SgrAI #R0603L 5,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。

浓度

10,000 units/ml。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项

如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度 > 5%。

BsaJI #R0536S 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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BsaJI                                     #R0536S 1,000 units

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在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%

CutSmart Buffer: 100% 

特性

CutSmart、重组酶。 

反应条件

CutSmart 缓冲液,60℃。

热失活:80℃ 20 分钟。 

浓度

10,000 units/ml。 

37℃ 时活性

20%。 

甲基化敏感性

dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。 

注意事项

BsaJl 是 Secl 的完全同裂酶。 

PspGI #R0611S 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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PspGI                                      #R0611S 1,000 units

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在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,75℃。

浓度

10,000 units/ml。

37℃ 时活性

10%。

甲基化敏感性

dcm 甲基化敏感。

注意事项

PspGl 是 EcoRll 的高度热稳定完全同裂酶。是 BstNl 的高度热稳定不完全同裂酶。该酶在 85℃ 温育时的活性是 75℃ 温育时的 2-3 倍。95℃ 温育时 PspGl 的半衰期为 2 小时。
甘油浓度 > 5% 条件下可能出现星号活性。

细菌肝素酶 III #P0737L 35 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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细菌肝素酶 III                              收藏

细菌肝素酶 III                                   #P0737L 35 units 细菌肝素酶 III                                   #P0737L 35 units 细菌肝素酶 III                                   #P0737L 35 units 细菌肝素酶 III                                   #P0737L 35 units

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细菌肝素酶 III                                   #P0737L 35 units 

特性

 降解硫酸乙酰肝素糖胺聚糖

概述

细菌肝素酶 III 克隆自埃氏拟杆菌(Bacteroides eggerthii),也称为肝素裂解酶 III,作用于硫酸乙酰肝素。反应产生的寡糖产物包含不饱和糖醛酸,可以在 232 nm 处用紫外吸收光谱检测。

 

来源

克隆自埃氏拟杆菌(Bacteroides eggerthii),在 E. coli 中表达。

反应条件

在 100μl 的反应体系中,加入 10μg 硫酸乙酰肝素、10μl 细菌肝素酶反应缓冲液和水。反应温度为 30℃。
热失活:100℃ 1 分钟。

随酶提供的试剂

10X 细菌肝素酶反应缓冲液。

分子量

75,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶、硫酸酯酶、糖醛酸酶污染,无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 100 μl 反应体系中,30℃ pH7.0 条件下,每分钟从硫酸乙酰肝素中释放 1.0 μmol 不饱和寡糖所需的酶量。单位检测条件请联系我们。 www.jinpanbio.com,www.jinpanbio.cn。

浓度

700 units/ml。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请联系我们。 www.jinpanbio.com,www.jinpanbio.cn。

RecAf 蛋白 #M0355L 1,000 μg-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 单链 DNA 结合蛋白

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RecAf 蛋白                                   #M0355L 1,000 μg RecAf 蛋白                                   #M0355L 1,000 μg RecAf 蛋白                                   #M0355L 1,000 μg RecAf 蛋白                                   #M0355L 1,000 μg

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200 μg
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停产通知

 停产通知:该产品于2021年12月15日停产,现有库存售完即止。替代产品为 RecA (NEB #M0249)

相关产品

通用 miRNA 克隆接头

特性

 电镜分析 DNA 结构
 D 环突变
 用 RecA 蛋白包被的探针来进行文库筛选
 RecA 介导全长 cDNA 克隆的亲合捕获  

概述

RecA 蛋白在基因重组中是不可缺少的,它参与 DNA 修复和紫外线诱导的突变。RecA 促进 lexA 抑制子、umuD 蛋白和 lambda 抑制子的自裂解。切割 LexA 能促进 20 多种基因的表达。体外研究证明:在 ATP 参与下,RecA 促进单链 DNA 片断与同源双链 DNA 片断发生链置换。上述反应需要三步来完成:
(i)RecA 与单链 DNA 结合;(ii)核蛋白丝结合到双链 DNA 上寻找同源部分;(iii)链置换。 
 

来源

重组 E. coli 菌株 ER2502,携带有从 E. coli 克隆的 recA 基因。 

RecA是由 E. coli 菌株 ER3010 表达的 N 端 含 6X His标签的重组蛋白,该菌株编码有全长 353 个氨基酸的野生型E. coli RecA 蛋白。 

反应条件

1X RecA 反应缓冲液
[70 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,5 mM DTT(pH 7.6 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。  

质保声明

RecA 蛋白经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。   

分子量

RecA:37,973 Da。
RecAf:38,907 Da。  

浓度

2 mg/ml。  

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。   

SexAI #R0605L 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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#R0605S
200 units
899.00

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SexAI                                      #R0605L 1,000 units

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在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 75%
NEBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。

浓度

5,000 units/ml。

甲基化敏感性

dcm 甲基化敏感。

注意事项

甘油浓度 > 5% 条件下可能出现星号活性。

MmeI #R0637L 500 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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MmeI                                        #R0637L 500 units

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产品更新通知

 该酶反应需要加入 SAM。为简化加样操作,NEB 对该酶的配方进行了调整,新版本的酶主要是在酶的储存液里加入了 SAM。这种调整允许限制性酶切实验时不用额外添加 SAM新旧包装交替期间,请留意您收到的实际产品并以说明书为准进行操作。

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液 , 37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。

浓度

2,000 units/ml。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项

过量 Mmel 会阻断切割,最适用量应为化学当量或接近化学当量。37℃ 温育时,15 分钟可彻底切割。冰浴或 50℃ 温育时有明显切割作用。
当识别序列有两个拷贝时,MmeI 更易切割,带有单个酶切位点的质粒,酶切受限。
高离子强度(> 200 mM)抑制 Mmel 的酶活性。
该酶要获得最佳活性需加入 SAM 
SAM 已经添加到内切酶的储存缓冲液中)。

PluTI #R0713S 500 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 25%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。

浓度

10,000 units/ml。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项

PluTl 需 2 个拷贝的识别序列才能进行切割。

链霉素亲和磁珠 #S1420S 5 ml-NEB酶试剂 New England Biolabs

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5 ml
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相关产品

6 孔磁性分离架
96 孔微孔板磁性分离架

概述

概述:链霉亲和素磁珠由 1 μm 超顺磁微粒与高纯度链霉亲和素共价结合而成。磁珠可用于捕获生物素标记的底物,包括抗原、抗体和核酸。由于生物素 – 链霉亲和素的相互作用力很强,并且链霉亲和素的非特异性结合率很低,被捕获的底物作为配体可完全满足后续实验要求,包括 mRNA的分离和一抗、二抗的获得。
磁珠储存于 0.1% 的 BSA、0.05% 的 Tween-20 和0.05% 的 NaN3 磷酸缓冲液(PBS)(pH 7.4)中,形成 4 mg/ml 的悬浮液。

支持介质

直径 1 μm 的无孔超顺磁性微粒

结合容量

1 mg 磁珠可结合 1000 pmol 以上的游离生物素和 500 pmol 以上的单链 25 bp 生物素标记的寡核苷酸。

参考文献

关于本产品特点与应用的参考文献请联系我们。 www.jinpanbio.com,www.jinpanbio.cn。

抗 SNAP-tag 的多克隆抗体 #P9310S 100 μl-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 细胞分析 – 细胞影像学及分析

抗 SNAP-tag 的多克隆抗体                              收藏

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100 μl
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概述

Anti-SNAP-tag 抗体 (多克隆) 可用于 SNAP-tag和 CLIP-tag 蛋白的 Western blot 实验。多克隆抗体来自用纯化的重组 SNAP-tag 蛋白免疫的兔子,并用 Protein A 亲和层析介质进行亲和纯化。

灵敏度

在 Western blotting 实验中,可检测到泳道中 5 ng 的 SNAP-tag。

推荐稀释度

1:1000。