L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐
货号：
IL1650
品牌：
Jinpan
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产品简介
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD00150449 |
| EC | EINECS 627-941-5 |
| 别名 | 重酒石酸去甲肾上腺素一水合物 |
| 英文名称 | L-Noradrenaline Bitartrate |
| CAS | 108341-18-0 |
| 分子式 | C8H11NO3·C4H6O6·H2O |
| 分子量 | 337.28 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | White Powder |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Norepinephrine bitartrate monohydrate 是β1-选择性的肾上腺素能受体激动剂，EC50 为 5.37 μM。[1-2] |
| IC50 | EC50: 5.37 μM (β1-selective adrenergic receptor)[1] |
| In Vitro | 去甲肾上腺素（NE）酒石酸氢盐一水合物通常被认为是β1亚型选择性肾上腺素能激动剂。去甲肾上腺素（NE）在β2-肾上腺素能受体中也具有更高浓度的直接活性[1]。从新生儿野生型C57BL / 6J小鼠中分离来自腹股沟脂肪垫（iWA）或肩胛间脂肪垫（BA）的脂肪细胞并进行培养。为了检查激活AT2对β-肾上腺素能信号传导的影响，首先评估cAMP产生以响应去甲肾上腺素（NE，10μM），有或没有CGP（10nM）共处理。去甲肾上腺素（NE）如iWA中预期的那样增加cAMP，并且CGP不会改变这种效应。还已知去甲肾上腺素（NE）诱导脂解，并且需要释放的脂肪酸来功能性激活UCP1蛋白并刺激产热。在去甲肾上腺素（NE）治疗后，Ser133处的CREB磷酸化增加，并且在小鼠iWA中通过CGP共处理显著减弱[2]。 |
| SMILES | OC1=CC=C([C@@H](O)CN)C=C1O.O=C(O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.O |
| 靶点 | Adrenergic Receptor |
| 细胞实验 | 来自38岁非糖尿病女性供体的皮下前脂肪细胞用TERT和HPV E6 / E7永生化。对于目前的研究，通过环克隆分离具有一致分化能力的稳定二倍体克隆（称为克隆B）。细胞在前脂肪细胞PGM2培养基中生长。一旦细胞汇合，通过在由地塞米松，IBMX，吲哚美辛和另外的胰岛素组成的分化培养基中孵育诱导分化。细胞分化10天。在处理之前，将培养基替换为PGM2培养基一天，然后切换至无血清培养基过夜进行处理。用载体，去甲肾上腺素（NE，10μM），CGP（10nM）或去甲肾上腺素（NE）和CGP [2]处理脂肪细胞6小时。 |
| 数据来源文献 | [1]. MacGregor DA, et al. Relative efficacy and potency of beta-adrenoceptor agonists for generating cAMP in human lymphocytes. Chest. 1996 Jan;109(1):194-200. [2]. Littlejohn NK, et al. Suppression of Resting Metabolism by the Angiotensin AT2 Receptor. Cell Rep. 2016 Aug 9;16(6):1548-60. |
| 规格 | 200mg 500mg 1g |
是β1-选择性的肾上腺素能受体激动剂。