Glycyrrhizic acid ammonium salt；甘草酸铵
货号：
IG0740
品牌：
Jinpan
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产品简介
| MDL | MFCD00167400 |
| EC | EINECS 258-887-7 |
| InChIKey | ILRKKHJEINIICQ-OOFFSTKBSA-N |
| InChI | InChI=1S/C42H62O16.H3N/c1-37(2)21-8-11-42(7)31(20(43)16-18-19-17-39(4,36(53)54)13-12-38(19,3)14-15-41(18,42)6)40(21,5)10-9-22(37)55-35-30(26(47)25(46)29(57-35)33(51)52)58-34-27(48)23(44)24(45)28(56-34)32(49)50;/h16,19,21-31,34-35,44-48H,8-15,17H2,1-7H3,(H,49,50)(H,51,52)(H,53,54);1H3/t19-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27+,28-,29-,30+,31+,34-,35-,38+,39-,40-,41+,42+;/m0./s1 |
| PubChem CID | 62074 |
| 别名 | 甘草酸单铵水合物;甘草酸单铵盐 |
| 英文名称 | Glycyrrhizic acid ammonium salt |
| CAS | 53956-04-0 |
| 分子式 | C42H65NO16 |
| 分子量 | 839.96 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Monoammonium glycyrrhizinate hydrate 具有抗炎、抗过敏、抗胃溃疡、抗肝炎等药理活性。[1-2] |
| In Vivo | 通过高剂量和中剂量的MAG（10和30mg/kg）给药，肺W/D重量比的增加显著降低。用MAG（10和30mg/kg）预处理有效地减少TNF-α和IL-1β的产生。与LPS相比，MAG（10,30mg/kg）显著降低NF-κBp65蛋白表达。相反，与对照组相比，LPS显著降低IκB-α蛋白表达，而与LPS组相比，MAG（10和30mg/kg）显著增加IκB-α表达[1]。与RIF和INH组相比，低剂量和高剂量MAG治疗在14和21天时间点显著降低AST，ALT，TBIL和TBA水平，表明MAG对RIF-和INH-的保护作用。诱发肝损伤。 MAG处理组在7,14和21 d时间点提高肝脏GSH水平，并在RIF和INH处理的大鼠中在14和21 d时间点显著降低MDA水平，表明MAG在RIF-和中的保护作用。 INH诱发肝损伤[2]。 |
| SMILES | O=C1[C@]([C@](CC2)(C)[C@@]3(C)C([C@]([C@@]4(C)CC3)([H])C[C@@](CC4)(C)C(O)=O)=C1)([H])[C@](CC5)(C)C2C([C@H]5O[C@@H](O[C@H](C([O-])=O)[C@H]6O)[C@H](O[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]7O)O[C@@H]7C(O)=O)[C@H]6O)(C)C.[NH4+] |
| 靶点 | Others |
| 动物实验 | 小鼠[1]在该研究中，使用BALB/c小鼠（雄性，6-8周龄，20-25g）。将小鼠随机分成5组：对照组，LPS组和LPS +甘草酸单铵（MAG：3,10和30mg/kg）组。每组包含8只小鼠。用腹膜内注射戊巴比妥钠（50mg/kg）麻醉小鼠。在诱导急性肺损伤之前，给小鼠腹膜内注射MAG（3,10和30mg/kg）。 1小时后，气管内滴注LPS（5mg/kg）以诱导急性肺损伤。正常小鼠给予PBS [1]。大鼠[2]使用雄性Wistar大鼠（180-220g）。将大鼠随机分为4组，即对照组，RIF和INH组，MAG低剂量组和MAG高剂量组，每组15只。 RIF和INH组大鼠每天一次灌胃给予RIF（60mg/kg）和INH（60mg/kg）; MAG组中的大鼠用MAG以45或90mg/kg的剂量预处理，在MAG给药后3小时给予RIF（60mg/kg）和INH（60mg/kg）;对照组大鼠用生理盐水处理。为了评估药物的动态效应，在给药后7,14和21天处死各组大鼠[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Huang X, et al. Anti-Inflammatory Effects of Monoammonium Glycyrrhizinate on Lipopolysaccharide-Induced Acute Lung Injury in Mice through Regulating Nuclear Factor-Kappa B Signaling Pathway. Evid Based Complement Alternat Med. 2015;2015:272474. [2]. Zhou L, et al. Monoammonium glycyrrhizinate protects rifampicin- and isoniazid-induced hepatotoxicity via regulating the expression of transporter Mrp2, Ntcp, and Oatp1a4 in liver. Pharm Biol. 2016;54(6):931-7. |
| 规格 | 10mg 10mM*1mL in DMSO 20mg |
具有抗炎、抗过敏、抗胃溃疡、抗肝炎等药理活性。