Ergosterol；麦角甾醇

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Ergosterol；麦角甾醇

货号：
IE0350

品牌：
Jinpan

Ergosterol；麦角甾醇

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产品简介
EC EINECS 200-352-7
MDL MFCD00003623
别名 红霉素C
英文名称 Ergosterol
CAS 57-87-4
分子式 C28H44O
分子量 396.65
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Ergosterol 是真菌中的主要固醇类，具有抗氧化，抗增殖和抗炎的作用。[1-2]
In Vitro 麦角甾醇是一种从灰树花中分离出来的甾醇，可用于肥大细胞依赖性过敏性疾病的研究。麦角甾醇（10,20,50μM）抑制抗原诱导的抗原刺激的RBL-2H3细胞中β-己糖胺酶和组胺的释放。麦角甾醇（20和50μM）显著降低IL-4和TNF-α的mRNA水平。麦角甾醇（50μM）抑制抗原诱导的FcεRI聚集[1]。
In Vivo 麦角甾醇（25,50 mg/kg，po）显著减轻LPS诱导的大鼠心脏功能降低，增加SOD活性，减少LPS诱导的败血症大鼠MDA，CK-MB和LDH的形成[2]。
SMILES C[C@H](C(C)C)/C=C/[C@@H](C)[C@H]1CC[C@@]2([H])C3=CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]12C
靶点 Endogenous Metabolite
动物实验 大鼠[2]通过LPS注射（15mg/kg）进行大鼠的实验性心肌损伤。右美托咪定（Dex）用作阳性对照。将实验动物随机分为5组（n = 10），如下：对照组，大鼠以2mL/kg的剂量口服2％阿拉伯树胶悬浮液5天，然后在第5天腹腔注射生理盐水; LPS组，大鼠以2 mL/kg的剂量接受2％阿拉伯树胶悬浮液5天，同时腹腔注射LPS 5天; LPS + Dex组，大鼠用2mg/kg Dex悬浮液处理，然后在第5天注射LPS; LPS +麦角甾醇（25mg/kg，50mg/kg）组，25或50mg/kg麦角甾醇口服给予大鼠连续5天，并在第5天注射LPS。在LPS处理后12小时，血液样品是通过眼眶后丛收集。将血清样品以5,000×g离心15分钟并储存在-80℃直至需要。此后，将大鼠麻醉并处死。取出心脏组织并在冰冷的磷酸盐缓冲盐水（50mM，pH7.4）中匀浆。将来自不同组的心脏组织匀浆在12℃下以12,000×g离心45分钟，并保留上清液用于进一步的生化评估[2]。
细胞实验 将RBL-2H3细胞接种到24孔板中，所述24孔板含有0.75×10 5个细胞/孔的明胶包被的盖玻片，并用抗DNP IgE致敏。培养24小时后，在盖玻片上培养的细胞用或不用50μM麦角甾醇或1mM甲基β-环糊精（MβCD）在PIPES缓冲液中预处理20分钟。然后用DNP-HSA（50ng/mL）攻击细胞20分钟。立即用冰冷的PBS洗涤后，将细胞用含3.7％甲醛的PBS溶液固定20分钟，并用PBS中的1％BSA封闭。使用山羊抗小鼠IgE抗血清和Alexa Fluor 488-缀合的抗山羊IgG检测细胞表面上FcεRI复合物的IgE /α-链。使用具有Zen软件的激光扫描共聚焦显微镜获取荧光图像。通过计数FcεRI阳性细胞的聚集数量来量化数据，并将其表示为聚集阳性细胞/总细胞。对于每个样品，细胞在六个独立的显微照片中计数[1]。
数据来源文献 [1]. Kawai J, et al. Ergosterol and its derivatives from Grifola frondosa inhibit antigen-induced degranulation of RBL-2H3 cells by suppressing the aggregation of high affinity IgE receptors. Biosci Biotechnol Biochem. 2018 Jul 2:1-9.

[2]. Xu J, et al. Ergosterol Attenuates LPS-Induced Myocardial Injury by Modulating Oxidative Stress and Apoptosis in Rats. Cell Physiol Biochem. 2018;48(2):583-592
规格 50mg 100mg

Ergosterol 是真菌中的主要固醇类，具有抗氧化，抗增殖和抗炎的活性。