Penciclovir；喷昔洛韦
货号：
IP1690
品牌：
Jinpan
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产品简介
| MDL | MFCD00866931 |
| EC | EINECS 663-371-3 |
| 别名 | Penciclovirum |
| 英文名称 | Penciclovir |
| CAS | 39809-25-1 |
| 分子式 | C10H15N5O3 |
| 分子量 | 253.26 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Penciclovir 有效作用于 HSV1 和 2，IC50 分别为 0.04-1.8 μg/mL 和 0.06-4.4 μg/mL。[1-2] |
| IC50 | 0.04-1.8 μg/mL (HSV-1), 0.06-4.4 μg/mL (HSV-2), 1.6-8 μg/mL (VZV), 1.5-3.1 μg/mL (EBV), 51 μg/mL (HCMV)[1] |
| In Vitro | 喷昔洛韦抑制单纯疱疹病毒1型（HSV-1）和2型（HSV-2），水痘 – 带状疱疹病毒（VZV），epstein-Barr病毒（EBV），人巨细胞病毒（HCMV），IC50为0.04-1.8μg/分别为mL，0.06-4.4μg/ mL，1.6-8μg/ mL，1.5-3.1μg/ mL，51μg/ mL。喷昔洛韦（PCV）是一种非环状鸟嘌呤衍生物（其作为口服剂不能商购），具有与阿昔洛韦（ACV）类似的活性谱和作用机制[1]。 |
| SMILES | O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2CCC(CO)CO |
| 靶点 | HSV |
| 细胞实验 | 将人乳腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB-435，成胶质细胞瘤U87MG和胚胎肾细胞293T在含有5％CO 2的潮湿气氛中在Iscove改良的Dulbecco培养基或Leibovitz L-培养基中培养，并且5％胎牛血清（FBS）。稍微修改进行测定。简而言之，将细胞接种到24孔板（5×104细胞/孔）中，并在48小时后用每个细胞103个颗粒的未修饰病毒（Adtk），聚乙二醇化病毒（PEG-Adtk）或RGD-PEG修饰的细胞进行感染。病毒（RGD-PEG-Adtk）在含有2％FBS的培养基中一式三份，并在37℃温育4小时。然后用常规培养基替换培养基，并将细胞进一步培养48小时。收获细胞并用500μL含有0.5％Nonidet P-40（NP-40），20mM N-（2-羟乙基）哌嗪-N’ – （2-乙磺酸）（HEPES）的TK裂解缓冲液裂解（ pH 7.6），2mM Mg（OAc）2,1mM二硫苏糖醇和50μM胸苷。离心后收集上清液。将样品保持在-80℃直至使用。通过Micro BCA测定法测定修饰的和未修饰的腺病毒蛋白浓度。将1微克细胞提取物与HSV1-tk底物8-3H-喷昔洛韦（8-3H-PCV）一起温育。用DE-81过滤器将磷酸化的示踪剂与未磷酸化的8-3H-PCV分离。 TK活性表示为每微克蛋白质每分钟底物转化的百分比[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Piret J, et al. Resistance of herpes simplex viruses to nucleoside analogues: mechanisms, prevalence, and management. Antimicrob Agents Chemother. 2011 Feb;55(2):459-72.
[2]. Xiong Z, et al. Imaging chemically modified adenovirus for targeting tumors expressing integrin alphavbeta3 in living micewith mutant herpes simplex virus type 1 thymidine kinase PET reporter gene. J Nucl Med. 2006 Jan;47(1):130-9. |
| 规格 | 50mg 100mg 500mg |
Penciclovir 有效作用于 HSV1 和 2。