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Dong GM, et al. Molecules. 2021 Jun 24;26(13):3861.

产品简介

MDL	MFCD01631164
别名	知母皂苷A-III
英文名称	Timosaponin A3
CAS	41059-79-4
分子式	C39H64O13
分子量	740.92
纯度	HPLC≥98%
单位	瓶
生物活性	Timosaponin AIII 能够抑制 乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性，其 IC50 值为 35.4 μM。[1]
IC50	35.4 μM (AChE)[1].
In Vitro	Timosaponin AIII被鉴定为BN108中的主要选择性细胞毒活性，其选择性细胞毒活性涉及mTOR的抑制，ER应激的诱导和保护性自噬[2]。
In Vivo	在测试的甾体皂苷中，Timosaponin AIII（TA3）最有效地改善记忆缺陷。 Timosaponin AIII使东莨菪碱诱导的逐步潜伏期减少17％（10 mg/kg），28％（20 mg/kg）和43％（40 mg/kg）。在采集试验期间，没有观察到潜伏时间的差异。 Timosaponin AIII（20,40 mg/kg，po）有效抑制东莨菪碱处理的小鼠脑中乙酰胆碱的这种减少。 Timosaponin AIII的抑制作用与他克林的抑制作用相当，后者可用作阳性对照[1]。
SMILES	C[C@@]12[C@]([C@@H]3C)([H])[C@](O[C@]34CC[C@H](C)CO4)([H])C[C@@]1([H])[C@@](CC[C@@]5([H])[C@@]6(CC[C@H](O[C@@](O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]7O)([H])[C@@H]7O[C@]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]8O)O)([H])O[C@@H]8CO)C5)C)([H])[C@]6([H])CC2
靶点	AChE
动物实验	小鼠[1]使用体重28-30g的雄性ICR小鼠。对于采集试验，最初将小鼠放置在照明隔室中，并且在两个隔室之间的门在10秒后打开。每组包含10只小鼠。在采集试验前1小时或5小时，小鼠接受每种测试剂（例如，Timosaponin AIII 10,20或40mg/kg，po）。在采集试验前一小时，小鼠接受他克林（10mg/kg，口服）作为阳性对照。在给予测试剂，他克林或10％吐温80溶液后0.5小时或4.5小时，东莨菪碱处理（1mg/kg，ip）诱导记忆障碍。对照动物单独施用10％吐温80溶液。在采集试验后二十四小时，将小鼠再次置于照明隔室中用于保留试验。在门打开后鼠标进入暗室的时间被测量为采集和保留试验中的潜伏时间，最大值为300秒[1]。
数据来源文献	[1]. Lee B, et al. Timosaponin AIII, a saponin isolated from Anemarrhena asphodeloides, ameliorates learning and memory deficits in mice. Pharmacol Biochem Behav. 2009 Aug;93(2):121-7. [2]. King FW, et al. Timosaponin AIII is preferentially cytotoxic to tumor cells through inhibition of mTOR and induction of ER stress. PLoS One. 2009 Sep 30;4(9):e7283.
规格	5mg 10mg 20mg

Timosaponin AIII 能够抑制 乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性。