作者归档：上海金畔生物科技有限公司

腈菌唑

发表于由

腈菌唑

货号：
IM2840

品牌：
Jinpan

腈菌唑

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产品简介
有效期 2年
描述 是一种广泛用作农药的康唑类抗真菌剂。
EC EINECS 922-940-9
MDL MFCD00144818
InChIKey HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C15H17ClN4/c1-2-3-8-15(9-17,10-20-12-18-11-19-20)13-4-6-14(16)7-5-13/h4-7,11-12H,2-3,8,10H2,1H3
PubChem CID 6336
别名 RH-3866
英文名称 Myclobutanil
CAS 88671-89-0
分子式 C15H17ClN4
分子量 288.78
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
外观（性状） Solid
单位 瓶
生物活性 Myclobutanil 是一种广泛用作农药的康唑类抗真菌剂。[1]
In Vitro 腈菌唑在100ppm时将细胞活力降低至<50％，在500ppm时降低至<10％。在1至100ppm的剂量下，腈菌唑促进脂肪酸（FA）诱导的脂肪变性的轻微但显著的增加。 Myclobutanil可显著降低抗凋亡生物标志物[1]。
激酶实验 为了进一步评估细胞凋亡，在暴露于腈菌唑24小时后收集细胞提取物，离心，并用基于多重生物测定ELISA的免疫测定法分析，所述免疫测定法包含与对靶蛋白特异的单克隆抗体缀合的染色微球。凋亡生物标志物是BCL-xL / Bak二聚体和Mcl-1 / Bak二聚体，使用RBM凋亡小组3定量。每个实验一式三份进行，并且使用Bio-Plex阵列读数器测定凋亡生物标志物水平。根据制造商的说明[1]，使用标准曲线计算分析浓度。
SMILES CCCCC(C1=CC=C(Cl)C=C1)(CN2N=CN=C2)C#N
靶点 Fungal
细胞实验 在该研究中使用肝癌细胞系HepG2。使细胞在组织培养板上在具有湿润气氛（95％空气/ 5％CO 2 v / v）的培养箱中于37℃生长。通过将肝细胞与6mM的油酸（18：1）和亚油酸（18：2）脂肪酸（Fas）的1：1v / v混合物一起温育24小时来诱导脂肪变性。用PBS洗涤后，将细胞在0.1,1,10,100或500ppm下再暴露于腈菌唑24小时。通过测量四唑鎓染料3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-5-（3羧基甲氧基苯基）-2-的还原，在HepG2细胞（在24孔板中1.0×10 5细胞/孔）中评估细胞毒性。 4-磺基苯基）-2H-四唑鎓（MTT）[1]。
数据来源文献 [1]. Stellavato A, et al. Myclobutanil worsens nonalcoholic fatty liver disease: An in vitro study of toxicity and apoptosis on HepG2 cells. Toxicol Lett. 2016 Nov 16;262:100-104
规格 100mg 250mg

中性树胶

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中性树胶

货号：
G8590

品牌：
Jinpan

中性树胶

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产品简介
有效期 2年
级别 FMP grade
别名 中性树脂
英文名称 Neutral balsam
CAS 96949-21-2
储存条件 RT
外观（性状） 无色至淡黄色液体
单位 瓶
规格 100ml

显微技术上使用的优良封藏剂，与加拿大树胶性质相似，用途相同，效果较好。中性树胶与加拿大树胶相同，是一种天然树脂，经提炼与中和后溶解在透明剂中成60%溶液，折光率与玻璃近似，干燥后凝结成透明无色的固体，没有收缩变黄、纹裂的弊病，没有像加拿大树胶有年久变黄切片氧化退色等缺点。切片标本有苏木精、曙红、番红、固绿、洋红染色的，保藏数年颜色无变化。许多整装标本如吸血虫、涤虫等寄生虫，用中性树胶封固，均能取得优良效果。
目前中性树胶广泛使用在生物学，医学作为生物切片封藏剂，以及光学琉璃仪器的粘固剂。

使用说明：封片方法很简单，在载玻片中央滴2-3滴树胶液（注意要滴在一起否则容易有气泡），然后把盖玻片慢慢放上去，轻轻挤压，树胶液会向外侧扩散至整个镜片，通风晾几个小时后用棉球粘上透明剂或者松节油把镜片边缘多余的树胶擦洗干净。然后再放在通风处晾干，封片可常温保存。

备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。

PFI-2盐酸盐

发表于由

PFI-2盐酸盐

货号：
IP3070

品牌：
Jinpan

PFI-2盐酸盐

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产品简介
有效期 2年
MDL MFCD28133380
英文名称 (R)-PFI-2 Hydrochloride
CAS 1627607-87-7
分子式 C23H25F4N3O3S·HCl
分子量 535.98
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
外观（性状） White to off-white solid
单位 瓶
生物活性 PFI-2 hydrochloride is a a first-in-class, potent, highly selective, and cell-active inhibitor of the methyltransferase activity of SETD7 with IC50 of 2 nM, 500 fold active than (S)-PFI-2. IC50 value: 2 nM [1]
In Vitro SETD7 (R)-PFI-2 is highly selective (>1,000-fold) for SETD7, over a panel of 18 other human protein methyltransferases and DNMT1, and was shown to be inactive against 134 additional ion channel, GPCR, and enzyme targets (<35% inhibition at 10 μM). (R)-PFI-2 binds to SETD7 only in the presence of SAM. PFI-766, a biotinylated variant of (R)-PFI-2 that retains the ability to bind and inhibit SETD7 (IC50 110 ± 26 nM in our in vitro enzymatic assay). [1]
SMILES O=S(C1=CC2=C(CNCC2)C(F)=C1)(N[C@H](CC3=CC=CC(C(F)(F)F)=C3)C(N4CCCC4)=O)=O.[H]Cl
靶点 SETD7
数据来源文献 [1]. Barsyte-Lovejoy D, et al. (R)-PFI-2 is a potent and selective inhibitor of SETD7 methyltransferase activity in cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Sep 2;111(35):12853-8.
规格 5mg 10mg

PFI-2是一种强效的，有选择性和细胞活性的lysine methyltransferase SETD7抑制剂。

湘仪TG16-WS台式高速离心机

发表于由
湘仪TG16-WS台式高速离心机

湘仪TG16-WS台式高速离心机

产品编号：
市场价：￥0.00元
会员价：￥0.00元
品牌：湘仪
生产厂家：湘仪

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直流无刷、微机控制

TG16-WS台式高速离心机技术参数:
 
最高转速
 16000r/min
 总功率
 0.4kw
 最大相对离心力
17800xg
 电源
 Ac220V 50Hz 5A
 最大容量
 10×5ml
整机噪声
 ≤65dB(A)
 转速精度
 ±30r/min
重量
 25kg
温度设定范围
 常温
 温控精度
—–
 最短升/降速时间
可任意设定升降速时间
 门锁类型
 机械门锁
 定时范围
 0～99min
 离心腔直径
 280mm
电机
 直流无刷电机
显示屏
数码屏
记忆功能
有
 腔内相对温度
 常温+5℃
转子识别
——
驱动方式
 直接驱动
 外形尺寸
 390×330×300mm
外包装尺寸
570×370×330mm(木)
645×401×345mm(纸)
 
TG16-WS台式高速离心机转子参数:
型号
转子名称
最高转速
最大相对
离心力
容   量
备注
NO1
角转子
16000
17800
12×1.5
 
NO2
角转子
13000
11400
10×5ml
另购
NO3
角转子
12000
14800
12×10/5ml
另购
NO4
角转子
13000
15100
24×1.5/2.2ml
另购
NO5
角转子
13000
12810
48×0.5ml
另购

盐酸阿糖胞苷

发表于由

盐酸阿糖胞苷

货号：
IC3670

品牌：
Jinpan

盐酸阿糖胞苷

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产品简介
MDL MFCD00012839
EC EINECS 200-713-9
InChIKey KCURWTAZOZXKSJ-JBMRGDGGSA-N
InChI InChI=1S/C9H13N3O5.ClH/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8;/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16);1H/t4-,6-,7+,8-;/m1./s1
PubChem CID 6252
别名 Cytosine β
英文名称 Cytarabine Hydrochloride
CAS 69-74-9
分子式 C9H13N3O5·HCl
分子量 279.68
储存条件 -20度
纯度 ≥97%
单位 瓶
生物活性 Cytarabine (AraC)盐酸盐具有抗代谢和抗DNA合成活性。[1-4]
In Vitro Cytarabine明显诱导大鼠交感神经元凋亡10μM，其中100μM显示最高毒性，并在84小时内杀死超过80％的神经元，包括线粒体细胞色素c的释放和caspase-3的激活，以及通过p53敲低可以减弱毒性，并通过bax缺失延迟[2]。Cytarabine被磷酸化为三磷酸盐形式（Ara-CTP），涉及脱氧胞苷激酶（dCK），其与dCTP竞争结合到DNA中，然后通过抑制DNA和RNA聚合酶的功能阻断DNA合成。与其他急性髓性白血病（AML）细胞相比，Cytarabine对野生型CCRF-CEM细胞显示出更高的生长抑制活性，IC50为16 nM [1]。
In Vivo Cytarabine（250 mg/kg）也会导致胎盘生长迟缓，并增加胎盘迷路细胞凋亡，在孕期Slc：Wistar大鼠的胎盘迷路区，从治疗后3小时开始增加，并在恢复到对照水平前6小时达到峰值。 48小时，p53蛋白显著增强，p53转录靶基因如p21，cyclinG1和fas和caspase-3活性[3]。Cytarabine对急性白血病非常有效，导致Cytarabine的G1/S阻滞和同步化，并以弱剂量相关的方式增加白血病布朗挪威大鼠的存活时间，表明使用更高剂量的Cytarabine无助于它对人体的抗白血病作用[4]。
激酶实验 在无水乙醇中制备Cytarabine的储备溶液，并制备Cytarabine的连续稀释液。将CCRF-CEM细胞悬浮于补充有10％FBS，0.1％庆大霉素和1％丙酮酸钠的RPMI培养基中。将细胞悬浮在它们各自的培养基中，得到10mL体积的细胞悬浮液，最终密度为3-6×10 4个细胞/ mL。将适量的Cytarabine溶液转移至细胞悬浮液中，并继续培养72小时。将细胞离心并重新悬浮于不含Cytarabine的新培养基中，并测定最终细胞计数。通过细胞计数与Cytarabine浓度的S形曲线拟合分析数据，结果表示为IC 50（抑制细胞生长的Cytarabine浓度至对照值的50％）。
SMILES O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]2[C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O2)O)O.Cl
靶点 DNA/RNA Synthesis
动物实验 怀孕大鼠在妊娠第13天（GD13）腹膜内（ip）注射250mg/kgCytarabine。在本实验条件下，围产儿胎儿先天畸形和生长迟缓检出率较高，但胎儿死亡率并未明显增加。在处理后1,3,6,9,12,24和48小时，在乙醚麻醉下通过心脏穿刺杀死6个水坝，并收集胎盘。作为对照，在GD13上腹膜内注射6只怀孕的大鼠，并在与Cytarabine处理组相同的时间点处死。
数据来源文献 [1]. Tobias, S.C. and R.F. Borch, Synthesis and biological evaluation of a cytarabine phosphoramidate prodrug. Mol Pharm, 2004. 1(2): p. 112-6.
[2]. Besirli, C.G., et al. Cytosine arabinoside rapidly activates Bax-dependent apoptosis and a delayed Bax-independent death pathway in sympathetic neurons. Cell Death Differ, 2003. 10(9): p. 1045-58.
[3]. Yamauchi, H., et al., Involvement of p53 in 1-beta-D-arabinofuranosylcytosine-induced trophoblastic cell apoptosis and impaired proliferation in rat placenta. Biol Reprod, 2004. 70(6): p. 1762-7.
[4]. Richel, D.J., et al., Comparison of the antileukaemic activity of 5 aza-2-deoxycytidine and arabinofuranosyl-cytosine in rats with myelocytic leukaemia. Br J Cancer, 1988. 58(6): p. 730-3
规格 100mg 10mM*1mL in DMSO 500mg

具有抗代谢和抗DNA合成活性。