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萎锈灵

发表于由

萎锈灵

货号：
IC2390

品牌：
Jinpan

萎锈灵

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产品简介
有效期 2年
描述 是一种具有抗菌活性的种子保护剂。
MDL MFCD00055403
EC EINECS 226-031-1
InChIKey GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C12H13NO2S/c1-9-11(16-8-7-15-9)12(14)13-10-5-3-2-4-6-10/h2-6H,7-8H2,1H3,(H,13,14)
PubChem CID 21307
别名 D-735
英文名称 Carboxine
CAS 5234-68-4
分子式 C12H13NO2S
分子量 235.3
储存条件 RT
纯度 ≥98%
外观（性状） White Solid
单位 瓶
生物活性 Carboxin (Carboxine) 是一种内吸杀菌剂和种子保护剂。[1-2]
In Vitro Carboxin（Carboxine）是来自oxathiin类药剂的内吸性杀真菌剂。 Carboxin对真菌类Basideomycetes，Deuteromycetes和Phycomycetes具有高度特异性[1]。全身性杀菌剂Carboxin是线粒体中琥珀酸氧化的强效抑制剂[2]。
SMILES O=C(C1=C(C)OCCS1)NC2=CC=CC=C2
靶点 Others
数据来源文献 [1]. Frampton CS, et al. Two polymorphic forms of the oxathiin systemic fungicide active carboxine. Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 2018 Nov 9;74(Pt 12):1741-1745.
[2]. G.A.White, et al. Oxathiin carboxamides highly active against carboxin-resistant succinic dehydrogenase complexes from carboxin-selected mutants of Ustilago maydis and Aspergillus nidulans. Pestic Biochem Physiol. 1978 Oct;9(2):165-182.
规格 100mg 250mg 500mg

环吡酮胺

发表于由

环吡酮胺

货号：
IC2740

品牌：
Jinpan

环吡酮胺

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环吡酮胺

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产品简介
有效期 2年
EC EINECS 249-577-2
MDL MFCD00599441
InChIKey SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C12H17NO2/c1-9-7-11(13(15)12(14)8-9)10-5-3-2-4-6-10/h7-8,10,15H,2-6H2,1H3
PubChem CID 2749
别名 环匹罗司;环匹罗司胺
英文名称 Ciclopirox
CAS 29342-05-0
分子式 C12H17NO2
分子量 207.27
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
外观（性状） White to light yellow Powder
单位 瓶
In Vitro In a study conducted to further elucidate Ciclopirox’s mechanism, several Saccharomyces cerevisiae mutants were screened and tested. Results from interpretation of the effects of both the drug treatment and mutation suggested that Ciclopirox may exert its effect by disrupting DNA repair, cell division signals and structures (mitotic spindles) as well as some elements of intracellular transport[2].
SMILES CC(C=C(C1CCCCC1)N2O)=CC2=O
靶点 Fungal
数据来源文献 [1]. Niewerth, M., et al., Ciclopirox olamine treatment affects the expression pattern of Candida albicans genes encoding virulence factors, iron metabolism proteins, and drug resistance factors. Antimicrob Agents Chemother, 2003. 47(6): p. 1805-17.
[2]. Leem, S.H., et al., The possible mechanism of action of ciclopirox olamine in the yeast Saccharomyces cerevisiae. Mol Cells, 2003. 15(1): p. 55-61.
规格 25mg 50mg 100mg

是一种抗真菌化合物。

L-Isoleucine；L-异亮氨酸

发表于由

L-Isoleucine；L-异亮氨酸

货号：
II0380

品牌：
Jinpan

L-Isoleucine；L-异亮氨酸

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产品简介
MDL MFCD00064222
EC EINECS 200-798-2
InChIKey AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N
InChI InChI=1S/C6H13NO2/c1-3-4(2)5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t4-,5-/m0/s1
PubChem CID 6306
别名 L-2-氨基-3-甲基戊酸;L-异闪白氨基
英文名称 L-Isoleucine
CAS 73-32-5
分子式 C6H13NO2
分子量 131.17
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
SMILES N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(O)=O
规格 500mg 1g 10mM*1mL in Water 2g

L-Isoleucine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种，属于必需氨基酸。

吲哚美辛

发表于由

吲哚美辛

货号：
II0100

品牌：
Jinpan

吲哚美辛

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产品简介
有效期 2年
EC EINECS 200-186-5
MDL MFCD00057095
InChIKey CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C19H16ClNO4/c1-11-15(10-18(22)23)16-9-14(25-2)7-8-17(16)21(11)19(24)12-3-5-13(20)6-4-12/h3-9H,10H2,1-2H3,(H,22,23)
PubChem CID 3715
别名 消炎痛；茚甲新；1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸
英文名称 Indomethacin
CAS 53-86-1
分子式 C19H16ClNO4
分子量 357.79
储存条件 -20℃
纯度 ≥98%
外观（性状） White to bright yellow crystalline Powder
单位 瓶
生物活性 Indomethacin 是一种有效的、非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。[1-4]
In Vitro 吲哚美辛是COX1和COX2的有效非选择性抑制剂，CHO细胞中人COX-1和COX-2的IC50分别为18 nM和26 nM。吲哚美辛在人全血检测中抑制脂多糖（LPS）诱导的PGE2产生（COX-2），具有效力（IC50 = 0.68±0.17μM），并抑制凝血诱导的TXB2产生（COX-1）（IC50 = 0.19± 0.02μM）。在低花生四烯酸浓度（0.1μM）下，吲哚美辛在U937细胞微粒体中阻断COX-1，IC50为20±1 nM [1]。
In Vivo 吲哚美辛剂量依赖性地抑制角叉菜胶诱导的大鼠足爪水肿（ED50,2.0mg / kg），痛觉过敏（ED50,1.5mg / kg），并且对于逆转LPS诱导的大鼠发热也是有效的（ED50,1.1mg /千克）[1]。吲哚美辛（2.5mg / kg，ip）在ET-1注射后8天减少动物中NeuN +细胞的数量。吲哚美辛还可在14天时减少小胶质细胞/巨噬细胞的活化。吲哚美辛在中风后14天显著增加SVZ DCX +细胞/场的数量[2]。吲哚美辛（22.9毫克/千克，口服）产生8到10个线性粘膜病变，从胃底的幽门区延伸到幽门区[3]。
SMILES COC1=CC=C(N(C(C2=CC=C(Cl)C=C2)=O)C(C)=C3CC(O)=O)C3=C1
靶点 COX
动物实验 大鼠[2]为了研究吲哚美辛治疗对小胶质细胞激活，神经保护和成人神经发生的影响，将大鼠分为四个实验组：注射ET-1的动物，用无菌盐水（ip）处理7天并在8天时灌注。 ET-1注射后数天（第1组，n = 4）;注射ET-1的动物，用吲哚美辛（2.5mg / kg，ip）处理7天，并在注射ET-1后8天灌注（第2组，n = 4）;注射ET-1的动物，用无菌盐水（ip）处理7天，并在注射ET-1后14天灌注（第3组，n = 4）;注射ET-1的动物，用吲哚美辛（2.5mg / kg，ip）处理7天，并在注射ET-1后14天灌注（第4组，n = 4）。在7或14天的存活时间后，用氯胺酮盐酸盐（72mg / kg，ip）和盐酸甲苯噻嗪（9mg / kg，ip）的混合物深度麻醉动物。在验证完全没有角膜和爪抽出反射后，动物经心脏灌注肝素化0.9％温磷酸盐缓冲盐水（PBS），然后用4％冷多聚甲醛在0.1M磷酸盐缓冲液（PB），pH 7.4中灌注。将脑在相同的固定剂中后固定24小时，并在7天内在不同梯度的蔗糖 – 甘油溶液中冷冻保护。然后将组织在包埋介质中冷冻，并使用低温恒温器在冠状平面中以30μM切割。然后将切片安装在凝胶化的载玻片上并储存在-20℃的冰箱中[2]。
数据来源文献 [1]. Riendeau D, et al. Biochemical and pharmacological profile of a tetrasubstituted furanone as a highly selective COX-2 inhibitor. Br J Pharmacol. 1997 May;121(1):105-17.
[2]. Lopes RS, et al. Indomethacin treatment reduces microglia activation and increases numbers of neuroblasts in the subventricular zone and ischaemic striatum after focal ischaemia. J Biosci. 2016 Sep;41(3):381-94.
[3]. Afroz S, et al. Concentrated phosphatidic acid in cereal brans as potential protective agents against indomethacin-induced stomach ulcer. J Agric Food Chem. 2016 Aug 26.
[4]. Qixiong Zhang, et al. Structure-Property Correlations of Reactive Oxygen Species-Responsive and Hydrogen Peroxide-Eliminating Materials with Anti-Oxidant and Anti-Inflammatory Activities. Chem Mater. 2017, 29(19):8221-8238
规格 100mg 10mM*1mL in DMSO 200mg

是一种有效的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂。

β-Alanine；β-丙氨酸

发表于由

β-Alanine；β-丙氨酸

货号：
IA1480

品牌：
Jinpan

β-Alanine；β-丙氨酸

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产品简介
MDL MFCD00008200
EC EINECS 203-536-5
InChIKey UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C3H7NO2/c4-2-1-3(5)6/h1-2,4H2,(H,5,6)
PubChem CID 239
别名 3-氨基丙酸;3-AminopropionicAcid
英文名称 β-Alanine
CAS 107-95-9
分子式 C3H7NO2
分子量 89.09
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 β-Alanine是一种非必需氨基酸，代谢产物为肌肽，在细胞内起到缓冲液的作用[1]。
In Vitro 用β-丙氨酸处理的细胞显着抑制基础和峰值ECAR (有氧糖酵解) , 同时葡萄糖转运蛋白1 (GLUT1) 增加。另外, 用β-丙氨酸处理的细胞表现出显着降低的基础和峰值OCR (氧化代谢) , 其伴随着线粒体含量的减少, 随后抑制促进线粒体生物合成的基因。 β-丙氨酸抑制糖酵解和氧化代谢导致总代谢率降低, 尽管细胞活力不受影响.β-丙氨酸显示减少细胞迁移和增殖而不以细胞毒性方式起作用。此外, β-丙氨酸显着增加恶性细胞对阿霉素的敏感性, 表明其作为共同治疗剂的潜在作用[1]。
SMILES NCCC(O)=O
数据来源文献 [1]. Vaughan RA, et al. β-alanine suppresses malignant breast epithelial cell aggressiveness through alterations in metabolism and cellular acidity in vitro. Mol Cancer. 2014 Jan 24; 13:14.
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。
These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 100mg 200mg 500mg
是一种非必需氨基酸，代谢产物为肌肽，在细胞内起到缓冲液的作用。

辛二酸

发表于由

辛二酸

货号：
IO0600

品牌：
Jinpan

辛二酸

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产品简介
有效期 2年
描述 是一种化合物，具有生物或化学活性。
MDL MFCD00004428
EC EINECS 208-010-9
InChIKey TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C8H14O4/c9-7(10)5-3-1-2-4-6-8(11)12/h1-6H2,(H,9,10)(H,11,12)
PubChem CID 10457
别名 苏木酸;软木酸
英文名称 Octanedioic Acid
CAS 505-48-6
分子式 C8H14O4
分子量 174.19
储存条件 RT
纯度 ≥98%
外观（性状） White Cystal
单位 瓶
SMILES C(C(O)=O)CCCCCC(O)=O
靶点 Others
规格 100mg 200mg 500mg

保泰松

发表于由

保泰松

货号：
IP3390

品牌：
Jinpan

保泰松

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产品简介
有效期 2年
MDL MFCD00005500
EC EINECS 200-029-0
InChIKey VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C19H20N2O2/c1-2-3-14-17-18(22)20(15-10-6-4-7-11-15)21(19(17)23)16-12-8-5-9-13-16/h4-13,17H,2-3,14H2,1H3
PubChem CID 4781
别名 苯基保泰松；苯基丁氮酮
英文名称 Phenylbutazone
CAS 50-33-9
分子式 C19H20N2O2
分子量 308.37
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
外观（性状） White to off-white (Solid)
单位 瓶
SMILES O=C(C1CCCC)N(C2=CC=CC=C2)N(C3=CC=CC=C3)C1=O
靶点 Others
规格 500mg 1g

是一种作用于中枢神经系统的化合物，有较强的抗炎活性，可用于炎性疼痛、关节炎等方向的相关研究，

双氯芬酸

发表于由

双氯芬酸

货号：
ID2520

品牌：
Jinpan

双氯芬酸

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产品简介
有效期 2年
EC EINECS 239-348-5
MDL MFCD00451393
InChIKey DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C14H11Cl2NO2/c15-10-5-3-6-11(16)14(10)17-12-7-2-1-4-9(12)8-13(18)19/h1-7,17H,8H2,(H,18,19)
PubChem CID 3033
别名 奥尔芬；2-(2,6-二氯苯氨基)苯乙酸
英文名称 Diclofenac Acid
CAS 15307-86-5
分子式 C14H11Cl2NO2
分子量 296.15
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
外观（性状） White to off-white (Solid)
单位 瓶
生物活性 Diclofenac 是一种有效的，非选择性的抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 nM，1.3 nM；Diclofenac 同时对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。[1-3]
In Vitro 双氯芬酸是一种有效的COX抑制剂，CHO细胞中人COX-1和COX-2的IC50分别为4 nM和1.3 nM。双氯芬酸有效阻断UX37细胞微粒体中COX-1介导的前列腺素产生，IC50为7±3 nM [1]。双氯芬酸钠表现出对COX-1和COX-2酶的抑制作用，IC50分别为5.1和0.84μM[2]。
In Vivo 双氯芬酸（3mg / kg，bid，5天）显着增加大鼠粪便51Cr排泄，并且在施用1mg / kg每天两次，持续4天后，在松鼠猴中也观察到这种效果[1]。双氯芬酸（10mg / kg）在小鼠中显示出抗炎活性[2]。双氯芬酸（10 mg / kg）可降低氧化低密度脂蛋白（Ox-LDL），但通过肌内注射大鼠对过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶的动力学参数没有影响[3]。
SMILES O=C(O)CC1=CC=CC=C1NC2=C(Cl)C=CC=C2Cl
靶点 COX
动物实验 大鼠[1]雄性Sprague-Dawley大鼠（150±200g）口服给予双氯芬酸一次（急性给药）或每天两次，持续5天（慢性给药）。在第4天早晨剂量后1小时获得血浆样品，用于测量双氯芬酸浓度。在第5天给予最后一次剂量后，立即通过尾静脉向大鼠注射来自供体大鼠的0.5mL 51Cr标记的红细胞，其与51铬酸钠一起孵育。将大鼠单独置于代谢笼中，随意食物和水。收集粪便48小时，51Cr粪便排泄量计算为总注射剂量的百分比（每只动物20mCi）[1]。松鼠猴[1]松鼠猴（Saimiri sciureus; 0.8±1.4 kg）口服双氯芬酸，每日两次，持续1±5天。给予最后一剂后1小时，通过隐静脉注射51CrCl3的无菌盐水（1mL / kg，每只动物4±5mCi），并获得血浆样品用于测量双氯芬酸浓度。然后将猴子单独圈养在代谢笼中。收集粪便24小时，51Cr粪便排泄量计算为总注射剂量的百分比[1]。
数据来源文献 [1]. Riendeau D, et al. Biochemical and pharmacological profile of a tetrasubstituted furanone as a highly selective COX-2 inhibitor. Br J Pharmacol. 1997 May;121(1):105-17.

[2]. Labib MB, et al. Design, synthesis of novel isoindoline hybrids as COX-2 inhibitors: Anti-inflammatory, analgesic activities and docking study. Bioorg Chem. 2018 Oct;80:70-80.

[3]. Curcelli EC, et al. Beneficial effects of diclofenac therapy on serum lipids, oxidized low-density lipoprotein and antioxidant defenses in rats. Life Sci. 2008 Apr 9;82(15-16):892-8.
规格 500mg 1g

是一种有效的，非选择性的抗炎剂，为 COX 的抑制剂。作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素E2（PGE2）的合成途径。

3,5-二羟基戊苯

发表于由

3,5-二羟基戊苯

货号：
IO0950

品牌：
Jinpan

3,5-二羟基戊苯

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产品简介
有效期 2年
MDL MFCD00002293
EC EINECS 207-908-8
InChIKey IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3
PubChem CID 10377
别名 5-戊基间苯二酚
英文名称 Olivetol
CAS 500-66-3
分子式 C11H16O2
分子量 180.24
储存条件 RT
纯度 ≥98%
外观（性状） White to pink Powder
单位 瓶
生物活性 Olivetol 是一种天然多酚类化合物，存在于地衣中，或由一些昆虫产生[3]。Olivetol 竞争性地抑制大麻素受体 CB1 和 CB2，抑制 CYP2C19 和 CYP2D6 的活性，IC50 值和 Ki 值分别为 15.3 μM, 7.21 μM 和 2.71 μM, 2.87 μM[1][2]。
IC50 15.3 μM (CYP2C19)[1]; 7.21 μM (CYP2D6)[2]
In Vitro Olivetol抑制CYP2C19活性的（S） – mephenytoin 4′-羟化酶活性，IC50为15.3μM，Ki为2.71μM[1]。 Olivetol还抑制重组CYP2D6的AMMC O-去甲基化酶活性，IC50为7.21μM，Ki为2.87μM[2]。 Olivetol是大麻素受体CB1和CB2的竞争性抑制剂[3]。
SMILES OC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1
靶点 Cytochrome P450，Cannabinoid Receptor（CB1，CB2，CYP1A1，CYP2C19）
数据来源文献 [1]. Jiang R, et al. Cannabidiol is a potent inhibitor of the catalytic activity of cytochrome P450 2C19. Drug Metab Pharmacokinet. 2013;28(4):332-8.
[2]. Yamaori S, et al. Cannabidiol, a major phytocannabinoid, as a potent atypical inhibitor for CYP2D6. Drug Metab Dispos. 2011 Nov;39(11):2049-56.
[3]. James J. Carberry , et al. Composition of Olivetol and Method of Use to Reduce or Inhibit the Effects of Tetrahydrocannabinol in the Human Body. US20170143644A1
规格 100mg

Olivetol 是一种多酚类化合物，存在于地衣中，或由一些昆虫产生。Olivetol 竞争性地抑制大麻素受体 CB1 和 CB2，抑制 CYP2C19 和 CYP2D6 的活性。

L-半胱氨酸盐酸盐无水物

发表于由

L-半胱氨酸盐酸盐无水物

货号：
IC3140

品牌：
Jinpan

L-半胱氨酸盐酸盐无水物

暂无详情
产品简介
有效期 2年
描述 L-Cysteine可作为硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。
EC EINECS 200-157-7
MDL MFCD00064553
InChIKey IFQSXNOEEPCSLW-DKWTVANSSA-N
InChI InChI=1S/C3H7NO2S.ClH/c4-2(1-7)3(5)6;/h2,7H,1,4H2,(H,5,6);1H/t2-;/m0./s1
PubChem CID 60960
别名 盐酸L-半胱氨酸
英文名称 L-Cysteine Hydrochloride
CAS 52-89-1
分子式 C3H7NO2S·HCl
分子量 157.62
储存条件 RT
纯度 ≥98%
外观（性状） White Solid
单位 瓶
SMILES N[C@@H](CS)C(O)=O.[H]Cl
靶点 Others
规格 100mg 200mg 500mg 1g