Lipoic acid 硫辛酸 标准品
| EC | EINECS 200-534-6 |
| 别名 | lipoic acid;DL-Alpha-硫辛酸;DL-α-硫辛酸; |
| 英文名称 | Lipoic acid |
| CAS | 62-46-4 |
| 分子式 | C8H14O2S2 |
| 分子量 | 206.33 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | C1CSSC1CCCCC(=O)O |
| 规格 | 20mg |
Salicylic acid methylester 水杨酸甲酯 标准品
| CAS | 119-36-8 |
| 分子式 | C8H8O3 |
| 分子量 | 152.149994 |
| 储存条件 | Store in dry and dark place. |
| 纯度 | GC :≥95% |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4周 |
| 规格 | 1g |
5′-Cytidylic Acid
| CAS | 63-37-6 |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4-6周 |
| 规格 | 500mg |
Clofibric acid；对氯苯氧异丁酸
| EC | EINECS 212-925-9 |
| MDL | MFCD00004192 |
| 别名 | 2-甲基-2-(对氯苯氧基)丙酸 |
| CAS | 882-09-7 |
| 分子式 | C10H11ClO3 |
| 分子量 | 214.65 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| SMILES | CC(C)(OC1=CC=C(Cl)C=C1)C(O)=O |
| 靶点 | PPAR |
| 规格 | 50mg 100mg 10mM*1mL in DMSO |
是一种有效的PPARα激动剂和降血脂化合物，也用作植物激素生长素的植物生长调节剂。
L-Aspartic acid L-天冬氨酸 标准品
| EC | EINECS 200-291-6 |
| MDL | MFCD00002616 |
| 别名 | L-天门冬氨酸 ;L-氨基丁二酸;L-氨基琥珀酸;L-天冬酸 |
| 英文名称 | L-Aspartic acid |
| CAS | 56-84-8 |
| 分子式 | C4H7NO4 |
| 分子量 | 133.1 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | N[C@H](C(O)=O)CC(O)=O.[S] |
| 规格 | 200mg |
本品为分析标准品。
Isoferulic acid 异阿魏酸 标准品
| CAS | 537-73-5 |
| 分子式 | C10H10O4 |
| 分子量 | 194.190002 |
| 储存条件 | Store in dry and dark place. |
| 纯度 | HPLC ≥90% |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4周 |
| 规格 | 1g |
3-Hydroxybenzoic acid；间羟基苯甲酸
| EC | EINECS 202-726-5 |
| MDL | MFCD00002506 |
| InChIKey | IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C7H6O3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10) |
| PubChem CID | 7420 |
| 别名 | 间苯酚甲酸;间羟基安息香酸 |
| 英文名称 | 3-Hydroxybenzoic acid |
| CAS | 99-06-9 |
| 分子式 | C7H6O3 |
| 分子量 | 138.12 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C(O)C1=CC=CC(O)=C1 |
| 靶点 | Others |
| 规格 | 100mg 10mM*1mL in DMSO 200mg |
7-Chlorokynurenic acidCAS号： 18000-24-3分子式： C10H6CINO3分子量： 223.62描述应用纯度储存/保存方法形态别名外观IC50PK值Ki 数据可溶性/溶解性EC号码靶点In vivo(体内研究)
| 产品描述 | |
| 描述 |
7-Chlorokynurenic acid (7-CKA) is a potent and selective antagonist of the glycine B coagonist site of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor (IC50=0.56 μM). 7-Chlorokynurenic acid is also a potent inhibitor of the reuptake of glutamate into synaptic vesicles with a Ki of 0.59 μM. 7-Chlorokynurenic acid has potent antinociceptive actions after neuraxial delivery.
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| 应用 |
An NMDA receptor antagonist and inhibitor of EAAT
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| 纯度 |
98%
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| 储存/保存方法 |
Store at -20℃ for one year（Powder）；Store at 2-4℃ for two weeks；Store at -20℃ for six months after dissolution.
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| 形态 |
Solid
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| 基本信息 | |
| 别名 |
7-氯犬尿酸；7-氯-4-羟基喹啉-2-羧酸; 7-Chloro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylic acid；7-CKA
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| 外观 |
Off-white Solid
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| IC50 |
Glutamate NMDA receptor: IC50 = 320 nM (rat); Glutamate [NMDA] receptor subunit 3B: IC50 = 8 µM (rat)
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| PK值 |
pKa: 0.90 (Predicted), pKb: 9.79 (Predicted)
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| Ki 数据 |
Vesicular glutamate transporter 3: Ki= 590 µM (rat)
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| 可溶性/溶解性 |
DMSO : 16.67 mg/mL (74.55 mM; Need ultrasonic)
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| EC号码 |
241-913-6
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| 生物活性 | |
| 靶点 |
N-methyl-D-aspartate receptor
reuptake of glutamate |
| In vivo(体内研究) |
Male Sprague-Dawley rats pretreated with 7-Chlorokynurenic acid (10 nM) shows a significant retardation of development of both the electroencephalographic and motor (17.7±2.9 daily stimulations) components of the seizure response.
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分子结构图
(R)-棉子酚乙酸
| 别名 | AT101 |
| 英文名称 | (R)-(-)-Gossypol Acetic Acid |
| CAS | 866541-93-7 |
| 分子式 | C32H34O10 |
| 分子量 | 578.61 |
| 储存条件 | -20°C |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | (R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。AT-101 结合到 Bcl-2，Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白，Ki 值分别为 260±30 nM，170±10 nM 和 480±40 nM。[1-2] |
| In Vitro | （R） – （ – ） – 棉酚（AT-101）和（+） – 棉酚与具有相似结合亲和力的Bcl-2或Bcl-xL结合，AT-101比（+） – 棉酚抑制细胞更有效。生长和诱导细胞凋亡，可能是由于血清在细胞培养实验中的影响。在6天MTT测定中，针对UM-SCC-6和UM-SCC-14A测试外消旋形式和棉酚的每种对映体。 （R） – （ – ） – 棉酚（AT-101）在所测试的两种细胞系中相对于（±） – 棉酚表现出比（+） – 棉酚更大的生长抑制（P <0.001）。用（±） – 棉酚观察到中间生长抑制作用，但这种作用仅在较高剂量的棉酚（10μM，P <0.0001）下观察到。 （R） – （ – ） – 棉酚（AT-101）以相当高的亲和力结合Bcl-xL和Bcl-2蛋白的BH3结合沟，对头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）细胞系具有强大的活性。体外。此外，它在表达功能性p53的HNSCC肿瘤细胞中高效诱导细胞凋亡，并且还通过不同的机制杀死具有突变体p53的肿瘤细胞。 （R） – （ – ） – 抑制人成纤维细胞系生长50％所需的棉酚（AT-101）剂量比HNSCC细胞系高2至10倍。为了抑制人口腔角质形成细胞生长50％，（R） – （ – ） – 棉酚（AT-101）浓度比HNSCC细胞系高2至3倍。 （R） – （ – ） – 棉酚（AT-101）在6天MTT测定中引起10种UM-SCC细胞系中细胞生长的剂量依赖性抑制，范围为0.5至10μM。细胞系的相对敏感性不同于IC50为2-5μM的非常敏感组和IC50聚集在10μM左右的敏感性较低的组[1]。 （R） – （ – ） – 棉酚（AT-101）被确定与Bcl-2，Mcl-1和Bcl-xL蛋白结合，Ki值为260±30 nM，170±10 nM和480±40 nM分别为[2]。 |
| SMILES | OC1=C2C(C=O)=C(O)C(O)=C(C(C)C)C2=CC(C)=[C@]1[C@]3=C(C)C=C4C(C(C)C)=C(O)C(O)=C(C=O)C4=C3O.CC(O)=O.[R] |
| 靶点 | Bcl-2 Family;Bcl-xL;Mcl-1 |
| 细胞实验 | 两种代表性的UM-SCC细胞系UM-SCC-6和UM-SCC-14A持续暴露于0（载体对照），5或10μM（±） – 棉酚，（R） – （ – ） – 棉酚（ AT-101）或（+） – 在6天MTT细胞存活试验中的棉酚[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Oliver CL, et al. In vitro effects of the BH3 mimetic, (-)-Gossypol, on head and neck squamous cell carcinoma cells. Clin Cancer Res. 2004 Nov 15;10(22):7757-63.
[2]. Sun Y, et al. Apogossypolone, a nonpeptidic small molecule inhibitor targeting Bcl-2 family proteins, effectively inhibits growth of diffuse large cell lymphoma cells in vitro and in vivo. Cancer Biol Ther. 2008 Sep;7(9):1418-26. |
| 规格 | 5mg 10mg 50mg |
是Bcl-2，Bcl-xL和Mcl-1的有效抑制剂
Sulfanilic Acid
| CAS | 121-57-3 |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 4-6周 |
| 规格 | 200mg |