阿德福韦酯
货号：
IA4740
品牌：
Jinpan
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产品简介
| 有效期 | 2年 |
| 描述 | Adefovir Dipivoxil可阻断HBV逆转录酶。 |
| EC | EINECS 200-001-8 |
| MDL | MFCD00869897 |
| InChIKey | WOZSCQDILHKSGG-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C20H32N5O8P/c1-19(2,3)17(26)30-11-32-34(28,33-12-31-18(27)20(4,5)6)13-29-8-7-25-10-24-14-15(21)22-9-23-16(14)25/h9-10H,7-8,11-13H2,1-6H3,(H2,21,22,23) |
| PubChem CID | 60871 |
| 别名 | 阿地福韦双吡呋酯 |
| 英文名称 | Adefovir Dipivoxil |
| CAS | 142340-99-6 |
| 分子式 | C20H32N5O8P |
| 分子量 | 501.47 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | Solid |
| 单位 | 瓶 |
| In Vitro | Adefovir dipivoxil的前基因组RNA的转录后抑制聚合酶的活性。[1] 使用鸭的HBV（DHBV）模型，Adefovir dipivoxil能够在体外和体内抑制病毒CCC DNA。Adefovir dipivoxil剂量依赖性地抑制培养上清液中病毒的释放和细胞内病毒DNA的合成。[2] 使用鸭的HBV（DHBV）模型，Adefovir dipivoxil和其他核苷类似物（lamivudine, entecavir, emtricitabine [FTC],和telbivudine [L-dT]）联用产生比单独用药更好的抗病毒效果，并且可以由布利斯独立模型表征为添加剂。Adefovir和lamivudine, FTC, 或L-dT联用时表现累积的作用，和entecavir或tenofovir联用时表现协同效应。[3] 当Adefovir加入细胞很短时间就能保留显著的抗HBV活性。[4] |
| In Vivo | Adefovir Dipivoxil降低肝脏HBV DNA至<0.1皮克乙肝病毒每转基因小鼠的总DNA（皮克/毫克）A。在转基因小鼠中，Adefovir Dipivoxil治疗还减少了血清HBV DNA至3.5 log10的基因组等同物（GE）/ mL的表达乙型肝炎病毒，相比安慰剂对照组5.3 log10的GE/毫升。Adefovir 在肝脏中，Dipivoxil的抗病毒活性在第10天达到最大值，在1.0毫克/千克/天到达的乙肝病毒抑制的端点。[1] |
| SMILES | NC1=C2N=CN(CCOCP(OCOC(C(C)(C)C)=O)(OCOC(C(C)(C)C)=O)=O)C2=NC=N1 |
| 靶点 | Reverse Transcriptase |
| 数据来源文献 | [1] Julander JG, et al. Antiviral Res, 2002, 55(1), 27-40. [2] Delmas J, et al. Antimicrob Agents Chemother, 2002, 46(2), 425-433. [3] Delaney WE 4th, et al. Antimicrob Agents Chemother, 2004, 48(10), 3702-3710. [4] Ying, et al. J Viral Hepat, 2000, 7(1), 79-83. |
| 规格 | 20mg 50mg 100mg |