Salvianolic acid C;丹酚酸C

Salvianolic acid C;丹酚酸C

货号:
IS0550

品牌:
Jinpan

Salvianolic acid C;丹酚酸C

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产品简介
MDL MFCD16660675
别名 丹参酚酸C
英文名称 Salvianolic acid C
CAS 115841-09-3
分子式 C26H20O10
分子量 492.43
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 Salvianolic acid C 是细胞色素 P4502C8 (CYP2C8) 的非竞争性抑制剂和细胞色素 P4502J2 (CYP2J2) 中等强度的混合抑制剂,其对 CYP2C8 和 CYP2J2 的 Ki 值分别为 4.82 μM 和 5.75 μM。[1-2]
In Vitro 1和5μM丹酚酸C(SalC)可显著抑制LPS诱导的NO产生。丹酚酸C显著降低iNOS的表达。丹酚酸C抑制LPS诱导的TNF-α,IL-1β,IL-6和IL-10过量产生。丹酚酸C抑制LPS诱导的NF-κB活化。丹酚酸C还增加BV2小胶质细胞中Nrf2和HO-1的表达[2]。
In Vivo 丹酚酸C(20mg/kg)治疗可显著降低逃避潜伏期。此外,与LPS模型组相比,SalC(10和20mg/kg)治疗显著增加平台穿越数。与模型组相比,丹酚酸C的全身给药下调脑TNF-α,IL-1β和IL-6水平。大鼠大脑皮层和海马中的iNOS和COX-2水平高于对照组,而丹酚酸C处理显著下调皮质和海马区域。丹酚酸C(5,10和20 mg/kg)治疗剂量依赖性地增加大鼠大脑皮层和海马中的p-AMPK,Nrf2,HO-1和NQO1水平[2]。
SMILES OC1=C(O)C=CC(C[C@H](C(O)=O)OC(/C=C/C2=CC=C(O)C3=C2C=C(C4=CC(O)=C(O)C=C4)O3)=O)=C1
靶点 Cytochrome P450
数据来源文献 [1]. Xu MJ, et al. Inhibitory Effects of Danshen components on CYP2C8 and CYP2J2. Chem Biol Interact. 2018 Jun 1;289:15-22.
[2]. Song J, et al. Activation of Nrf2 signaling by salvianolic acid C attenuates NF‑κB mediated inflammatory response both in vivo and in vitro. Int Immunopharmacol. 2018 Oct;63:299-310.
规格 5mg 10mg 20mg

Salvianolic acid C 是细胞色素 P4502C8 (CYP2C8) 的非竞争性抑制剂和细胞色素 P4502J2 (CYP2J2) 的混合抑制剂。