YO565(6) free acid(羧酸) 货号: YH0091 规格: 5mg

YO565(6) free acid(羧酸)

产品货号: YH0091

产品规格: 5mg

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产品概述:

YO Dye Free acid(羧酸)

货号

名称

规格

外观颜色

Absmax/Em

(nm)

Extinction coefficient(ε)

MW

YH0097

YO390 free acid(羧酸)

5 mg

黄色

390/464

24,000

357.5

YH0090

YO550 free acid(羧酸)

5 mg

红色

554/575

120,000

593.8

YH0091

YO565(6) free acid(羧酸)

5 mg

红色

553/575

120,000

611.8

YH0095

YO565(5) free acid(羧酸)

5 mg

红色

554/578

120,000

611.8

YH0092

YO700 free acid(羧酸)

1 mg

深蓝

688/717

120,000

746.9

 

名称

光谱图

效能等同于

YO390 free acid(羧酸)

YO565(6) free acid(羧酸) 货号:               YH0091  规格:               5mg

溶解于甲醇所测

ATTO 390

YO550 free acid(羧酸)

YO565(6) free acid(羧酸) 货号:               YH0091  规格:               5mg

溶解于水所测

ATTO 550

YO565(6) free acid(羧酸)

YO565(6) free acid(羧酸) 货号:               YH0091  规格:               5mg

溶解于甲醇所测

ATTO 565

YO565(5) free acid(羧酸)

YO565(6) free acid(羧酸) 货号:               YH0091  规格:               5mg

溶解于甲醇所测

ATTO 565

YO700 free acid(羧酸)

YO565(6) free acid(羧酸) 货号:               YH0091  规格:               5mg

溶解于水所测

ATTO 700

 
储存条件
-20℃干燥避光保存,有效期见外包装。

产品介绍

YO dye free acid(羧酸)是一种新型荧光标记物,具有强吸收、极高的荧光量子产率、高热稳定性和光化学稳定性的特征,特别适合于单个分子检测以及高分辨率显微镜。

注意事项
1. 使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。
2. 荧光染料激发与发射波长会受到溶剂的影响,使用不同溶剂,则激发与发射波长可能会发生变化。
3. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


说明书:

YO565(6) free acid(羧酸) 货号:               YH0091  规格:               5mg UE-YH0091    
MSDS:

MSDS YO Dye Free acid

Retinoic acid 维生素A酸

Retinoic acid 维生素A酸

货号:
IR0060

品牌:
Jinpan

Retinoic acid  维生素A酸

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产品简介
EC EINECS 206-129-0
MDL MFCD00001551
别名 视黄酸; ?维甲酸; ?维A酸; aberel
CAS 302-79-4
分子式 C20H28O2
分子量 300.44
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 Retinoic acid是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。[1-5]
In Vitro 维甲酸(全反式维甲酸,ATRA)是维生素A的高效衍生物,几乎所有必需的生理过程和功能都需要维生素A,因为它参与了530多种不同基因的转录调控。维甲酸通过作为核视黄酸受体(RARα-γ)的活化配体发挥其作用,其与类视黄醇X受体(RXRα-γ)形成异二聚体[1]。视黄酸(RA)以低亲和力与PPARα和PPARγ结合,由Kd值100-200nM证实。相反,维甲酸与PPARβ/δ结合,Kd为17 nM,显示出高亲和力和同种型选择性[2]。未分化的P19细胞表达视黄酸(RA)受体RARα,RARβ,RARγ和PPARβ/δ,以及视黄酸结合蛋白CRABP-II和FABP5。通过用视黄酸处理细胞诱导分化导致CRABP-II的瞬时上调和FABP5的下调,其在各自的蛋白质和mRNA的水平上观察到。在初始降低后,与未分化的P19细胞相比,成熟神经元中FABP5蛋白和mRNA的水平增加至2-2.5倍。诱导分化不会显著影响RARα或PPARβ/δ的水平。 RARγmRNA的水平在第4天降低约5倍,在成熟神经元中保持低水平[3]。视黄酸(RA)是衍生自视黄醇(维生素A)的形态发生素,其在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。维甲酸与视黄酸受体(RAR)和视黄酸X受体(RXR)相互作用,然后调节靶基因表达[4]。
SMILES CC1(C)C(/C=C/C(C)=C/C=C/C(C)=C/C(O)=O)=C(C)CCC1
靶点 RAR/RXR
细胞实验 根据已建立的程序诱导P19细胞经历神经元分化。简言之,将细胞在1%琼脂糖包被的10cm培养皿上以3×10 5细胞/ mL在补充有10%FBS的α-最小必需培养基中培养。通过添加视黄酸(1μM)诱导分化,2天后更换含有视黄酸的培养基。在第4天,通过离心收集细胞聚集体,通过胰蛋白酶/ EDTA处理分离成单细胞,重新铺板到聚-L-赖氨酸包被的平板上,并在补充有10%FBS的α-最小必需培养基中培养。在第6天,用含有B27补充物和2mM GlutaMAX的神经基础培养基替换培养基。培养基每2天更换一次[3]。
数据来源文献 [1]. Wu L, et al. Retinoid X Receptor Agonists Upregulate Genes Responsible for the Biosynthesis of All-Trans-Retinoic Acid in Human Epidermis. PLoS One. 2016 Apr 14;11(4):e0153556.

[2]. Shaw N, et al. Retinoic acid is a high affinity selective ligand for the peroxisome proliferator-activated receptor beta/delta. J Biol Chem. 2003 Oct 24;278(43):41589-92.

[3]. Yu S, et al. Retinoic acid induces neurogenesis by activating both retinoic acid receptors (RARs) and peroxisomeproliferator-activated receptor β/δ (PPARβ/δ). J Biol Chem. 2012 Dec 7;287(50):42195-205.

[4]. Kam RK, et al. Retinoic acid synthesis and functions in early embryonic development. Cell Biosci. 2012 Mar 22;2(1):11.

[5]. Apfel C, et al. A retinoic acid receptor alpha antagonist selectively counteracts retinoic acid effects. Proc Natl Acad Sci U S A. 1992 Aug 1;89(15):7129-33.

规格 20mg 10mM*1mL (in DMSO) 100mg

Retinoic acid是RAR 核受体的激动剂。Retinoic acid是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。

Asiatic acid;积雪草酸

Asiatic acid;积雪草酸

货号:
IA1010

品牌:
Jinpan

Asiatic acid;积雪草酸

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产品简介
EC EINECS 482-720-9
MDL MFCD00238541
别名 Asiaticacid
英文名称 Asiatic acid
CAS 464-92-6
分子式 C30H48O5
分子量 488.7
纯度 HPLC≥98%
单位
SMILES O=C([C@]12CC[C@@H](C)[C@H](C)[C@@]1([H])C3=CC[C@]4([H])[C@@]5(C)C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@](C)(CO)[C@]5([H])CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC2)O
靶点 p38MAPK
规格 5mg 10mg 20mg

是一种五环三萜,可诱导黑色素瘤细胞的凋亡。还具有抗炎活性。

Tauroursodeoxycholic acid 牛磺熊去氧胆酸

Tauroursodeoxycholic acid 牛磺熊去氧胆酸

货号:
IT0790

品牌:
Jinpan

Tauroursodeoxycholic acid  牛磺熊去氧胆酸

暂无详情

Tauroursodeoxycholic acid  牛磺熊去氧胆酸

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产品简介
MDL MFCD00069496
EC EINECS 1308068-626-2
别名 牛磺熊脱氧胆酸
英文名称 Tauroursodeoxycholic acid
CAS 14605-22-2
分子式 C26H45NO6S
分子量 499.7
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 Tauroursodeoxycholate 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。[1-2]
In Vitro 牛磺熊去氧胆酸盐(TUDCA)通过PKCα诱导丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1),通过抑制ERK磷酸化来抑制血管平滑肌细胞(VSMC)的活力和迁移。 Tauroursodeoxycholate通过抑制ERK,通过Ca2 +依赖性PKCα易位抑制VSMCs的增殖和迁移。牛磺熊去氧胆酸盐可预防血小板衍生生长因子(PDGF)和血管损伤诱导的MMP-9表达。使用特异性si-RNA敲低MKP-1可恢复Tauroursodeoxycholate(200μM)对VSMC生存力的降低,这表明牛磺熊去氧胆酸盐的抗增殖作用依赖于MKP-1的表达[1]。
In Vivo 使用免疫组织化学检测牛磺熊去氧胆酸盐(TUDCA)对体内VSMC增殖和凋亡的影响,用于增殖细胞核抗原(PCNA)和转移酶dUTP缺口末端标记(TUNEL)测定。牛磺熊去氧胆酸盐(10,50和100mg / kg)以剂量依赖性方式增加受损组织的胱天蛋白酶3活性,表明牛磺熊去氧胆酸盐诱导新内膜中VSMC的凋亡。使用受损组织,与正常对照相比,在损伤后1周进行ERK和MMP-9表达的磷酸化水平的进一步检查和比较。球囊损伤增加了ERK的磷酸化和组织中MMP-9的表达。牛磺熊去氧胆酸盐(10,50和100 mg / kg)以剂量依赖的方式抑制ERK和MMP-9表达的磷酸化[1]。牛磺熊去氧胆酸盐(TUDCA)是亲水性胆汁酸。牛磺熊去氧胆酸盐作为细胞保护剂可改善肝功能,并可通过减少ER应激和细胞凋亡来预防肝细胞癌。 Tauroursodeoxycholate显着降低凋亡分子的表达,如caspase-3,caspase-12,C / EBP同源蛋白,c-Jun N末端激酶(JNK),激活转录因子4(ATF4),X-box结合蛋白(XBP) )和Ang II诱导的ApoE – / – 小鼠中的真核起始因子2α(eIF2α)(p <0.05)。牛磺熊去氧胆酸盐降低ApoE – / – 小鼠中血管紧张素(Ang)II诱导的腹主动脉瘤(AAA)形成。牛磺熊去氧胆酸盐以0.5g / kg /天的剂量用于治疗Ang II诱导的ApoE – / – 小鼠(ER应激抑制剂组)。 AAA模型的收缩压(141.3±5.6 mmHg vs 145.9±8.9 mmHg; p> 0.05)和总胆固醇水平(663.6±88.7 mg / dL vs 655.7±65.4 mg / dL; p> 0.05)没有差异组和牛磺熊去氧胆酸盐组。此外,与AAA模型组相比,Tauroursodeoxycholate组的最大主动脉直径明显较小(0.95±0.03 mm vs 1.79±0.04 mm; p <0.05)。 Tauroursodeoxycholate组的AAA病变面积也小于AAA模型组(0.37±0.03 mm2 vs 1.51±0.06 mm2; p <0.05)[2]。
SMILES C[C@H](CCC(NCCS(=O)(O)=O)=O)[C@H]1CC[C@@]2([H])[C@]3([H])[C@@H](O)C[C@]4([H])C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]12C
靶点 ERK
动物实验 用组合麻醉剂(氯胺酮,70mg/kg;赛拉嗪,7mg/kg ip)麻醉大鼠[1] Sprague-Dawley大鼠。牛磺熊去氧胆酸盐每天口服给药一次,剂量不同(即载体,10,50和100mg/kg),持续2周。通过灌注4%甲醛固定颈动脉,然后将组织包埋在石蜡中,切片(8μm)用H&E染色[1]。小鼠[2]将8周龄的ApoE – / – C57BL/6雄性小鼠随机分为3组(每组n = 10):( i)假手术并注射生理(0.9%)生理盐水作为载体(正常) :小组); (ii)将小型渗透泵皮下植入ApoE – / – 小鼠的右侧,在28天的过程中释放Ang II(1000ng/kg/min)(AAA模型组); (iii)在饮用水(牛磺熊去氧胆酸盐组)中以0.5g/kg /天的剂量每天用牛磺熊去氧胆酸盐处理4周的AAA模型小鼠。在Ang II输注28天后处死小鼠[2]。
细胞实验 使用Ez-Cytox测量细胞活力和增殖。将VSMC(5×103细胞)接种到平滑肌细胞生长培养基2(SMCGM2)中的96孔板上并培养。血清饥饿后,将牛磺熊去氧胆酸盐(0,50,100和200μM)加入到hVSMC中,加入或不加1,2-双(邻氨基苯氧基)乙烷-N,N,N’,N’-四乙酸四(乙酰氧基甲基)酯(BAPTA,10μM)和7-羟基星形孢菌素(H7,10μM)并培养24小时。为了评估牛磺熊去氧胆酸盐对PDGF刺激的hVSMC增殖的影响,将hVSMC接种到96孔板上并培养。在血清饥饿后,将Tauroursodeoxycholate(0,50,100和200μM)加入到hVSMC中,有或没有PDGF-BB(50ng/mL)并培养。在每个孔中加入10μLEz-Cytox后,通过测量450nm处的光密度来评估细胞活力[1]。
数据来源文献 [1]. Kim SY, et al. Tauroursodeoxycholate (TUDCA) inhibits neointimal hyperplasia by suppression of ERK viaPKCα-mediated MKP-1 induction. Cardiovasc Res. 2011 Nov 1;92(2):307-16.

[2]. Qin Y, et al. Tauroursodeoxycholic Acid Attenuates Angiotensin II Induced Abdominal Aortic Aneurysm Formation in Apolipoprotein E-deficient Mice by Inhibiting Endoplasmic Reticulum Stress. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2017 Mar;53(3):337-345.

规格 20mg 10mM*1mL in Water 100mg

Tauroursodeoxycholate 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

D-(-)-Quinic acid;D-(-)-奎宁酸

D-(-)-Quinic acid;D-(-)-奎宁酸

货号:
IQ0030

品牌:
Jinpan

D-(-)-Quinic acid;D-(-)-奎宁酸

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00003864
EC EINECS 201-072-8
InChIKey AAWZDTNXLSGCEK-LNVDRNJUSA-N
InChI InChI=1S/C7H12O6/c8-3-1-7(13,6(11)12)2-4(9)5(3)10/h3-5,8-10,13H,1-2H2,(H,11,12)/t3-,4-,5?,7?/m1/s1
PubChem CID 6508
别名 D-(-)-金鸡纳酸;Kinicacid;(-)-quinicacid
英文名称 D-(-)-Quinic acid
CAS 77-95-2
分子式 C7H12O6
分子量 192.17
纯度 HPLC≥98%
单位
SMILES O=C([C@]1(O)C[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C1)O
靶点 Others
规格 20mg 10mM*1mL in Water 50mg
D-(-)-Quinic acid 是一种环己基羧酸。

L-谷氨酸L-Glutamic acid

L-谷氨酸L-Glutamic acid

货号:BS148-500g

规格:500g

品牌:Biosharp

产品简介:
L-谷氨酸是蛋白质合成中的编码氨基酸,哺乳动物非必需氨基酸,在体内可以由葡萄
糖转变而来。呈微酸性,无毒。微溶于冷水,几乎不溶于乙醇和乙醚,溶于甲酸。
别名:左旋谷氨酸;(S)-2-氨基戊二酸;麸氨酸
CAS:56-86-0
分子量:147.13
储存条件:RT
外观(性状):白色结晶粉末
单位:瓶
有效期:2 年
应用:生化试剂。谷氨酸用作化学镀的络合剂。谷氨酸或谷氨酸盐(谷氨酸的盐形式)可作为神经递质起作用,谷氨酸在许多控制生长、繁殖、维持和免疫的代谢途径中也起着关键作用。在细胞中,谷氨酰胺通过酶谷氨酰胺酶转化为谷氨酸。
使用方法:(根据实际需要参阅相关文献配制和使用)
注意:
1.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。
2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

货号 BS148-500g
规格 500g
品牌 Biosharp
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3,4-Dicaffeoylquinic acid 异绿原酸B

3,4-Dicaffeoylquinic acid 异绿原酸B

货号:
ID0240

品牌:
Jinpan

3,4-Dicaffeoylquinic acid  异绿原酸B

暂无详情
产品简介
MDL MFCD08272439
别名 3,4-二咖啡酰奎宁酸
CAS 14534-61-3
分子式 C25H24O12
分子量 516.46
纯度 HPLC≥98%
单位
SMILES O=C([C@@]1(O)C[C@@H](OC(/C=C/C2=CC=C(O)C(O)=C2)=O)[C@H](OC(/C=C/C3=CC=C(O)C(O)=C3)=O)[C@H](O)C1)O
靶点 Others
规格 5mg 10mM*1mL (in DMSO) 10mg
具有凋亡介导的细胞毒性和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制作用。

4-氯水杨酸

4-氯水杨酸

货号:
IC2190

品牌:
Jinpan

4-氯水杨酸

暂无详情
产品简介
有效期 2年
描述 4-氯水杨酸具有抑制单酚酶和二酚酶的活性和强效的抗菌活性。
MDL MFCD00002449
EC EINECS 225-829-7
别名 4-氯-2-羟基苯甲酸
英文名称 4-Chlorosalicylic Acid
CAS 5106-98-9
分子式 C7H5ClO3
分子量 172.57
储存条件 RT
纯度 ≥98%
外观(性状) Off white to pale beige Powder
单位
生物活性 4-Chlorosalicylic acid是一种药物中间体。抑制 单酚酶 和 二苯酚酶 活性,IC50值分别为1.89 mM和1.10 mM。 具有有效的抗菌活性。抑制大肠杆菌的MIC为250 μg/mL,MBC为500 μg/mL。[1]
IC50 1.89 mM (monophenolase), 1.10 mM (diphenolase)[1]
In Vitro 4-氯水杨酸可以抑制蘑菇酪氨酸酶的二酚酶活性和单酚酶活性。 4-氯水杨酸具有广谱抗菌活性,可抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌和真菌[1]。
SMILES C1=CC(=CC(=C1C(O)=O)O)Cl
靶点 Others
数据来源文献 [1]. Han P, et al. Inhibitory effects of 4-chlorosalicylic acid on mushroom tyrosinase and its antimicrobial activities. 107 (2), 797-803, 2008
规格 50mg 100mg 250mg

Liquidambaric acid;白桦脂酮酸

Liquidambaric acid;白桦脂酮酸

货号:
IL0390

品牌:
Jinpan

Liquidambaric acid;白桦脂酮酸

暂无详情
产品简介
MDL MFCD08459607
别名 桦木酮酸;白桦脂酸
英文名称 Liquidambaric acid
CAS 4481-62-3
分子式 C30H46O3
分子量 454.69
纯度 HPLC≥98%
单位
SMILES CC1(C)C(CC[C@]2(C)[C@@]3([H])CC[C@]4([H])[C@@]5([H])[C@H](C(C)=C)CC[C@@](C(O)=O)5CC[C@](C)4[C@@](C)3CC[C@@]12[H])=O
靶点 Others
规格 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 20mg

Betulonic acid属于五环三萜衍生物类。

L-天门冬氨酸 L-Aspartic acid

L-天门冬氨酸 L-Aspartic acid

货号:BS091-25g

规格:25g

品牌: biosharp

产品简介:
天门冬氨酸,又称天冬氨酸,其左旋异构物(L 型)为构成蛋白质的 22 种基本氨基酸
之一。天门冬氨酸普遍存在于生物合成作用中。它是生物体内赖氨酸、苏氨酸、异亮氨
酸、蛋氨酸等氨基酸及嘌呤、嘧啶碱基的合成前体。它可作为 K+、Mg2+离子的载体向心
肌输送电解质,从而改善心肌收缩功能,同时降低氧消耗,在冠状动脉循环障碍缺氧时,
对心肌有保护作用。它参与鸟氨酸循环,促进氧和二氧化碳生成尿素,降低血液中氮和二
氧化碳的量,增强肝脏功能,消除疲劳。
别名:L-天冬氨酸;(S)-(+)-氨基琥珀酸;(S)-氨基丁二酸;
CAS:56-84-8
分子式:C4H7NO4
分子量:133.1
纯度:≥99%
外观(性状):白色结晶粉末
单位:瓶
储存条件:RT
有效期:2 年
应用:用于生化及医学临床研究,可作氨解毒剂,肝机能促进剂,疲劳恢复剂等医药品,
可作食品添加剂和各种清凉饮料的添加剂,还可作生化试剂、培养基和有机合成中间体。
在医药上作为心脏病类药物、氨基酸输液的成分;也用于食品工业的保鲜剂,化妆品中用
作营养添加剂。还可用作非对映烷基化反应的手性底物,并且可作为手性源合成其它手性
化合物等。
使用方法:
根据实际需要参阅相关文献配制和使用。
注意事项:
1、本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
货号 BS091-25g
规格 25g
品牌 biosharp
说明书下载 点击下载