氯塞酮

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货号:
IC2680

品牌:
Jinpan

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产品简介
有效期 2年
EC EINECS 201-022-5
MDL MFCD00036257
InChIKey JIVPVXMEBJLZRO-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C14H11ClN2O4S/c15-11-6-5-8(7-12(11)22(16,20)21)14(19)10-4-2-1-3-9(10)13(18)17-14/h1-7,19H,(H,17,18)(H2,16,20,21)
PubChem CID 2732
英文名称 Chlorthalidone
CAS 77-36-1
分子式 C14H11N2O4SCl
分子量 338.77
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
外观(性状) Solid
单位
In Vivo 氯噻酮是一种类似噻嗪类的利尿剂。口服摄入后,在2-6小时内达到峰值血清浓度。氯噻酮的半衰期约为42小时(范围29-55)小时,在长期给药后达到45-60小时。然而,氯噻酮的半衰期的个体差异很大。氯噻酮通过肾脏不变地排泄。氯噻酮的利钠作用在18小时时最大,持续超过48小时。比较不同剂量的氯噻酮,已观察到每日25毫克几乎与较高剂量一样有效,但低钾血症风险较低[1]。氯噻酮可减少草酸钙的结石复发,但氢氧化镁则不会。在预防复发的草酸钙肾结石中检查了氯噻酮或氢氧化镁的有效性。在双盲随机分配设计中,每日剂量为25或50毫克。氯噻酮,650或1,300毫克。给予氢氧化镁或相同的安慰剂。与预处理率相比,所有组显示显著减少的结石事件。在试验期间,安慰剂组发生的结石比预测的结石少56.1%(p <0.01),而接受低剂量和高剂量氢氧化镁的组分别显示73.9%和62.3%的结石(p小于0.001且小于分别为0.01)。氯噻酮治疗导致预测率下降90.1%,两种剂量均产生类似结果。当比较治疗时,氯噻酮明显优于安慰剂或氢氧化镁(p小于0.01)。当给予安慰剂或无效治疗时,观察到的结石事件的大量减少强调了当使用历史对照时发生的积极治疗偏差并且他们证明需要适当的实验设计[2]。
SMILES O=S(C1=CC(C2(O)NC(C3=C2C=CC=C3)=O)=CC=C1Cl)(N)=O
靶点 Others
数据来源文献 [1]. Barrios V, et al. Which thiazide to choose as add-on therapy for hypertension? Integr Blood Press Control. 2014 Jul 30;7:35-47.

[2]. Ettinger B, et al. Chlorthalidone reduces calcium oxalate calculous recurrence but magnesium hydroxide does not. J Urol. 1988 Apr;139(4):679-84

规格 10mg

是一种噻嗪类利尿剂,可用于高血压的相关研究。