Ferulic acid;阿魏酸
货号:
IF0270
品牌:
Jinpan
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产品简介
MDL | MFCD00004400 |
EC | EINECS 208-679-7 |
别名 | 4-羟基-3-甲氯基肉桂酸 |
英文名称 | Ferulic acid |
CAS | 1135-24-6 |
分子式 | C10H10O4 |
分子量 | 194.19 |
纯度 | HPLC≥98% |
单位 | 瓶 |
生物活性 | Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50值分别为 3.78 and 12.5 μM。[1-2] |
In Vitro | 阿魏酸对FGFR1表现出很强的抑制活性,在1μM时抑制率为92%。在阿魏酸处理5至40μM,持续24小时后,FGF1刺激的HUVEC增殖显著降低。阿魏酸在高达20μM时不会发挥显著的细胞活力,但超过30μM阿魏酸与对照相比在HUVEC中表现出细胞毒性作用。阿魏酸以剂量依赖性方式抑制FGF1诱导的HUVEC迁移和侵袭。阿魏酸显著抑制FGF1诱导的PI3K和Akt的磷酸化。阿魏酸处理显著抑制FGF1刺激的MMP-2和MMP-9表达[1]。 |
In Vivo | 用阿魏酸(FA)治疗有效抑制FGF1诱导的新血管形成。发现与用DMSO处理的对应物相比,胃酸给予阿魏酸显著抑制肿瘤体积和肿瘤重量。此外,阿魏酸治疗耐受性良好,载体组和FA治疗组之间的体重没有显著差异[1]。通过口服途径给予的阿魏酸(0.01,0.1,1或10mg/kg)显著降低了强迫游泳试验(FST)和尾部悬吊试验(TST)中的不动时间,而在开放场试验中没有产生影响。结果表明阿魏酸(0.001 mg/kg,po)的施用增强了氟西汀(5 mg/kg,po)在TST中的抗抑郁样作用[2]。 |
SMILES | O=C(O)/C=C/C1=CC=C(O)C(OC)=C1 |
靶点 | FGFR |
动物实验 | 将雄性瑞士小鼠(30至40g)维持在21至23℃,在12:12小时光照/黑暗循环(在07:00小时点亮)下自由获取水和食物。所有操作均在9:00至16:00之间进行,每只动物仅使用一次。为了研究阿魏酸的抗抑郁样作用,阿魏酸在0.001至10mg/kg的剂量范围内,通过口服途径(po)在强迫游泳试验(FST)前60分钟,尾悬浮试验( TST)或开放式现场测试。对照动物接受适当的载体[2]。 |
细胞实验 | 将HUVEC(5×10 4个细胞/孔)接种到凝胶化的24孔培养板上,并在含有15%FBS的ECGS中培养。用DMSO(0.1%)或不同浓度的阿魏酸(FA)(0,2.5,5,10,20,30,40μM)处理HUVEC 24小时。通过MTT测定确定细胞活力。孵育4小时后,用酶标仪在450nm处测量吸光度。结果由每个实验的六个重复计算。进行了三次独立实验[1]。 |
数据来源文献 | [1]. Yang GW, et al. Ferulic Acid Exerts Anti-Angiogenic and Anti-Tumor Activity by Targeting Fibroblast Growth Factor Receptor 1-Mediated Angiogenesis. Int J Mol Sci. 2015 Oct 12;16(10):24011-31. [2]. Zeni AL, et al. Ferulic acid exerts antidepressant-like effect in the tail suspension test in mice: evidence for the involvement of the serotonergic system. Eur J Pharmacol. 2012 Mar 15;679(1-3):68-74. |
规格 | 50mg 10mM*1mL in DMSO 100mg |
Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂。