Tinoridine Hydrochloride;盐酸替诺立定

Tinoridine Hydrochloride;盐酸替诺立定

货号:
IT2060

品牌:
Jinpan

Tinoridine Hydrochloride;盐酸替诺立定

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产品简介
有效期 2年
EC Einecs 247-342-9
MDL MFCD01680536
别名 Tinoridine HCl
CAS 25913-34-2
分子式 C17H20N2O2S·HCl
分子量 352.88
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
外观(性状) Solid
单位
生物活性 Tinoridine hydrochloride是一种非甾体抗炎药,也具有强效的自由基清除和抗过氧化物活性。[1-2]
In Vitro Tinoridine以约1:2的摩尔比还原稳定的自由基二苯基 – 对 – 苦基肼基,表明其自由基清除能力。在ADP和Fe2 +存在下,Tinoridine抑制由黄嘌呤 – 黄嘌呤氧化酶系统诱导的大鼠肝微粒体中的脂质过氧化,其中形成羟基。通过跟踪来自锡诺定的氧化产物的荧光,证明了氟哌啶在脂质过氧化过程中被氧化。它也被黄嘌呤 – 黄嘌呤氧化酶系统在Fe2 +存在下氧化,但是在没有Fe2 +的情况下它的氧化很慢并且几乎完全被过氧化氢酶抑制。碘化氢也被H2O2-Fe2 +体系氧化,产生OH(芬顿反应),但它不会影响超氧化物自由基引起的细胞色素c的减少[1]。
In Vivo CCl4给药使肝微粒体细胞色素P-450和G6Pase的浓度显着降低,表明肝内质网功能被破坏。用氯噻嗪(100mg / kg)预处理动物可显着降低CCl4诱导的酶活性改变,并观察到向正常值的快速恢复[2]。
激酶实验 CCl4给药使肝微粒体细胞色素P-450和G6Pase的浓度显着降低,表明肝内质网功能被破坏。用氯噻嗪(100mg / kg)预处理动物可显着降低CCl4诱导的酶活性改变,并观察到向正常值的快速恢复[2]。
SMILES O=C(C1=C(N)SC2=C1CCN(CC3=CC=CC=C3)C2)OCC.Cl
靶点 Others
动物实验 大鼠:雄性Wistar大鼠(180-220g)用于实验。在CCl4给药前1小时,药物(Tinoridine)作为0.5%甲基纤维素溶液中的悬浮液口服给药。对照动物接受等量的载体。腹膜内施用CCl4,剂量为0.25ml / kg,为橄榄油中的5%(v / v)溶液。 CCl4给药后不同时间通过颈动脉切除杀死动物;将肝脏快速取出,称重并加工用于生化或组织学分析[2]。
数据来源文献 [1]. O Shimada, et al. Hydroxyl radical scavenging action of tinoridine. Agents Actions. 1986 Nov;19(3-4):208-14.

[2]. Yasuda H, et al. The protective effect of tinoridine against carbon tetrachloride hepatotoxicity. Toxicol Appl Pharmacol. 1980 Mar 15;52(3):407-13

规格 5mg 10mg

Tinoridine hydrochloride具有强效的自由基清除和抗过氧化物活性。