-ST RT-PCR,PROBE200
1708896 KIT,ISCRP SLCT CDNA SYNTH 25R
1708897 KIT,ISCRP SLCT CDNA SYNTH 100R
1708898 KIT, ISCRP SAMPLE PREP BUF,100
1708899 ISCRIPT SMPL PREP BUFFER,5X100

细胞自噬染色检测试剂盒(MDC法)

细胞自噬染色检测试剂盒(MDC法)

货号:BL1139A

规格:100T

品牌:Biosharp

商城信息

产品简介:

自噬(autophagy)是细胞受到刺激后吞噬自身的细胞质或细胞器,最终将吞噬物在溶酶体内降解的过程,自噬体(autophagosome)为双层膜包被的圆形或椭圆形结构,内含细胞质、长寿蛋白质和异常蛋白聚集物、损伤或多余细胞器如线粒体、粗面内质网和微体、病毒和细菌等。自噬是一种进化上保守的降解过程,通过溶酶体途径将长寿命蛋白、细胞器及其他细胞质等组分进行降解,自噬通路的激活对多种细胞功能都是必需的,包括饥饿状态下的存活、细胞内组分清除、发育及免疫等过程。

细胞自噬染色检测试剂盒(MDC),即Autophagy Staining Assay Kit with MDC,是一种使用丹酰尸胺,也称单丹磺酰尸胺或丹酰戊二胺(monodansylcadaverine, MDC)作为荧光探针快速便捷地检测细胞自噬的试剂盒。丹酰尸胺(Dansylcadaverine, MDC)是一种嗜酸性的荧光色素,是细胞自噬检测最常用的荧光探针之一,通常被用于检测自噬体形成的特异性标记染色剂,其检测激发滤光片波长355~380nmnm,阻断滤光片波长512~530nm。细胞自噬染色检测试剂盒(MDC)适用于培养细胞的荧光自噬染色观察,又可用FACS检测细胞自噬发生的比例,又称为MDC染色液,可与EB合用双染。

 

产品组分:

产品编号

产品名称

规格

储存条件

BL1139A -1

MDC Stain(10×)

1ml

-20℃ 避光

BL1139A -2

Stain Buffer

50ml

4℃

BL1139A -3

Wash Buffer

100ml

4℃

 

使用方法:(仅供参考)

()片法

1. 收集细胞,用300500μlWash Buffer清洗细胞1次,8001000g离心5min,弃上清,加入适量的Stain Buffer重悬细胞,计数并调节细胞浓度至106/ml

2. 90μl细胞悬液至新的1.5ml离心管中,加入10μlMDC Stain(10×),轻轻混匀

3. 37℃或室温避光染色1560min

4. 8001000g离心5min,弃上清,收集细胞,用300500μlWash Buffer清洗细胞2次,8001000g离心5min,弃上清。

5. 加入100μlWash Buffer重悬细胞,滴加于载玻片上并加盖玻片。

6. 荧光显微镜观察计数并拍照,也可用流式细胞仪检测药物干预组MDC阳性细胞百分比。

()96孔板法

1. 轻轻吸除96孔板中的培养液,各孔加入10μl MDC Stain(10×)90μlStain Buffer37℃ 5%CO2条件下避光孵育1560min

2. 各孔加入100μl Wash Buffer清洗23次,荧光显微镜或流式细胞仪检测观察。

(三) MDCEB双染法

1. 收集细胞,用300500μlWash Buffer清洗细胞1次,8001000g离心5min,弃上清,加入适量的Stain Buffer重悬细胞,计数并调节细胞浓度至106/ml

2. 90μl细胞悬液至新的1.5ml离心管中,加入10μl MDC Stain(10×)0.2uM EB染色液,轻轻混匀,滴加于载玻片上,室温避光染色1560min,加盖玻片。

3. 荧光显微镜或流式细胞仪检测观察。

染色结果:

荧光染色结果:药物干预组细胞呈现了更高的荧光强度和更多的亮绿色MDC标记颗粒;

FACS检测结果:药物干预组MDC阳性细胞百分比高于对照组。

 

注意事项

1. MDC StainEB对人体有一定害处,请小心操作

2. 收集细胞前可在培养液中加入不同浓度的药物培养一定时间,诱导细胞自噬

3. 操作过程中应注意减少试剂暴露于强光下的时间。

4. Wash Buffer可用PBS代替。

5本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

6为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

MDC Stain(10×)-20℃避光保存,其他成分保存于4℃,12个月有效。

货号 BL1139A
规格 100T
品牌 Biosharp
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1610185Bio-Rad伯乐TGX Stain-Free丙烯酰胺免染制胶试剂盒161-0185

【简单介绍】

Bio-Rad伯乐TGX Stain-Free丙烯酰胺免染制胶试剂盒161-0185,TGX Stain-Free™ FastCast丙烯酰胺免染制胶试剂盒为手灌凝胶提供即开即用的预混液,可应用于SDS-PAGE或者PAGE。无需额外的操作,免染技术可在电泳技术后快速确认凝胶中蛋白分离记过和在转印后确认印迹膜上的转印效率。该试剂盒里分别有两瓶分离胶和浓缩胶溶液。

【详细说明】

Bio-Rad伯乐TGX Stain-Free丙烯酰胺免染制胶试剂盒161-0185

TGX Stain-Free™ FastCast™ Acrylamide Kit, 12% #1610185

TGX Stain-Free™ FastCast丙烯酰胺免染制胶试剂盒为手灌凝胶提供即开即用的预混液,可应用于SDS-PAGE或者PAGE。无需额外的操作,免染技术可在电泳技术后快速确认凝胶中蛋白分离记过和在转印后确认印迹膜上的转印效率。该试剂盒里分别有两瓶分离胶和浓缩胶溶液,经过1:1混合后加入适量的TEMED和APS进行灌胶。免染技术:更快更好的成像,在蛋白定量中使用更准确的总蛋白归一化分析。

Bio-Rad伯乐TGX Stain-Free丙烯酰胺免染制胶试剂盒161-0185订购信息:

1610170   TGX FastCastTM Acrylamide Starter Kit, 7.5%, sufficient for hand casting ~ 10 mini gels
1610171   TGX FastCast Acrylamide Kit , 7.5%, sufficient for hand casting ~ 50 mini gels
1610172   TGX FastCast Acrylamide Starter Kit, 10%, sufficient for hand casting ~ 10 mini gels
1610173   TGX FastCast Acrylamide Kit, 10%, sufficient for hand casting ~ 50 mini gels
1610174   TGX FastCast Acrylamide Starter Kit, 12%, sufficient for hand casting ~ 10 mini gels
1610175   TGX FastCast Acrylamide Kit, 12%, sufficient for hand casting ~ 50 mini gels
1610180   TGX Stain-FreeTM FastCastTM Acrylamide Starter Kit, 7.5%, sufficient for hand casting ~ 10 mini gels
1610181   TGX Stain-Free FastCast Acrylamide  Kit, 7.5%, sufficient for hand casting ~ 50 mini gels
1610182   TGX Stain-Free FastCast Acrylamide Starter Kit, 10%, sufficient for hand casting ~ 10 mini gels
1610183   TGX Stain-Free FastCast Acrylamide Kit, 10%, sufficient for hand casting ~ 50 mini gels
1610184   TGX Stain-Free FastCast Acrylamide Starter Kit, 12%, sufficient for hand casting ~ 10 mini gels
1610185   TGX Stain-Free FastCast Acrylamide Kit, 12%, sufficient for hand casting ~ 50 mini gels

钙含量测定试剂盒 微板法

钙含量测定试剂盒 微板法

货号:BL1148B

规格:96T

品牌:Biosharp

商品详情:

钙含量测定试剂盒 微板法

产品编号

产品名称

规格

BL1148B

钙含量测定试剂盒 微板法

96T

 

产品简介:

(Calcium)通常是哺乳动物机体内最为丰富的矿物质,参与调控众多的细胞生命活动过程,也是最为重要的细胞内调控因子之一。钙能够以自由离子或结合钙离子的复合物两种形式存在,例如磷酸钙和碳酸钙复合物即为骨骼组织的组成成分。本产品是一种快速定量检测细胞、组织、血清、血浆、尿液、培养液等样品中钙离子含量的检测试剂盒。

本试剂盒利用溶液中钙离子在碱性条件下能与邻甲酚酞络合铜(OCPC)结合,生成紫红色的络合物,加入镁离子螯合剂,去除镁离子背景干扰。通过检测生成有色络合物于 575nm 处的吸光值,即可计算出总钙含量。

 

产品组成:

试剂名称

规格

保存要求

试剂一

液体11mL×1

4℃保存

试剂二

液体11mL×1

4℃保存

标准品

液体1mL×1

4℃保存

 

使用方法:

见说明书

 

注意事项

1.  本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。

2.  为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

4保存三个月

货号 BL1148B
规格 96T
品牌 Biosharp
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钙含量测定试剂盒 分光法

钙含量测定试剂盒 分光法

货号:BL1148A

规格:48T

品牌:Biosharp

商品详情:

钙含量测定试剂盒 分光法

产品编号

产品名称

规格

BL1148A

钙含量测定试剂盒 分光法

48T

 

产品简介:

(Calcium)通常是哺乳动物机体内最为丰富的矿物质,参与调控众多的细胞生命活动过程,也是最为重要的细胞内调控因子之一。钙能够以自由离子或结合钙离子的复合物两种形式存在,例如磷酸钙和碳酸钙复合物即为骨骼组织的组成成分。本产品是一种快速定量检测细胞、组织、血清、血浆、尿液、培养液等样品中钙离子含量的检测试剂盒。

本试剂盒利用溶液中钙离子在碱性条件下能与邻甲酚酞络合铜(OCPC)结合,生成紫红色的络合物,加入镁离子螯合剂,去除镁离子背景干扰。通过检测生成有色络合物于 575nm 处的吸光值,即可计算出总钙含量。

 

产品组成:

试剂名称

规格

保存要求

试剂一

液体22mL×1

4℃保存

试剂二

液体22mL×1

4℃保存

标准品

液体1mL×1

4℃保存

 

使用方法:

见说明书

 

注意事项

1.  本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。

2.  为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

4保存三个月

 

货号 BL1148A
规格 48T
品牌 Biosharp
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亚铁离子含量测定试剂盒 微板法

亚铁离子含量测定试剂盒 微板法

货号:BL1147B

规格:96T

品牌:Biosharp

商品详情:

亚铁离子含量测定试剂盒 微板

产品编号

产品名称

规格

BL1147B

亚铁离子含量测定试剂盒 微板

96T

 

产品简介:

铁是人体必须的微量元素之一,它是血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素及其他酶系统的主要成分,帮助氧的运输,促进脂肪氧化。缺乏铁元素容易造成贫血、代谢纷乱,并影响机体的免疫功能。

亚铁离子即二价铁可与亚铁嗪生成紫红色化合物,该有色物质在562nm处有特征吸收峰,进而计算得出亚铁含量。适用于检测组织、血清等样品中的亚铁含量。

 

产品组成:

试剂名称

规格

保存要求

提取液

液体100mL×1

4℃保存

试剂一

液体26mL×1

4℃保存

试剂二

粉末×2

4℃保存

试剂三

液体2mL×1

4℃保存

标准品

液体1mL×1

4℃保存

 

使用方法:

见说明书

 

注意事项

1.  本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。

2.  为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

4保存六个月

 

货号 BL1147B
规格 96T
品牌 Biosharp
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亚铁离子含量测定试剂盒 分光法

亚铁离子含量测定试剂盒 分光法

货号:BL1147A

规格:48T

品牌:Biosharp

商品详情:

亚铁离子含量测定试剂盒 分光法

产品编号

产品名称

规格

BL1147A

亚铁离子含量测定试剂盒 分光法

48T

 

产品简介:

铁是人体必须的微量元素之一,它是血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素及其他酶系统的主要成分,帮助氧的运输,促进脂肪氧化。缺乏铁元素容易造成贫血、代谢纷乱,并影响机体的免疫功能。

亚铁离子即二价铁可与亚铁嗪生成紫红色化合物,该有色物质在562nm处有特征吸收峰,进而计算得出亚铁含量。适用于检测组织、血清等样品中的亚铁含量。

 

产品组成:

试剂名称

规格

保存要求

提取液

液体60mL×1

4℃保存

试剂一

液体26mL×1

4℃保存

试剂二

粉末×2

4℃保存

试剂三

液体2mL×1

4℃保存

标准品

液体1mL×1

4℃保存

 

使用方法:

见说明书

 

注意事项

1.  本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。

2.  为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

4保存六个月

 

 

货号 BL1147A
规格 48T
品牌 Biosharp
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AB-PAS染色试剂盒

AB-PAS染色试剂盒

货号:BL1123B

规格:6×100ml

品牌:Biosharp

产品简介:

糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,McManus1946年最先使用高碘酸雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该技术不仅能显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质。

阿利新蓝(又称阿尔辛蓝、爱先蓝等)PAS技术联合使用可鉴别同一组织切片中的中性黏蛋白和酸性黏蛋白。这种技术也常用作广泛检测黏蛋白的手段,切片先经标准阿利新蓝(pH=2.5)染色再使用PAS技术。阿利新蓝可将唾液黏蛋白、硫黏蛋白和蛋白多糖染成蓝色。PAS技术可将中性黏蛋白染成深红或红紫色,同时将既含中性黏蛋白又含酸性黏蛋白的组织和细胞染成深浅不同的紫色,这是由于阿利新蓝与Schiff试剂结合并发生反应。上述染色常可出现在含有中性黏蛋白和唾液黏蛋白的小肠杯状细胞中。阿利新蓝的染色原理在于是类铜钛花青染料,这种阳离子染料与酸性基团结合,也即阿利新蓝与组织内含有的阴离子基团如羧基和硫酸根形成不溶性复合物。分子中带正电荷的盐键与酸性黏多糖物质中带负电荷的酸性基团结合形成不溶性的复合物而呈蓝色,再与PAS进行复合染色,就能显示三种不同黏液物质成分。

AB-PAS染色液核心成分为阿利新蓝染色液和Schiff Reagent,多用于黏液物质染色,糖原、中性黏蛋白、各种糖蛋白呈紫红色,其余呈蓝色。

 

产品组分:

产品编号

产品名称

BL1123A

BL1123B

储存条件

1

阿利新蓝染色液

50ml

100ml

4℃ 避光

2

过碘酸溶液

50ml

100ml

4℃ 避光

3

Schiff Reagent

50ml

100ml

4℃ 避光

4

苏木素染色液

50ml

100ml

RT 避光

5

酸性分化液

50ml

100ml

RT

6

Scott蓝化液

50ml

100ml

RT

 

使用说明(仅供参考)

1. 甲苯或脱蜡透明液(BL170A)脱蜡至水,蒸馏水洗2 min

2. 入阿利新蓝染色液染色1020 min

3. 蒸馏水洗3次,每次12min

4. 入过碘酸溶液氧化5min

5. Schiff Reagent5浸染1020min

6. 倾去Schiff Reagent,流水冲洗10min

7. (可选)入苏木素染色液染核12min

8. 用酸性分化液分化25s,水洗。

9. Scott蓝化液返蓝,水洗3min

10. 逐级常规乙醇脱水,二甲苯或脱蜡透明液透明,中性树胶(BL704A)封固。

 

阴性对照(可选)

1. 取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100ml,处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

2. (备选方案)取唾液片(过滤后用)处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

3. (备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经过碘酸溶液这一步,直接入Schiff Reagent,结果应为阴性。

 

染色结果:

糖原、中性黏蛋白、各种糖蛋白:紫红色

酸性黏蛋白(硫黏蛋白和唾液黏蛋白):蓝色

蛋白多糖和透明质酸:蓝色

备注:含有中性黏蛋白和酸性黏蛋白的细胞或组织可染成不同程度的蓝紫色至紫色。

 

注意事项

1. 切片脱蜡应尽量干净,否则影响染色效果。

2. 过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以1822℃最佳。

3. 阿利新蓝染色液、过碘酸溶液、Schiff Reagent均应置于4℃密闭保存,使用时避免接触过多阳光和空气;使用前最好提前30min取出恢复至室温,避光暗处使用。

4. 酸性分化液应经常更换新液,分化时间应该依据切片厚薄、组织类别和酸性分化液的新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够。

5. 切片在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、组织类别等决定。

6. 用苏木素染色液复染细胞核时应淡染,以免影响阳性物质AB的观察。目的是防止胞浆或黏蛋白着色而掩盖阿利新蓝的颜色。

7. 阿利新蓝-PAS联合技术的染色顺序可影响最终结果,PAS技术在阿尔辛蓝染色之前时,中性黏蛋白和糖原可染成紫色;与此相反,阿利新蓝染色在PAS技术之前时,则可将这些物质染成预期的紫红色。

8. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

9. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

一年有效。

货号 BL1123B
规格 6×100ml
品牌 Biosharp
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糖原PAS染色试剂盒(细胞涂片专用)

糖原PAS染色试剂盒(细胞涂片专用)

货号:BL1121A

规格:5×20ml

品牌:Biosharp

产品简介:

糖原PAS染色液试剂盒(Glycogen Periodic Acid-Schiff Staining Kit)也称过碘酸雪夫染色试剂盒,即PAS染色试剂盒,是一种使用过碘酸、雪夫(Schiff)试剂对组织中糖原、粘多糖及真菌等进行染色的试剂盒,适用于不同组织的石蜡切片或冰冻切片、培养的细胞、血涂片、骨髓涂片等样品。PAS染色,因其主要用于多糖(polysaccharides)如糖原(glycogen)和粘性物质(mucosubstances)如黏多糖(glycosaminoglycan)、黏蛋白(mucins)、糖蛋白(glycoproteins)和糖脂(glycolipids)等物质的染色,所以也称糖原染色(Glycogen Staining)。过碘酸雪夫染色是病理学中常规的染色方法之一。

McManus1946年最先使用高碘酸雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色液不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的12-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,又不至于过氧化,这是很关键的步骤。

本糖原PAS染色液采用特有配方技术,大大增强了染色效果;性能稳定,特异性强;操作简捷,仅需1h左右。

 

产品组分: 

产品编号

产品名称

BL1121A

BL1121B

储存条件

1

PAS固定液

50ml

100ml

RT

2

过碘酸溶液

20ml

50ml

4℃ 避光

3

Schiff Reagent

20ml

50ml

4℃ 避光

4

亚硫酸钠溶液

20ml

50ml

RT 密闭

5

Mayer苏木素染色液

20ml

50ml

4

 

使用说明(仅供参考):

1. 细胞、骨髓涂片用PAS固定液固定1015min,水洗、晾干。

2. 入过碘酸溶液,室温氧化1520min,自来水冲洗2次,蒸馏水浸洗2次。

3. Schiff Reagent并加盖,置于室温阴暗处浸染2030min

4. 亚硫酸钠溶液滴洗2次,每次2min,该步骤亦可省略,流水冲洗2min

5. Mayer苏木素染色液复染35min,水洗、晾干、镜检

 

阴性对照(可选)

1. 取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100ml,处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

2. (备选方案)取唾液片(过滤后用)处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

3. (备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经过碘酸溶液这一步,直接入Schiff Reagent,结果应为阴性。

 

染色结果:

PAS反应阳性物质(糖原或多糖):红色或紫红色

细胞核:蓝色

细胞质:深浅不一的红色

备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。

 

注意事项

1. 过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以1822℃最佳。

2. 过碘酸溶液、Schiff Reagent、苏木素染色液应置于4℃密闭保存,使用时避免接触过多的阳光和空气,使用前最好提前30min取出恢复至室温,避光暗处使用。

3. 过碘酸和Schiff中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、细胞或组织的类别等决定。

4. 该试剂仅用于细胞涂片的染色,如果常规切片建议使用糖原PAS染色液(BL1120)

5. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

一年有效。

货号 BL1121A
规格 5×20ml
品牌 Biosharp
说明书下载 点击下载

糖原PAS染色试剂盒(细胞涂片专用)

糖原PAS染色试剂盒(细胞涂片专用)

货号:BL1121B

规格:5×50ml

品牌:Biosharp

产品简介:

糖原PAS染色液试剂盒(Glycogen Periodic Acid-Schiff Staining Kit)也称过碘酸雪夫染色试剂盒,即PAS染色试剂盒,是一种使用过碘酸、雪夫(Schiff)试剂对组织中糖原、粘多糖及真菌等进行染色的试剂盒,适用于不同组织的石蜡切片或冰冻切片、培养的细胞、血涂片、骨髓涂片等样品。PAS染色,因其主要用于多糖(polysaccharides)如糖原(glycogen)和粘性物质(mucosubstances)如黏多糖(glycosaminoglycan)、黏蛋白(mucins)、糖蛋白(glycoproteins)和糖脂(glycolipids)等物质的染色,所以也称糖原染色(Glycogen Staining)。过碘酸雪夫染色是病理学中常规的染色方法之一。

McManus1946年最先使用高碘酸雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色液不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的12-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,又不至于过氧化,这是很关键的步骤。

本糖原PAS染色液采用特有配方技术,大大增强了染色效果;性能稳定,特异性强;操作简捷,仅需1h左右。

 

产品组分: 

产品编号

产品名称

BL1121A

BL1121B

储存条件

1

PAS固定液

50ml

100ml

RT

2

过碘酸溶液

20ml

50ml

4℃ 避光

3

Schiff Reagent

20ml

50ml

4℃ 避光

4

亚硫酸钠溶液

20ml

50ml

RT 密闭

5

Mayer苏木素染色液

20ml

50ml

4

 

使用说明(仅供参考):

1. 细胞、骨髓涂片用PAS固定液固定1015min,水洗、晾干。

2. 入过碘酸溶液,室温氧化1520min,自来水冲洗2次,蒸馏水浸洗2次。

3. Schiff Reagent并加盖,置于室温阴暗处浸染2030min

4. 亚硫酸钠溶液滴洗2次,每次2min,该步骤亦可省略,流水冲洗2min

5. Mayer苏木素染色液复染35min,水洗、晾干、镜检

 

阴性对照(可选)

1. 取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100ml,处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

2. (备选方案)取唾液片(过滤后用)处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

3. (备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经过碘酸溶液这一步,直接入Schiff Reagent,结果应为阴性。

 

染色结果:

PAS反应阳性物质(糖原或多糖):红色或紫红色

细胞核:蓝色

细胞质:深浅不一的红色

备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。

 

注意事项

1. 过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以1822℃最佳。

2. 过碘酸溶液、Schiff Reagent、苏木素染色液应置于4℃密闭保存,使用时避免接触过多的阳光和空气,使用前最好提前30min取出恢复至室温,避光暗处使用。

3. 过碘酸和Schiff中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、细胞或组织的类别等决定。

4. 该试剂仅用于细胞涂片的染色,如果常规切片建议使用糖原PAS染色液(BL1120)

5. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

一年有效。

货号 BL1121B
规格 5×50ml
品牌 Biosharp
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糖原PAS染色试剂盒(真菌专用)

糖原PAS染色试剂盒(真菌专用)

货号:BL1122A

规格:4×20ml

品牌:Biosharp

产品简介:

糖原PAS染色液试剂盒(Glycogen Periodic Acid-Schiff Staining Kit)也称过碘酸雪夫染色试剂盒,即PAS染色试剂盒,是一种使用过碘酸、雪夫(Schiff)试剂对组织中糖原、粘多糖及真菌等进行染色的试剂盒,适用于不同组织的石蜡切片或冰冻切片、培养的细胞、血涂片、骨髓涂片等样品。PAS染色,因其主要用于多糖(polysaccharides)如糖原(glycogen)和粘性物质(mucosubstances)如黏多糖(glycosaminoglycan)、黏蛋白(mucins)、糖蛋白(glycoproteins)和糖脂(glycolipids)等物质的染色,所以也称糖原染色(Glycogen Staining)。过碘酸雪夫染色是病理学中常规的染色方法之一。

McManus1946年最先使用高碘酸雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色液不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的12-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,又不至于过氧化,这是很关键的步骤。

本糖原PAS染色液采用特有配方技术,大大增强了染色效果;性能稳定,特异性强;操作简捷,仅需1h左右。

 

产品组分: 

产品编号

产品名称

BL1122A

BL1122B

储存条件

1

过碘酸溶液

20ml

50ml

4℃ 避光

2

Schiff Reagent

20ml

50ml

4℃ 避光

3

亚硫酸钠溶液

20ml

50ml

RT 密闭

4

Mayer苏木素染色液

20ml

50ml

4

 

使用说明(仅供参考)

1. 常规固定(常采用10%中性福尔马林BL388), 常规脱水包埋,二甲苯或脱蜡透明液(BL170A)脱蜡至水。

2. 入过碘酸溶液室温氧化510min,自来水冲洗2次,蒸馏水浸洗2次。

3. Schiff Reagent并加盖,置于室温阴暗处浸染1020min

4. 亚硫酸钠溶液滴洗2次,每次2min,流水冲洗2min

5. Mayer苏木素复染核25min,流水冲洗5min

6. 常规脱水二甲苯或脱蜡透明液透明,中性树胶(BL704A)封固。

 

阴性对照(可选)

1. 取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100ml,处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

2. (备选方案)取唾液片(过滤后用)处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

3. (备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经过碘酸溶液这一步,直接入Schiff Reagent,结果应为阴性。

 

染色结果:

真菌:紫红色

细胞核:蓝色

备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。

 

注意事项

1. 过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以1822℃最佳。

2. 过碘酸溶液、Schiff Reagent使用时避免接触过多的阳光和空气,使用前最好提前30min取出恢复至室温,避光暗处使用。

3. 过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、细胞或组织的类别等决定。

4. 如常规切片建议用糖原PAS染色液(BL1120),其过碘酸和苏木素浓度都相对高。

5. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

一年有效。

货号 BL1122A
规格 4×20ml
品牌 Biosharp
说明书下载 点击下载

糖原PAS染色试剂盒(真菌专用)

糖原PAS染色试剂盒(真菌专用)

货号:BL1122B

规格:4×50ml

品牌:Biosharp

产品简介:

糖原PAS染色液试剂盒(Glycogen Periodic Acid-Schiff Staining Kit)也称过碘酸雪夫染色试剂盒,即PAS染色试剂盒,是一种使用过碘酸、雪夫(Schiff)试剂对组织中糖原、粘多糖及真菌等进行染色的试剂盒,适用于不同组织的石蜡切片或冰冻切片、培养的细胞、血涂片、骨髓涂片等样品。PAS染色,因其主要用于多糖(polysaccharides)如糖原(glycogen)和粘性物质(mucosubstances)如黏多糖(glycosaminoglycan)、黏蛋白(mucins)、糖蛋白(glycoproteins)和糖脂(glycolipids)等物质的染色,所以也称糖原染色(Glycogen Staining)。过碘酸雪夫染色是病理学中常规的染色方法之一。

McManus1946年最先使用高碘酸雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色液不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的12-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,又不至于过氧化,这是很关键的步骤。

本糖原PAS染色液采用特有配方技术,大大增强了染色效果;性能稳定,特异性强;操作简捷,仅需1h左右。

 

产品组分: 

产品编号

产品名称

BL1122A

BL1122B

储存条件

1

过碘酸溶液

20ml

50ml

4℃ 避光

2

Schiff Reagent

20ml

50ml

4℃ 避光

3

亚硫酸钠溶液

20ml

50ml

RT 密闭

4

Mayer苏木素染色液

20ml

50ml

4

 

使用说明(仅供参考)

1. 常规固定(常采用10%中性福尔马林BL388), 常规脱水包埋,二甲苯或脱蜡透明液(BL170A)脱蜡至水。

2. 入过碘酸溶液室温氧化510min,自来水冲洗2次,蒸馏水浸洗2次。

3. Schiff Reagent并加盖,置于室温阴暗处浸染1020min

4. 亚硫酸钠溶液滴洗2次,每次2min,流水冲洗2min

5. Mayer苏木素复染核25min,流水冲洗5min

6. 常规脱水二甲苯或脱蜡透明液透明,中性树胶(BL704A)封固。

 

阴性对照(可选)

1. 取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100ml,处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

2. (备选方案)取唾液片(过滤后用)处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

3. (备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经过碘酸溶液这一步,直接入Schiff Reagent,结果应为阴性。

 

染色结果:

真菌:紫红色

细胞核:蓝色

备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。

 

注意事项

1. 过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以1822℃最佳。

2. 过碘酸溶液、Schiff Reagent使用时避免接触过多的阳光和空气,使用前最好提前30min取出恢复至室温,避光暗处使用。

3. 过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、细胞或组织的类别等决定。

4. 如常规切片建议用糖原PAS染色液(BL1120),其过碘酸和苏木素浓度都相对高。

5. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

一年有效。

货号 BL1122B
规格 4×50ml
品牌 Biosharp
说明书下载 点击下载

AB-PAS染色试剂盒

AB-PAS染色试剂盒

货号:BL1123A

规格:6×50ml

品牌:Biosharp

产品简介:

糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,McManus1946年最先使用高碘酸雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该技术不仅能显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质。

阿利新蓝(又称阿尔辛蓝、爱先蓝等)PAS技术联合使用可鉴别同一组织切片中的中性黏蛋白和酸性黏蛋白。这种技术也常用作广泛检测黏蛋白的手段,切片先经标准阿利新蓝(pH=2.5)染色再使用PAS技术。阿利新蓝可将唾液黏蛋白、硫黏蛋白和蛋白多糖染成蓝色。PAS技术可将中性黏蛋白染成深红或红紫色,同时将既含中性黏蛋白又含酸性黏蛋白的组织和细胞染成深浅不同的紫色,这是由于阿利新蓝与Schiff试剂结合并发生反应。上述染色常可出现在含有中性黏蛋白和唾液黏蛋白的小肠杯状细胞中。阿利新蓝的染色原理在于是类铜钛花青染料,这种阳离子染料与酸性基团结合,也即阿利新蓝与组织内含有的阴离子基团如羧基和硫酸根形成不溶性复合物。分子中带正电荷的盐键与酸性黏多糖物质中带负电荷的酸性基团结合形成不溶性的复合物而呈蓝色,再与PAS进行复合染色,就能显示三种不同黏液物质成分。

AB-PAS染色液核心成分为阿利新蓝染色液和Schiff Reagent,多用于黏液物质染色,糖原、中性黏蛋白、各种糖蛋白呈紫红色,其余呈蓝色。

 

产品组分:

产品编号

产品名称

BL1123A

BL1123B

储存条件

1

阿利新蓝染色液

50ml

100ml

4℃ 避光

2

过碘酸溶液

50ml

100ml

4℃ 避光

3

Schiff Reagent

50ml

100ml

4℃ 避光

4

苏木素染色液

50ml

100ml

RT 避光

5

酸性分化液

50ml

100ml

RT

6

Scott蓝化液

50ml

100ml

RT

 

使用说明(仅供参考)

1. 甲苯或脱蜡透明液(BL170A)脱蜡至水,蒸馏水洗2 min

2. 入阿利新蓝染色液染色1020 min

3. 蒸馏水洗3次,每次12min

4. 入过碘酸溶液氧化5min

5. Schiff Reagent5浸染1020min

6. 倾去Schiff Reagent,流水冲洗10min

7. (可选)入苏木素染色液染核12min

8. 用酸性分化液分化25s,水洗。

9. Scott蓝化液返蓝,水洗3min

10. 逐级常规乙醇脱水,二甲苯或脱蜡透明液透明,中性树胶(BL704A)封固。

 

阴性对照(可选)

1. 取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100ml,处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

2. (备选方案)取唾液片(过滤后用)处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

3. (备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经过碘酸溶液这一步,直接入Schiff Reagent,结果应为阴性。

 

染色结果:

糖原、中性黏蛋白、各种糖蛋白:紫红色

酸性黏蛋白(硫黏蛋白和唾液黏蛋白):蓝色

蛋白多糖和透明质酸:蓝色

备注:含有中性黏蛋白和酸性黏蛋白的细胞或组织可染成不同程度的蓝紫色至紫色。

 

注意事项

1. 切片脱蜡应尽量干净,否则影响染色效果。

2. 过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以1822℃最佳。

3. 阿利新蓝染色液、过碘酸溶液、Schiff Reagent均应置于4℃密闭保存,使用时避免接触过多阳光和空气;使用前最好提前30min取出恢复至室温,避光暗处使用。

4. 酸性分化液应经常更换新液,分化时间应该依据切片厚薄、组织类别和酸性分化液的新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够。

5. 切片在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、组织类别等决定。

6. 用苏木素染色液复染细胞核时应淡染,以免影响阳性物质AB的观察。目的是防止胞浆或黏蛋白着色而掩盖阿利新蓝的颜色。

7. 阿利新蓝-PAS联合技术的染色顺序可影响最终结果,PAS技术在阿尔辛蓝染色之前时,中性黏蛋白和糖原可染成紫色;与此相反,阿利新蓝染色在PAS技术之前时,则可将这些物质染成预期的紫红色。

8. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

9. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

一年有效。

货号 BL1123A
规格 6×50ml
品牌 Biosharp
说明书下载 点击下载

糖原PAS染色试剂盒

糖原PAS染色试剂盒

货号:BL1120C

规格:4×500ml

品牌:Biosharp

产品简介:

糖原PAS染色液试剂盒(Glycogen Periodic Acid-Schiff Staining Kit)也称过碘酸雪夫染色试剂盒,即PAS染色试剂盒,是一种使用过碘酸、雪夫(Schiff)试剂对组织中糖原、粘多糖及真菌等进行染色的试剂盒,适用于不同组织的石蜡切片或冰冻切片、培养的细胞、血涂片、骨髓涂片等样品。PAS染色,因其主要用于多糖(polysaccharides)如糖原(glycogen)和粘性物质(mucosubstances)如黏多糖(glycosaminoglycan)、黏蛋白(mucins)、糖蛋白(glycoproteins)和糖脂(glycolipids)等物质的染色,所以也称糖原染色(Glycogen Staining)。过碘酸雪夫染色是病理学中常规的染色方法之一。

McManus1946年最先使用高碘酸雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色液不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的12-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,又不至于过氧化,这是很关键的步骤。

本糖原PAS染色液采用特有配方技术,大大增强了染色效果;性能稳定,特异性强;操作简捷,仅需1h左右。

 

产品组分: 

产品编号

产品名称

BL1120A

BL1120B

BL1120C

储存条件

1

过碘酸溶液

50ml

100ml

500ml

4℃ 避光

2

Schiff Reagent

50ml

100ml

500ml

4℃ 避光

3

苏木素染色液

50ml

100ml

500ml

RT

4

酸性乙醇分化液

50ml

100ml

500ml

RT

 

使用说明(仅供参考):

1. 常规固定,常采用10%福尔马林固定液(BL401A),常规脱水包埋。

2. 石蜡切片二甲苯或脱蜡透明液(BL170A)脱蜡入蒸馏水;冰冻切片直接入蒸馏水。

3. 自来水冲洗23min,再用蒸馏水浸洗2次。

4. 入过碘酸溶液室温放置58min,一般不宜超过10min

5. 自来水冲洗1次,再用蒸馏水浸洗2次。

6. Schiff Reagent置于室温阴暗处浸染1020min,自来水冲洗10min

7. 入苏木素染色液,染细胞核12min,酸性乙醇分化液分化25s

8. 自来水冲洗1015min,更换蒸馏水清洗,使其返蓝。

9. 逐级常规乙醇脱水,二甲苯或脱蜡透明液透明,中性树胶(BL704A)封固。

 

阴性对照(可选)

1. 取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100ml,处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

2. (备选方案)取唾液片(过滤后用)处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

3. (备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经过碘酸溶液这一步,直接入Schiff Reagent,结果应为阴性。

 

染色结果:

PAS反应阳性物质(糖原或多糖):红色或紫红色

细胞核:蓝色

细胞质:深浅不一的红色

备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。

 

注意事项

1. 切片脱蜡应尽量干净,否则影响染色效果。

2. 过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以1822℃最佳。

3. 过碘酸溶液和Schiff Reagent应置于4℃密闭保存,使用时避免接触过多阳光和空气,使用前,最好提前30min取出恢复到在室温,避光暗处使用。

4. 酸性乙醇分化液应经常更换新液,其分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和分化液的新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够。

5. 在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、组织的类别等决定。

6. 该染色液常用于常规组织切片染色,对于真菌、细胞、极其薄的切片,建议采购糖原PAS染色液(细胞专用) (BL1121), 糖原PAS染色液(真菌专用) (BL1122), 因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度更低,不宜过染。

7. 冷冻切片染色时间尽量要短。

8. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

9. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

一年有效。

货号 BL1120C
规格 4×500ml
品牌 Biosharp
说明书下载 点击下载

糖原PAS染色试剂盒

糖原PAS染色试剂盒

货号:BL1120B

规格:4×100ml

品牌:Biosharp

产品简介:

糖原PAS染色液试剂盒(Glycogen Periodic Acid-Schiff Staining Kit)也称过碘酸雪夫染色试剂盒,即PAS染色试剂盒,是一种使用过碘酸、雪夫(Schiff)试剂对组织中糖原、粘多糖及真菌等进行染色的试剂盒,适用于不同组织的石蜡切片或冰冻切片、培养的细胞、血涂片、骨髓涂片等样品。PAS染色,因其主要用于多糖(polysaccharides)如糖原(glycogen)和粘性物质(mucosubstances)如黏多糖(glycosaminoglycan)、黏蛋白(mucins)、糖蛋白(glycoproteins)和糖脂(glycolipids)等物质的染色,所以也称糖原染色(Glycogen Staining)。过碘酸雪夫染色是病理学中常规的染色方法之一。

McManus1946年最先使用高碘酸雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色液不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的12-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,又不至于过氧化,这是很关键的步骤。

本糖原PAS染色液采用特有配方技术,大大增强了染色效果;性能稳定,特异性强;操作简捷,仅需1h左右。

 

产品组分: 

产品编号

产品名称

BL1120A

BL1120B

BL1120C

储存条件

1

过碘酸溶液

50ml

100ml

500ml

4℃ 避光

2

Schiff Reagent

50ml

100ml

500ml

4℃ 避光

3

苏木素染色液

50ml

100ml

500ml

RT

4

酸性乙醇分化液

50ml

100ml

500ml

RT

 

使用说明(仅供参考):

1. 常规固定,常采用10%福尔马林固定液(BL401A),常规脱水包埋。

2. 石蜡切片二甲苯或脱蜡透明液(BL170A)脱蜡入蒸馏水;冰冻切片直接入蒸馏水。

3. 自来水冲洗23min,再用蒸馏水浸洗2次。

4. 入过碘酸溶液室温放置58min,一般不宜超过10min

5. 自来水冲洗1次,再用蒸馏水浸洗2次。

6. Schiff Reagent置于室温阴暗处浸染1020min,自来水冲洗10min

7. 入苏木素染色液,染细胞核12min,酸性乙醇分化液分化25s

8. 自来水冲洗1015min,更换蒸馏水清洗,使其返蓝。

9. 逐级常规乙醇脱水,二甲苯或脱蜡透明液透明,中性树胶(BL704A)封固。

 

阴性对照(可选)

1. 取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100ml,处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

2. (备选方案)取唾液片(过滤后用)处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

3. (备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经过碘酸溶液这一步,直接入Schiff Reagent,结果应为阴性。

 

染色结果:

PAS反应阳性物质(糖原或多糖):红色或紫红色

细胞核:蓝色

细胞质:深浅不一的红色

备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。

 

注意事项

1. 切片脱蜡应尽量干净,否则影响染色效果。

2. 过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以1822℃最佳。

3. 过碘酸溶液和Schiff Reagent应置于4℃密闭保存,使用时避免接触过多阳光和空气,使用前,最好提前30min取出恢复到在室温,避光暗处使用。

4. 酸性乙醇分化液应经常更换新液,其分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和分化液的新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够。

5. 在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、组织的类别等决定。

6. 该染色液常用于常规组织切片染色,对于真菌、细胞、极其薄的切片,建议采购糖原PAS染色液(细胞专用) (BL1121), 糖原PAS染色液(真菌专用) (BL1122), 因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度更低,不宜过染。

7. 冷冻切片染色时间尽量要短。

8. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

9. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

一年有效。

货号 BL1120B
规格 4×100ml
品牌 Biosharp
说明书下载 点击下载

糖原PAS染色试剂盒

糖原PAS染色试剂盒

货号:BL1120A

规格:4×50ml

品牌:Biosharp

产品简介:

糖原PAS染色液试剂盒(Glycogen Periodic Acid-Schiff Staining Kit)也称过碘酸雪夫染色试剂盒,即PAS染色试剂盒,是一种使用过碘酸、雪夫(Schiff)试剂对组织中糖原、粘多糖及真菌等进行染色的试剂盒,适用于不同组织的石蜡切片或冰冻切片、培养的细胞、血涂片、骨髓涂片等样品。PAS染色,因其主要用于多糖(polysaccharides)如糖原(glycogen)和粘性物质(mucosubstances)如黏多糖(glycosaminoglycan)、黏蛋白(mucins)、糖蛋白(glycoproteins)和糖脂(glycolipids)等物质的染色,所以也称糖原染色(Glycogen Staining)。过碘酸雪夫染色是病理学中常规的染色方法之一。

McManus1946年最先使用高碘酸雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色液不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的12-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,又不至于过氧化,这是很关键的步骤。

本糖原PAS染色液采用特有配方技术,大大增强了染色效果;性能稳定,特异性强;操作简捷,仅需1h左右。

 

产品组分: 

产品编号

产品名称

BL1120A

BL1120B

BL1120C

储存条件

1

过碘酸溶液

50ml

100ml

500ml

4℃ 避光

2

Schiff Reagent

50ml

100ml

500ml

4℃ 避光

3

苏木素染色液

50ml

100ml

500ml

RT

4

酸性乙醇分化液

50ml

100ml

500ml

RT

 

使用说明(仅供参考):

1. 常规固定,常采用10%福尔马林固定液(BL401A),常规脱水包埋。

2. 石蜡切片二甲苯或脱蜡透明液(BL170A)脱蜡入蒸馏水;冰冻切片直接入蒸馏水。

3. 自来水冲洗23min,再用蒸馏水浸洗2次。

4. 入过碘酸溶液室温放置58min,一般不宜超过10min

5. 自来水冲洗1次,再用蒸馏水浸洗2次。

6. Schiff Reagent置于室温阴暗处浸染1020min,自来水冲洗10min

7. 入苏木素染色液,染细胞核12min,酸性乙醇分化液分化25s

8. 自来水冲洗1015min,更换蒸馏水清洗,使其返蓝。

9. 逐级常规乙醇脱水,二甲苯或脱蜡透明液透明,中性树胶(BL704A)封固。

 

阴性对照(可选)

1. 取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100ml,处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

2. (备选方案)取唾液片(过滤后用)处理3060min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

3. (备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经过碘酸溶液这一步,直接入Schiff Reagent,结果应为阴性。

 

染色结果:

PAS反应阳性物质(糖原或多糖):红色或紫红色

细胞核:蓝色

细胞质:深浅不一的红色

备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。

 

注意事项

1. 切片脱蜡应尽量干净,否则影响染色效果。

2. 过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以1822℃最佳。

3. 过碘酸溶液和Schiff Reagent应置于4℃密闭保存,使用时避免接触过多阳光和空气,使用前,最好提前30min取出恢复到在室温,避光暗处使用。

4. 酸性乙醇分化液应经常更换新液,其分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和分化液的新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够。

5. 在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、组织的类别等决定。

6. 该染色液常用于常规组织切片染色,对于真菌、细胞、极其薄的切片,建议采购糖原PAS染色液(细胞专用) (BL1121), 糖原PAS染色液(真菌专用) (BL1122), 因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度更低,不宜过染。

7. 冷冻切片染色时间尽量要短。

8. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

9. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

一年有效。

货号 BL1120A
规格 4×50ml
品牌 Biosharp
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植物果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)活性检测试剂盒 微板法

植物果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)活性检测试剂盒 微板法

货号:BL1076B

规格:96T

品牌:Biosharp

植物果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)活性检测试剂盒 微板法

产品编号

产品名称

规格

BL1076B

植物果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)活性检测试剂盒 微板法

96T

 

产品简介:

果糖-1,6二磷酸酶(Fructose 1,6-bisphosphatase,FBP,EC 3.1.3.11)又称果糖1,6二磷酸酯酶,其在糖异生过程和光合作用同化物蔗糖的合成中起关键性的作用,有两种类型FBPase存在于光合细胞中。胞质型FBP主要存在于细胞质,参与蔗糖合成和糖异生途径;叶绿体型FBP存在于叶绿体中,它在二氧化碳同化途径中发挥调节作用。

FBP催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和无机磷,接着与酶促复合物相互作用,伴随着NADPH的生成,通过检测NADPH在340nm处的增加速率,进而计算出FBP酶活性大小。

 

产品组成:

试剂名称

规格

保存要求

提取液一

液体100mL×1

4℃保存

提取液二

液体100mL×1

4℃保存

试剂一

粉末×1

4℃保存

试剂二

粉末×1

-20℃保存

试剂三

液体20mL×1

4℃保存

试剂四

粉末×1

4℃保存

 

使用方法:

见说明书

 

注意事项:

1. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。

2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

-20℃保存三个月。

货号 BL1076B
规格 96T
品牌 Biosharp
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淀粉含量测定试剂盒(蒽酮比色法) 分光法

淀粉含量测定试剂盒(蒽酮比色法) 分光法

货号:BL1077A

规格:48T

品牌:Biosharp

淀粉含量测定试剂盒(蒽酮比色法)分光法

产品编号

产品名称

规格

BL1077A

淀粉含量测定试剂盒(蒽酮比色法)分光法

48T

 

产品简介:

淀粉是一种多糖,广泛存在于植物的根、茎、叶、种子、果实等组织中,是植物中糖的主要储存形式,其含量测定对于评价食品营养价值和调查植物体内糖代谢都有重要意义。。

本产品采用酸水解法,将淀粉分解为葡萄糖,再用蒽酮比色法测定葡萄糖的含量,即可换算淀粉含量,测定波长为620nm。

 

产品组成:

试剂名称

规格

保存要求

试剂一

液体60mL×1

4℃保存

试剂二

粉末×2

4℃保存

标准品

粉末×1

若重新做标曲,则用到该试剂

 

使用方法:

见说明书

 

注意事项:

1. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。

2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

4℃保存三个月。

货号 BL1077A
规格 48T
品牌 Biosharp
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淀粉含量测定试剂盒(蒽酮比色法) 微板法

淀粉含量测定试剂盒(蒽酮比色法) 微板法

货号:BL1077B

规格:96T

品牌:Biosharp

淀粉含量测定试剂盒(蒽酮比色法)微板法

产品编号

产品名称

规格

BL1077B

淀粉含量测定试剂盒(蒽酮比色法)微板法

96T

 

产品简介:

淀粉是一种多糖,广泛存在于植物的根、茎、叶、种子、果实等组织中,是植物中糖的主要储存形式,其含量测定对于评价食品营养价值和调查植物体内糖代谢都有重要意义。

本产品采用酸水解法,将淀粉分解为葡萄糖,再用蒽酮比色法测定葡萄糖的含量,即可换算淀粉含量,测定波长为620nm

 

产品组成:

试剂名称

规格

保存要求

试剂一

液体100mL×1

4℃保存

试剂二

粉末×2

4℃保存

标准品

粉末×1

若重新做标曲,则用到该试剂

 

使用方法:

见说明书

 

注意事项

1. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。

2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

4保存三个月

货号 BL1077B
规格 96T
品牌 Biosharp
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