3,5-二羟基戊苯
货号：
IO0950
品牌：
Jinpan
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产品简介
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD00002293 |
| EC | EINECS 207-908-8 |
| InChIKey | IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3 |
| PubChem CID | 10377 |
| 别名 | 5-戊基间苯二酚 |
| 英文名称 | Olivetol |
| CAS | 500-66-3 |
| 分子式 | C11H16O2 |
| 分子量 | 180.24 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | White to pink Powder |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Olivetol 是一种天然多酚类化合物，存在于地衣中，或由一些昆虫产生[3]。Olivetol 竞争性地抑制大麻素受体 CB1 和 CB2，抑制 CYP2C19 和 CYP2D6 的活性，IC50 值和 Ki 值分别为 15.3 μM, 7.21 μM 和 2.71 μM, 2.87 μM[1][2]。 |
| IC50 | 15.3 μM (CYP2C19)[1]; 7.21 μM (CYP2D6)[2] |
| In Vitro | Olivetol抑制CYP2C19活性的（S） – mephenytoin 4′-羟化酶活性，IC50为15.3μM，Ki为2.71μM[1]。 Olivetol还抑制重组CYP2D6的AMMC O-去甲基化酶活性，IC50为7.21μM，Ki为2.87μM[2]。 Olivetol是大麻素受体CB1和CB2的竞争性抑制剂[3]。 |
| SMILES | OC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1 |
| 靶点 | Cytochrome P450，Cannabinoid Receptor（CB1，CB2，CYP1A1，CYP2C19） |
| 数据来源文献 | [1]. Jiang R, et al. Cannabidiol is a potent inhibitor of the catalytic activity of cytochrome P450 2C19. Drug Metab Pharmacokinet. 2013;28(4):332-8. [2]. Yamaori S, et al. Cannabidiol, a major phytocannabinoid, as a potent atypical inhibitor for CYP2D6. Drug Metab Dispos. 2011 Nov;39(11):2049-56. [3]. James J. Carberry , et al. Composition of Olivetol and Method of Use to Reduce or Inhibit the Effects of Tetrahydrocannabinol in the Human Body. US20170143644A1 |
| 规格 | 100mg |
Olivetol 是一种多酚类化合物，存在于地衣中，或由一些昆虫产生。Olivetol 竞争性地抑制大麻素受体 CB1 和 CB2，抑制 CYP2C19 和 CYP2D6 的活性。