Eriodictyol;圣草酚

Eriodictyol;圣草酚

货号:
IE0370

品牌:
Jinpan

Eriodictyol;圣草酚

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产品简介
MDL MFCD00135890
EC EINECS 209-016-4
别名 (S)-2-(3,4-二羟基苯基)-2,3-二氢-5,7-二羟基-4-香豆素
英文名称 Eriodictyol
CAS 552-58-9
分子式 C15H12O6
分子量 288.25
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 Eriodictyol 是从中草药中得到的黄酮类,具有抗氧化、抗炎的功效。Eriodictyol 能够诱导 Nrf2 信号通路。[1-2]
In Vitro 圣草酚是一种从中草药中分离出来的黄酮类化合物,具有抗氧化和抗炎作用[1]。圣草酚(20,40,80μM)通过Nrf2/ARE途径保护原代培养的皮质神经元免受Aβ25-35诱导的细胞毒性和细胞凋亡。圣草酚(80μM)诱导原代培养皮质神经元中Nrf2的核表达和ARE调节基因的表达[2]。
In Vivo 圣草酚显示出对LPS诱导的急性肺损伤(ALI)的保护作用。圣草酚(30mg/kg,口服)减少LPS诱导的ALI小鼠中炎性细胞因子的产生,提高存活率并降低氧化应激水平。圣草酚抑制肺组织中的MPO活性和炎性中性粒细胞积聚。圣草酚治疗还通过上调肺组织中的Nrf2表达来增强Trx1的表达[1]。
SMILES O=C1C[C@@H](C2=CC=C(O)C(O)=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C13
靶点 Endogenous Metabolite
动物实验 小鼠[1]通过腹膜内注射150mg/kg氯胺酮HCl和65μg/ kg盐酸甲苯噻嗪麻醉80只雌性C57BL/6小鼠。在吸气期间,气管内滴注大肠杆菌LPS(25μg在50μL无菌盐水中)。对照小鼠接受PBS滴注,而圣草酚和载体处理的小鼠分别在诱导ALI前2天口服西立式(30mg/kg,溶于PBS)和载体(PBS)。然后在诱导ALI后24小时通过静脉内注射硫喷妥钠处死小鼠。打开胸腔,通过心脏穿刺取血。同时,进行三次支气管肺泡灌洗(BAL)手术,每次使用0.5mL生理盐水。将血液离心(2,000×g,4℃下10分钟),储存血清用于进一步处理;然后使用Kaplan-Meier方法描述生存曲线[1]。
细胞实验 从第17天Sprague-Dawley大鼠胚胎制备皮质神经元的原代培养物,并维持在补充有B27的Neurobasal A培养基中。接种后7天进行实验。将Aβ25-35以1mM的浓度溶解在去离子蒸馏水中,并在37℃下孵育7天以诱导其聚集。在Aβ25-35处理前2小时,以指定浓度(20,40,80μM)加入圣草酚。将圣草酚以64mM的二甲基亚砜(DMSO)溶解为储备溶液,并在使用前在培养基中稀释[2]。
数据来源文献 [1]. Zhu GF, et al. Eriodictyol, a plant flavonoid, attenuates LPS-induced acute lung injury through its antioxidative and anti-inflammatory activity. Exp Ther Med. 2015 Dec;10(6):2259-2266. Epub 2015 Oct 23.

[2]. Jing X, et al. Eriodictyol Attenuates β-Amyloid 25-35 Peptide-Induced Oxidative Cell Death in Primary Cultured Neurons by Activation of Nrf2. Neurochem Res. 2015 Jul;40(7):1463-71.

规格 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg

是一种黄酮类,具有抗氧化、抗炎的功效。能够诱导Nrf2信号通路。