快速内切酶是一系列经过基因工程重组、能够在 5~15 分 钟内精确完成 DNA 切割的限制性内切酶，适用于质粒 DNA、 PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。快速内切酶具有如 下特点：5~15 分钟内即可完成酶切；共用一种酶切 Buffer， 大大简化酶切反应体系；良好的酶活冗余度，轻松应对底物过 量或困难模板酶切。此外，去磷酸化、连接试剂在酶切 Buffer 中具有 100% 活性，支持一管化反应，提升“酶切—修饰—连 接”的体验。

REF: MD038

5'…A T /C G A T…3'

3'…T A G C /T A…5'

快速酶，可在5-15分钟内完成反应 反应条件：10× FastCut Buffer&10× FastCut Color Buffer，37℃。    

热失活：80℃ 20分钟                                                                                                                       

甲基化敏感性：受Dam甲基化影响，序列重叠时剪切受阻；受CpG甲基化影响，剪切受阻；受EcoBI甲基化影响，序列重叠时剪切可能受影响 

星号活性：1小时温育未表现星号活性，16小时可能出现星号活性                            

同裂酶： BspDI，BanIII，Bsa29I，BseCI，BshVI，BsiXI，Bsp106I，BspXI，Bsu15I，BsuTUI，ZhoI                                                                   

产品简介：
乙醇低温沉淀是回收液体样品中 DNA 和 RNA 的最常用方法。然而乙醇沉淀至少会丢失样品中核酸的 30%左右。如果液体样品中的核酸浓度很低、或者 DNA<200bp，乙醇沉淀只能回收 50%的 DNA 和 RNA。Acryl Carrier 是一种分子生物学级 Acryl 多聚物溶液，在乙醇沉淀时加入其 5-10µl 即可明显提高核酸沉淀的得率，更可使痕量 DNA 的回收率达到 98～100%，同时可选择性去除短引物片段和 dNTP。本产品无核酸污染也无 DNA 酶和 RNA 酶活性，同时不影响酶切、连接、转录、PCR、转化转染等后续实验，也不影响核酸电泳和 DNA-蛋白相互作用。Acryl Carrier 已成为最常用的核酸助沉剂。
产品应用：
(1) 提高 DNA 或 RNA 沉淀的得率。例如，提高质粒产量，提高 RNA 提取得率等
(2) 痕量 DNA 或 RNA 回收。
(3) 沉淀回收标记探针，去除未标记 dNTP。
使用方法：
(1) 加 5-20 µl Acryl Carrier 到 1 ml DNA 或 RNA 溶液，继续进行所选择的核酸沉淀操作。
(2) 加 5-20 µl Acryl Carrier 到 1 ml TRIpure 提取试剂，继续进行 RNA 提取操作。

(3) 加 5-20 µl Acryl Carrier 到 1 ml 质粒提取液，继续进行质粒提取操作。

提高DNA或RNA沉淀回收效率的使用方法
◆在RNA或者DNA溶液中加入4-8μl Acryl Carrier，颠倒混匀。
◆按照标准的乙醇沉淀法来沉淀RNA或者DNA。加入3M PH5.2醋酸钠溶液（沉淀RNA时应该使用无RNA酶处理的溶液）到终浓度0.3M（约1/10体积），然后加入2倍体积的无水乙醇，混匀后室温或者冰箱放置10-30分钟，12000转离心10分钟，弃上清，70乙醇漂洗一遍，去上清，晾干沉淀，将沉淀重新溶解于适量DEPC处理水或者其它如TE缓冲液中。
提高DNA或RNA产率的使用方法
◆每一毫升总RNA提取试剂TRIpure（TRIzol）或者DNA提取试剂DNAzol加入4-8μl Acryl Carrier，然后继续按照这些产品的说明书进行后续步骤。