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吉非罗齐

发表于由

吉非罗齐

货号：
IG2450

品牌：
Jinpan

吉非罗齐

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产品简介
有效期 2年
MDL MFCD00079335
EC EINECS 247-280-2
InChIKey HEMJJKBWTPKOJG-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C15H22O3/c1-11-6-7-12(2)13(10-11)18-9-5-8-15(3,4)14(16)17/h6-7,10H,5,8-9H2,1-4H3,(H,16,17)
PubChem CID 3463
别名 苯氧戊酸；诺衡
英文名称 Gemfibrozil
CAS 25812-30-0
分子式 C15H22O3
分子量 250.33
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
外观（性状） White to off-white Powder
单位 瓶
生物活性 Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂，为一种降脂药；Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂，对 CYP2C9，2C19，2C8 和 1A2 的 Ki 值分别为 5.8，24，69 和 82 μM。[1-3]
In Vitro 吉非罗齐是PPAR-α的活化剂，用作降脂药物[1];也是几种P450同种型的非选择性抑制剂，CYP2C9,2C19,2C8和1A2的Ki值分别为5.8,24,69和82μM[3]。吉非罗齐（100,150,200μM）在人U373MG星形胶质细胞中以浓度依赖性方式抑制细胞因子诱导的NO产生，并且这种效应不是由于iNOS mRNA稳定性的任何变化。吉非罗齐（50,100,200μM）抑制细胞因子刺激的人U373MG星形胶质细胞中的人iNOS启动子衍生的荧光素酶活性。此外，吉非罗齐（50,100,150和200μM）对细胞活力没有影响[1]。吉非罗齐显著抑制M-23和M-1的形成（由CYP2C8和CYP3A4催化），在人肝微粒体中Ki（IC50）值分别为69μM（95μM）和273μM（>250μM）。吉非罗齐（0-250μM）剂量依赖性地抑制重组CYP2C8中M-23（IC50,68μM）和M-1（IC50,78μM）的形成，但对重组CYP3A4中这些代谢物的形成没有显著影响。 [3]。
In Vivo 在脊髓损伤（SCI）前3天开始使用吉非罗齐（62mg / kg /天，口服）治疗引起的运动功能降低，并诱导小鼠损伤后白质减少的趋势。吉非罗齐（62mg / kg /天，po）降低巨噬细胞免疫反应性，但增加T细胞浸润到备用组织中[2]。
激酶实验 测定CYP3A4（睾酮6β-羟基化）和CYP2C8（紫杉醇6α-羟基化）的活性。使用的标记物底物浓度，25μM睾酮和1至5μM紫杉醇，与反应的Km值相当或在其附近。将Gemfibrozil与标记物底物和NADPH（1 mM）在37°C共孵育15分钟，然后用人肝微粒体（0.1 mg / mL）开始反应，或者在添加人肝微粒体和NADPH前预孵育15分钟标记基质[3]。
SMILES O=C(O)C(C)(C)CCCOC1=CC(C)=CC=C1C
靶点 PPARα
动物实验 在SCI之前3天开始给予小鼠载体或吉非贝齐，以确保在损伤时药物可用性（n = 5-6 /组）。通过将药物溶解在乙醇（0.25％w / w的吉非贝齐）中并涂覆食物颗粒使得每只动物接受约62mg / kg /天的药物来口服递送药物;对照组的食物用乙醇处理。在将食物给予动物之前，允许每组的乙醇完全蒸发。此外，动物在受伤后1小时接受腹腔注射载体或吉非贝齐（500μg溶于200μLPBS），然后继续在其食物中接受药物直至研究结束（伤后28天） [2]。
细胞实验 简言之，使400μL培养上清液与200μLGriess试剂反应，并在室温下温育15分钟。在570nm处通过分光光度法测量测定样品的光密度。新鲜培养基在所有实验中都是空白。亚硝酸盐浓度由测定中NaNO2反应得到的标准曲线计算[1]。
数据来源文献 [1]. Pahan K, et al. Gemfibrozil, a lipid-lowering drug, inhibits the induction of nitric-oxide synthase in human astrocytes. J Biol Chem. 2002 Nov 29;277(48):45984-91. Epub 2002 Sep 18.
[2]. Almad A, et al. The PPAR alpha agonist gemfibrozil is an ineffective treatment for spinal cord injured mice. Exp Neurol. 2011 Dec;232(2):309-17.
[3]. Wang JS, et al. Gemfibrozil inhibits CYP2C8-mediated cerivastatin metabolism in human liver microsomes. Drug Metab Dispos. 2002 Dec;30(12):1352-6.
规格 50mg 100mg 250mg

是一种 PPAR-α 激活剂，同时是 P450 的非选择性抑制剂。

DL-2-氨基己二酸

发表于由

DL-2-氨基己二酸

货号：
IA2630

品牌：
Jinpan

DL-2-氨基己二酸

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产品简介
EC EINECS 208-809-2
MDL MFCD00063119
描述 是赖氨酸和糖嘌呤代谢的中间体。
InChIKey OYIFNHCXNCRBQI-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C6H11NO4/c7-4(6(10)11)2-1-3-5(8)9/h4H,1-3,7H2,(H,8,9)(H,10,11)
PubChem CID 469
别名 NSC-46994
英文名称 DL-2-Aminoadipic Acid
CAS 542-32-5
分子式 C6H11NO4
分子量 161.16
纯度 ≥97%
单位 瓶
SMILES O=C(O)C(N)CCCC(O)=O
靶点 Others
规格 250mg 500mg 1g
是糖尿病风险的生物标志物。

替罗非班

发表于由

替罗非班

货号：
IT1930

品牌：
Jinpan

替罗非班

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产品简介
MDL MFCD05237246
EC EINECS 635-682-4
InChIKey COKMIXFXJJXBQG-NRFANRHFSA-N
InChI InChI=1S/C22H36N2O5S/c1-2-3-16-30(27,28)24-21(22(25)26)17-19-7-9-20(10-8-19)29-15-5-4-6-18-11-13-23-14-12-18/h7-10,18,21,23-24H,2-6,11-17H2,1H3,(H,25,26)/t21-/m0/s1
PubChem CID 60947
别名 替洛非巴; L700462; MK-383
英文名称 Tirofiban
CAS 144494-65-5
分子式 C22H36N2O5S
分子量 440.60
储存条件 -20度
纯度 Purity≥98%
单位 瓶
SMILES O=S(N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=C(OCCCCC2CCNCC2)C=C1)(CCCC)=O
靶点 Integrin antagonist
规格 5mg 10mg
是非肽类，糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂。

Zingerone；姜酮

发表于由

Zingerone；姜酮

货号：
IZ0080

品牌：
Jinpan

Zingerone；姜酮

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产品简介
MDL MFCD00048232
EC EINECS 204-548-3
InChIKey OJYLAHXKWMRDGS-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C11H14O3/c1-8(12)3-4-9-5-6-10(13)11(7-9)14-2/h5-7,13H,3-4H2,1-2H3
PubChem CID 31211
别名 Vanillylacetone
英文名称 Zingerone
CAS 122-48-5
分子式 C11H14O3
分子量 194.23
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Zingerone 是一种无毒的甲氧基苯酚，从生姜中得到，具有抗炎、抗糖尿病、抗脂质过敏、抗腹泻、抗痉挛和抗肿瘤[3]等活性[1]。Zingerone 能够缓解氧化应激和炎症，下调 NF-κB 介导的信号通路[2]。Zingerone 作为抗有丝分裂剂，能够抑制神经母细胞瘤的生长[3]。
In Vitro Zingerone（0-2 mM）可降低神经母细胞瘤细胞的存活率[3]。 Zingerone（0-2 mM）可降低细胞周期蛋白D1的表达，增加BE（2）-M17细胞中caspase-3和PARP-1的裂解[3]。
In Vivo Zingerone（50,100 mg/kg，每日口服，持续21天）通过减轻大鼠的氧化应激和炎症来预防四氧嘧啶诱导的糖尿病[2]。 Zingerone（10 mg/kg，ip）通过有丝分裂停滞，细胞分裂失败和细胞凋亡刺激抑制肿瘤进展[3]。
SMILES COC1=C(O)C=CC(CCC(C)=O)=C1
靶点 NF-��B
数据来源文献 [1]. Ahmad B, et al. A Review on Pharmacological Properties of Zingerone (4-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-butanone). ScientificWorldJournal. 2015;2015:816364.
[2]. Ahmad B, et al. Zingerone (4-(4-hydroxy-3-methylphenyl) butan-2-one) protects against alloxan-induced diabetes via alleviation of oxidative stress and inflammation: Probable role of NF-kB activation. Saudi Pharm J. 2018 Dec;26(8):1137-1145.
[3]. Choi JS, et al. Zingerone Suppresses Tumor Development through Decreasing Cyclin D1 Expression and Inducing Mitotic Arrest. Int J Mol Sci. 2018 Sep 19;19(9)
规格 10mg 20mg 50mg

具有抗炎、抗糖尿病、抗脂质过敏、抗腹泻、抗痉挛和抗肿瘤等活性。 能够缓解氧化应激和炎症，下调 NF-κB 介导的信号通路。

Maltose；麦芽糖

发表于由

Maltose；麦芽糖

货号：
IM0690

品牌：
Jinpan

Maltose；麦芽糖

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Maltose；麦芽糖

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产品简介
MDL MFCD00135877
EC EINECS 200-716-5
InChIKey GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N
InChI InChI=1S/C12H22O11/c13-1-3-5(15)6(16)9(19)12(22-3)23-10-4(2-14)21-11(20)8(18)7(10)17/h3-20H,1-2H2/t3-,4-,5-,6+,7-,8-,9-,10-,11-,12-/m1/s1
PubChem CID 6255
别名 4-O-α-D-吡喃葡糖基-D-葡萄糖;MFCD00135877
英文名称 Maltose
CAS 69-79-4
分子式 C12H22O11
分子量 342.3
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
In Vitro Time course experiments for heat shock at 40C and cold shock at 5_x005f C showed that b-amylase induction correlated with maltose accumulation. Maltose has the ability, as demonstrated by in vitro assays, to protect proteins, membranes, and the photosynthetic electron transport chain at physiologically relevant concentrations. Therefore, b-amylase induction and the resultant maltose accumulation may function as a compatible-solute stabilizing factor in the chloroplast stroma in response to acute temperature stress.Maltose Can Function as a Chloroplast Stromal Compatible Solute in Vitro.[1]
激酶实验 Compatible solute assays for SspI, G6PDH, and ADH were repeated three times with the exception of the G6PDH time course experiment that was repeated twice. SspI is a bacterial restriction enzyme that cleaves double stranded DNA. In this assay, it cuts the pGEX-4T-2 circular plasmid twice and generates 3.77-kb and 1.19-kb bands in the reaction buffer (50 mM NaCl, 100 mM Tris-HCL, 10 mM MgCl2, 0.025% Triton X-100 pH 7.5 at 25C). Five units of SspI in the reaction buffer in the absence of maltose were incubated at 50C for 15 min where 50% of the enzyme activity was lost. Aliquots were incubated at 50C in the presence of 14, 100, 200, and 400 mM maltose. A substrate, 0.5 mg of pGEX-4T-2 circular plasmid, was added to the reaction mixture and incubated at 37C for 1 h. The control reaction did not include maltose and was not exposed to heat treatment to show the full enzyme activity. Twenty-two mL of a 50 mL reaction was loaded on a 1% agarose gel. The gel was run at 100 V for 30 min and stained with ethidium bromide to visualize the product. A 5-kb band representing a single double stranded cut of plasmid was quantified to assess the degree of protection by maltose. Scion Image for Windows was used to quantify the intensity of the ethidium bromide stained DNA bands from the inverse imagesof the gels.The same assay was performed using Suc, trehalose, and Glc to compare the ability of maltose as a compatible solute. A time-course experiment was conducted where SspI was treated in the absence and in the presence of 400 mM maltose, Glc, Suc, and trehalose at 50 C for 0, 5, 10, 15, 20, and 25 min. G6PDH in 50 mM Tris-HCl pH 7.8 was incubated at 48_x005f C for 15 min, which reduced activity by 50%. G6PDH in 50 mM Tris-HCl pH 7.8 was heated in the absence and presence of 14, 100, 200, and 400 mM maltose, trehalose, Glc, and Suc. The control did not include any sugar and was not given a heat treatment. The reaction (1.5 mL) included 2.97 mM MgCl2, 50 mM Tris-HCl pH 7.8, 0.6 mM b-NADP1 (freshly prepared), 10 mM Glc-6-P, and 595 ng heat shocked G6PDH. Production of NADPH was followed for 3 min at A340 using a Lambda 3A UV/VIS spectrophotometer. A time-course experiment was conducted where G6PDH was treated in the absence and in the presence of 400 mM maltose, Glc, Suc, and trehalose at 48C for 0, 5, 10, 15, 20, and 25 min. Lyophilized ADH from yeast 300 U/mg. ADH in 50 mM potassium phosphate buffer pH 7.6 was exposed to 53.5 C for 15 min with a loss of 50% activity. ADH in 50 mM potassium phosphate buffer pH 7.6 was heated in the absence and presence of 14, 100, 200, and 400 mM maltose, trehalose, Glc, and Suc. The control did not include any sugar and was not given a heat treatment. Reaction volume 1.5 mL included 333 mM ethanol, 50 mM potassium phosphate pH 7.6, 4.15 mM b-NAD1 (freshly prepared), and 500 ng heated ADH. Production of NADH was followed for 20 s at A340 using a Lambda 3A UV/VIS spectrophotometer. A time course experiment was conducted where ADH was treated in the absence and in the presence of 400 mM maltose, Glc, Suc, and trehalose at 53.5 C for 0, 5, 10, 15, 20, and 25 min.[1]
SMILES O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)O[C@@H]2CO)O[C@@H]1CO
靶点 Endogenous Metabolite
数据来源文献 [1] Kaplan F . Beta-Amylase Induction and the Protective Role of Maltose during Temperature Shock1. 2004.
规格 100mg 10mM*1mL in Water 200mg 500mg

Maltose 是通过 α(1→4) 键连接的两个葡萄糖单元的二糖，属于还原糖。

蝙蝠葛苏林碱

发表于由

蝙蝠葛苏林碱

货号：
ID1290

品牌：
Jinpan

蝙蝠葛苏林碱

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产品简介
MDL MFCD00221740
EC EINECS 683-239-9
InChIKey BURJAQFYNVMZDV-FIRIVFDPSA-N
InChI InChI=1S/C37H42N2O6/c1-38-15-13-26-20-36(43-4)37(44-5)22-29(26)30(38)16-23-6-9-27(10-7-23)45-35-18-24(8-11-32(35)40)17-31-28-21-33(41)34(42-3)19-25(28)12-14-39(31)2/h6-11,18-22,30-31,40-41H,12-17H2,1-5H3/t30-,31-/m1/s1
PubChem CID 51106
别名 北豆根苏林碱
英文名称 Daurisoline
CAS 70553-76-3
分子式 C37H42N2O6
分子量 610.74
储存条件 2-8°C
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Daurisoline 是一个 hERG 抑制剂，也是一种自噬抑制剂[1-3]。
In Vitro Daurisoline（化合物1）对+ 20mV的去极化结束（IhERG-步骤）和+ 60mV的峰尾电流（IhERG-尾）显示出最大抑制作用。在浓度为1,3,10和30μM时，去极化结束时电流幅度的抑制率（IhERG-step）为32.2±4.2％，41.6±2.6％，62.1±5.9％和74.8±6.8％ ， 分别; IC50为9.1μM。反过来，IhERG尾的抑制率分别为16.7±5.8％，31.1±4.5％，55.1±7.2％和81.2±7.0％; IC50为9.6μM[1]。 Daurisoline（DAS）抑制不同癌细胞系中CPT诱导的自噬，HeLa，A549和HCT-116细胞的IC50分别为74.75±1.03,50.54±1.02和80.81±1.10μM。 DAC和Daurisoline还通过抑制DAC和Daurisoline处理细胞中的溶酶体V型ATP酶活性而损害溶酶体功能和溶酶体酸化[2]。
In Vivo 结果显示静脉内施用Daurisoline（DS）或蝙蝠葛碱（Dau）6mg/kg后血浆浓度呈双指数下降。在比格犬中静脉注射Daurisoline和Dau 6mg/kg后，HR，LVSP，dp/dtmax和SBP降低。但是观察到两种药物的最大药理作用在最大血浆浓度晚10至15分钟达到峰值[3]。
激酶实验 将HEK293细胞与35μg/ mL Dx-OG514一起温育过夜。洗涤细胞并与无血清的Dulbecco改良的Eagle培养基（DMEM）一起温育2小时。在裂解前15分钟，将FCCP加入培养基中至终浓度为1μM。将细胞在补充有1μMFCCP的级分缓冲液（50mM KCl，90mM K-葡萄糖酸盐，1mM EGTA，50mM葡萄糖，20mM HEPES，蛋白酶抑制剂混合物，pH = 7.4）中刮擦。用针喷雾后，将细胞以10,000rpm旋转15秒。在4°C。然后，以最大速度再次离心上清液另外20分钟。将沉淀重新悬浮在补充有1％BSA的预热的分级缓冲液中，并用DAC，Daurisoline（DAS）或BAF处理分成几个等分试样30分钟。在96孔板中以30秒间隔激发511nm激发530nm处的基线荧光，持续5分钟[2]。
SMILES OC1=CC2=C(C=C1OC)CCN(C)[C@@H]2CC3=CC=C(O)C(OC4=CC=C(C[C@H]5N(C)CCC6=C5C=C(OC)C(OC)=C6)C=C4)=C3
靶点 Autophagy
动物实验 用戊巴比妥钠（30mg/kg，静脉注射）麻醉比格犬后，通过右颈总动脉将套管推进左心室。并且套管连接到压力传感器，压力传感器连接到放大器和测谎仪。将右股动脉插入以测量血压波。同时观察ECG（导联II）。静脉注射Daurisoline（DS）（n = 4）或Dau（n = 4）给比格犬后，记录ECG，BP和LVP信号。在给药前和给药后2,5,10,15,20,30,45分钟和1,1.5,2,3,2,6,8小时采集血样[3]。
细胞实验 通过3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）测定法测定细胞增殖。将HeLa细胞以每孔7000个细胞接种在96孔板中的DMEM（1％血清）中。在用不同化合物（包括Daurisoline）处理细胞指定的时间后，向每个孔中加入20μLMTT（在PBS中2.5mg/mL）。将板在37℃下再孵育4小时。然后将紫蓝色MTT甲crystals沉淀物溶于100μLDMSO中。通过用酶标仪测量572nm处的光密度来评估HeLa细胞的细胞活力[2]。
数据来源文献 [1]. Liu Q, et al. Effect of daurisoline on HERG channel electrophysiological function and protein expression. J Nat Prod. 2012 Sep 28;75(9):1539-45.
[2]. Wu MY, et al. Natural autophagy blockers, dauricine (DAC) and daurisoline (DAS), sensitize cancer cells tocamptothecin-induced toxicity. Oncotarget. 2017 Sep 8;8(44):77673-77684.
[3]. Shi SJ, et al. Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of daurisoline and dauricine in beagle dogs. Acta Pharmacol Sin. 2003 Oct;24(10):1011-5
规格 5mg 10mg 20mg

Daurisoline 是一个 hERG 抑制剂，也是一种自噬抑制剂。

百菌清

发表于由

百菌清

货号：
IC4620

品牌：
Jinpan

百菌清

暂无详情
产品简介
有效期 1年
描述 是一种广谱杀菌剂，具有致癌和水生毒性特性。
EC EINECS 217-588-1
MDL MFCD00045594
InChIKey CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C8Cl4N2/c9-5-3(1-13)6(10)8(12)7(11)4(5)2-14
PubChem CID 15910
别名 四氯间苯二甲腈，四氯间苯二腈，2,4,5,6-四氯邻苯二甲腈;Daconil M, Daconil, DAC 2787
英文名称 Chlorothalonil
CAS 1897-45-6
分子式 C8Cl4N2
分子量 265.91
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
外观（性状） Solid
单位 瓶
SMILES C(#N)C1=C(C(=C(C(=C1Cl)Cl)Cl)C#N)Cl
靶点 Fungal
规格 100mg 250mg 500mg

卡比多巴一水

发表于由

卡比多巴一水

货号：
IC1300

品牌：
Jinpan

卡比多巴一水

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00889211
EC EINECS 642-905-9
InChIKey QTAOMKOIBXZKND-PPHPATTJSA-N
InChI InChI=1S/C10H14N2O4.H2O/c1-10(12-11,9(15)16)5-6-2-3-7(13)8(14)4-6;/h2-4,12-14H,5,11H2,1H3,(H,15,16);1H2/t10-;/m0./s1
PubChem CID 38101
别名 CarbidopaHydrate
英文名称 Carbidopa Monohydrate
CAS 38821-49-7
分子式 C10H14N2O4·H2O
分子量 244.24
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 S-(-)-Carbidopa是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase) 抑制剂，可用于帕金森病的研究。S-(-)-Carbidopa是一种选择性AhR调节剂。S-(-)-Carbidopa抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长[1-3]。
In Vitro S-(-)-Carbidopa表现出与BχPC3和Capan-2细胞中其他AhR配体相似的活性，即诱导CYP1A1和CYP1A2，它们被AhR拮抗剂如CH223191所抑制[1]。S-(-)-Carbidopa是一种芳香族-L-氨基酸脱羧酶抑制剂，对人肺类癌和小细胞肺癌细胞具有选择性的细胞毒性。S-(-)-Carbidopa是致命的（IC50=29μM）[3]。
In Vivo S-(-)-Carbidopa还可诱导AhR的核摄取，体内研究表明，1毫克/小鼠剂量的S-(-)-Carbidopa可显著抑制作为异种移植物的BχPC3细胞裸鼠的肿瘤生长[1]。
SMILES OC1=C(O)C=CC(C[C@](C)(NN)C(O)=O)=C1.O
靶点 Decarboxylase inhibitor
数据来源文献 [1]. Safe S. Carbidopa: a selective Ah receptor modulator (SAhRM). Biochem J. 2017;474(22):3763-3765. Published 2017 Nov 6.
[2]. Fermaglich J. Treatment of Parkinson’s disease with carbidopa, a peripheral decarboxylase inhibitor, and levodopa. Med Ann Dist Columbia. 1974;43(12):587-591.
[3]. Gilbert JA, et al. The aromatic-L-amino acid decarboxylase inhibitor carbidopa is selectively cytotoxic to human pulmonary carcinoid and small cell lung carcinoma cells. Clin Cancer Res. 2000;6(11):4365-4372.
规格 20mg 50mg

是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase) 抑制剂和选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。

PP1；蛋白磷酸酯酶-1(抗原)

发表于由

PP1；蛋白磷酸酯酶-1(抗原)

货号：
IP1850

品牌：
Jinpan

PP1；蛋白磷酸酯酶-1(抗原)

暂无详情
产品简介
MDL MFCD01076570
InChIKey ZVPDNRVYHLRXLX-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C16H19N5/c1-10-5-7-11(8-6-10)13-12-14(17)18-9-19-15(12)21(20-13)16(2,3)4/h5-9H,1-4H3,(H2,17,18,19)
PubChem CID 1400
别名 AGL-1872; EI-275
CAS 172889-26-8
分子式 C16H19N5
分子量 281.36
储存条件 -20℃
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 PP1 是一种有效的选择性 Src 家族抑制剂，抑制 Lck 和 Fyn，IC50 分别为 5 和 6 nM。[1]
IC50 5 nM (Lck), 6 nM (Fyn), 250 nM (EGFR), >50 μM (JAK2)[1]
In Vitro PP1在体外抑制Lck（IC50 = 5 nM）和FynT（IC50 = 6 nM），浓度显著低于抑制ZAP-70（IC50>100μM），JAK2（IC50>50μM），EGFR激酶，蛋白激酶A.PP1抑制用抗CD3和促分裂原刺激的T细胞中的全细胞酪氨酸磷酸化和增殖。 PP1在人T细胞中选择性抑制IL-2基因表达而不是GM-CSF和IL-2R基因诱导[1]。
SMILES NC1=C2C(N(C(C)(C)C)N=C2C3=CC=C(C)C=C3)=NC=N1
靶点 Src
数据来源文献 [1]. Hanke JH, et al. Discovery of a novel, potent, and Src family-selective tyrosine kinase inhibitor. Study of Lck- and FynT-dependent T cell activation. J Biol Chem. 1996 Jan 12;271(2):695-701.
规格 10mg 20mg 50mg

PP1 是一种有效的选择性 Src 家族抑制剂。

(±)-α-Tocopherol；DL-α-生育酚

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(±)-α-Tocopherol；DL-α-生育酚

货号：
IT1000

品牌：
Jinpan

(±)-α-Tocopherol；DL-α-生育酚

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产品简介
EC EINECS 233-466-0
MDL MFCD00006848
描述 密度：0.950 g/mL
InChIKey GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C29H50O2/c1-20(2)12-9-13-21(3)14-10-15-22(4)16-11-18-29(8)19-17-26-25(7)27(30)23(5)24(6)28(26)31-29/h20-22,30H,9-19H2,1-8H3
PubChem CID 2116
别名 vitamin
英文名称 (±)-α-Tocopherol
CAS 10191-41-0
分子式 C29H50O2
分子量 430.71
纯度 HPLC≥96%
单位 支
SMILES CC1=C2C(O[C@@](C)(CC2)CCC[C@@H](CCC[C@@H](CCCC(C)C)C)C)=C(C(C)=C1O)C
规格 20mg
DL-alpha-Tocopherol 是一种维生素 E，具有抗氧化活性。