Cholic acid;胆酸

Cholic acid;胆酸

货号:
IC1100

品牌:
Jinpan

Cholic acid;胆酸

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产品简介
MDL MFCD00003672
EC EINECS 201-337-8
别名 胆甾烷酸;胆汁酸
英文名称 Cholic acid
CAS 81-25-4
分子式 C24H40O5
分子量 408.57
纯度 UV≥98%
单位
生物活性 Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸,通常与甘氨酸或牛磺酸缀合,有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。[1-2]
In Vitro 胆酸竞争性地结合Na + /牛磺胆酸盐协同转运多肽(NTCP)在HepG2细胞上并显著抑制胆酸(CA) – 纳米脂质体(LPs) – 多柔比星(DOX)-HCl的摄取,这表明CA-LPs-DOX-HCl是也可通过NTCP介导的内吞作用途径获得[1]。
In Vivo 胆酸喂养导致CYP2D6-人源化小鼠中CYP2D6表达增加。作为胆汁淤积模型,将Tg-CYP2D6小鼠喂食胆酸(CA)补充的饮食超过1周。已知该处理使胆汁酸池大小增加2倍,并用CA代替~90%的胆汁酸,重现人类胆汁淤积条件的特征[2]。
SMILES C[C@H](CCC(O)=O)[C@@]1([H])CC[C@@]2([H])[C@]3([H])[C@H](O)C[C@]4([H])C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])C[C@H](O)[C@@]21C
靶点 Endogenous Metabolite
动物实验 给小鼠[2] Tg-CYP2D6小鼠喂食正常食物(对照)或1%(w/w)补充胆酸的饮食(CA)14天(n = 4只小鼠/组)。在小鼠血清中测量碱性磷酸酶(ALP)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性。
细胞实验 HepG2细胞用抑制剂NaN3(1 mg/mL),Genistein(50μg/ mL),MβCD(10 mM),制霉菌素(50μg/ mL),氯丙嗪(10μg/ mL)和胆酸(1)预处理mg/mL)30分钟。除去抑制剂后,将细胞与CA-LP一起温育2小时,并在“体外细胞摄取测定”部分[1]中测定细胞对LPs的摄取。
数据来源文献 [1]. Li Y, et al. Mechanism of hepatic targeting via oral administration of DSPE-PEG-Cholic acid-modified nanoliposomes. Int J Nanomedicine. 2017 Feb 28;12:1673-1684.
[2]. Pan X, et al. Cholic acid Feeding Leads to Increased CYP2D6 Expression in CYP2D6-Humanized Mice. Drug Metab Dispos. 2017 Apr;45(4):346-352.
规格 100mg 10mM*1mL in DMSO 500mg

Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸,通常与甘氨酸或牛磺酸缀合,有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。