西达本胺
货号：
IT1840
品牌：
Jinpan
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产品简介
| 有效期 | 2年 |
| 别名 | 妥西司他 |
| 英文名称 | Tucidinostat |
| CAS | 1616493-44-7 |
| 分子式 | C22H19FN4O2 |
| 分子量 | 390.41 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | Solid |
| 单位 | 瓶 |
| In Vitro | Chidamide抑制I型HDACs 1-3，以及IIb型HDAC10。在人类宫颈腺癌Hela细胞和人源PBMC细胞中，Chidamide显著地诱导组蛋白H3乙酰化。在微摩尔浓度范围内，Chidamide和MS-275可抑制大多数人源肿瘤细胞系的细胞生长，但并不是所有所检测的肿瘤细胞（共检测18种）。在人胚肾（CCC-HEK）和人胚肝（CCC-HEL）中，Chidamide对正常细胞的毒性作用比MS-275大大减少，说明Chidamide对正常细胞和癌细胞的细胞毒性作用的差异[1]。 |
| In Vivo | 在小鼠结肠癌HCT-8移植瘤模型中，Chidamide具有体内抗肿瘤活性。给药浓度范围为12.5-50 mg/kg的Chidamide可浓度依赖性地减少肿瘤大小和重量。Chidamide的给药浓度为50 mg/kg时，相较于对照药物组5-FU（20 mg/kg）和MS-275组（25 mg/kg）具有相似甚至更大的功效。在携瘤动物模型中，Chidamide耐受良好[1]。 |
| SMILES | O=C(C1=CC=C(CNC(/C=C/C2=CN=CC=C2)=O)C=C1)NC(C=CC(F)=C3)=C3N |
| 靶点 | HDAC |
| 动物实验 | Animal Models: Athymic nude mice (BALB/c-nu); Dosages: 12.5-50 mg/kg; Administration: oral[1] |
| 数据来源文献 | [1] Ning ZQ, et al. Cancer Chemother Pharmacol. 2012, 69(4):901 |
| 规格 | 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg |
是HDAC1, 2, 3, 10的抑制剂。