Dexamethasone Sodium Phosphate
货号：
YZ-1177032
品牌：
美国USP
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产品简介
| CAS | 2392-39-4 |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4-6周 |
| 规格 | 500mg |
标签归档：phosphate
6-磷酸葡萄糖二钠,D-Glucose 6-phosphate disodium salt hydrate,CAS：3671-99-6,货号：D8090-1g
6-磷酸葡萄糖二钠,D-Glucose 6-phosphate disodium salt hydrate,CAS：3671-99-6,货号：D8090-1g
| 市场价： | ￥460.0 | |
| 价格： |
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| 品牌： | solarbio | |
| 规格： | 1g |
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产品详情
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参考文献
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PBS-T片剂Phosphate Buffered Saline with Tween 20 (PBS-T) Tablets, pH7.4酶试剂盒Takara Clontech
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| PBS-T片剂Phosphate Buffered Saline with Tween 20 (PBS-T) Tablets, pH7.4 | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Takara | T9183 | Phosphate Buffered Saline with Tween 20 (PBS-T) Tablets, pH7.4 | 100 tablets | ￥3,578 |  |
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页面更新：2024-04-01 15:50:53
Rucaparib phosphate；瑞卡帕布磷酸盐
Rucaparib phosphate；瑞卡帕布磷酸盐
货号：
IR0440
品牌：
Jinpan
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产品简介
| MDL | MFCD17010269 |
| 别名 | PF01367388;AG-14699 |
| 英文名称 | Rucaparib phosphate |
| CAS | 459868-92-9 |
| 分子式 | C19H18FN3O.H3PO4 |
| 分子量 | 421.36 |
| 纯度 | Purity≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Rucaparib (AG-014699, PF-01367338)是有效可口服的 PARP1/2/3 抑制剂，结合PARP1的Ki为1.4 nM，对PARP其余亚型也有亲和性。[1-4] |
| In Vitro | 在透化的D283Med细胞中，Rucaparib在浓度为1μM时抑制PARP-1活性97.1％[3]。Rucaparib是酶测定中最有效的PARP抑制剂（Ki，1.4 nM），以及AG14644可能的N-去甲基化代谢物[1]。 Rucaparib的放射增敏是由于NF-κB活化的下游抑制，并且与SSB修复抑制无关。 Rucaparib可以靶向由DNA损伤激活的NF-κB，并克服经典NF-κB抑制剂观察到的毒性，而不会损害其他重要的炎症功能[2]。 |
| In Vivo | Rucaparib和AG14584显著（P <0.05）增加替莫唑胺的毒性。 Rucaparib（1 mg / kg）显著增加替莫唑胺引起的体重减轻。 Rucaparib（0.1 mg / kg）导致替莫唑胺诱导的肿瘤生长延迟增加50％[1]。 Rucaparib无毒，但在DNA修复蛋白质感受力的D384Med异种移植物中显著增强替莫唑胺诱导的TGD。药代动力学研究还表明Rucaparib在脑组织中被检测到，这表明Rucaparib在颅内恶性肿瘤治疗中具有潜力[3]。 Rucaparib显著增强拓扑替康和替莫唑胺在NB-1691，SH-SY-5Y和SKNBE（2c）细胞中的细胞毒性。 Rucaparib增强替莫唑胺的抗肿瘤活性，并表明NB1691和SHSY5Y异种移植物完全和持续的肿瘤消退[4]。 |
| 激酶实验 | 与仅DMSO相比，使用各种浓度的Rucaparib（0-1μM）测量5×103D28383Med细胞中PARP活性的抑制。通过免疫学在透化细胞的样品中测量最大刺激的PARP活性。 |
| SMILES | O=P(O)(O)O.FC1=CC2=C3C(CCNC2=O)=C(C4=CC=C(CNC)C=C4)NC3=C1 |
| 靶点 | PARP |
| 动物实验 | 单剂量的替莫唑胺以200mg/kg的盐水悬浮液单独给药或与单次ip给药的PARP抑制剂联合给药，剂量为0.1 [Rucaparib和MS-AG14644（仅相当于0.078mg/kg游离AG14644） ），1.0和10mg/kg（对于甲磺酸盐，相当于0.79和7.9mg/kg游离AG14451和AG14452和0.78和7.8游离AG14531和AG14644）。对照动物用生理盐水po和ip或生理盐水po和PARP抑制剂10mg/kg ip处理 |
| 细胞实验 | 成神经管细胞瘤细胞系分别以1×103,3×103和3×103的密度接种在96孔板中。在接种后24小时（D384Med）或48小时（D283Med和D425Med），在存在或不存在0.4μMRucaparib的情况下将细胞暴露于各种浓度的替莫唑胺。在培养3天（D425Med和D384Med）或5天（D283Med）后，通过XTT细胞增殖试剂盒测定评估细胞活力。细胞生长表示为相对于DMSO或0.4μMRucaparib单独对照的百分比。计算单独或与Rucaparib组合的替莫唑胺的浓度，其抑制生长50％（GI50）。增强因子50（PF50）定义为在Rucaparib存在下替莫唑胺的GI50与单独的替莫唑胺的GI50的比率。 |
| 数据来源文献 | [1]. Thomas HD, et al. Preclinical selection of a novel poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor for clinical trial. Mol Cancer Ther, 2007, 6(3), 945-956. [2]. Hunter JE, et al. NF-κB mediates radio-sensitization by the PARP-1 inhibitor, AG-014699. Oncogene, 2012, 31(2), 251-264. [3]. Daniel RA, et al. Central nervous system penetration and enhancement of temozolomide activity in childhood medulloblastoma models by poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor AG-014699. Br J Cancer, 2010, 103(10), 1588-1596. [4]. Daniel RA, et al. Inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase-1 enhances temozolomide and topotecan activity against childhood neuroblastoma. Clin Cancer Res, 2009, 15(4), 1241-1249. |
| 规格 | 5mg 10mg |
是有效的 PARP1/2/3 抑制剂。
AICAR phosphate
AICAR phosphate
货号：
IA2370
品牌：
Jinpan
暂无详情
产品简介
| 含量 | Purity≥98% |
| 别名 | Acadesinephosphate,AICARibosidephosphate |
| CAS | 681006-28-0 |
| 分子式 | C9H17N4O9P |
| 分子量 | 356.23 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 支 |
| SMILES | OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](N2C=NC(C(N)=O)=C2N)O1.O=P(O)(O)O |
| 靶点 | AMPK |
| 规格 | 50mg 100mg |
AICAR phosphate是一种腺苷类似物，也是一种 AMPK 激活剂。AICAR phosphate 也是一种autophagy，YAP 和 mitophagy 抑制剂。
PBS片剂Phosphate Buffered Saline (PBS) Tablets without Potassium, pH7.4酶试剂盒Takara Clontech
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| PBS片剂Phosphate Buffered Saline (PBS) Tablets without Potassium, pH7.4 | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Takara | T9182 | Phosphate Buffered Saline (PBS) Tablets without Potassium, pH7.4 | 100 tablets | ￥3,837 | |
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页面更新：2024-04-01 15:50:39
Fludarabine phosphate；磷酸氟达拉滨
Fludarabine phosphate；磷酸氟达拉滨
货号：
IF0510
品牌：
Jinpan
暂无详情
产品简介
| MDL | MFCD00866418 |
| EC | EINECS 616-242-0 |
| InChIKey | GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N |
| InChI | InChI=1S/C10H13FN5O7P/c11-10-14-7(12)4-8(15-10)16(2-13-4)9-6(18)5(17)3(23-9)1-22-24(19,20)21/h2-3,5-6,9,17-18H,1H2,(H2,12,14,15)(H2,19,20,21)/t3-,5-,6+,9-/m1/s1 |
| PubChem CID | 30751 |
| 别名 | 氟达拉滨磷酸酯;F-ara-AMP;FAMP |
| 英文名称 | Fludarabine phosphate |
| CAS | 75607-67-9 |
| 分子式 | C10H13FN5O7P |
| 分子量 | 365.21 |
| 纯度 | ≥99% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Fludarabine phosphate 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物，与 dATP 竞争，并入到 DNA，导致 DNA 合成受阻。[1-2] |
| In Vitro | 氟达拉滨磷酸盐以剂量依赖性方式显著降低细胞活力。当与PBS或对照载体ACE-GFP组合时，氟达拉滨磷酸盐在所有测试浓度中均未显示出效果。与浓度为2.5,5和10μg/ mL的PBS和ACE-GFP相比，磷酸氟达拉滨在暴露于ACE-PNP后24小时内导致细胞活力显著降低[2]。 |
| In Vivo | F-araAMP（100mg/kg给予15次，167mg/kg给予9次，或250mg/kg给予3次，ip）导致所有小鼠的所有肿瘤和治愈的完全消退。亲本D54肿瘤（即没有大肠杆菌PNP）对用F-araAMP治疗不敏感。肿瘤内注射Ad/PNP，然后进行IT F-araAMP可以以明显优于病毒PNP转导然后全身性前药给药的方式对其他难治性实体瘤引起显著的退行性作用[1]。 ACE-GFP /氟达拉滨磷酸盐与ACE-GFP/PBS的比较表明单独的氟达拉滨磷酸盐对KU-19-19肿瘤没有生长抑制活性[2]。 |
| SMILES | NC1=C2C(N([C@H]3[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(O)=O)O3)C=N2)=NC(F)=N1 |
| 靶点 | DNA/RNA Synthesis inhibitor |
| 动物实验 | 小鼠：将表达D54MG（人神经胶质瘤）肿瘤细胞（2×10 7个细胞）的亲本和大肠杆菌PNP皮下注射到裸鼠的侧腹（nu/nu）。如前所述制备用大肠杆菌PNP稳定转导的D54肿瘤细胞。用卡尺测量肿瘤，并使用等式（长度×宽度2）/ 2 = mm3计算重量的估计值，并且假设单位密度转换为mg。除非另有说明，否则将治疗药物和表达大肠杆菌PNP（Ad/PNP）的腺病毒载体（载体对照）以150μL体积注射到D54肿瘤中，每次注射8次，每次约20μL，以均匀分布给药。剂。在每个治疗组中研究至少6只小鼠。每天监测小鼠，每周两次收集体重和肿瘤尺寸。 TC（肿瘤生长延迟）被确定为药物处理组和媒介物处理组之间的中值天数与2次倍增（D54和DU145（人前列腺癌）分析的中值天数至600mg）的差异。对于NIH-H322M（人非小细胞肺癌）研究，由于肿瘤增殖特征，使用总生长抑制（TGI）作为评估点。 TGI等于对照组平均δ减去治疗组平均delta除以对照组平均delta，其中delta是第36天和第59天之间每只动物肿瘤重量的变化。每只动物评估点的时间用作学生t检验，Mann-Whitney秩和检验或生命表分析的终点，以统计比较治疗组之间的生长数据。在类似条件下重复所有关键结果并确认结果。当肿瘤为250至300mg（约占动物总重量的1-1.5％）时，开始治疗。 |
| 细胞实验 | 简而言之，将2×103KU-19-19细胞接种在96孔板的每个孔中并使其生长过夜。然后将细胞暴露于PBS，ACE-GFP或ACE-PNP 3小时。感染后24小时，用不同浓度的氟达拉滨磷酸盐处理细胞。孵育24小时后，使用WST-1测定细胞毒性; 4- [3-（4-碘苯基）-2-（4-硝基苯基）-2H-5-四唑] -1,3-苯二磺酸酯。通过酶标仪在450nm测定吸光度值。 |
| 数据来源文献 | [1]. Sorscher EJ, et al. In vivo antitumor activity of intratumoral fludarabine phosphate in refractory tumors expressing E. coli purine nucleoside phosphorylase. Cancer Chemother Pharmacol. 2012 Aug;70(2):321-9. [2]. Kikuchi E, et al. Delivery of replication-competent retrovirus expressing Escherichia coli purine nucleoside phosphorylase increases the metabolism of the prodrug, fludarabine phosphate and suppresses the growth of bladder tumor xenografts. Cancer Gene Th |
| 规格 | 10mg 50mg 100mg |
Fludarabine phosphate 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物，与 dATP 竞争，并入到 DNA，导致 DNA 合成受阻。
Uridine-5′-phosphate；尿苷-5-单磷酸
Uridine-5′-phosphate；尿苷-5-单磷酸
货号：
IU0110
品牌：
Jinpan
暂无详情
产品简介
| MDL | MFCD00067346 |
| EC | EINECS 200-408-0 |
| InChIKey | DJJCXFVJDGTHFX-XVFCMESISA-N |
| InChI | InChI=1S/C9H13N2O9P/c12-5-1-2-11(9(15)10-5)8-7(14)6(13)4(20-8)3-19-21(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,10,12,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1 |
| PubChem CID | 6030 |
| 别名 | 5-尿苷一磷酸;Uridinemonophosphate |
| 英文名称 | Uridine-5′-phosphate |
| CAS | 58-97-9 |
| 分子式 | C9H13N2O9P |
| 分子量 | 324.18 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=P(O)(OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](N2C(NC(C=C2)=O)=O)O1)O)O)O |
| 靶点 | Endogenous Metabolite |
| 规格 | 50mg 10mM*1mL in DMSO 100mg 500mg |
Uridine 5′-monophosphate是一种单磷酸盐形式的 UTP
Oseltamivir phosphate；磷酸奥司他韦
Oseltamivir phosphate；磷酸奥司他韦
货号：
IO0490
品牌：
Jinpan
暂无详情
产品简介
| MDL | MFCD08059548 |
| EC | EINECS 616-396-9 |
| 别名 | GS4104 |
| 英文名称 | Oseltamivir phosphate |
| CAS | 204255-11-8 |
| 分子式 | C16H28N2O4·H3PO4 |
| 分子量 | 410.4 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，用于预防和治疗流感 (influenza A 和 B)。[1-3] |
| In Vitro | 磷酸奥司他韦（OP）是一种前药，口服后很容易从胃肠道吸收，并且主要通过肝酯酶转化为奥塞米韦羧酸盐（OC）[1]。 Oseltamivir phosphate是一种广泛使用的抗流感唾液酸酶抑制剂。使用单向ANOVA睾丸，用305μM奥塞米韦磷酸盐处理（p = 0.005和p <0.0001）显着降低CMA07和CMT-U27细胞系的代谢活性。相比之下，与对照细胞相比，在0.305μM（p = 0.9781），3.05μM（p = 0.7436）和30.5μM（p = 0.9623）的奥塞米韦磷酸盐处理中没有观察到统计学上显着的改变。最后，为了评估磷酸奥塞米韦对CMA07和CMT-U27程序性细胞死亡的影响，并且鉴于305μM奥塞米韦磷酸盐处理损害细胞代谢活性，使用TUNEL测定进行程序性细胞死亡测量。二十四小时的奥司他韦磷酸盐治疗，特别是305μM，显着增加CMA07（p = 0.001）和CMT-U27（p = 0.0002）DNA片段化，表明与较低的奥塞米韦浓度或与PBS相比，促进程序性细胞死亡[2]。 |
| In Vivo | 磷酸奥司他韦治疗的小鼠在原发性肿瘤中存在显著更多的炎性浸润（p = 0.01）。 Ki-67抗原和caspase-3蛋白分别用于评估CMT-U27异种移植肿瘤细胞的增殖和凋亡。事实上，在奥塞米韦治疗和未治疗的小鼠之间，Ki-67和半胱天冬酶3（p = 0.2）表达没有差异[2]。 |
| SMILES | O=C(OCC)C1=C[C@H]([C@@H]([C@H](C1)N)NC(C)=O)OC(CC)CC.OP(O)(O)=O |
| 靶点 | Influenza Virus |
| 动物实验 | 小鼠[2]雌性NIH（S）II-nu/nu裸鼠，4-6周龄，使用25号针在乳房脂肪垫中用1×106活CMT-U27犬乳腺癌细胞原位接种。共接种8只小鼠。当结节达到约500 mm3的体积时，将小鼠（n = 8）随机分成对照组（n = 4）和治疗组（n = 4）。动物腹腔注射（IP）100μLPBS （对照组）或100mg/Kg磷酸奥司他韦，用PBS稀释（处理组）直至死亡。使用卡尺测量肿瘤大小，并且通过宽度×长度×高度估计肿瘤体积（mm 3）。 |
| 细胞实验 | 对于每种条件，将CMA07和CMT-U27细胞在24孔板中一式三份培养：0.305μM，3.05μM，30.5μM和305μM磷酸奥司他韦和PBS用作对照。每天在Neubauer室中以0.4％台盼蓝中1：2稀释的细胞计数细胞7天，并使用1mm 3的体积转换因子（1×104）进行细胞计数。该测定重复3次并追踪生长曲线[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Huang H, et al. Transplacental transfer of Oseltamivir phosphate and its metabolite Oseltamivir carboxylate using the ex vivo human placenta perfusion model in Chinese Hans population. J Matern Fetal Neonatal Med. 2016 Aug 8:1-5.
[2]. de Oliveira JT, et al. Anti-influenza neuraminidase inhibitor Oseltamivir phosphate induces canine mammary cancer cell aggressiveness. PLoS One. 2015 Apr 7;10(4):e0121590. [3]. Li P, et al. A Simple and Robust Approach for Evaluation of Antivirals Using a Recombinant Influenza Virus Expressing Gaussia Luciferase. Viruses. 2018 Jun 13;10(6). pii: E325. |
| 规格 | 50mg 10mM*1mL in Water 10mM*1mL in DMSO 100mg 500mg |
是一种复制甲型流感病毒和乙型流感病毒所必需的神经氨酸酶的有效的和选择性抑制剂，可用于治疗流行性感冒的相关研究。
磷酸二氢钾 标准品
磷酸二氢钾 标准品
货号：
SAP0010
品牌：
Jinpan
产品简介
| 保存 | RT |
| 有效期 | 2 years |
| EC | EINECS 231-913-4 |
| MDL | MFCD00011401 |
| 别名 | Monopotassium phosphate |
| 英文名称 | Potassium Dihydrogen Phosphate |
| CAS | 7778-77-0 |
| 分子式 | H2KO4P |
| 分子量 | 136.09 |
| 纯度 | T≥99% for analysis |
| 外观（性状） | Solid |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 100g |