XMD-8-92
货号:
IX0120
品牌:
Jinpan
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产品简介
有效期 | 2年 |
MDL | MFCD18782742 |
别名 | Xmd8-92 |
CAS | 1234480-50-2 |
分子式 | C26H30N6O3 |
分子量 | 474.55 |
储存条件 | -20℃ |
纯度 | ≥98% |
单位 | 瓶 |
生物活性 | XMD8-92 是一种选择性的 ERK5/BMK1 抑制剂,Kd 为 80 nM。[1-3] |
In Vitro | XMD8-92对BMK1表现出最大的亲和力,测得的解离常数(Kd)为80nM,而DCAMKL2,TNK1和PLK4的Kd分别为190,890和600nM。 XMD8-92使用KiNativ方法对HeLa细胞裂解液中的所有可检测激酶进行分析,发现BMK1的选择性比最有效的脱靶TNK1(IC50 =10μM)高1.5倍,IC50为1.5μM。 )和ACK1(又名TNK2,IC50 =18μM)。其他弱的脱靶包括RSK1的激酶结构域2和RSK2,PIK4A和PIK4B以及FAK。值得注意的是,XMD8-92在高达50μM时没有显着抑制MEK5 [1]。 XMD8-92在针对402种激酶的体外ATP位点竞争结合测定中以及针对HeLa细胞裂解物中的所有可检测激酶的KiNativ方法中显示对BMK1的高选择性。 XMD8-92阻断EGF诱导的BMK1活化,IC50为240 nM,浓度高达5μM时,XMD8-92对EGF激活ERK1 / 2没有抑制作用[2]。 |
In Vivo | XMD8-92显着抑制体内肿瘤生长95%。在给予单次静脉内或口服剂量的Sprague-Dawley大鼠中评估XMD8-92的药代动力学。发现XMD8-92具有26mL / min / kg的2.0小时半衰期。 XMD8-92具有中等组织分布,计算的分布体积为3.4L / kg。 XMD8-92具有高口服生物利用度,吸收剂量的69%。在单次口服剂量2mg / kg后,在30分钟内观察到约500nM的最大血浆浓度,在给药后8小时剩余34nM。在耐受性实验中,在整个14天内维持高血浆药物浓度(在IP给药50mg / kg后约10μM)。 XMD8-92表现出良好的耐受性,小鼠看起来健康,没有任何痛苦的迹象。在XMD8-92处理的小鼠中没有观察到脉管系统不稳定[1]。免疫活性和免疫缺陷小鼠中的XMD8-92处理分别阻断肺和宫颈异种移植肿瘤的生长95%。 XMD8-92在肺癌和宫颈异种移植肿瘤模型中的显着抗肿瘤作用是由于XMD8-92通过PML抑制诱导的p21检查点蛋白抑制肿瘤细胞增殖的能力,以及阻断BMK1在肿瘤相关血管生成中的作用。 。此外,小鼠中的BMK1敲除(KO)导致完全且不可逆地去除BMK1蛋白,而小鼠中的XMD8-92处理仅抑制BMK1的活性,这是可逆的。其次,在BMK1 KO小鼠中观察到的脉管系统不稳定性可能是由于缺乏BMK1的C末端非激酶结构域,其在动物的XMD8-92处理期间仍然存在[2]。 |
激酶实验 | XMD8-92的KiNativ谱分析用ATP和ADP酰基磷酸酯 – 脱硫生物素进行,具有以下修饰。将HeLa细胞裂解物(5 mg / mL总蛋白)在XMD8-92存在下以50μM,10μM,2μM,0.8μM和0μM孵育15分钟,然后加入ATP或ADP酰基磷酸盐探针( 5μM最终探针浓度)。所有反应均一式两份进行。探针反应进行10分钟,通过加入尿素终止反应并进行MS分析。通过LC-MS / MS在线性离子阱质谱仪上使用时间分段的“目标列表”分析样品,所述“目标列表”被设计用于收集可在HeLa细胞裂解物中检测的所有激酶肽 – 探针缀合物的MS / MS谱。通过先前对HeLa裂解物的详尽分析来生成和验证该目标列表。每种激酶肽 – 探针缀合物最多四个特征碎片离子用于提取每种激酶的信号,并且处理的抑制剂与对照(未处理的)裂解物的比较允许精确测定每个点处的%抑制。描述这种目标质谱方法细节的手稿正在准备中[1]。 |
SMILES | CN(C1=O)C2=CN=C(N=C2N(C3=C1C=CC=C3)C)NC4=C(C=C(C=C4)N5CCC(CC5)O)OCC |
靶点 | BMK1,ERK |
动物实验 | 将小鼠[1]将5×105个HeLa细胞重悬浮于DMEM中,并皮下注射到6周龄Nod / Scid小鼠的右胁腹(第0天)。在肿瘤细胞注射后的第二天(第1天),将小鼠随机分成2组(6只动物,XMD8-92,1-28天,18只动物,对照)。 XMD8-92(1-28天)组每天腹膜内以50mg / kg的剂量用XMD8-92治疗。对照组每天接受载体溶液的注射作为对照。在第7天,将对照组随机分成2组(6只动物,XMD8-92,7-28天,12只动物,对照)。并且在第14天,将剩余的对照组随机分成2组(6只动物,XMD8-92,14-28天,6只动物,对照)。 XMD8-92在XMD8-92(7-28天)和XMD8-92(14-28天)组中的治疗分别在第7天和第14天开始。使用卡尺测量肿瘤大小,并确定肿瘤体积[1]。 |
数据来源文献 | [1]. Yang Q, et al. Pharmacological inhibition of BMK1 suppresses tumor growth through promyelocytic leukemia protein.Cancer Cell. 2010 Sep 14;18(3):258-67.
[2]. Yang Q, et al. Targeting the BMK1 MAP kinase pathway in cancer therapy. Clin Cancer Res. 2011 Jun 1;17(11):3527-32. [3]. Umapathy G, et al. The kinase ALK stimulates the kinase ERK5 to promote the expression of the oncogene MYCN in neuroblastoma. Sci Signal. 2014 Oct 28;7(349):ra102 |
规格 | 5mg 10mg |
XMD8-92 是一种选择性的 ERK5/BMK1 抑制剂。