环甲基硅酮 5
| 英文名称 | Cyclomethicone 5 |
| CAS | 69430-24-6 |
| 储存条件 | RT |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 0.5g |
环甲基硅酮 5
| 英文名称 | Cyclomethicone 5 |
| CAS | 69430-24-6 |
| 储存条件 | RT |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 0.5g |
3-甲基吲哚 标准品
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD00005627 |
| 别名 | 粪臭素;β-甲基吲哚 |
| 英文名称 | 3-Methylindole |
| CAS | 83-34-1 |
| 分子式 | C9H9N |
| 分子量 | 131.17 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | GC≥98% |
| 外观(性状) | Solid |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 50mg |
5-羟甲基糠醛 标准品
| EC | EINECS 200-654-9 |
| MDL | MFCD00003234 |
| 别名 | 5-羟甲基-2-呋喃甲醛;5-羟甲基-2-呋喃甲醛;5-羟甲基-2-糠醛;5-羟基甲基糠醛;5-羟基甲基呋喃甲醛;5-羟甲-2-呋喃甲醛 |
| 英文名称 | 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde |
| CAS | 67-47-0 |
| 分子式 | C6H6O3 |
| 分子量 | 126.11 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | GC≥98% |
| 外观(性状) | 浅黄色液体溶解性: 溶于水和大部分有机溶剂 敏感性: 对光,热和空气敏感 |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=CC1=CC=C(CO)O1 |
| 规格 | 50mg |
奥氮平 标准品
| 规格 | 100mg |
熔点:195°C
Lafutidine 标准品
| 规格 | 100mg |
N-氯甲基邻苯二甲酰亚胺 标准品
| 有效期 | 2年 |
| 别名 | N-(氯甲基)酞亚胺 |
| 英文名称 | N-Chloromethylphthalimide |
| CAS | 17564-64-6 |
| 分子式 | C9H6ClNO2 |
| 分子量 | 195.6 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | ≥95% |
| 外观(性状) | White Powder |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 10g 25g |
甲睾酮 标准品
| EC | EINECS 200-366-3 |
| MDL | MFCD00003655 |
| 别名 | 甲基睾酮;甲基睾丸酮 |
| 英文名称 | 17-Methyltestosterone |
| CAS | 58-18-4 |
| 分子式 | C20H30O2 |
| 分子量 | 302.46 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观(性状) | Off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | CC12CCC(=O)C=C1CCC3C2CCC4(C3CCC4(C)O)C |
| 规格 | 100mg |
2-(羟甲基)-2-(甲氧基甲基)奎宁-3-酮
| 别名 | PRIMA-1MET |
| 英文名称 | APR-246 |
| CAS | 5291-32-7 |
| 分子式 | C10H17NO3 |
| 分子量 | 199.25 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Eprenetapopt (APR-246, PRIMA-1MET)是一种小分子有机化合物,可以恢复肿瘤抑制功能,主要靶向 突变型p53 ,在多种癌细胞类型中诱导细胞死亡。APR-246 可诱导凋亡和自噬。[1-2] |
| In Vitro | APR-246 (PRIMA-1MET)是处于临床一期的化合物,能够恢复突变型p53的活性,并诱导凋亡。APR-246是一种前体药物,能够转化为活性化合物methylene quinuclidinone (MQ, 一种Michael 受体,通过半胱氨酸与突变型p53结合并恢复p53野生型构象)。在耐药性卵巢癌细胞中,APR-246能够完全恢复p53突变体对cisplatin和doxorubicin的敏感性。它不仅重激活p53,也能以剂量依赖方式降低细胞内谷胱甘肽的水平。APR-246通过诱导ROS、ER胁迫和抑制TrxR1,引起p53依赖性细胞凋亡。在骨髓癌细胞中,APR-246通过破坏GSH/ROS的平衡,不受p53的影响下,诱导细胞凋亡[1]。PRIMA-1Met/APR-246在体内能够有效地抑制表达突变型p53的SCLC细胞的生长并诱导期凋亡,DNA片段化增多、caspase-3激活、PARP分裂、Bax和Noxa上调、Bcl-2下调[2]。 |
| In Vivo | APR-246在临床治疗恶性血液病和前列腺癌的1期和2期的剂量探索研究中,展示了其良好的安全性。在动物实验中,APR-246同样也具有良好耐受性,在携带A2780-CP20移植瘤的小鼠中,APR-246的单次给药能够抑制肿瘤生长,生长率下降了21%[1]。 |
| SMILES | O=C1C(COC)(CO)N2CCC1CC2 |
| 靶点 | MDM-2/p53 |
| 动物实验 | 将OVCAR-3细胞以75000细胞每孔的密度接种于12孔板,每孔3 ml培养基。第二天,移除其中2.5 ml培养基,用cisplatin或APR-246或两者结合处理细胞20小时。24小时后,收集细胞,胰蛋白酶化后洗涤两次,用Annexin V and propidium iodine (PI)染色,进行流式分析。[1] |
| 细胞实验 | Animal Models: CD-1 Nu/Nu小鼠; Dosages: 400 mg/kg/天; Administration: 静脉注射[1] |
| 数据来源文献 | [1] Mohell N, et al. Cell Death Dis. 2015 Jun 18;6:e1794. [2] Zandi R, et al. Clin Cancer Res. 2011 May 1;17(9):2830-41. |
| 规格 | 5mg 10mg 25mg |
是一种具有生物活性的化合物。
7,8-二羟基-4-甲基香豆素
| 有效期 | 2年 |
| EC | EINECS 218-290-4 |
| MDL | MFCD00016972 |
| 别名 | 4-甲基瑞香素 |
| 英文名称 | 7,8-Dihydroxy-4-methylcoumarin |
| CAS | 2107-77-9 |
| 分子式 | C10H8O4 |
| 分子量 | 192.17 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观(性状) | White to Light yellow to Light orange Powder to Crystal |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C1C=C(C)C2=CC=C(O)C(O)=C2O1 |
| 靶点 | Others |
| 规格 | 5mg 10mg 20mg |
据报道,是合成 4-甲基香豆素衍生物的前体,对几种肿瘤细胞株具有有效、选择性的抗增殖和诱导凋亡的作用。同时,还具有清除自由基的作用,并对膜脂过氧化有较强的抑制作用。
Hymecromone;4-甲基伞形酮
| EC | EINECS 201-986-7 |
| MDL | MFCD00006866 |
| 别名 | 7-羟基-4-甲基香豆素 |
| 英文名称 | Hymecromone |
| CAS | 90-33-5 |
| 分子式 | C10H8O3 |
| 分子量 | 176.17 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | 4-Methylumbelliferone 是一种透明质酸生物合成抑制剂,具有抗肿瘤和抗转移作用[1]。 |
| In Vitro | 4-甲基伞形酮 (4-MU) 影响血管生成的几个关键步骤, 包括内皮细胞增殖, 粘附, 管形成和细胞外基质重塑。对于HMEC和RF-24内皮细胞, 增殖测定中的半数最大抑制浓度 (IC 50) 值分别为0.65±0.04和0.37±0.03mM。 4-甲基伞形酮 (2mM) 处理24小时诱导13%的HMEC和5%的RF-24细胞凋亡。在用1mM 4-甲基伞形酮处理24小时后, 粘附的内皮细胞的数量减少> 20%。对于HMEC和RF-24, 管形成测定中的最小抑制浓度分别为2和0.5mM 4-甲基伞形酮。在两种测试的内皮细胞系中, 基质金属蛋白酶-2表达在4-甲基伞形酮治疗后差异性改变[1]。 |
| SMILES | O=C1C=C(C)C2=CC=C(O)C=C2O1 |
| 靶点 | Others |
| 细胞实验 | 使用96孔微量培养板中的MTT染料还原测定。该测定依赖于活细胞的线粒体脱氢酶对蓝色甲product产物的MTT降低, 其可以通过分光光度法测量。将内皮细胞 (总体积为100μL完全培养基中的2.5×103细胞) 在每个孔中与4-甲基伞形酮 (4-MU) (0, 0.5, 1, 1.5和2mM) 的连续稀释液一起温育。在黑暗中 (37℃, 5%CO 2在潮湿气氛中) 孵育3天后, 向每个孔中加入10μLMTT (在PBS中5mg / mL) , 并将板再孵育4小时。 (37℃) 。将甲crystals溶解在150μL的0.04N HCl-2丙醇中, 并在550nm下用分光光度法测量样品。所有测定均以一式四份进行, 并且进行至少三次独立实验。 IC50值计算为产生50%细胞存活率的化合物浓度, 将对照获得的值作为100%[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. García-Vilas JA, et al. 4-methylumbelliferone inhibits angiogenesis in vitro and in vivo. J Agric Food Chem. 2013 May 1; 61 (17) :4063-71 |
| 备注 | 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。 These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods. |
| 规格 | 20mg 10mM*1mL in DMSO 50mg |