Hydrocortisone 氢化可的松

Hydrocortisone 氢化可的松

货号:
IH0100

品牌:
Jinpan

Hydrocortisone  氢化可的松

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产品简介
MDL MFCD00011654
EC EINECS 200-020-1
别名 可的索; 17-羥皮甾酮; HVB; Hydrocortal
CAS 50-23-7
分子式 C21H30O5
分子量 362.46
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 Hydrocortisone是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。[1-3]
In Vitro 氢化可的松(50nM)显示hCMEC/D3细胞中GR转录物的剂量依赖性下调。氢化可的松补充血清减少的细胞分化培养基导致hCMEC/D3单层中TER的显著增加[1]。氢化可的松处理的树突细胞(DC)显示MHC II分子,共刺激分子CD86和DC特异性标志物CD83的表达降低,以及IL-12分泌强烈降低。氢化可的松处理的DC抑制IFN-γ的产生,但诱导IL-4的释放增加而IL-5没有变化[2]。氢化可的松可减少缺血后氧化应激,灌注压和渗出物的形成。氢化可的松抑制syndecan-1,硫酸乙酰肝素和透明质酸的缺血后脱落,以及从驻留肥大细胞释放组胺[3]。
SMILES C[C@@]1([C@@]2(O)C(CO)=O)[C@](CC2)([H])[C@@](CCC3=CC4=O)([H])[C@]([C@]3(CC4)C)([H])[C@@H](O)C1
靶点 Glucocorticoid Receptor (GR, or GCR)
细胞实验 将细胞接种在胶原蛋白IV涂覆的transwell小室顶部,用于六孔板(直径24mm,膜材料:聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),0.4μm孔,孔密度1.6×106cm 2),密度为2.5×104 cells cm2每口井。当它们在第5天达到汇合时,将不同的实验细胞组转移到含有减少量的FCS的分化培养基中,并如所示用TNFα或氢化可的松处理。
数据来源文献 [1]. F?rster C, et al. Differential effects of hydrocortisone and TNFalpha on tight junction proteins in an in vitro model of the human blood-brain barrier. J Physiol. 2008 Apr 1;586(7):1937-49.

[2]. Bellinghausen I, et al. Inhibition of human allergic T-cell responses by IL-10-treated dendritic cells: differences from hydrocortisone-treated dendritic cells. J Allergy Clin Immunol. 2001 Aug;108(2):242-9.

[3]. Chappell D, et al. Hydrocortisone preserves the vascular barrier by protecting the endothelial glycocalyx. Anesthesiology. 2007 Nov;107(5):776-84.

规格 20mg 10mM*1mL (in DMSO) 100mg

是糖皮质激素受体激动剂,可促进蛋白质分解代谢,糖异生,毛细血管壁稳定性,钙的肾排泄,并抑制免疫和炎症反应。