7-氨基-4-甲基香豆素CAS号： 26093-31-2分子式： C10H9NO2分子量： 175.2描述纯度储存/保存方法别名外观可溶性/溶解性
| 产品描述 | |
| 描述 |
7-氨基-4-甲基香豆素(AMC)是一种常用的实验室试剂，用于制备荧光AMC基底物，用于检测蛋白水解酶活性。AMC被用作荧光探针，通过色谱分析糖蛋白的单糖和n键低聚糖，并被用作激光染料。近年来的研究表明，AMC是从一种内生木耳真菌中提取的，对曲霉、念珠菌、大肠杆菌、葡萄球菌、沙门氏菌和弧菌等具有较强的体外抗菌和抗真菌活性。 |
| 纯度 |
＞95%
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| 储存/保存方法 |
常温，避光防潮密闭干燥，有效期2年。
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| 基本信息 | |
| 别名 |
香豆素 120;7-Amino-4-methylcoumarin; 7-Amino-4-methyl-2H-chromen-2-one; 4-Methyl-7-aminocoumarin
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| 外观 |
黄色至黄绿色粉末
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| 可溶性/溶解性 |
可溶于丙酮、DMSO等
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分子结构图
Andarine
| EC | EINECS 803-892-7 |
| 别名 | S-3-(4-乙酰氨基苯氧基)-2-羟基-2-甲基-N-(4-硝基-3-三氟甲基苯基)丙酰胺 |
| 英文名称 | Andarine |
| CAS | 401900-40-1 |
| 分子式 | C19H18F3N3O6 |
| 分子量 | 441.36 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C([C@@](O)(COC1=CC=C(C=C1)NC(C)=O)C)NC2=CC=C(C(C(F)(F)F)=C2)[N+]([O-])=O |
| 靶点 | Androgen Receptor agonist |
| 规格 | 10mg 50mg 100mg |
双吡唑酮 标准品
| 规格 | 50mg |
Masitinib/AB1010；马赛替尼
| EC | EINECS 226-164-5 |
| 别名 | AB1010;4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-噻唑基]氨基]苯基]苯甲酰胺 |
| 英文名称 | Masitinib/AB1010 |
| CAS | 790299-79-5 |
| 分子式 | C28H30N6OS |
| 分子量 | 498.64 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Masitinib是一种Kit 抑制剂，IC50 为200 nM。 它也可抑制PDGFRα/β，IC50 为 540nM/800nM。Masitinib是一种竞争性ATP抑制剂，浓度≤500nM。 Masitinib还有效抑制重组PDGFR和细胞内激酶Lyn，并在较小程度上抑制成纤维细胞生长因子受体3.相反，Masitinib显示出对Abl和c-Fms的弱抑制。[1-4] |
| IC50 | 200 nM (Kit), 540 nM (PDGFRα), 800 nM (PDGFRβ)[1-4] |
| In Vitro | 与伊马替尼相比，Masitinib更强烈地抑制脱颗粒，细胞因子产生和骨髓肥大细胞迁移。在表达人野生型Kit的Ba/F3细胞中，masitinib抑制SCF（干细胞因子）诱导的细胞增殖，IC50为150nM，而抑制IL-3刺激的增殖的IC50约为>10μM。在表达PDGFRα的Ba/F3细胞中，masitinib抑制PDGF-BB刺激的增殖和PDGFRα酪氨酸磷酸化，IC50为300nM。 Masitinib还在肥大细胞瘤细胞系和BMMC中引起SCF刺激的人Kit的酪氨酸磷酸化的抑制。 Masitinib抑制Kit功能获得性突变体，包括V559D突变体和Δ27小鼠突变体，在Ba/F3细胞中IC50为3和5nM。 Masitinib抑制包括HMC-1α155和FMA3在内的肥大细胞瘤细胞的增殖，IC50分别为10和30 nM [1]。 Masitinib在两种新型ISS细胞系中抑制细胞生长和PDGFR磷酸化，这表明Masitinib显示出对原发性和转移性ISS细胞系的活性，并可能有助于ISS的临床管理[2]。 |
| In Vivo | Masitinib在30 mg/kg时抑制肿瘤生长并增加表达Δ27的Ba/F3肿瘤模型的中位存活时间，无心脏毒性或遗传毒性[1]。与狗中的安慰剂相比，Masitinib（12.5 mg/kg/d，po）可增加总体TTP（肿瘤扩展时间）[3]。 Masitinib /吉西他滨的组合在体外对吉西他滨难治性细胞系Mia Paca2和Panc1的增殖具有协同作用，并且在较小程度上对小鼠的Mia Paca-2胰腺肿瘤具有协同作用[4]。 |
| 激酶实验 | 将96孔微量滴定板用0.25mg/mL聚（Glu，Tyr 4：1）包被过夜，用250μL洗涤缓冲液（10mM磷酸盐缓冲盐水[pH 7.4]和0.05％吐温20）漂洗两次并干燥在室温下保持2小时。在室温下进行测定，最终体积为50μL，在含有ATP的激酶缓冲液（10mM MgCl 2,1mM MnCl 2,1mM原钒酸钠，20mM HEPES，pH 7.8）中，每种浓度至少为Km的两倍。酶和适量的重组酶确保线性反应速率。在引入酶时开始反应，并且每5mol/Lurea混合物加入一个反应体积（50μL）的100mM EDTA终止反应。将板洗涤三次并与1：30,000辣根过氧化物酶缀合的抗磷酸酪氨酸单克隆抗体一起温育，然后洗涤三次并与四甲基联苯胺一起温育。通过分光光度法在450nm处定量最终反应产物。 |
| SMILES | O=C(NC1=CC=C(C(NC2=NC(C3=CC=CN=C3)=CS2)=C1)C)C4=CC=C(CN5CCN(CC5)C)C=C4 |
| 靶点 | Bcr-Abl;PDGFR;c-Kit inhibitor |
| 动物实验 | 雄性Nog-SCID小鼠（7周龄）在20±1℃下在12小时光照/ 12小时黑暗循环中处于无特定病原体的条件下，随意获取食物和过滤水。如上所述培养Mia Paca-2细胞。在第0天（D0），将小鼠在200μLPBS中注射107个Mia Paca-2细胞到右侧腹中。允许肿瘤生长1.5至4周，直至达到所需的肿瘤大小（约200mm 3）。在第28天，将动物分配到四个治疗组（每组n = 7至8），确保每组的平均体重和肿瘤体积匹配良好。然后给予治疗长达4周，之后处死动物。治疗方法包括：a）对照组每日无菌水，b）腹腔注射（ip）50 mg/kg吉西他滨，每周两次，c）每日灌胃100 mg/kg masitinib，或d）腹腔注射联合注射每周两次50mg/kg吉西他滨，每日灌胃100mg/kg马西替尼。用卡尺测量肿瘤大小，并使用以下公式估计肿瘤体积：体积=（长度×宽度2）/ 2。肿瘤生长抑制率计算为（100）×（治疗组的中位肿瘤体积）/（对照组的中位肿瘤体积）。 |
| 细胞实验 | 对于Ba/F3细胞增殖的测定，将微量滴定板以总共104个细胞/孔接种于100μL含有10％胎牛血清的RPMI 1640培养基中，37℃。这些补充或不补充来自X63-IL-3细胞的0.1％条件培养基或250ng/mL鼠SCF。激活Kit的鼠SCF从产生SCF的CHO细胞的条件培养基中纯化。细胞在37℃下与马西替尼一起生长48小时，然后与10μL/孔的WST-1试剂在37℃下孵育3小时。形成的甲dye染料的量通过使用扫描多孔分光光度计在450nm处的吸光度来量化。没有细胞的空白孔用作分光光度计的背景对照。 |
| 数据来源文献 | [1]. Dubreuil P, et al. Masitinib (AB1010), a Potent and Selective Tyrosine Kinase Inhibitor Targeting KIT. PLoS One, 2009, 4(9), e7258. [2]. Lawrence J, et al. Masitinib demonstrates anti-proliferative and pro-apoptotic activity in primary and metastatic feline injection-site sarcoma cells. Vet Comp Oncol, 2011, doi: 10.1111/j.1476-5829.2011.00291.x. [3]. Hahn KA, et al. Masitinib is safe and effective for the treatment of canine mast cell tumors. J Vet Intern Med, 2008, 22(6), 1301-1309. [4]. Humbert M, et al. Masitinib combined with standard gemcitabine chemotherapy: in vitro and in vivo studies in human pancreatic tumour cell lines and ectopic mouse model. PLoS One. 2010 Mar 4;5(3):e9430 |
| 规格 | 10mg 50mg 100mg |
Masitinib是一种Kit 抑制剂。 它也可抑制PDGFRα/β。
3-Methyladenine 3-甲基-3H-嘌呤-6-胺
| MDL | MFCD00010531 |
| EC | EINECS 225-908-6 |
| 别名 | 3-甲基腺嘌呤; ?邻二氮杂菲; 6-Amino-3-methylpurine; 3-MA |
| CAS | 5142-23-4 |
| 分子式 | C6H7N5 |
| 分子量 | 149.15 |
| 纯度 | ≥97% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | 3-Methyladenine是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用[1-4]。 |
| IC50 | PtdIns3Kγ:60 μM (IC50, Cell Assay) Vps34:25 μM (IC50, Cell Assay) [1-4] |
| In Vitro | 3-甲基腺嘌呤在体外显示出与Vps34结合的轻微偏好, Vps34的IC50为25μM, 而PtdIns3Kγ的IC50为60μM, 而3-甲基腺嘌呤 (10mM) 可抑制所有PtdIns3Ks [1]。 3-甲基腺嘌呤 (3-MA, 5mM) 在无葡萄糖条件和正常条件下抑制HeLa细胞中的自噬。 3-甲基腺嘌呤 (2.5, 5或10mM) 诱导HeLa细胞中半胱天冬酶依赖性细胞死亡, 并且死亡的发生与抑制自噬无关。此外, 3-甲基腺嘌呤 (3-MA, 1 mM) 显着缩短了诺考达唑诱导的前中期停滞的持续时间[2]。 |
| In Vivo | 3-甲基腺嘌呤 (1.5mg / 100g, ip) 处理在12和24小时减轻大鼠中牛磺胆酸钠诱导的重症急性胰腺炎 (SAP) 。 3-甲基腺嘌呤抑制牛磺胆酸钠诱导的SAP中胰腺腺泡细胞的自噬。 3-甲基腺嘌呤还显示对牛磺胆酸钠诱导的SAP中PI3K / Akt信号通路和NF-κB信号通路的抑制作用[3]。 |
| SMILES | NC1=C2N=CN=C2N(C)C=N1 |
| 靶点 | PI3K |
| 动物实验 | 所有大鼠禁食12小时, 在手术前自由饮水。通过腹膜内 (ip) 注射2％戊巴比妥钠 (0.25mL / 100g) 麻醉后, 将它们放置并固定在桌子上, 常规剃毛, 消毒和覆盖。以0.1mL / min的速度诱导大鼠SAP模型, 在剖腹术后将新鲜制备的3.5％牛磺胆酸钠溶液 (0.1mL / 100g) 均匀逆行输注到胆胰管中。在假手术 (SO) 对照组中, 用等体积的生理盐水溶液代替3.5％牛磺胆酸钠溶液。用连续的3-0-丝缝合线封闭切口, 并将2mL / 100g盐水皮下注射到背部以补偿液体损失。将180只大鼠随机分为4组： (1) 刺五加处理组 (Aca组, n = 45) , 通过静脉成功建模后3小时以3.5 mg / 100 g剂量注射0.2％刺五加注射液。 caudalis曾经知道这个剂量是有效的; (2) 3-甲基腺嘌呤治疗组 (3-甲基腺嘌呤组, n = 45) , 其中大鼠在通过腹膜内途径成功建模后3小时以1.5mg / 100g的剂量注射100nmol /μL的3-甲基腺嘌呤溶液一旦知道这个剂量是有效的; (3) SAP模型组 (SAP组, n = 45) , 其中这些大鼠在通过尾静脉成功建模3小时后接受等量的生理盐水代替刺五加注射; (4) SO组 (对照组, n = 45) , 其中这些大鼠在通过尾静脉一次成功假手术后3小时接受等量的生理盐水代替刺五加注射液。将四组中的每组45只动物随机分成3, 12和24小时亚组用于术后观察[3]。 |
| 细胞实验 | 通过台盼蓝排除测定法测定细胞活力。在含有3-甲基腺嘌呤的培养基中培养细胞。收集粘附和漂浮的细胞并悬浮在磷酸盐缓冲盐水 (PBS, pH7.4) 中, 最终密度为1-2×106 / mL。将等体积的0.4％台盼蓝溶液 (w / v, 在PBS中) 加入细胞悬浮液中并充分混合。在室温下孵育3分钟后, 使用血细胞计数器进行细胞计数。 |
| 数据来源文献 | [1]. Miller S, et al. Finding a fitting shoe for Cinderella: searching for an autophagy inhibitor. Autophagy. 2010 Aug; 6 (6) :805-807.[2]. Hou H, et al. Inhibitors of phosphatidylinositol 3′-kinases promote mitotic cell death in HeLa cells. PLoS One. 2012; 7 (4) :e35665.[3]. Wang X, et al. Acanthopanax versus 3-Methyladenine Ameliorates Sodium Taurocholate-Induced Severe Acute Pancreatitis by Inhibiting the Autophagic Pathway in Rats. Mediators Inflamm. 2016; 2016:8369704.[4]. Meng Li, et al. Alda-1 Ameliorates Liver Ischemia-Reperfusion Injury by Activating Aldehyde Dehydrogenase 2 and Enhancing Autophagy in Mice. J Immunol Res. 7 August 2018. |
| 备注 | 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods. |
| 规格 | 10mg 20mg 50mg |
是一种选择性PI3K抑制剂，作用于Vps34和PI3Kγ，也是一种自噬抑制剂。
5-羟甲基糠醛 标准品
| 英文名称 | 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde |
| CAS | 67-47-0 |
| 分子式 | C6H6O3 |
| 分子量 | 126.112 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 规格 | 10mg |
别名：5-羟甲基-2-呋喃甲醛;5-羟甲基-2-呋喃甲醛;5-羟甲基-2-糠醛;5-羟基甲基糠醛;5-羟基甲基呋喃甲醛;5-羟甲-2-呋喃甲醛
MDL：MFCD00003234
熔点：35-35.5
敏感性：对光,热和空气敏感
OndansetronHydrochlorideDihydrate 标准品
| 规格 | 100mg |
别名：昂丹司琼盐酸盐二水合物;1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮盐酸盐;盐酸昂丹司琼二水合物
敏感性：对热敏感
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甲基红试剂盒
| 英文名称： | Methyl red indicator Kit |
| 产品货号： | JP8280 |
| 产品规格： | 5ml*2 |
| 保质期： | 一年 |
| 产品用途： | 用于甲基红试验 |
| 备 注： |
产品介绍:
试剂盒组成：
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组成 |
规格 |
配制依据 |
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甲基红指示剂 |
5ml*2 |
取10mg甲基红溶解于30ml 95%乙醇中，然后加入20ml蒸馏水 |
反应原理：
肠杆菌科各菌属都能发酵葡萄糖，在分解葡萄糖过程中产生丙酮酸，进一步分解中，由于糖代谢的途径不同，可产生乳酸，琥珀酸、醋酸和甲酸等大量酸性产物，可使培养基ph值下降至ph4.5以下，使甲基红指示剂变红。
使用方法：将MR-VP生化管培养48小时，滴加5滴甲基红溶液。
保存：2-8℃保存；有效期一年。
大肠埃希氏菌变红；单增李斯特氏菌变红；普通变形杆菌变红；产气肠杆菌不变红；大肠埃希氏菌0157变红。
甲基红试剂盒(5ml*2)微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置/℃/培养/小时。
甲基红试剂盒相关产品: |
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品说明及用途 |
| JP9218a | BCSA抑菌剂(1ml*5) | 1ml*5支 | 每支添加于200mlJP9218 |
| JP4117-22a | 0.25%氯化钙溶液 | 0.25ml*10支 | 每支JP4117-22冻干草酸钾兔血浆添加一支0.25%氯化钙溶液 |
| JP8281 | V-P试剂盒 | 5ml*4 | 用于V-P试验 |
| JP8282 | 硝酸盐还原试剂盒 | 5ml*4 | 用于硝酸盐还原试验 |
| JP0123 | 1%亚碲酸钾溶液 | 5ml*10 | 与亚碲酸钠培养基基础配套使用 |
| JP8284 | 萋-尼氏染色液 | 5ml*6 | 用于细菌抗酸染色 |
| JP8285 | 金胺O染色液 | 5ml*6 | 用于细菌抗酸染色 |
| JP8286 | 瑞氏染色液 | 5ml*8 | 用于细胞瑞氏染色 |
| JP8579a | STAA添加剂 | 1ml*5支 | 每支添加于200mlSTAA琼脂培养基中 |
| JP8397 | 姬姆萨染色液 | 5ml*4 | 用于血红细胞等染色 |
| JP8301 | 荚膜染色液 | 5ml*4 | 用于荚膜染色 |
| JP8298-1 | 刘荣标氏鞭毛染色液 | 5ml*8 | 用于鞭毛染色 |
| JP8300-2 | 芽孢染色液 | 5ml*4 | 用于芽孢染色 |
| JP8296 | 乳酸酚棉蓝染色液 | 5ml*8 | 用于真菌染色 |
| JP8295 | 50%卵黄乳液 | 5ml*10 | 作为添加剂添加于培养基中 |
| JP8278 | 革兰氏染色液试剂盒 Gram Stain Kit |
5ml*8 | 用于细菌的革兰氏染色试验 |
| JP8279 | Kovacs氏靛基质试剂盒 Kovacs’s indole Kit. |
5ml*2 | 用于吲哚（靛基质）试验 |
| JPPP004 | Andrade指示剂 | 100ml | |
| JP8663a | 新生霉素（125ug/支） Novobiocin |
1ml/支*5 | 每支添加于225ml志贺氏增菌肉汤－新生霉素中 |
| JP8689ad | 假单胞CFC选择性培养基添加剂(冻干) | 1ml*5 | 每支添加于200ml假单胞菌CFC选择性培养基中 |
| JP6271a | OADC添加剂 | 10ml*10支 | 用于添加于MiddleBrook7H11琼脂和MiddleBrook7H10琼脂 |
| JP8725-1 | Preston肉汤添加剂 | 1ml*5 | 此产品是JP8725培养基的添加剂，每200ml加一支 |
| GB065 | 硫化氢生化管 | 20支/盒 | 用于肠杆菌科的生化鉴定 |
| JP8884 | 美蓝、伊红、硼砂染色液 | 5ml*4支 | 用于蛔虫卵染色实验 |
| JP8885a | EMJH培养基添加剂 | 20ml*10支 | 每支添加于180ml的EMJH培养基中 |
| 2100178 | （水合）茚三酮 Ninhydrin |
5g/瓶 | 本品可用于3.5%（水合）茚三酮溶液等其他试剂的配制 |
| JP8887a | JM琼脂添加剂 | 1ml*5 | 作为JP8887JM琼脂的添加剂使用 |
| JP8886a | JM肉汤添加剂 | 1ml*5 | 作为JP8886JM肉汤的添加剂使用 |
| JP8744a | 万古霉素溶液（4mg） | 1ml*5 | 作为JP8744LAMVAB琼脂的添加剂使用 |
| JP0311a | 萘啶酮酸3.0mg | 3.0mg*5 | 作为JP0311LIM培养基的添加剂使用 |
| JP8888a | 弓形菌琼脂添加剂 | 1ml*5 | 作为JP8888弓形菌琼脂的添加剂使用 |
| JP8663b | 新生霉素50ug | 50ug/支*5 | 作为添加剂使用 |
| JP4160i | 萘啶酮酸9.0mg | 1ml*5 | 作为JP4186缓冲李氏菌增菌肉汤的添加剂使用 |
| JP0310a | 氯化血红素 | 1ml*5 | 作为 JP0310 CDC厌氧菌琼脂的添加剂 |
| JP0310b | 维生素K1 | 1ml*5 | 作为 JP0310 CDC厌氧菌琼脂的添加剂 |
| JP8775a | 土霉素（20mg） | 20mg*5 | 作为添加剂使用 |
| JP7039b | TM 抑菌剂 | 2ml*5 | 作为JP7039TM培养基的添加剂使用 |
| SN079 | 乳糖-明胶生化管 | 20支 | 用于产气荚膜梭菌的生化 |
| GB182 | 硝酸盐还原（枯草芽孢杆菌） | 20支/盒 | 用于枯草芽孢杆菌的硝酸盐还原实验 |
| JP8576a | 氨苄青霉素溶液 Ampicillin Broth |
1ml*5支 | 每支添加于200ml的氨苄青霉素麦康凯琼脂中 |
| QT803-3 | 一次性使用取样器 | 100支/包 | 用于样品采样（植绒拭子） |
| JP8298-2 | 鞭毛染色液 Flagellum Staining Solution |
5ml*8支 | 用于细菌鞭毛染色 |
| JP9118a | 庆大霉素（1mg） Gentamycin |
1ml*5支 | 每支添加于100mlJP9118或JP9119 |
| JP9119a | 多粘菌素B（6万单位） Polycolisttin B |
1ml*5支 | 用于JP9119含多粘菌素B、庆大霉素的BCSA琼脂的添加剂使用 |
| JP8783 | 班氏试剂 | 5ml/支*2 | 用于检测是否还原糖 |
4′-去甲基鬼臼毒素 标准品
| 英文名称 | 4′-demethylpodophyllotoxin |
| 储存条件 | RT,避光 |
| 规格 | 20mg |
倍他米松 标准品
| 英文名称 | Betamethasone Solutiom |
| CAS | 378-44-9 |
| 分子式 | C22H29FO5 |
| 分子量 | 392.46 |
| 规格 | 50mg |
敏感性：对光敏感