Troxerutin；曲克芦丁
货号：
IT0880
品牌：
Jinpan
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产品简介
| MDL | MFCD00893813 |
| EC | EINECS 230-389-4 |
| 别名 | 维生素P4;羟乙基芦丁 |
| 英文名称 | Troxerutin |
| CAS | 7085-55-4 |
| 分子式 | C33H42O19 |
| 分子量 | 742.68 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Troxerutin 也被称为维生素 P4，是天然生物类黄酮芦丁的三羟乙基化衍生物，其可抑制活性氧 (ROS) 的产生并抑制 ER 应激介导的 NOD 活化。[1-3] |
| In Vitro | 结果显示，在用10μM曲克芦丁预处理后，HDP细胞中对ROS诱导的细胞损伤的最大保护作用发生。单独用H2O2处理可使细胞活力降低至77.33±2.44％;然而，在H2O2暴露后，用10μM曲克芦丁预处理使细胞存活率保持在90.88±2.24％（P |
| In Vivo | Troxerutin有效降低高脂饮食（HFD）治疗小鼠的体重和肥胖相关的代谢参数。口服给予Troxerutin显著抑制HFD治疗小鼠的肝损伤，恢复葡萄糖耐受不良和胰岛素信号传导，并减少HFD治疗小鼠的肝脏糖异生。 Troxerutin显著抑制NF-κBp65的核转位，以及其靶基因在HFD处理的小鼠肝脏中的表达。 Troxerutin还抑制HFD处理的小鼠肝脏内质网（ER）应激介导的核苷酸寡聚化结构域（NOD）激活[2]。与未治疗的糖尿病大鼠相比，在Troxerutin治疗的糖尿病大鼠中，在内膜和中膜中的脂质沉积减弱。 Troxerutin治疗的糖尿病大鼠的主动脉组织中平滑肌细胞的结构紊乱和畸形明显低于未治疗的糖尿病主动脉的组织学。与未治疗的糖尿病大鼠相比，给予糖尿病大鼠4周的曲克芦丁显著降低丙二醛（MDA）水平（P |
| SMILES | O=C1C(O[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@H](C)O3)O)O)O)O2)O)O)O)=C(C4=CC=C(OCCO)C(OCCO)=C4)OC5=CC(OCCO)=CC(O)=C15 |
| 靶点 | NOD-like Receptor (NLR) |
| 动物实验 | 在该研究中使用重量为250至300克的32只成年雄性Wistar大鼠。将动物随机分成4组（n = 8 /每组）：第I组：对照（C），第II组：使用曲克芦丁（C + TXR）对照，第III组：糖尿病（D）和第IV组：糖尿病与Troxerutin（D + TXR）。对照大鼠仅接受相同量的柠檬酸盐缓冲液。 72小时后通过测量血糖水平证实了糖尿病的发展。血糖水平高于16.65mM（300mg/dL）的动物被认为是糖尿病，并且血糖水平低于该值的动物被排除在实验之外。口服给予曲克芦丁（150mg/kg /天），每日一次，持续四周。诱导糖尿病10周后，杀死糖尿病动物以及时间匹配的对照并收集主动脉样本[3]。 |
| 细胞实验 | 将细胞以4×103 /孔的密度接种在96孔板中。在70-80％汇合时，将细胞用浓度范围在0和60μM之间的曲克芦丁在37℃下处理24小时。随后，向每个孔中加入10μL水溶性四唑盐测定溶液，并且在37℃下孵育30分钟后，使用读数器在490nm处测量光密度。为了检查Troxerutin介导的ROS保护，用Troxerutin以下列浓度预处理细胞：0,5,10和15μM，持续8小时。随后，向每个孔中加入750μMH2 O 2。在37℃温育24小时后，使用Cell Viability Assay试剂盒评估细胞活力。将细胞活力水平（％）标准化为0.1％二甲基亚砜（DMSO）处理细胞的水平。每个实验重复至少三次[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Lim KM, et al. Analysis of changes in microRNA expression profiles in response to the troxerutin-mediated antioxidant effect in human dermal papilla cells. Mol Med Rep. 2015 Aug;12(2):2650-60. [2]. Zhang Z, et al. Troxerutin Attenuates Enhancement of Hepatic Gluconeogenesis by Inhibiting NOD Activation-Mediated Inflammation in High-Fat Diet-Treated Mice. Int J Mol Sci. 2016 Dec 25;18(1). pii: E31. [3]. Badalzadeh R, et al. Beneficial effect of troxerutin on diabetes-induced vascular damages in rat aorta: histopathological alterations and antioxidation mechanism. Int J Endocrinol Metab. 2015 Apr 30;13(2):e25969. |
| 规格 | 100mg 10mM*1mL in DMSO 10mM*1mL in Water 500mg |
Troxerutin 也被称为维生素 P4，是天然生物类黄酮芦丁的三羟乙基化衍生物，可抑制活性氧 (ROS) 的产生并抑制 ER 应激介导的 NOD 活化。