Milrinone 米力农

Milrinone 米力农

货号:
IM0260

品牌:
Jinpan

Milrinone  米力农

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产品简介
MDL MFCD00133539
EC EINECS 278-903-6
别名 甲腈吡酮; ?米利酮; Milrila; Corotrope
CAS 78415-72-2
分子式 C12H9N3O
分子量 211.22
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 Milrinone 是 PDE3 抑制剂,也是一种强心药、血管舒张药。[1-4]
In Vitro 米力农(1μM)使缺氧肌细胞中的PKA活性增加至含氧量正常水平。米力农(50 nM)通过恢复PKA介导的调节性TP受体磷酸化来使缺氧心肌细胞中的TP受体敏感性正常化[1]。米力农显著降低NE诱导的血管收缩,减弱NE敏感性和最大张力产生。 ATP敏感性K +通道或电压门控K +通道的抑制不能阻止米力农诱导的NE反应衰减[4]。
In Vivo 米力农(1μg/ kg/min,iv)显著降低充血性心力衰竭(CHF)大鼠的PAP,PVR(-18.96±1.7%)和LAP(-26.03±2.3%)。米力农(1mg/mL,吸入)导致PAP的几乎最大降低而对AP没有显著影响,类似地在更大的CHF大鼠集体中降低肺动脉压。米力农吸入选择性地增加两组中的cAMP但不增加cGMP血浆浓度。重复吸入米力农甚至可降低肺湿/干重比[2]。米力农(49.5μg)在很大程度上使ESPVR向上移动并显著增加收缩末期压力(ESP(0.08))和中等LV容积(0.08 mL/g心肌)的收缩压 – 体积面积(PVA(0.08)) 。米力农还略微降低LV ESP(ESV)并降低Ea [3]。
SMILES CC(N1)=C(C2=CC=NC=C2)C=C(C#N)C1=O
靶点 Phosphodiesterase (PDE)
动物实验 在100±8g体重(bw)的幼年大鼠中,通过冠状动脉上主动脉条带诱导CHF。简言之,通过腹膜内注射氯胺酮(87mg/kg体重)和甲苯噻嗪(13mg/kg体重)麻醉大鼠。将大鼠置于仰卧位,剃去胸壁,并在通气期间用100%O 2在第三肋间进行左胸廓切开术。升主动脉从结缔组织中脱离,并通过植入具有0.8mm的限定内径的钛夹而部分闭塞。在手术闭合胸腔后,允许大鼠从麻醉中恢复。对于术后镇痛,大鼠在手术后和术后第一天肌肉注射250mg/kg体重的安乃近。假手术大鼠作为对照。从麻醉中恢复后,将动物置于笼中,自由饮水和标准实验室饮食。对于吸入,使用超声雾化器雾化米力农(0.2-5mg/mL)或NaCl(0.9%),并在整个实验中使用的相同峰值吸气压力下吸入3分钟。如通过微量重量测定所确定的,1mg/mL米力农的3分钟雾化导致14μg磷酸二酯酶-3抑制剂的蒸发。因此,39μg/ kg的相应剂量与人类研究中的吸入剂量类似。对于静脉输送,米力农(初始推注量为2-10μg/ kg,然后是0.2-1μg/ kg/min)或等量的NaCl(0.9%;初始推注量为1.6 mL/kg,然后是10μL/ kg)/h)通过输液泵给药10分钟。
数据来源文献 [1]. Santhosh KT, et al. Milrinone attenuates thromboxane receptor-mediated hyperresponsiveness in hypoxic pulmonary arterial myocytes. Br J Pharmacol. 2011 Jul;163(6):1223-36.

[2]. Hentschel T, et al. Inhalation of the phosphodiesterase-3 inhibitor milrinone attenuates pulmonary hypertension in a rat model of congestive heart failure. Anesthesiology. 2007 Jan;106(1):124-31.

[3]. Kishi T, et al. Effects of milrinone on left ventricular end-systolic pressure-volume relationship of rat hearts in situ. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2001 Sep;28(9):737-42.

[4]. Taylor MS, et al. Effect of milrinone on small mesenteric artery vasoconstriction: role of K(+) channels. Am J Physiol. 1999 Jul;277(1 Pt 1):G69-78

规格 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 50mg

Milrinone 是 PDE3 抑制剂。