DAPI溶液(5mg/ml)

DAPI溶液(5mg/ml)

货号:BL120A

规格:0.2ml

品牌:Jinpan

DAPI溶液5mg/ml

产品编号

产品名称

规格

BL120A

DAPI溶液(5mg/ml

0.2ml

 

产品简介:

DAPI溶液(DAPI Solution)是适用于常见细胞和组织细胞核染色的试剂DAPI2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbami dinedihydrochloride,也称DAPI dihydrochloride,分子式为C16H15N5•2HClMW350.25CAS:28718-90-3

DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,它可以用于活细胞和固定细胞的染色。和EB(ethi diumbromide)相比,对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍,DAPI和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。DAPI常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nmDAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为364nm,最大发射波长为454nmDAPI的发射光为蓝色,且DAPI和绿色荧光蛋白GFPTexas Red染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠,可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。

本产品DAPI溶液浓度为5mg/ml使用时,根据实验需求用水稀释成工作液即可。用于细胞核染色时,推荐的DAPI工作浓度为0.5-10μg/ml

 

使用方法:

1、 对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行DAPI工作液染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的DAPI工作液染色。

2、 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量DAPI工作液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待染色样品体积3倍的工作液,混匀。

3、 室温放置3-5分钟。

4、 吸除DAPI工作液,用TBSTPBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。

5、 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。

 

注意事项:

1、 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。

2、 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。

3、 DAPI对人体有一定刺激性,请注意适当防护。

4、 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

有效期

-20℃避光保存一年

货号 BL120A
规格 0.2ml
品牌 Jinpan
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