安吡昔康
货号：
IA4790
品牌：
Jinpan
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产品简介
| 有效期 | 2年 |
| EC | EINECS 807-877-6 |
| MDL | MFCD00866079 |
| InChIKey | LSNWBKACGXCGAJ-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C20H21N3O7S/c1-4-28-20(25)30-13(2)29-18-14-9-5-6-10-15(14)31(26,27)23(3)17(18)19(24)22-16-11-7-8-12-21-16/h5-13H,4H2,1-3H3,(H,21,22,24) |
| PubChem CID | 2176 |
| 别名 | 安碧罗康；CP-65703 |
| 英文名称 | Ampiroxicam |
| CAS | 99464-64-9 |
| 分子式 | C20H21N3O7S |
| 分子量 | 447.46 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | White to off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Ampiroxicam (CP 65703)是一种非选择性的cyclooxygenase（环氧合酶）抑制剂，作为消炎药。[1] |
| In Vitro | Ampiroxicam (<150 μm)降低panc-1细胞增殖，这种作用存在剂量依赖性。[1] ampiroxicam (50 μm) 作用于 panc-1 细胞和l3.6pl 细胞，降低sp1, sp3, sp4, 和vegfr1 蛋白表达。ampiroxicam μm)作用于panc-1 细胞和 l3.6pl 细胞，促进mapk1> |
| In Vivo | Ampiroxicam处理小鼠，抑制Phenylbenzoquinone (PBQ) 诱导的伸展反应，最大保护效果（MPE）为2 mg/kg。在大鼠足肿胀（RFE）实验中，Ampiroxicam抑制肿胀，这种作用存在剂量依赖性，单度口服处理，ED50为28 mg/kg，每日口服处理，ED50为7.8 mg/kg。Ampiroxicam处理患佐剂性关节炎的大鼠，抑制原发性和继发性的身体损伤发展，ED50分别为2.2 mg/kg 和 0.5 mg/kg。Ampiroxicam (3.2 mg/kg) 处理大鼠，导致血浆浓度为12 μg/mL，Tmax 为2小时。[3]紫外线A（UVA）照射的1％Ampiroxicam致敏的豚鼠在UVA照射的1% Ampiroxicam 和1% Thiosalicylate(TOS)斑点试验中呈阳性反应。与Piroxicam相比，UVA照射剂量增加，Ampiroxicam 的浓度很容易降低。[4] |
| SMILES | O=C(OC(OC(C1=CC=CC=C12)=C(C(NC3=NC=CC=C3)=O)N(C)S2(=O)=O)C)OCC |
| 靶点 | COX |
| 动物实验 | Panc-1细胞接种在含5％胎牛血清的DME/F12培养基中，第二天使用0.1％DMSO（空白对照组）或各种浓度的Ampiroxicam处理。在指定时间，使用Coulter Z1细胞计数器进行细胞计数。每组实验按一式三份进行，结果取平均值，置信区间为95％。[1] |
| 细胞实验 | Animal Models: 患佐剂性关节炎的大鼠; Dosages: 3.2 mg/kg; Administration: 口服处理[3] |
| 数据来源文献 | [1] Abdelrahim M, et al. J Natl Cancer Inst, 2006, 98(12), 855-868. [2] Abdelrahim M, et al. Cancer Res, 2007, 67(7), 3286-3294. [3] Carty TJ, et al. Agents Actions, 1993, 39(3-4), 157-165. [4] Sasaki T, et al. J Dermatol Sci, 1999, 21(3), 170-175. |
| 规格 | 5mg 10mg |
是一种非选择性的cyclooxygenase抑制剂。