DRAQ5 活细胞DNA染料 货号: D4068S/D4068M/D4068L 规格: 20 μL/50 μL/200 μL

DRAQ5 活细胞DNA染料

产品货号: D4068S/D4068M/D4068L

产品规格: 20 μL/50 μL/200 μL

目录价(元):1148/2200/5000

推荐仪器:荧光显微镜、流式细胞仪

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产品概述:

产品参数
分子量:412.5
Ex/Em:594/666 nm
光谱图:

DRAQ5 活细胞DNA染料 货号:               D4068S/D4068M/D4068L  规格:               20 μL/50 μL/200 μL

储存条件
4℃避光保存,有效期见外包装。

产品介绍
Draq5是一种远红外荧光活细胞DNA染料,是一种对双链DNA具有高亲和力的蒽醌染料。它是一种可以透过细胞膜的染料,可标记活细胞或固定后/死细胞。在流式细胞术中,这种染料可用于区分有核和无核细胞。由于Draq5能够按照化学计量比结合至DNA,因此还可用于报告细胞核DNA含量,适用于染色体倍数和细胞周期分析。在荧光显微镜分析中,它可用作细胞核复染剂。Draq5有很多应用,高度兼容现有仪器平台广泛使用的程序,主要的应用领域为HCS,细胞模型,GFP,流式细胞仪和荧光显微镜。
Draq5的激发波长范围为488至647 nm。对于成像显微术,建议使用633或647 nm的光源进行激发。对于流式细胞术,在488 nm处激发这种染料时,可使用685 LP二向分色镜和710/50通道进行检测;在633 nm处激发时,可以使用660/20通道进行检测。对于细胞周期/DNA分析应用,建议使用波长较长的滤光片,例如735 LP二向分色镜和780/60通道来优化G1和G2/M峰的CV值。请确保您的仪器能够检测该染料。
由于它的发射和激发波长范围很宽,不建议将Draq5与其他可被488或633 nm激光激发的远红光荧光染料联用。
产品浓度为5 mM,以5×104 cells/well为例,染色工作液浓度20 μM计算,200 μL的规格可以做400个样本。


注意事项
1. 使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。
2. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


说明书:

DRAQ5 活细胞DNA染料 货号:               D4068S/D4068M/D4068L  规格:               20 μL/50 μL/200 μL UE-D4068S/D4068M/D4068L    
常见问题解答:

可以将该试剂与另一种细胞不可渗透核酸染色剂一起用于标记群体中的活细胞和死细胞吗?

可以,可以使用不与这款深红色核酸染料重叠的其他颜色的染料。

该试剂可以长时间孵育活细胞吗?
尚未测试该试剂长于说明书之外的时间里暴露于活细胞的细胞毒性/致突变性。 


使用本产品的文献:

参考文献
1.Cytokine-Induced Alterations of a7 Nicotinic Receptor in Colonic CD4 T Cells Mediate Dichotomous Response to Nicotine in Murine Models of Th1/Th17- versus Th2-Mediated Colitis
应用方向:细胞数标准化

2.MiR-208a stimulates the cocktail of SOX2 and β-catenin to inhibit the let-7 induction of self-renewal repression of breast cancer stem cells and formed miR208a/let-7 feedback loop via LIN28 and DICER1
应用方向:核复染

3.Increased IL-6 secretion by aged human mesenchymal stromal cells disrupts hematopoietic stem and progenitor cells’ homeostasis
应用方向:核染色

4.Endophilinmarks and controlsaclathrinindependent endocytic pathway
应用方向:多色分析

5.The Par3-like polarity protein Par3L is essential for mammary stem cell maintenance
应用方向:多色分析

6.Generation Of Functional Insulin-Producing Cells In The Gut By Foxo1 Ablation
应用方向:核染色

7.Use of alternative assays to identify and prioritize organophosphorus flame retardants for potential developmental and neurotoxicity
应用方向:细胞计数

8.Mitochondrial Signs and Subcellular Imaging Provide Insight into the Antifungal Mechanism of Carabrone against Gaeumannomyces graminis var. tritici
应用方向:多色分析

9.Massive Mitochondrial DNA Content in Diplonemid and Kinetoplastid Protists
应用方向:DNA定量

10.Whole mount nuclear fluorescent imaging: convenient documentation of embryo morphology
应用方向:核染色

11.The B cell death function of obinutuzumab-HDEL produced in plant (Nicotiana benthamiana L.) is equivalent to obinutuzumab produced in CHO cells
应用方向:植物切片核复染

12.A Prognostic Model Based on Circulating Tumour Cells is Useful for Identifying the Poorest Survival Outcome in Patients with Metastatic Colorectal Cancer
应用方向:流式细胞计数

13. Rop, the Sec1/Munc18 homolog in Drosophila, is required for furrow ingression and stable cell shape during cytokinesis
应用方向:胚胎细胞核复染

14.Proteomic Analysis of Excretory-Secretory Products of Mesocestoides corti Metacestodes Reveals Potential Suppressors of Dendritic Cell Functions
应用方向:标记细胞

15.DRAQ5 and Eosin (‘D&E’) as an Analog to Hematoxylin and Eosin for Rapid Fluorescence Histology of Fresh TissUEs
应用方向:组织染色