5-羟甲基糠醛 标准品

5-羟甲基糠醛 标准品

货号:
SH8240

品牌:
Jinpan

5-羟甲基糠醛 标准品

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产品简介
EC EINECS 200-654-9
MDL MFCD00003234
别名 5-羟甲基-2-呋喃甲醛;5-羟甲基-2-呋喃甲醛;5-羟甲基-2-糠醛;5-羟基甲基糠醛;5-羟基甲基呋喃甲醛;5-羟甲-2-呋喃甲醛
英文名称 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde
CAS 67-47-0
分子式 C6H6O3
分子量 126.11
储存条件 2-8℃
纯度 GC≥98%
外观(性状) 浅黄色液体溶解性: 溶于水和大部分有机溶剂
敏感性: 对光,热和空气敏感
单位
SMILES O=CC1=CC=C(CO)O1
规格 50mg
生化试验用标准品。

奥氮平 标准品

奥氮平 标准品

货号:
YZ-100948

品牌:
中检所

产品简介
规格 100mg
别名:奥兰扎平;2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂;奥氮平;奥兰氮平;2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩并[2,3-B][1,5]苯并二氮杂卓;2-Methyl-4-(4-Methyl-1-Piperazinyl)-10h-Thieno;2-Methyl-4-(4-Methyl-1-Piperazinyl)-10H-Thieno[2

熔点:195°C

N-氯甲基邻苯二甲酰亚胺 标准品

N-氯甲基邻苯二甲酰亚胺 标准品

货号:
SDC4020

品牌:
Jinpan

N-氯甲基邻苯二甲酰亚胺 标准品

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产品简介
有效期 2年
别名 N-(氯甲基)酞亚胺
英文名称 N-Chloromethylphthalimide
CAS 17564-64-6
分子式 C9H6ClNO2
分子量 195.6
储存条件 RT
纯度 ≥95%
外观(性状) White Powder
单位
规格 10g 25g

甲睾酮 标准品

甲睾酮 标准品

货号:
SM9180

品牌:
Jinpan

甲睾酮 标准品

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产品简介
EC EINECS 200-366-3
MDL MFCD00003655
别名 甲基睾酮;甲基睾丸酮
英文名称 17-Methyltestosterone
CAS 58-18-4
分子式 C20H30O2
分子量 302.46
储存条件 RT
纯度 HPLC≥98%
外观(性状) Off-white Powder
单位
SMILES CC12CCC(=O)C=C1CCC3C2CCC4(C3CCC4(C)O)C
规格 100mg

2-(羟甲基)-2-(甲氧基甲基)奎宁-3-酮

2-(羟甲基)-2-(甲氧基甲基)奎宁-3-酮

货号:
IA2480

品牌:
Jinpan

2-(羟甲基)-2-(甲氧基甲基)奎宁-3-酮

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产品简介
别名 PRIMA-1MET
英文名称 APR-246
CAS 5291-32-7
分子式 C10H17NO3
分子量 199.25
储存条件 2-8°C
纯度 ≥98%
单位
生物活性 Eprenetapopt (APR-246, PRIMA-1MET)是一种小分子有机化合物,可以恢复肿瘤抑制功能,主要靶向 突变型p53 ,在多种癌细胞类型中诱导细胞死亡。APR-246 可诱导凋亡和自噬。[1-2]
In Vitro APR-246 (PRIMA-1MET)是处于临床一期的化合物,能够恢复突变型p53的活性,并诱导凋亡。APR-246是一种前体药物,能够转化为活性化合物methylene quinuclidinone (MQ, 一种Michael 受体,通过半胱氨酸与突变型p53结合并恢复p53野生型构象)。在耐药性卵巢癌细胞中,APR-246能够完全恢复p53突变体对cisplatin和doxorubicin的敏感性。它不仅重激活p53,也能以剂量依赖方式降低细胞内谷胱甘肽的水平。APR-246通过诱导ROS、ER胁迫和抑制TrxR1,引起p53依赖性细胞凋亡。在骨髓癌细胞中,APR-246通过破坏GSH/ROS的平衡,不受p53的影响下,诱导细胞凋亡[1]。PRIMA-1Met/APR-246在体内能够有效地抑制表达突变型p53的SCLC细胞的生长并诱导期凋亡,DNA片段化增多、caspase-3激活、PARP分裂、Bax和Noxa上调、Bcl-2下调[2]。
In Vivo APR-246在临床治疗恶性血液病和前列腺癌的1期和2期的剂量探索研究中,展示了其良好的安全性。在动物实验中,APR-246同样也具有良好耐受性,在携带A2780-CP20移植瘤的小鼠中,APR-246的单次给药能够抑制肿瘤生长,生长率下降了21%[1]。
SMILES O=C1C(COC)(CO)N2CCC1CC2
靶点 MDM-2/p53
动物实验 将OVCAR-3细胞以75000细胞每孔的密度接种于12孔板,每孔3 ml培养基。第二天,移除其中2.5 ml培养基,用cisplatin或APR-246或两者结合处理细胞20小时。24小时后,收集细胞,胰蛋白酶化后洗涤两次,用Annexin V and propidium iodine (PI)染色,进行流式分析。[1]
细胞实验 Animal Models: CD-1 Nu/Nu小鼠; Dosages: 400 mg/kg/天; Administration: 静脉注射[1]
数据来源文献 [1] Mohell N, et al. Cell Death Dis. 2015 Jun 18;6:e1794.
[2] Zandi R, et al. Clin Cancer Res. 2011 May 1;17(9):2830-41.
规格 5mg 10mg 25mg

是一种具有生物活性的化合物。

7,8-二羟基-4-甲基香豆素

7,8-二羟基-4-甲基香豆素

货号:
ID1330

品牌:
Jinpan

7,8-二羟基-4-甲基香豆素

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产品简介
有效期 2年
EC EINECS 218-290-4
MDL MFCD00016972
别名 4-甲基瑞香素
英文名称 7,8-Dihydroxy-4-methylcoumarin
CAS 2107-77-9
分子式 C10H8O4
分子量 192.17
储存条件 -20℃
纯度 HPLC≥98%
外观(性状) White to Light yellow to Light orange Powder to Crystal
单位
SMILES O=C1C=C(C)C2=CC=C(O)C(O)=C2O1
靶点 Others
规格 5mg 10mg 20mg

据报道,是合成 4-甲基香豆素衍生物的前体,对几种肿瘤细胞株具有有效、选择性的抗增殖和诱导凋亡的作用。同时,还具有清除自由基的作用,并对膜脂过氧化有较强的抑制作用。

Hymecromone;4-甲基伞形酮

Hymecromone;4-甲基伞形酮

货号:
IH0510

品牌:
Jinpan

Hymecromone;4-甲基伞形酮

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产品简介
EC EINECS 201-986-7
MDL MFCD00006866
别名 7-羟基-4-甲基香豆素
英文名称 Hymecromone
CAS 90-33-5
分子式 C10H8O3
分子量 176.17
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 4-Methylumbelliferone 是一种透明质酸生物合成抑制剂,具有抗肿瘤和抗转移作用[1]。
In Vitro 4-甲基伞形酮 (4-MU) 影响血管生成的几个关键步骤, 包括内皮细胞增殖, 粘附, 管形成和细胞外基质重塑。对于HMEC和RF-24内皮细胞, 增殖测定中的半数最大抑制浓度 (IC 50) 值分别为0.65±0.04和0.37±0.03mM。 4-甲基伞形酮 (2mM) 处理24小时诱导13%的HMEC和5%的RF-24细胞凋亡。在用1mM 4-甲基伞形酮处理24小时后, 粘附的内皮细胞的数量减少> 20%。对于HMEC和RF-24, 管形成测定中的最小抑制浓度分别为2和0.5mM 4-甲基伞形酮。在两种测试的内皮细胞系中, 基质金属蛋白酶-2表达在4-甲基伞形酮治疗后差异性改变[1]。
SMILES O=C1C=C(C)C2=CC=C(O)C=C2O1
靶点 Others
细胞实验 使用96孔微量培养板中的MTT染料还原测定。该测定依赖于活细胞的线粒体脱氢酶对蓝色甲product产物的MTT降低, 其可以通过分光光度法测量。将内皮细胞 (总体积为100μL完全培养基中的2.5×103细胞) 在每个孔中与4-甲基伞形酮 (4-MU) (0, 0.5, 1, 1.5和2mM) 的连续稀释液一起温育。在黑暗中 (37℃, 5%CO 2在潮湿气氛中) 孵育3天后, 向每个孔中加入10μLMTT (在PBS中5mg / mL) , 并将板再孵育4小时。 (37℃) 。将甲crystals溶解在150μL的0.04N HCl-2丙醇中, 并在550nm下用分光光度法测量样品。所有测定均以一式四份进行, 并且进行至少三次独立实验。 IC50值计算为产生50%细胞存活率的化合物浓度, 将对照获得的值作为100%[1]。
数据来源文献 [1]. García-Vilas JA, et al. 4-methylumbelliferone inhibits angiogenesis in vitro and in vivo. J Agric Food Chem. 2013 May 1; 61 (17) :4063-71
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。
These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 20mg 10mM*1mL in DMSO 50mg
4-Methylumbelliferone 是一种透明质酸生物合成抑制剂。