Vanillic acid;香草酸

Vanillic acid;香草酸

货号:
IV0170

品牌:
Jinpan

Vanillic acid;香草酸

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产品简介
MDL MFCD00002551
EC EINECS 204-466-8
InChIKey WKOLLVMJNQIZCI-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C8H8O4/c1-12-7-4-5(8(10)11)2-3-6(7)9/h2-4,9H,1H3,(H,10,11)
PubChem CID 8468
别名 4-羟基-3-甲氧基苯甲酸;香兰酸
英文名称 Vanillic acid
CAS 121-34-6
分子式 C8H8O4
分子量 168.15
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 Vanillic acid 是一种在食用植物和水果中发现的调味剂。Vanillic acid 抑制 NF-κB 活化。具有抗炎,抗菌等活性。[1-2]
In Vitro 通过Western印迹测定,香草酸抑制脂多糖(LPS)诱导的细胞质提取物中IκB(细胞质NF-κB抑制剂)的磷酸化和体外巨噬细胞核提取物中NF-κBp65亚基的表达[1]。香草酸处理可逆转Aβ1-42诱导的IKK-β/ NF-κB表达升高,并降低IKKβ/ NF-κB的活性。在所有三种浓度(50,100和200μM)下,香草酸对HT22细胞无毒;与Aβ1-42的香草酸共处理显著增加(分别为1.5倍,1.9倍和2倍)细胞活力。与对照细胞相比,Aβ1-42(5μM)处理导致ROS水平显著增加(1.6倍)。相比之下,所有三种不同浓度(50,100和200μM)的香草酸处理均降低(分别为1.1倍,1.3倍和1.4倍)ROS水平,表明香草酸是一种有效的抗氧化剂[2]。
In Vivo 香草酸(30mg/kg,ip,1h)抑制角叉菜胶诱导的NF-κB活化。小鼠在ip注射角叉菜胶(300μg/爪)前1小时接受香草酸(30mg/kg,ip),并在刺激注射后3小时收集皮肤足底组织的样品。卡拉胶诱导的NF-κB活化通过总NF-κB/ p-NF-κB比例降低来观察,而用香草酸和对照药物吲哚美辛(5 mg/kg,ip,稀释)进行治疗。刺激前40分钟的Tris/HCl缓冲液抑制角叉菜胶诱导的NF-κB活化[1]。
SMILES O=C(O)C1=CC=C(O)C(OC)=C1
靶点 NF-��B
动物实验 小鼠[1]在实验过程中,雄性瑞士小鼠(25-30g)在给予香草酸或载体(5%吐温80稀释于盐水中)前1小时或24小时接受腹膜内(3,10或30mg/kg)治疗。 h炎症刺激注射后[1]。
细胞实验 用MTT测定评估HT22细胞的活力。将细胞在96孔板中以每孔1×10 4个细胞的密度在100μLDulbecco改良的Eagle培养基(DMEM)中培养。 24小时后,用含有Aβ1-42(5μM)的新鲜培养基替换培养基,其中三种不同浓度(50,100和200μM)的香草酸单独或与Aβ1-42(5μM)组合,并且将细胞再孵育24小时。对照细胞仅接收DMEM。此后,将细胞与MTT溶液在37℃下再孵育2-4小时。随后,用DMSO替换每个孔中的培养基。最后,使用ApoTox仪器测量570nm处每个孔中溶液的吸光度。所有实验均一式三份进行[2]。
数据来源文献 1]. Calixto-Campos C, et al. Vanillic acid Inhibits Inflammatory Pain by Inhibiting Neutrophil Recruitment, Oxidative Stress, Cytokine Production, and NFκB Activation in Mice. J Nat Prod. 2015 Aug 28;78(8):1799-808.

[2]. Amin FU, et al. Vanillic acid attenuates Aβ1-42-induced oxidative stress and cognitive impairment in mice. Sci Rep. 2017 Jan 18;7:40753

规格 100mg 10mM*1mL in DMSO 500mg

Vanillic acid 可以抑制 NF-κB 活化。具有抗炎,抗菌等活性。