G007-LK

G007-LK

货号:
IG2130

品牌:
Jinpan

G007-LK

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产品简介
别名 G007LK
CAS 1380672-07-0
分子式 C25H16ClN7O3S
分子量 529.96
储存条件 -20℃
纯度 ≥98%
单位
SMILES ClC1=C(C=CC=C1)N2C(/C=C/C3=NN=C(C4=CC=C(C#N)C=C4)O3)=NN=C2C5=CC=C(S(C)(=O)=O)C=N5.[(E)]
靶点 PARP
规格 2mg 5mg
G007-LK是一种有效的选择性tankyrase抑制剂。

Spautin-1

Spautin-1

货号:
IS1770

品牌:
Jinpan

Spautin-1

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产品简介
MDL MFCD16962292
别名 6-氟-N-(4-氟苄基)喹唑啉-4-胺;4-((4-氟苄基)氨基)-6-氟喹唑啉
CAS 1262888-28-7
分子式 C15H11F2N3
分子量 271.26
储存条件 -20℃
纯度 Purity≥98%
单位
SMILES FC1=CC2=C(N=CN=C2C=C1)NCC3=CC=C(F)C=C3
靶点 Autophagy;USP10��USP13
规格 5mg 10mg
ROC-325是溶酶体介导的自噬抑制剂。

Loratadine/SCH-29851;氯雷他定

Loratadine/SCH-29851;氯雷他定

货号:
IL0830

品牌:
Jinpan

Loratadine/SCH-29851;氯雷他定

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产品简介
MDL MFCD00672869
EC EINECS 1308068-626-2
InChIKey JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C22H23ClN2O2/c1-2-27-22(26)25-12-9-15(10-13-25)20-19-8-7-18(23)14-17(19)6-5-16-4-3-11-24-21(16)20/h3-4,7-8,11,14H,2,5-6,9-10,12-13H2,1H3
PubChem CID 3957
别名 Loratadine;SCH-29851
英文名称 Loratadine/SCH-29851
CAS 79794-75-5
分子式 C22H23ClN2O2
分子量 382.88
纯度 ≥99%
单位
SMILES O=C(N1CC/C(CC1)=C2C3=CC=C(Cl)C=C3CCC4=CC=CN=C42)OCC
靶点 Histamine Receptor
规格 10mg 50mg 100mg
Loratadine是H1受体反向激动剂。

SGC-0946

SGC-0946

货号:
IS1950

品牌:
Jinpan

SGC-0946

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产品简介
有效期 2年
MDL MFCD26523136
EC EINECS 808-588-8
别名 CS-1475;CS-1937
英文名称 SGC-0946
CAS 1561178-17-3
分子式 C28H40BrN7O4
分子量 618.57
储存条件 -20℃
纯度 ≥98%
外观(性状) White to yellow Solid
单位
SMILES NC1=NC=NC2=C1C(Br)=CN2[C@H]3[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN(CCCNC(NC4=CC=C(C(C)(C)C)C=C4)=O)C(C)C)O3
靶点 DOT1L
规格 10mg
SGC 0946是一种高效的,选择性的DOT1L甲基转移酶抑制剂。

Rhein 大黄酸

Rhein 大黄酸

货号:
IR0070

品牌:
Jinpan

Rhein  大黄酸

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产品简介
MDL MFCD00009618
EC EINECS 207-521-4
别名 1,8-二羟基-3-羧基蒽醌; 4,5-二羟基蒽醌-2-羧酸; 4,5-二羟蒽醌-2-羧酸; Rhein
CAS 478-43-3
分子式 C15H8O6
分子量 284.22
纯度 HPLC≥98%
单位
SMILES O=C(C(C=C1C2=O)=CC(O)=C1C(C3=C2C=CC=C3O)=O)O
靶点 Autophagy
规格 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 50mg

是一种蒽醌类化合物,具有抗炎、抗氧化、抗癌等活性,可用于这些方向的研究。

磷脂酰肌醇(4,5)二磷酸定量酶联免疫试剂盒

磷脂酰肌醇(4,5)二磷酸定量酶联免疫试剂盒

货号:
K-4500

品牌:
Echelon

磷脂酰肌醇(4,5)二磷酸定量酶联免疫试剂盒

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磷脂酰肌醇(4,5)二磷酸定量酶联免疫试剂盒

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产品简介
英文名称 PI(4,5)2 Mass ELISA
单位
货期 3-5Weeks
规格 1ea

PI(4,5)P2 定量检测 Elisa 试剂盒

磷脂酰肌醇 (phosphotidylinositol,PI) 是构成细胞膜的重要组分之一,同时在细胞内外环境信号的传递上也起着非常重要的作用。

美国Echelon提供各类磷脂酰肌醇(PIPn)及检测工具 。助力细胞膜以及细胞信号通路上的研究!

E-64;N-(反式-环氧丁二酰基)-L-亮氨酸-4-胍基丁基酰胺

E-64;N-(反式-环氧丁二酰基)-L-亮氨酸-4-胍基丁基酰胺

货号:
IE0610

品牌:
Jinpan

E-64;N-(反式-环氧丁二酰基)-L-亮氨酸-4-胍基丁基酰胺

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产品简介
MDL MFCD00080261
EC EINECS 613-978-4
别名 E-64蛋白酶抑制剂;E64;proteinaseinhibitore64
英文名称 E-64
CAS 66701-25-5
分子式 C15H27N5O5
分子量 357.41
纯度 ≥98%
单位
生物活性 E-64 是一种有效的不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 抑制剂,抑制 papain 的 IC50 为 9 nM[1]。
IC50 9 nM (Papain)[1]
In Vitro E-64是组织蛋白酶B特异性抑制剂,其与木瓜蛋白酶,肌动蛋白,组织蛋白酶L和组织蛋白酶K的结合模式已在原子水平上进行了综述。 E-64已被广泛用作许多半胱氨酸蛋白酶的有效和不可逆(共价型)抑制剂,如木瓜蛋白酶,无花果蛋白酶,猕猴桃素,组织蛋白酶B和L [1]。将S.cervi成体寄生虫在Kreb’s Ringer碳酸氢盐(KRB)维持培养基中在37℃,5%CO 2和5,10,20和40μM浓度的E-64下孵育8小时。 E-64显示寄生虫的运动性和活力的浓度和时间依赖性降低(EC50 =16μM)[2]。
In Vivo 发现CD4和CD19的广谱表达存在于胰岛和胰腺淋巴结(PLN)中,并且抗-Serpin B13 mAb暴露引起显著的转变,其有利于表达低至中等量的这些标志物的细胞。然而,在蛋白酶抑制剂E-64(E64)存在下接受抗丝氨酸蛋白酶抑制剂B13 mAb的动物中,这种转变被消除,其在所用的实验条件下保持其阻断活性[3]。给Dahl盐敏感(SS)大鼠喂食8%高盐NaCl饮食并静脉内输注不可逆半胱氨酸组织蛋白酶抑制剂E-64(1mg /天)或载体(对照)。对照组和E-64输注组均发生明显的高血压和肾脏损害,两组之间没有观察到平均动脉压和高血压相关白蛋白尿的差异[4]。
激酶实验 使用Z-Arg-Arg-4mβNA作为底物测定组织蛋白酶B活性,稍作修改。将粗提物在含有1mM EDTA和5mM DTT的50mM乙酸钠缓冲液(pH5.0)中于37℃预温育5分钟。加入底物(终浓度,100μM)使最终测定体积为1mL。将反应混合物在37℃下孵育30分钟。通过加入等体积的含有Fast Garnet GBC盐(1mg/mL),10mM pHMB和50mM EDTA,pH6.0的终止试剂终止反应。产物β-萘胺(β-NA)的萃取用正丁醇进行。在完全分层后,在正丁醇层中测量吸光度,并使用β-萘胺溶液的摩尔消光系数在520nm下以31.5M/cm每秒计算活性。一个酶活性单位定义为在37℃下每分钟释放1μmolβNA的酶量。通过绘制不同浓度的E-64和组织蛋白酶B活性的%抑制之间的图来计算半数最大抑制浓度(IC 50)。这里,IC50表示将寄生性组织蛋白酶B活性抑制一半所需的E-64浓度[2]。
SMILES O=C([C@H]1O[C@@H]1C(N[C@H](C(NCCCCNC(N)=N)=O)CC(C)C)=O)O
靶点 Cysteine Protease inhibitor
动物实验 小鼠[3] NOD/LtJ和BDC2.5 T细胞受体(TCR)转基因NOD小鼠用于研究用抗丝氨酸蛋白酶抑制剂B13单克隆抗体(mAb)治疗的效果。用抗血清素B13 mAb(100μg/注射)在10天的时间内静脉内注射4周龄雌性NOD/LtJ小鼠4次。此外,在同一时期,一些动物也以10mg/kg /天腹膜内注射蛋白酶抑制剂E64数天。用稀释剂(含有10%DMSO的无菌PBS溶液)和对照IgG处理对照小鼠。含有E64或DMSO的溶液在使用前立即制备。在最后一次注射后24小时,杀死小鼠,并将来自其淋巴器官和胰岛的细胞进行FACS分析。大鼠[4]使用7周龄雄性Dahl盐敏感大鼠(SS/JrHsdMcwi)。简而言之,8周龄麻醉的SS大鼠的左股动脉和静脉导管插入。两个导管都固定并从颈后部外置,并且动脉管线连接到与血压换能器对齐的肝素化盐水输注泵,并且静脉管线连接到盐水输注泵。使用系绳旋转系统允许动物360°移动。该制剂允许在有意识的,自由活动的大鼠中进行慢性静脉输注和动脉血压测量。在将两组转换为8.0%NaCl饮食并同时加入E-64(1mg /天; 280mM DMSO储备液)或载体(DMSO在盐水中)对照之前,获得稳定的基线血压4天。到静脉导管。通过平均在大鼠睡眠周期的开始3小时期间每分钟采集的MAP来计算每日MAP。
数据来源文献 [1]. Matsumoto K, et al. Structural basis of inhibition of cysteine proteases by E-64 and its derivatives. Biopolymers. 1999;51(1):99-107.
[2]. Wadhawan M, et al. Inhibition of cathepsin B by E-64 induces oxidative stress and apoptosis in filarial parasite. PLoS One. 2014 Mar 25;9(3):e93161.
[3]. Baldzizhar R, et al. Anti-serpin antibody-mediated regulation of proteases in autoimmune diabetes. J Biol Chem. 2013 Jan 18;288(3):1612-9.
[4]. Blass G, et al. Chronic cathepsin inhibition by E-64 in Dahl salt-sensitive rats. Physiol Rep. 2016 Sep;4(17). pii: e12950
规格 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mM*1mL in Water 10mg 25mg

E-64 是一种有效的不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 抑制剂。同样也抑制木瓜蛋白酶、钙蛋白酶和cathepsins B、H,但不抑制丝氨酸蛋白酶或天冬氨酸蛋白酶。可在丝虫的寄生虫中诱导氧化应激和凋亡。

使用本产品的应用案例(仅供参考

In Vitro

Western blotting. (14 µM E-64)

MCF-7 cells were treated with the aforementioned CoCl2 concentrations for 24 h and cells were lysed with ice-cold radioimmunoprecipitation assay buffer (150 mM NaCl, 1.0% NP-40, 0.1% Triton X-100, 0.5% sodium deoxycholate, 0.1% SDS and 50 mM Tris-HCl, pH 8.0) and protease inhibitors (AEBSF at 2 mM, Aprotinin at 0.3 µM, Bestatin at 116 µM, E-64 at 14 µM, Leupeptin at 1 µM and EDTA at 1 mM; Beijing Jinpan Science & Technology Co., Ltd., Beijing, China)

来源文献:Li Q, Ma R, Zhang M. CoCl2 increases the expression of hypoxic markers HIF-1α, VEGF and CXCR4 in breast cancer MCF-7 cells. Oncol Lett. 2018 Jan;15(1):1119-1124. doi: 10.3892/ol.2017.7369. Epub 2017 Nov 8. PMID: 29391899; PMCID: PMC5769392.

(-)-Gallocatechin gallate/GCG;没食子儿茶素没食子酸酯

(-)-Gallocatechin gallate/GCG;没食子儿茶素没食子酸酯

货号:
IG0570

品牌:
Jinpan

(-)-Gallocatechin gallate/GCG;没食子儿茶素没食子酸酯

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产品简介
EC EINECS 636-979-1
MDL MFCD00214298
别名 GCG
英文名称 (-)-Gallocatechin gallate/GCG
CAS 4233-96-9
分子式 C22H18O11
分子量 458.37
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 (-)-Gallocatechin gallate 是茶中的多酚类物质,具有抗癌作用。[1-2]
In Vitro ( – ) – 没食子酸没食子酸酯的量在不同阶段的叶子中没有差异, 并且含量相对较低[1]。 ( – ) – 没食子儿茶素没食子酸酯与活性儿茶素 ( ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯) 对PC-9细胞诱导凋亡和抑制细胞生长具有协同作用。 ( – ) – 没食子儿茶素没食子酸酯对α-葡萄糖苷酶和DPPH有抑制作用, IC50分别为30.2μM和12.2μg/ mL [2]。
SMILES O=C(O[C@H]1[C@H](C2=CC(O)=C(O)C(O)=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C3C1)C4=CC(O)=C(O)C(O)=C4
靶点 Others
细胞实验 通过测量细胞将MTT代谢成紫色甲dye染料的能力来检查细胞活力。将人肝癌HepG2细胞维持在补充有10%胎牛血清, 100单位/ mL青霉素和50单位/ mL链霉素的DMEM培养基中, 在37℃下在具有5%CO 2气氛的潮湿培养箱中。将细胞接种在96孔组织培养板中24小时, 然后与不同浓度的测试化合物一起温育72小时。温育后, 加入25μL在5mg / mL PBS中的MTT并孵育4小时。吸出培养基并用150μL二甲基亚砜 (DMSO) 代替以溶解甲salt盐。使用微孔板分光光度计在570nm下测量反映细胞生长条件的甲product溶液的颜色强度。
数据来源文献 [1]. Zhang LQ, et al. Accumulation of catechins and expression of catechin synthetic genes in Camellia sinensis at different developmental stages. Bot Stud. 2016 Dec; 57 (1) :31.

[2]. Zhou H, et al. C-geranylated flavanones from YingDe black tea and their antioxidant and α-glucosidase inhibition activities. Food Chem. 2017 Nov 15; 235:227-233

备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 20mg

(-)-Gallocatechin gallate 是茶中的多酚类物质,具有抗癌活性。

NSC59984

NSC59984

货号:
IN0640

品牌:
Jinpan

NSC59984

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产品简介
含量 Purity≥98%
别名 1-(4-甲基-1-哌嗪基)-3-(5-硝基-2-呋喃基)-2-丙烯-1-酮
CAS 803647-40-7
分子式 C12H15N3O4
分子量 265.27
纯度 ≥98%
单位
SMILES O=C(N1CCN(C)CC1)/C=C/C2=CC=C([N+]([O-])=O)O2
靶点 MDM-2/p53
规格 5mg
NSC59984是一种p53通路激活剂。

Aucubin 桃叶珊瑚苷

Aucubin 桃叶珊瑚苷

货号:
IA0660

品牌:
Jinpan

Aucubin  桃叶珊瑚苷

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产品简介
MDL MFCD00136026
EC EINECS 207-540-8
别名 杜仲甙;珊瑚苷
CAS 479-98-1
分子式 C15H22O9
分子量 346.33
纯度 HPLC≥98%
单位
SMILES O[C@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)[C@](O[C@@H]1CO)([H])O[C@H](OC=C2)[C@@]3([H])[C@]2([H])[C@H](O)C=C3CO
靶点 TNF-α
规格 5mg 10mM*1mL (in DMSO) 10mg 50mg

是一类环烯醚萜苷,具有广泛的生物活性,包括抗炎、抗菌、抑制疼痛及抗肿瘤等活性。