Ergosterol;麦角甾醇
货号:
IE0350
品牌:
Jinpan
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产品简介
EC | EINECS 200-352-7 |
MDL | MFCD00003623 |
别名 | 红霉素C |
英文名称 | Ergosterol |
CAS | 57-87-4 |
分子式 | C28H44O |
分子量 | 396.65 |
纯度 | HPLC≥98% |
单位 | 瓶 |
生物活性 | Ergosterol 是真菌中的主要固醇类,具有抗氧化,抗增殖和抗炎的作用。[1-2] |
In Vitro | 麦角甾醇是一种从灰树花中分离出来的甾醇,可用于肥大细胞依赖性过敏性疾病的研究。麦角甾醇(10,20,50μM)抑制抗原诱导的抗原刺激的RBL-2H3细胞中β-己糖胺酶和组胺的释放。麦角甾醇(20和50μM)显著降低IL-4和TNF-α的mRNA水平。麦角甾醇(50μM)抑制抗原诱导的FcεRI聚集[1]。 |
In Vivo | 麦角甾醇(25,50 mg/kg,po)显著减轻LPS诱导的大鼠心脏功能降低,增加SOD活性,减少LPS诱导的败血症大鼠MDA,CK-MB和LDH的形成[2]。 |
SMILES | C[C@H](C(C)C)/C=C/[C@@H](C)[C@H]1CC[C@@]2([H])C3=CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]12C |
靶点 | Endogenous Metabolite |
动物实验 | 大鼠[2]通过LPS注射(15mg/kg)进行大鼠的实验性心肌损伤。右美托咪定(Dex)用作阳性对照。将实验动物随机分为5组(n = 10),如下:对照组,大鼠以2mL/kg的剂量口服2%阿拉伯树胶悬浮液5天,然后在第5天腹腔注射生理盐水; LPS组,大鼠以2 mL/kg的剂量接受2%阿拉伯树胶悬浮液5天,同时腹腔注射LPS 5天; LPS + Dex组,大鼠用2mg/kg Dex悬浮液处理,然后在第5天注射LPS; LPS +麦角甾醇(25mg/kg,50mg/kg)组,25或50mg/kg麦角甾醇口服给予大鼠连续5天,并在第5天注射LPS。在LPS处理后12小时,血液样品是通过眼眶后丛收集。将血清样品以5,000×g离心15分钟并储存在-80℃直至需要。此后,将大鼠麻醉并处死。取出心脏组织并在冰冷的磷酸盐缓冲盐水(50mM,pH7.4)中匀浆。将来自不同组的心脏组织匀浆在12℃下以12,000×g离心45分钟,并保留上清液用于进一步的生化评估[2]。 |
细胞实验 | 将RBL-2H3细胞接种到24孔板中,所述24孔板含有0.75×10 5个细胞/孔的明胶包被的盖玻片,并用抗DNP IgE致敏。培养24小时后,在盖玻片上培养的细胞用或不用50μM麦角甾醇或1mM甲基β-环糊精(MβCD)在PIPES缓冲液中预处理20分钟。然后用DNP-HSA(50ng/mL)攻击细胞20分钟。立即用冰冷的PBS洗涤后,将细胞用含3.7%甲醛的PBS溶液固定20分钟,并用PBS中的1%BSA封闭。使用山羊抗小鼠IgE抗血清和Alexa Fluor 488-缀合的抗山羊IgG检测细胞表面上FcεRI复合物的IgE /α-链。使用具有Zen软件的激光扫描共聚焦显微镜获取荧光图像。通过计数FcεRI阳性细胞的聚集数量来量化数据,并将其表示为聚集阳性细胞/总细胞。对于每个样品,细胞在六个独立的显微照片中计数[1]。 |
数据来源文献 | [1]. Kawai J, et al. Ergosterol and its derivatives from Grifola frondosa inhibit antigen-induced degranulation of RBL-2H3 cells by suppressing the aggregation of high affinity IgE receptors. Biosci Biotechnol Biochem. 2018 Jul 2:1-9.
[2]. Xu J, et al. Ergosterol Attenuates LPS-Induced Myocardial Injury by Modulating Oxidative Stress and Apoptosis in Rats. Cell Physiol Biochem. 2018;48(2):583-592 |
规格 | 50mg 100mg |
Ergosterol 是真菌中的主要固醇类,具有抗氧化,抗增殖和抗炎的活性。