Monarch® gDNA Elution Buffer II #T3056L 24 ml-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 核酸纯化 – 基因组DNA提取

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#T3056L
24 ml
599.00

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Advantages and Features

 Monarch® gDNA Elution Buffer II                               #T3056L 24 ml

Product Information

 The Monarch gDNA Elution Buffer II is supplied as a component of the Monarch HMW DNA Extraction Kits (NEB #T3050 and T3060). It is formulated for long term storage of genomic DNA and is made of 10mM Tris, pH 9.0, 0.5 mM EDTA.

Properties & usage

Storage Temperature
4°C

苏丹红Ⅱ 标准品

苏丹红Ⅱ 标准品

货号:
SS9530

品牌:
Jinpan

苏丹红Ⅱ  标准品

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产品简介
EC EINECS 221-490-4
MDL MFCD00003896
别名 sudan ii;苏丹II;苏丹红II;1-二甲苯基偶氨-2-萘酚;苏丹红2;苏丹橙Ⅱ;
英文名称 Sudan Ⅱ
CAS 3118-97-6
分子式 C18H16N2O
分子量 276.33
储存条件 RT
纯度 HPLC≥95%
外观(性状) powder
单位
SMILES CC1=CC(=C(C=C1)N=NC2=C(C=CC3=CC=CC=C32)O)C
规格 20mg
来源:合成

NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒 #E7645L 96 次反应-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于 Illumina 测序平台/Ultra II DNA & RNA

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#E7645L
96 次反应
27,599.00

#E7645S
24 次反应
7,229.00

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相关产品

NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒 – 含纯化磁珠

NEBNext Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶

NEBNext Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶/含纯化磁珠

特性

 更高的文库产量,满足更多实验所需
 即使是起始量极低的样本,依然可以制备高质量文库,最低起始量可低至 500 pg
 各种类型的 DNA 样本均可制备文库,包括高 GC 及 FFPE DNA 样本
 提高靶向富集应用的产量及质量
 流程化的操作设计,减少了手动操作时间,与自动化兼容,试剂盒与模块形式,提供了选择的便利
 使用 FS 版本的试剂盒,DNA 分片段化酶被整合到 Ultra II DNA 流程中,可靠并易于使用
 试剂盒中提供实验所需的片段筛选及纯化金标准 SPRIselect 磁珠,为实验提供了极大的灵活性和可靠性

概述

NEBNext  Ultra II DNA 文库制备试剂盒能够用更低起始量的 DNA 构建高质量的文库。文库制备每一个步骤中的试剂都经过优化,能够从  500 pg 至 1 μg 的起始 DNA 高效构建高质量的文库。新一代的 NEBNext  试剂采用了快速、流程化、自动化的工作流程,在降低 PCR 循环数的同时提高了 GC  覆盖度。本试剂盒与 PCR-free  的工作流程兼容,且对于难以建库的样本,如 FFPE  样本,也有很好的效果。
 
Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒精简文库制备流程,将 DNA 片段化、末端修复和加 dA 尾优化到一步。
 
Ultra II DNA 和 Ultra II FS DNA 试剂盒均有包含或不含 SPRIselect® 磁珠的包装。
 
NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒                               #E7645L 96 次反应
 
NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒                               #E7645L 96 次反应

用于 Illumina 测序平台的 NEBNext 试剂:DNA 文库制备

除了每种组份都经过严格的质量监控以外,NEBNext DNA 试剂盒还都经过构建基因组 DNA 文库或 ChIP-Seq 文库,再在 Illumina 测序平台测序进行验证。NEBNext 试剂盒里面,各个组份的批号也都被保留下来。注:接头、引物是单独供应的。 
NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒                               #E7645L 96 次反应
 

登陆 NEBNextUltraII.com 获取更多技 术信息及操作流程视频。

克隆用去磷酸化载体pUC118 Hinc II/BAP酶试剂盒Takara Clontech

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克隆用去磷酸化载体pUC118 Hinc II/BAP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 3322 pUC118 Hinc II/BAP 5 μg ¥464 克隆用去磷酸化载体pUC118 Hinc II/BAP 克隆用去磷酸化载体pUC118 Hinc II/BAP 克隆用去磷酸化载体pUC118 Hinc II/BAP
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC118 Hinc II/BAP 载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的限制酶Hinc II 酶切后,用E.coli 来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化,转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理,可直接用于克隆。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化的pUC118 DNA,经限制酶Hinc II 消化后,再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 进行去磷酸化处理。
 
■ 链长
3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。
 
■ GenBank登录
Entry Name : CVU07649
Accession No. : U07649
 
■ pUC118多克隆位点图
 
克隆用去磷酸化载体pUC118 Hinc II/BAP
 
■ pUC118载体图谱
 
克隆用去磷酸化载体pUC118 Hinc II/BAP
 
 

页面更新:2024-03-26 08:53:42

蛋白去糖基化混合液II #P6044S 20 rxns-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 糖苷内切酶

蛋白去糖基化混合液II                              收藏

蛋白去糖基化混合液II                                #P6044S 20 rxns

货 号
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#P6044S
20 rxns
6,979.00

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特性

 可快速建立反应
 混合糖苷酶有效去除 N-及 O-连接糖链
 可用于变性及非变性反应条件
 去糖基化后留下完整核心结构适用于后续研究

概述

蛋白去糖基化混合液 II 中包含五种糖苷酶、试剂和对照,能切割所有 N-连接糖链及简单 O-连接糖链,也能切割部分复杂 O-连接糖链。试剂盒中的酶能用于 20 次反应,作用于 2 mg 糖蛋白。
 
蛋白去糖基化混合液II                                #P6044S 20 rxns
 
小牛胎球蛋白在酶作用下去糖基化,非变性条件使用 10X 去糖基化混合液 1,变性条件使用 10X 去糖基化混合液 2。20 μg 反应产物上样于 10-20% Tris-glycineSDS-PAGE 胶上。泳道 1:彩色预染蛋白标准(11-245kDa)(NEB #P7712);泳道 2:20 μg 未去糖基化的胎球蛋白对照;泳道 3:20 μg 胎球蛋白使用去糖基化混合液 1 在非变性条件下去糖基化;泳道 4:20 μg胎球蛋白使用去糖基化混合液 2 在变性条件下去糖基化;泳道 5:5 μl 蛋白去糖基化酶混合液 II。

随酶提供的试剂

去糖基化混合液 1(10X)
去糖基化混合液 2(10X)

去糖基化酶混合液II

PNGase F(无甘油),重组酶:10,000 units/支
O-糖苷酶:80,000 units/支
α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A:400 units/支
β1-4 半乳糖苷酶 S:960 units/支
β-N-乙酰己糖胺酶f:300 units/支

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请联系我们。 www.jinpanbio.com,www.jinpanbio.cn。

替尼泊苷

替尼泊苷

货号:
IT1680

品牌:
Jinpan

替尼泊苷

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产品简介
MDL MFCD00866516
EC EINECS 249-831-2
别名 足叶噻吩昔; VM-26
英文名称 Teniposide
CAS 29767-20-2
分子式 C32H32O13S
分子量 656.65
储存条件 -20℃
纯度 Purity≥98%
单位
生物活性 Teniposide 是一种足叶草毒素衍生物,是拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂,同时为一种化疗剂。[1-3]
In Vitro 替尼泊苷是拓扑异构酶II抑制剂。替尼泊苷(VM-26,0.15-45mg/L)以剂量依赖性方式抑制Tca8113细胞的增殖,IC50为0.35mg/L.替尼泊苷(5 mg/L)诱导Tca8113细胞凋亡。替尼泊苷(5.0 mg/L)导致细胞在Tca8113细胞中停滞于G2/M期[2]。当细胞中miR-181b水平较高时,替尼泊苷对患者原代培养的胶质瘤细胞具有活性,IC50为1.3±0.34μg/ mL。与对照细胞相比,用具有低MDM2的替尼泊苷处理的细胞具有降低的活力,并且在MDM2抑制时IC50从5.86±0.36μg/ mL降低至2.90±0.35μg/ mL。替尼泊苷还通过MDM2的介导抑制具有高水平miR-181b的神经胶质瘤细胞的活力[3]。
In Vivo 替尼泊苷(0.5mg/kg,ip)显著增加微核多色红细胞(MNPCE)频率,其与骨髓毒性直接相关,因为注意到显著的骨髓抑制。替尼泊苷(24mg/kg,ip)显著降低BrdU标记的精子的频率。替尼泊苷(12,24 mg/kg,ip)也可显著诱导雄性小鼠生殖细胞中的二体精子[1]。
SMILES O=C1OC[C@]2([H])[C@H](O[C@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO4)O3)O[C@@H]4C5=CC=CS5)O)O)C6=C(C=C7OCOC7=C6)[C@@H](C8=CC(OC)=C(O)C(OC)=C8)[C@]21[H]
靶点 Topoisomerase
动物实验 用0.5mg/kg替尼泊苷处理动物(小鼠),并在处理后24小时取样骨髓。秋水仙碱和丝裂霉素C分别以2mg/kg的剂量用作阳性对照aneugen和clastogen。制备骨髓涂片并用May-Gruenwald/Giemsa溶液染色。为每只动物制备至少四个载玻片并使其干燥过夜。每只动物的一个载玻片用May-Gruenwald/Giemsa溶液染色,用于常规评估多色红细胞(PCE)和正常红细胞(NCE)中的微核(MN)频率。将剩余的未染色载玻片储存在-20℃,通过用小鼠DNA探针鉴定MN的来源,区分致裂和气动作用。对于每只动物,对1000个编码载玻片的PCE评分是否存在MN。此外,记录每只动物1000 NCE中PCE的数量以评估骨髓抑制,并且有丝分裂活性计算为%PCE = [PCE /(PCE + NCE)]×100 [1]。
细胞实验 将对数生长的Tca8113细胞用胰蛋白酶消化并制成单细胞悬浮液,然后以5×104细胞/孔的浓度接种于96孔培养板中,对于替尼泊苷8个柱,在每个板中用于CDDP的7个柱,每个柱中3个孔。培养24小时后,每个培养皿中3个孔的培养基更换为含有0.15 mg/L,0.5 mg/L,1.5 mg/L,5.0 mg/L,15 mg/L和45 mg /的替尼泊苷的培养基。 L或CDDP分别为0.1 mg/L,0.3 mg/L,1.0 mg/L,3.0 mg/L和9.0 mg/L.空白对照孔加入不含药物的培养基。然后将细胞再培养24小时,48小时,72小时,96小时和120小时。除去上清液,在每个孔中加入20μLMTT溶液,然后再培养4小时。小心弃去上清液,加入200μL二甲基亚砜(DMSO)并剧烈摇动以溶解紫色沉淀形成。使用波长为450nm的分光光度计测试每个孔的光密度(OD)。该实验一式三份重复[2]。
数据来源文献 [1]. Attia SM, et al. Molecular cytogenetic evaluation of the aneugenic effects of teniposide in somatic and germinal cells of male mice. Mutagenesis. 2012 Jan;27(1):31-9.

[2]. Li J, et al. Topoisomerase II trapping agent teniposide induces apoptosis and G2/M or S phase arrest of oral squamous cell carcinoma. World J Surg Oncol. 2006 Jul 6;4:41.

[3]. Sun YC, et al. MiR-181b sensitizes glioma cells to teniposide by targeting MDM2. BMC Cancer. 2014 Aug 25;14:611

规格 25mg 10mM*1mL in DMSO 50mg

过与拓扑异构酶II和DNA形成三元复合物起作用,作用于细胞周期的S期晚期或G期早期。用于儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的相关研究。

常规限制酶Hae II酶试剂盒Takara Clontech

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常规限制酶Hae II
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1052A Hae II 1,000 U ¥211
¥158
常规限制酶Hae II 常规限制酶Hae II 常规限制酶Hae II
Takara 1052B (A × 5) Hae II 1,000 U × 5 ¥1,004 常规限制酶Hae II 常规限制酶Hae II 常规限制酶Hae II

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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■ 识别位点
常规限制酶Hae II
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 M
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Escherichia coli carrying the plasmid encoding Hae II gene
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ 甲基化的影响 受CG methylase的影响。
□ Star活性 高甘油浓度、Mn2+存在、DMSO存在条件下,识别序列会发生变化。
 
 

页面更新:2024-01-25 12:56:58

氮气发生器MNN-500II

品    牌:么能仪器型    号:MNN-500II

产品特点

厂家直销氮气发生器MNN-500II的特点 :                                                1、对配套设施要求低,只需220V交流电源即可工作。

2、操作简单,打开电源即可产生氮气。

3、输出压力稳定,数字显示气体流量,直观。

4、维护简单,仪器第一次加电解液使用后,只需定期向电解池中补充蒸馏水。定期更换干燥管,无需拆卸箱体。

5、安全性高,仪器配有压力稳定系统及稳流系统,当压力达到设定值时,流量

输出为零,仪器自动停止产气。气路中设有气液分离器,保证液体不会进入

气相色谱系统中。从而保证了使用碱性液体作为电解液的气源安全性。

6、仪器的控制系统采用专用芯片。使全部工作过程均由程序控制完成。自动恒

压、恒流,氮气流量可根据用量实现0—300ml/min自动跟踪调节。

7、除电解池中两极催化外另有第三极催化,催化剂选用新型贵金属,使含氧量

小于3PPM。                                                                                  

产品参数

1.改进的双阴极不锈钢电解分离池,电解制氮,排氧同步进行,电解液循环畅通。

2.电解分离池电解面积大,池温低,产气量大,氮气纯度更高。

3.独特的防返液装置,确保仪器绝无反液现象。

4.设有稳定和断电后自动关闭气路的功能。

5.采用先进的开关电源,提高电解分离效率。

6.体积小,重量轻。

氮气发生器技术参数

氮气纯度:>99.997

输出流量:0-500mlmin

输出压力:0-0.5Mpa(出厂设定0.4Mpa)

工作电源:220V±10%﹔50HZ±5

最大功率:120W

环境条件:环境湿度:10-40℃﹔相对湿度:≤85

外形尺寸:320220370mm

   量:15Kg                                                                                              

产品介绍

氮气发生器MNN-500II是一款经济实用的实验室氮气源产品。相对于传统的实验室氮气钢瓶来说,安全性得到了很大的提高。因此用氮气发生器来代替实验室用钢瓶是一个极佳的选择。氮气发生器对工作环境的周边设施要求非常简单,只要提供一个标准的电源就可以运转,并源源不断的产生高纯氮气。电解液使用碱性水溶液。高pH值的碱性溶液能够抑制细菌在电解膜上生长。可避免微生物的生长造成的电解膜污染。并且仪器电解膜对水质的要求不高,不会由于水质问题而引起膜中毒。

当压力达不到设定值时,首先观察流量表,如流量显示较平时偏大,基本可断定整个体系有漏气点。处理方式:关闭电源,卸下气路,将氢气出口用密封螺帽封紧,开启电源,看压力能否达到设定值,并看流量显示能否达到000”,如果流量显示能回零,说明仪器本身不存在漏气,请检查气体输出口以后的管路,及用气设备是否漏气。如流量显示不能回零,则表明仪器存在漏气点,请用皂液检查干燥管是否存在漏气现象。

还原型辅酶II NADPH Na4

还原型辅酶II NADPH Na4

货号:BS123-25mg

规格:25mg

品牌: biosharp

产品简介:
NADPH Na4 是 NADPH 的四钠盐形式。NADPH 是一种辅酶和生物还原剂,学名还原
型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸,极易溶于水,甲醇,微溶于乙醇。NADPH 是烟酰胺腺嘌
呤二核苷酸(NAD+)中与腺嘌呤相连的核糖环系 2′-位的磷酸化衍生物,在生物体内的化学反应中起着递氢体的作用,参与多种合成代谢反应,如脂类、脂肪酸和核苷酸的合成。NADPH 提供了生物合成反应和氧化-还原所需的还原当量,保护机体免受活性氧的伤害。
别名:还原型辅酶 II 四钠;还原型β-三磷酸吡-啶核苷酸四钠盐; 还原型辅酶 II 四环己胺盐;
NADPH;四环己胺盐;β-NADPH;NADPH;TPNH。
CAS:2646-71-1
分子式:C21H26N7Na4O17P3
分子量:833.35
纯度:≥95%
溶解性:50mg/ml in water
储存条件:4°C
外观(性状):白色或类白色粉末
单位:瓶
有效期:2 年
应用:
NADPH 在生化研究中是非常重要的酶活性诊断试剂及复合辅酶成分,其可作为供氢体可
参与体内多种代谢反应。研究发现,NADPH 具有显著的强心作用,而且对心肌肥厚有缓
解作用,可以作为治疗心肌肥厚与心力衰竭的药物。
使用方法:
根据实际需要参阅相关文献配制和使用。
注意:
1、本产品仅供科研使用,请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
货号 BS123-25mg
规格 25mg
品牌 biosharp
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常规限制酶BstP I (BstE II, EcoO65 I)酶试剂盒Takara Clontech

上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

常规限制酶BstP I (BstE II, EcoO65 I)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1025A BstP I (BstE II, EcoO65 I) 2,000 U ¥1,427
¥1070
常规限制酶BstP I (BstE II, EcoO65 I) 常规限制酶BstP I (BstE II, EcoO65 I) 常规限制酶BstP I (BstE II, EcoO65 I)

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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■ 识别位点
常规限制酶BstP I (BstE II, EcoO65 I)
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 H
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Bacillus stearothermophilus
□ 反应温度 60℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ 甲基化的影响 不受CG methylase的影响。
□ Star活性 高甘油浓度、低离子强度条件下,识别序列会发生变化。
 
 

页面更新:2024-01-25 12:54:38