RSL3
| 有效期 | 2年 |
| 描述 | 是一种ferroptosis的激活剂，它结合并使GPX4失活，介导GPX4所调节的铁死亡。 |
| MDL | MFCD30187526 |
| 英文名称 | RSL3 |
| CAS | 1219810-16-8 |
| 分子式 | C23H21ClN2O5 |
| 分子量 | 440.88 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | Solid |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C([C@H]1CC2=C([C@H](C3=CC=C(C(OC)=O)C=C3)N1C(CCl)=O)NC4=C2C=CC=C4)OC |
| 靶点 | Ferroptosis |
| 规格 | 1mg 2mg 5mg |
磷脂酰肌醇检测试剂盒
| 英文名称 | Shuttle PIP Kit, PtdIns(3)P |
| 货期 | 3-5Weeks |
| 规格 | 1kit |
用于观测及定位胞内磷脂酰肌醇
磷脂酰肌醇 (phosphotidylinositol,PI) 是构成细胞膜的重要组分之一，同时在细胞内外环境信号的传递上也起着非常重要的作用。
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Eleclazine Hydrochloride
| 含量 | Purity≥98% |
| 别名 | EleclazineHCl |
| CAS | 1448754-43-5 |
| 分子式 | C21H17ClF3N3O3 |
| 分子量 | 451.83 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 支 |
| SMILES | O=C1N(CC2=NC=CC=N2)CCOC3=CC=C(C4=CC=C(OC(F)(F)F)C=C4)C=C13.[H]Cl |
| 靶点 | Sodium Channel |
| 规格 | 5mg |
Nifuratel；硝呋太尔
| EC | EINECS 225-576-2 |
| MDL | MFCD00057257 |
| 别名 | 硝呋拉太;nf113 |
| 英文名称 | Nifuratel |
| CAS | 4936-47-4 |
| 分子式 | C10H11N3O5S |
| 分子量 | 285.27 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C1OC(CSC)CN1/N=C/C2=CC=C([N+]([O-])=O)O2 |
| 靶点 | Bacterial |
| 规格 | 50mg 10mM*1mL in DMSO 100mg |
(-)-Gallocatechin gallate/GCG；没食子儿茶素没食子酸酯
| EC | EINECS 636-979-1 |
| MDL | MFCD00214298 |
| 别名 | GCG |
| 英文名称 | (-)-Gallocatechin gallate/GCG |
| CAS | 4233-96-9 |
| 分子式 | C22H18O11 |
| 分子量 | 458.37 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | (-)-Gallocatechin gallate 是茶中的多酚类物质，具有抗癌作用。[1-2] |
| In Vitro | ( – ) – 没食子酸没食子酸酯的量在不同阶段的叶子中没有差异, 并且含量相对较低[1]。 ( – ) – 没食子儿茶素没食子酸酯与活性儿茶素 ( ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯) 对PC-9细胞诱导凋亡和抑制细胞生长具有协同作用。 ( – ) – 没食子儿茶素没食子酸酯对α-葡萄糖苷酶和DPPH有抑制作用, IC50分别为30.2μM和12.2μg/ mL [2]。 |
| SMILES | O=C(O[C@H]1[C@H](C2=CC(O)=C(O)C(O)=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C3C1)C4=CC(O)=C(O)C(O)=C4 |
| 靶点 | Others |
| 细胞实验 | 通过测量细胞将MTT代谢成紫色甲dye染料的能力来检查细胞活力。将人肝癌HepG2细胞维持在补充有10％胎牛血清, 100单位/ mL青霉素和50单位/ mL链霉素的DMEM培养基中, 在37℃下在具有5％CO 2气氛的潮湿培养箱中。将细胞接种在96孔组织培养板中24小时, 然后与不同浓度的测试化合物一起温育72小时。温育后, 加入25μL在5mg / mL PBS中的MTT并孵育4小时。吸出培养基并用150μL二甲基亚砜 (DMSO) 代替以溶解甲salt盐。使用微孔板分光光度计在570nm下测量反映细胞生长条件的甲product溶液的颜色强度。 |
| 数据来源文献 | [1]. Zhang LQ, et al. Accumulation of catechins and expression of catechin synthetic genes in Camellia sinensis at different developmental stages. Bot Stud. 2016 Dec; 57 (1) :31.
[2]. Zhou H, et al. C-geranylated flavanones from YingDe black tea and their antioxidant and α-glucosidase inhibition activities. Food Chem. 2017 Nov 15; 235:227-233 |
| 备注 | 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods. |
| 规格 | 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 20mg |
(-)-Gallocatechin gallate 是茶中的多酚类物质，具有抗癌活性。
SB-431542
| MDL | MFCD05865244 |
| 别名 | SB431542 |
| 英文名称 | SB-431542 |
| CAS | 301836-41-9 |
| 分子式 | C22H16N4O3 |
| 分子量 | 384.39 |
| 纯度 | Purity≥98% |
| 单位 | 支 |
| 生物活性 | SB-431542 是一种有效，选择性的 ALK5 抑制剂，IC50 值为 94 nM；同时也是转化生长因子 β 受体 (TGF-β Receptor) 抑制剂。[1-6] |
| IC50 | 94 nM (ALK5)[2] |
| In Vitro | SB-431542（1μM）显著降低TGF-β诱导的A498细胞中Smad蛋白的核积累。 SB-431542抑制TGF-β1诱导的胶原Iα1和PAI-1 mRNA，IC50值分别为60和50 nM。此外，SB-431542抑制TGF-β1诱导的纤连蛋白mRNA和蛋白，IC50值分别为62和22 nM [1]。 SB-431542（10μM）是内源性激活素和TGF-β信号传导的选择性抑制剂，但对NIH 3T3细胞中的BMP信号传导没有影响[2]。 TRKI，SB-431542，抑制TGF-β诱导的转录，基因表达，细胞凋亡和生长抑制。 SB-431542减弱TGF-β的肿瘤促进作用，包括TGF-β诱导的EMT，细胞运动，迁移和侵袭以及人癌细胞系中血管内皮生长因子的分泌。 SB-431542诱导不受TGF-β生长抑制的细胞不依赖锚定的生长，而它可以减少由TGF-β促进生长的细胞的集落形成[3]。 SB-431542（0.3μM）抑制MG63细胞中TGF-β诱导的细胞增殖[4]。 |
| In Vivo | SB-431542（10 mg/kg，ip）可降低肺转移，但不会显著改变原发性肿瘤4T1异种移植物的生长[5]。 |
| 激酶实验 | 将来自A549和HT29的每个库的总共100,000个细胞接种到12孔板的每个孔中。将细胞在含有0.2％FBS的培养基中培养18小时，然后在SB-431542（10μM）存在下在0.5mL培养基中用5ng/mL TGF-β1处理24小时。根据制造商的说明，将100μL每种上清液用于VEGF测定。对于TGF-β1ELISA，将来自A549，VMRC-LCD和HT29的每个库的100,000个细胞接种到12孔板的每个孔中并血清饥饿20小时。然后将细胞用SB-431542在0.5mL无血清RPMI培养基中处理24小时。根据制造商的说明，将100μL每种上清液培养基激活并用于TGF-β1测定。 |
| SMILES | O=C(C1=CC=C(C=C1)C2=NC(C3=CC=C4OCOC4=C3)=C(N2)C5=NC=CC=C5)N |
| 靶点 | TGF-β Receptor |
| 动物实验 | 将1万个4T1细胞皮下注射到6周龄Balb/c雌性小鼠的第二乳房脂肪垫中。每周测量肿瘤两次，并使用以下公式计算体积：体积=宽度2×长度×0.52。将小鼠随机分配到两个处理组：对照，n = 14（20％DMSO/80％玉米油）; SB-431542处理，n = 15（在20％DMSO/80％玉米油中10mg/kg体重，在肿瘤细胞接种后一天开始每周腹膜内注射三次。当第10天时的体积切除原发性肿瘤注射4T1细胞后，每天监测所有小鼠，4周后实施安乐死，解剖转移至快速冷冻进行进一步分析。 |
| 细胞实验 | 将A498细胞以5,000至10,000个细胞/孔接种在96孔板中。将细胞血清剥夺24小时，然后用SB-431542处理48小时以评估细胞毒性。根据制造商的说明，通过用XTT标记和电子偶联试剂孵育细胞4小时来测定细胞活力。具有活性线粒体的活细胞产生橙色产物甲,,其使用平板读数器在A 450nm和A 500nm之间检测，参比波长大于600nm。吸光度值与活细胞数相关。 |
| 数据来源文献 | [1]. N. J. Laping, et al. Inhibition of Transforming Growth Factor (TGF)-β1-Induced Extracellular Matrix with a Novel Inhibitor of the TGF-β Type I Receptor Kinase Activity: SB-431542. [2]. Inman GJ, et al. SB-431542 is a potent and specific inhibitor of transforming growth factor-beta superfamily type I activin receptor-like kinase (ALK) receptors ALK4, ALK5, and ALK7. Mol Pharmacol, 2002, 62(1), 65-74. [3]. Halder SK, et al. A specific inhibitor of TGF-beta receptor kinase, SB-431542, as a potent antitumor agent for human cancers. Neoplasia, 2005, 7(5), 509-521. [4]. Matsuyama S, et al. SB-431542 and Gleevec inhibit transforming growth factor-beta-induced proliferation of human osteosarcoma cells. Cancer Res, 2003, 63(22), 7791-7798. [5]. Sato M, et al. Differential Proteome Analysis Identifies TGF-β-Related Pro-Metastatic Proteins in a 4T1 Murine Breast Cancer Model. PLoS One. 2015 May 18;10(5):e0126483. [6]. “Ma J, et al. Growth differentiation factor 11 improves neurobehavioral recovery and stimulates angiogenesis in rats subjected to cerebral ischemia/reperfusion. Brain Res Bull. 2018 Feb 9;139:38-47.” |
| 规格 | 5mg 10mg 50mg |
SB-431542 是一种有效，选择性的 ALK5 抑制剂; 同时也是转化生长因子 β 受体 (TGF-β Receptor) 抑制剂。
地索奈德
| MDL | MFCD00866151 |
| EC | EINECS 211-351-6 |
| 别名 | Tridesilon |
| 英文名称 | Desonide |
| CAS | 638-94-8 |
| 分子式 | C24H32O6 |
| 分子量 | 416.51 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | C[C@@]12[C@@]3(C(CO)=O)[C@@](OC(C)(O3)C)([H])C[C@@]1([H])[C@]4([H])CCC5=CC(C=C[C@]5(C)[C@@]4([H])[C@@H](O)C2)=O |
| 靶点 | Glucocorticoid Receptor |
| 规格 | 10mg 25mg 50mg |
Scopolamine N-Oxide HydrobroMide Monohydrate；东莨菪碱-N-氧化物氢溴酸盐
| 有效期 | 2年 |
| EC | EINECS 228-066-8 |
| 别名 | 氢溴酸莨菪胺氮氧化物 |
| CAS | 6106-81-6 |
| 分子式 | C17H21NO5·HBr |
| 分子量 | 400.26 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | Br[H].C[N]1([O])[C@H]2[C@@H](O3)[C@@H]3[C@@H]1C[C@H](OC([C@@H](C4=CC=CC=C4)CO)=O)C2 |
| 靶点 | mAChR |
| 规格 | 5mg 10mg 25mg |
N’-苯基异烟肼
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD00026984 |
| EC | EINECS 804-702-5 |
| 别名 | NSC-14613；异烟酸2-苯肼 |
| 英文名称 | PluriSIn 1 |
| CAS | 91396-88-2 |
| 分子式 | C12H11N3O |
| 分子量 | 213.24 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | Light yellow to khaki (Solid) |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | PluriSln 1 是一种酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂，是一种多能细胞特异性的抑制剂。[1] |
| In Vitro | PluriSln 1，硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）的小分子抑制剂，诱导多能干细胞（iPS）来源的心肌细胞（CM）。 PluriSln 1处理显着降低Nanog的mRNA和蛋白水平，Nanog是细胞多能性和肿瘤进展的标志物;重要的是，我们提供证据表明PluriSln 1在20μM处理1天显着诱导Nanog阳性iPS衍生物（iPSD）的细胞凋亡。此外，PluriSln 1在20μM处理4天减少培养的iPSD中的Nanog阳性干细胞，同时不增加iPS衍生的CM的凋亡。为了研究PluriSln 1处理是否预防细胞移植后iPSD的致瘤性，我们在心肌梗塞（MI）的小鼠模型中心肌内注射PluriSln 1-或DMSO-处理的iPSD。 DMSO处理的iPSD在注射后2周容易形成表达Nanog的肿瘤，这通过用PluriSln 1处理来预防。此外，用PluriSln 1处理不改变心脏标志物cTnI，α-MHC或MLC-2v的表达。分化（P> 0.05，n = 4）。重要的是，PluriSln 1处理的iPS衍生的CM表现出在梗塞的心肌中移植和存活的能力[1]。 |
| SMILES | O=C(C1=CC=NC=C1)NNC2=CC=CC=C2 |
| 靶点 | Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) |
| 细胞实验 | iPS细胞向心肌细胞（CM）的分化由胚状体（EB）形成诱导。当iPS细胞在10-cm培养皿中达到70％汇合时，使用0.25％胰蛋白酶/ EDTA消化细胞。将细胞沉淀重悬于分化培养基（含有20％FBS和10ng / mL BMP4的DMEM）中至终浓度为200,000个细胞/ mL。将细胞悬浮液加入具有Ulta-Low Attachment表面的6孔板中4天以引发EB形成。在第5天，使用CF培养基将EB在0.1％明胶包被的培养皿上培养14天，用于心脏结构的生长。在这个阶段，经历EB形成的iPS细胞被称为iPS衍生物（iPSD）[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Zhang L, et al. Inhibition of stearoyl-coA desaturase selectively eliminates tumorigenic Nanog-positive cells: improving the safety of iPS cell transplantation to myocardium. Cell Cycle. 2014;13(5):762-71 |
| 规格 | 5mg 10mg |
是一种酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂，是一种多能细胞特异性的抑制剂。
Triamcinolone (acetonide) 曲安奈德
| MDL | MFCD00056834 |
| EC | EINECS 200-948-7 |
| 别名 | 醋酸曲安缩松; ?去炎松-A |
| CAS | 76-25-5 |
| 分子式 | C24H31FO6 |
| 分子量 | 434.5 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C([C@]([C@@]1([H])C[C@@]2([H])[C@@](CCC3=CC4=O)([H])[C@@](F)([C@]3(C=C4)C)[C@@H](O)C5)(OC(C)(C)O1)[C@]25C)CO |
| 靶点 | Glucocorticoid Receptor (GR, or GCR) |
| 规格 | 50mg 10mM*1mL (in DMSO) 500mg |
是一种长效糖皮质激素。