Paeonol;丹皮酚

Paeonol;丹皮酚

货号:
IP0660

品牌:
Jinpan

Paeonol;丹皮酚

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产品简介
MDL MFCD00008730
EC EINECS 209-012-2
InChIKey UILPJVPSNHJFIK-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C9H10O3/c1-6(10)8-4-3-7(12-2)5-9(8)11/h3-5,11H,1-2H3
PubChem CID 11092
别名 4-甲氧基-2-羟基苯乙酮
英文名称 Paeonol
CAS 552-41-0
分子式 C9H10O3
分子量 166.17
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 Paeonol 是牡丹根的活性提取物,Paeonol 抑制 MAO-A 和 MAO-B,IC50 分别为 54.6 μM 和 42.5 μM。[1-2]
IC50 42.5 μM (MAO-B), 54.6 μM (MAO-A)[1]
In Vitro 发现丹皮酚以剂量依赖性方式抑制MAO A,IC50值为54.6μM。显示丹皮酚以剂量依赖性方式抑制MAO-B,IC50为42.5μM。对于Paeonol,Ki估计为51.1μM。丹皮酚对MAO B的抑制作用具有竞争性,Ki值为38.2μM[1]。
In Vivo 200 mg / kg丹皮酚+ I / R组[AN / V(%):7.6±2.2,p <0.01]和100 mg / kg丹皮酚+ I / R组[AN / V(%):9.4±2.8,与I / R组相比,p <0.05]均显示心室中无复流区域的较小程度[AN / V(%):18.2±2.9]。特别是,与I / R组相比,200 mg / kg丹皮酚+ I / R组在整个心脏中显著减轻了无复流[AN / WH(%):4.6±1,p <0.05] [AN / WH(%):10.0±1.9] [2]。
SMILES CC(C1=CC=C(OC)C=C1O)=O
靶点 MAO(Monoamine Oxidase)
动物实验 小鼠[2]将雄性Wistar大鼠(180-220g,平均年龄8周)随机分为4组:(1)假手术组,无冠状动脉左前降支(LAD)闭塞或丹皮酚预处理的胸廓切开术; (2)I/R组,LAD闭塞(缺血)4小时,再灌注8小时; (3)丹皮酚(100mg/kg)+ I/R组,在I/R手术前使用胃内管口服100mg/kg丹皮酚(1mL/kg)7天; (4)丹皮酚(200mg/kg)+ I/R组,在I/R手术前使用胃内管口服200mg/kg丹皮酚(1mL/kg)7天。此外,假手术组和I/R组中的大鼠接受的剂量等于将丹皮酚溶解于其他两组的剂量。 DMSO也连续7天胃内给药。每组至少分配8只大鼠。
数据来源文献 [1]. Kong LD, et al. Inhibition of MAO A and B by some plant-derived alkaloids, phenols and anthraquinones. J Ethnopharmacol. 2004 Apr;91(2-3):351-5.
[2]. Ma L, et al. Paeonol Protects Rat Heart by Improving Regional Blood Perfusion during No-Reflow. Front Physiol. 2016 Jul 21;7:298.
规格 100mg 10mM*1mL in DMSO 200mg

Paeonol 抑制 MAO-A 和 MAO-B。