Lyso-Tracker Green (溶酶体绿色荧光探针)

Lyso-Tracker Green (溶酶体绿色荧光探针)

货号:BL1034A

规格:50μl

品牌:Jinpan

产品简介:

溶酶体是含有酸性水解酶以分解废物和细胞碎片的细胞器,其内部呈酸性(pH 4.5-4.8)。溶酶体通过质子泵和氯离子通道将质子从细胞溶质中泵出穿过膜,从而维持了这种pH差异。溶酶体绿色荧光探针Lyso-Tracker Green是荧光素 pH 指示探针,可以用来区分酸性细胞器,使得动态研究活细胞内溶酶体生物合成和功能成为可能。Lyso-Tracker Green表现出 pH 依赖性,在酸化条件下,荧光强度增加。用于检测酸化的溶酶体和细胞内溶酶体的功能改变,例如,在某些肿瘤细胞的溶酶体具有较低的 pH 值,而有的肿瘤细胞则相反。此外,一些细胞的细胞器酸化缺陷表现为囊性纤维化和其他病症。Lyso-Tracker Green探针在此类应用上非常广泛有意义

本品为绿色荧光标记的溶酶体探针,浓度为1 mM(溶于DMSO),最大激发光波长为443nm,最大发射波长为505nm,呈绿色荧光。

 

使用方法:

取出之后,预热试剂至室温,再开盖,短暂离心小瓶,使得微量DMSO液体沉淀瓶底。最佳染色探针的浓度选择取决于不同的实验类型。建议使用一些初始条件进行指导摸索。

1. 用培养基或者其他缓冲液稀释1mM的探针原液,建议使用浓度至少1µM,但为了减少可能的过量,染料浓度应尽可能保证低。

注意:有实验表明如细胞在染色后用无染料的培养基孵育,会看到荧光信号减弱以及细胞出泡现象。

2. 对于贴壁细胞盖玻片爬片至合适的会合度时,添加37度预热的探针染液,选择合适细胞生长的条件,进行30分钟~2小时的孵育。再用新鲜培养基替换染色液。再选择合适滤光片的荧光显微镜观察细胞,如果细胞没有呈现染色,建议增加标记物的浓度或者增加孵育的时间。

3. 对于悬浮细胞离心细胞,吸出上清,轻轻用37度预热的含探针的染色液重悬细胞,选择合适细胞生长的条件,进行30分钟~2小时的孵育。再以新鲜培养基离心重悬细胞。再选择合适滤光片的荧光显微镜观察细胞,如果细胞没有呈现染色,建议增加标记物的浓度或者增加孵育的时间。

 

注意事项:

1、 适当分装,避免反复冻融。

2、 微量液体使用前请离心,使液体集中于管底。

3、 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。

4、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

有效期

-20℃避光保存六个月

货号 BL1034A
规格 50μl
品牌 Jinpan
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