Sophoricoside；槐角苷
货号：
IS0730
品牌：
Jinpan
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产品简介
| MDL | MFCD01075138 |
| 别名 | 槐甙 |
| 英文名称 | Sophoricoside |
| CAS | 152-95-4 |
| 分子式 | C21H20O10 |
| 分子量 | 432.38 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Sophoricoside 是一种从槐花中分离得到的异黄酮糖苷，具有抗炎，抗癌和免疫抑制作用。[1] |
| In Vitro | Sophoricoside是一种从Sophora japonica分离的异黄酮糖苷，具有抗炎，抗癌和免疫抑制作用。结果显示，Sophoricoside（50μM）显著抑制PMACI诱导的组胺释放。抑制率达到30.24％。 Sophoricoside（50μM）对TNF-α，IL-8和IL-6抑制的最大速率分别约为31.42％，43.43％和34.24％。 Sophoricoside（50μM）对核中Rel/p65抑制水平的比率约为50.14％。结果表明，PMACI诱导的caspase-1活性增强，Sophoricoside以剂量依赖的方式显著降低[1]。 |
| In Vivo | Sophoricoside（2 mg/kg）的抑制率约为41.21％。口服施用的Sophoricoside抑制刮擦行为47.31％。当用Sophoricoside治疗小鼠2周时，特应性皮炎恢复到很大程度[1]。 |
| 激酶实验 | 将细胞与Sophoricoside一起温育1小时，然后与PMACI一起温育2小时。通过在冰中冷却管来终止反应。通过在4℃下以400×g离心5分钟将细胞与释放的组胺分离。测量组胺水平[1]。 |
| SMILES | OC1=CC(O)=C(C(C(C2=CC=C(O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)C=C2)=CO4)=O)C4=C1 |
| 靶点 | Others |
| 动物实验 | 在该研究中使用BALB/c小鼠（5周，19至20g）。将BALB/c小鼠（n = 6）的背部皮肤剃毛并在实验前用脱毛剂处理。用丙酮 – 橄榄油（3：1）中的100μL0.15％DNCB使小鼠致敏，每周两次施用于背部皮肤，持续5周。对照小鼠接受载体（丙酮/橄榄油= 3：1）。 3周后，口服Sophoricoside（2 mg/kg）2周，直到实验结束[1]。 |
| 细胞实验 | 将HMC-1细胞（3×10 5个细胞/孔）与Sophoricoside（1至50μM）一起温育12小时。加入MTT溶液后，将细胞在37℃下孵育4小时。将结晶的MTT溶解在二甲基亚砜中，在540nm处测量吸光度[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Kim SJ, et al. The ameliorative effect of sophoricoside on mast cell-mediated allergic inflammation in vivo and in vitro. Molecules. 2013 May 22;18(5):6113-27 |
| 规格 | 20mg 10mM*1mL in DMSO 50mg |
Sophoricoside 是一种槐花中的异黄酮糖苷，具有抗炎，抗癌和免疫抑制活性。