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Naringenin；柚皮素

发表于由

Naringenin；柚皮素

货号：
IN0350

品牌：
Jinpan

Naringenin；柚皮素

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产品简介
EC EINECS 266-769-1
MDL MFCD00006844
别名 柚皮苷元;柑橘素
英文名称 Naringenin
CAS 480-41-1
分子式 C15H12O5
分子量 272.25
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Naringenin是葡萄柚中主要的黄烷酮; 显示出强烈的抗炎和抗氧化活性。[1-5]
In Vitro 柚皮素显示抑制HepG2细胞的增殖, 部分原因是细胞周期的G0 / G1期和G2 / M期细胞积聚。已经证明柚皮素可以诱导细胞凋亡, 这可以通过细胞核损伤和凋亡细胞比例增加来证明。 Naringenin触发线粒体介导的细胞凋亡途径, 如Bax / Bcl-2比例增加, 随后细胞色素C释放和caspase-3顺序激活所示[1]。柚皮素暴露显着降低A431细胞的细胞活力, 同时以剂量依赖性方式伴随核浓缩和DNA片段化的增加。细胞周期研究表明, 柚皮素诱导细胞周期G0 / G1期细胞周期停滞, caspase-3分析显示caspase-3活性呈剂量依赖性增加, 导致细胞凋亡[2]。
In Vivo 柚皮素补充剂导致血浆和肝脏中总甘油三酯和胆固醇的量显着减少。此外, 柚皮素补充剂可降低宫旁脂肪组织中的肥胖和甘油三酯含量。柚皮素喂养的动物显示肝脏中PPARα蛋白表达显着增加。已知受PPARα调节的CPT-1和UCP2的表达通过柚皮素治疗显着增强[3]。柚皮素通过PPARγ辅激活因子1α/PPARα介导的转录程序增加肝脏脂肪酸氧化。它通过减少空腹高胰岛素血症来预防甾醇调节元件结合蛋白1c介导的肝脏和肌肉脂肪生成。柚皮素可降低肝脏胆固醇和胆固醇酯的合成[4]。柚皮素以剂量依赖性方式抑制TNF-α诱导的VSMC增殖和迁移。机理研究表明, 柚皮素可阻止ERK / MAPK和Akt磷酸化, 同时保持p38 MAPK和JNK不变。柚皮素还可以阻断TNF-α诱导的ROS生成[5]。
SMILES O=C1C[C@@H](C2=CC=C(O)C=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C13
靶点 PPAR;Cytochrome P450
动物实验 大鼠：制备半纯化的粉末饮食, 用于浓度为柚皮素：0, 0.003, 0.006和0.012％的饮食。适应7天后, 将大鼠分成四组中的一组, 每组六只动物, 并喂食半纯化的实验饮食6周。实验饮食含有16％脂肪, 45.5％蔗糖和不同的柚皮素浓度 (0, 0.003, 0.006或0.012％) (表1) 。在研究期间, 大鼠可随意获取食物和水。在整个实验过程中测量食物摄入量和体重[3]。小鼠：8至12周龄的小鼠随意喂食啮齿动物标准饮食或含有42％来自脂肪加胆固醇 (0.05％wt / wt) 的卡路里的高脂肪饮食。柚皮素以1％或3％ (wt / wt) 加入西方饮食中。 Ldlr – / – 小鼠喂养4周, C57BL / 6J小鼠喂养30周。每天测量食物摄入量, 每两周测量一次体重。在干预前将小鼠禁食6小时[4]。
细胞实验 将柚皮素溶解在DMSO中并在细胞培养基中稀释。用PBS冲洗细胞并在含有各种浓度的柚皮素 (50, 100, 150, 200, 250, 300μM) 的培养基中生长。溶剂DMSO处理的细胞用作对照。处理24小时后, 除去培养基并用含有MTT的另一种培养基替换。使用MTT测定法测量细胞活力[1]。
数据来源文献 [1]. Arul D, et al. Naringenin (citrus flavonone) induces growth inhibition, cell cycle arrest and apoptosis in human hepatocellular carcinoma cells. Pathol Oncol Res. 2013 Oct; 19 (4) :763-70.

[2]. Ahamad MS, et al. Induction of apoptosis and antiproliferative activity of naringenin in human epidermoid carcinomacell through ROS generation and cell cycle arrest. PLoS One. 2014 Oct 16; 9 (10) :e110003.

[3]. Cho KW, et al. Dietary naringenin increases hepatic peroxisome proliferators-activated receptor α proteinexpression and decreases plasma triglyceride and adiposity in rats. Eur J Nutr. 2011 Mar; 50 (2) :81-8.

[4]. Mulvihill EE, et al. Naringenin prevents dyslipidemia, apolipoprotein B overproduction, and hyperinsulinemia in LDLreceptor-null mice with diet-induced insulin resistance. Diabetes. 2009 Oct; 58 (10) :2198-210.

[5]. Chen S, et al. Naringenin inhibits TNF-α induced VSMC proliferation and migration via induction of HO-1. Food Chem Toxicol. 2012 Sep; 50 (9) :3025-31
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 20mg 10mM*1mL in DMSO 50mg 100mg

Naringenin是葡萄柚中主要的黄烷酮。

Allantoin；尿囊素

发表于由

Allantoin；尿囊素

货号：
IA0920

品牌：
Jinpan

Allantoin；尿囊素

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产品简介
MDL MFCD00005260
EC EINECS 202-592-8
别名 5-脲尿囊素
英文名称 Allantoin
CAS 97-59-6
分子式 C4H6N4O3
分子量 158.12
纯度 HPLC≥98%
单位 支
生物活性 Allantoin是促进皮肤健康，刺激新鲜健康组织生长的皮肤调理剂。[1-3]
In Vitro 尿囊素是一种众所周知的化妆品成分，据报道具有抗氧化和抗炎活性[1]。尿囊素以剂量依赖性方式减弱细胞凋亡和细胞毒性并增加STZ诱导的β细胞的活力。尿囊素降低caspase-3的水平并增加磷酸化B细胞淋巴瘤2（Bcl-2）表达的水平。尿囊素已被证明可激活咪唑啉3（I3）受体[2]。
In Vivo 尿囊素的亚慢性给药（1,3或10mg/kg，持续7天）显著增加东莨菪碱诱导的胆碱能阻滞和正常幼稚小鼠中被动回避任务期间测量的潜伏时间。尿囊素处理（3或10mg/kg，持续7天）也增加磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K），磷酸化蛋白激酶B（Akt）和磷酸化糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）的表达水平。尿囊素显著增加海马齿状回区未成熟神经元的神经细胞增殖[1]。在STZ治疗的大鼠中每日注射尿囊素8天可显著降低血浆葡萄糖并增加血浆胰岛素水平[2]。尿囊素在30分钟时降低SHR的血压，这是最有效的时间。此外，这种抗高血压作用以剂量依赖性方式显示来自用尿囊素处理的SHR。此外，在麻醉的大鼠中，尿囊素可抑制心肌收缩力和心率。此外，尿囊素显著增加外周血流[3]。
SMILES O=C(N)NC(C(N1)=O)NC1=O
靶点 Imidazoline Receptor
动物实验 大鼠：将动物随机分成四组：（I）用载体处理的对照组，盐水; （II）通过静脉注射尿囊素0.5mg/kg治疗的尿囊素组; （III）尿囊素+ efaroxan组在注射尿囊素前30分钟以最有效剂量（0.5mg/kg，iv）和有效剂量（1.5mg/kg，iv）的efaroxan处理尿囊素; （IV）尿囊素处理的SHR组通过静脉注射不同剂量的尿囊素处理所需的时间。在治疗尿囊素后，将大鼠置于支架中以测定平均血压[3]。小鼠：对于记忆改善研究，小鼠同时给予载体溶液，尿囊素（1,3或10mg/kg，口服）或多奈哌齐（5mg/kg，口服）（10：00-12：00）和相同的地方7天。为了记忆增强研究，给予小鼠载体溶液，尿囊素（1,3或10mg/kg，口服）或吡拉西坦（200mg/kg，ip）。尿囊素，多奈哌齐或吡拉西坦的最终给药在被动回避任务的获得试验前1小时进行[1]。
细胞实验 在加入5mM STZ之前30分钟，用1,10,100μM尿囊素处理胰腺β-细胞，并孵育6小时。使用ApoTox-Glo triplex测定法测量细胞活力[2]。
数据来源文献 [1]. Ahn YJ, et al. Effects of allantoin on cognitive function and hippocampal neurogenesis. Food Chem Toxicol. 2014 Feb;64:210-6.

[2]. Amitani M, et al. Allantoin ameliorates chemically-induced pancreatic β-cell damage through activation of the imidazoline I3 receptors. PeerJ. 2015 Aug 6;3:e1105.

[3]. Chen MF, et al. Antihypertensive action of allantoin in animals. Biomed Res Int. 2014;2014:690135.
规格 20mg 10mM*1mL in DMSO 100mg

是一种两性化合物，能结合多种物质形成复盐，具有多种生物活性。同时具有促进细胞生长，加快伤口愈合，软化角质蛋白等生理功能。此外，还是一种优良的植物生长调节剂，可刺激植物生长。

ONPG 邻硝基苯-β-D吡喃半乳糖苷

发表于由

ONPG 邻硝基苯-β-D吡喃半乳糖苷

货号：
IO0050

品牌：
Jinpan

ONPG 邻硝基苯-β-D吡喃半乳糖苷

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产品简介
MDL MFCD00063255
EC EINECS 206-716-1
别名 2-Nitrophenyl beta-D-Galactopyranoside
CAS 369-07-3
分子式 C12H15NO8
分子量 301.25
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 ONPG 是一种比色和分光光度计底物，用于检测 β-半乳糖苷酶活性。[1]
In Vitro 该酶对ONPG具有高水解能力（100％），对其天然底物乳糖具有中等活性（25.7％）。然而，酶对所有其他生色硝基苯类似物的水解能力非常弱，表明Gal308是具有窄底物特异性的β-半乳糖苷酶。为了研究重组酶的动力学参数，测定了GalP8对ONPG和乳糖的Michaelis-Menten常数（Km），转换数（kcat）和催化效率（kcat/Km）。 ONPG的kcat和Km值分别为464.7±7.8s-1和2.7±0.3mM，乳糖分别为264.2±2.1s-1和7.1±0.8mM。 ONPG（172.1 s-1mM-1）酶的kcat/Km值比乳糖（37.2 s-1mM-1）高4.6倍，这清楚地表明Gal308对ONPG的催化效率要高得多而不是乳糖[1]。
激酶实验 在该研究中使用包括ONPG和乳糖的两种底物测量β-半乳糖苷酶活性。通过遵循从ONPG释放的邻硝基苯酚的量来测量ONPG的β-半乳糖苷酶活性。反应混合物由100μL酶溶液和400μLONPG溶液（2.5g/L，在pH6.8的100mM Tris-HCl缓冲液中）组成。在78℃温育15分钟后，通过加入等体积的1M Na 2 CO 3终止反应。通过在A405测量来定量测定释放的邻硝基苯酚。一个活性单位定义为在测定条件下每分钟产生1μmol邻硝基苯酚所需的酶量。比活性表示为每毫克蛋白质的单位。在含有100μL酶溶液和5％乳糖的相同缓冲液中进行对乳糖活性的测定，并通过煮沸10分钟终止反应，并使用葡萄糖氧化酶 – 过氧化物酶测定试剂盒测定葡萄糖浓度。通过测量A492定量测定释放的葡萄糖。一个酶活性单位定义为每分钟释放1μmol葡萄糖所需的活性量[1]。
SMILES O[C@H]([C@@H](O)[C@H]1O)[C@@H](O[C@@H]1CO)OC2=C([N+]([O-])=O)C=CC=C2
靶点 Others
数据来源文献 [1]. Zhang X, et al. Metagenomic approach for the isolation of a thermostable β-galactosidase with high tolerance of galactose and glucose from soil samples of Turpan Basin. BMC Microbiol. 2013 Oct 24;13:237. doi: 10.1186/1471-2180-13-237
规格 200mg 10mM*1mL (in Water) 1g

用于检测β-半乳糖苷酶（β-galactosidase）活性，是β-半乳糖苷酶的显色底物。经β-半乳糖苷酶催化后可产生黄色产物，在410－420nm波长可以检测吸光度。

6-姜酚

发表于由

6-姜酚

货号：
IG0620

品牌：
Jinpan

6-姜酚

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产品简介
MDL MFCD00210507
EC EINECS 607-241-6
别名 6-姜辣素
英文名称 6-Gingerol
CAS 23513-14-6
分子式 C17H26O4
分子量 294.39
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 6-Gingerol是从生姜中分离的活性物质，具有多种生物活性，包括抗癌，抗炎和抗氧化。[1-3]
In Vitro [6] -gingerol抑制结肠癌细胞增殖并诱导细胞凋亡, 而正常结肠细胞不受影响。 [6] -gingerol下调佛波醇肉豆蔻酸乙酸酯诱导的ERK1 / 2和JNK MAP激酶的磷酸化和AP-1转录因子的激活, 但对p38 MAP激酶的磷酸化和NF-κB活化的作用很小[1] ]。 [6] – 甘露醇治疗显示恢复受损的肠屏障功能和抑制DSS处理的Caco-2单层中的促炎反应。 AMPK在[6] – 葛根醇治疗[2]时被激活。用[6] – 甘露醇处理导致骨肉瘤细胞的生存力以剂量依赖性方式显着降低。同时, 在亚G1细胞周期阶段停滞的细胞数量显着增加。 [6] -gingerol诱导caspase级联激活并调节Bcl2和Bax的细胞水平[3]。
In Vivo 在动物研究中, [6] -gingerol通过恢复体重减轻, 减少肠出血和预防结肠长度缩短, 显着改善DSS诱导的结肠炎。此外, [6] – 金霉醇抑制DSS升高的促炎细胞因子 (IL-1β, TNFα和IL-12) 的产生[2]。
SMILES CCCCC[C@H](O)CC(CCC1=CC=C(O)C(OC)=C1)=O
靶点 AMPK
动物实验 小鼠：每天给予患有DSS诱导的结肠炎的小鼠不同口服剂量的[6] – 甾醇, 持续14天。评估体重和结肠炎症, 并测量结肠组织中促炎细胞因子的水平[2]。
细胞实验 在乙醇中制备[6] – 甘露醇原液 (20mg / mL) , 通过在二甲基亚砜 (DMSO) 中稀释该原料来制备工作浓度。对于MTT测定, 将5×103细胞/孔的人结肠癌细胞和104细胞/孔的小鼠IEC接种在96孔板中。在进行MTT测定之前, 用[6] – 甘露醇处理细胞48小时, 72小时或96小时, 并在膜联蛋白-V染色前处理细胞16小时[1]。
数据来源文献 [1]. Radhakrishnan EK, et al. [6]-Gingerol induces caspase-dependent apoptosis and prevents PMA-induced proliferation in colon cancer cells by inhibiting MAPK/AP-1 signaling. PLoS One. 2014 Aug 26; 9 (8) :e104401.

[2]. Chang KW, et al. 6-Gingerol modulates proinflammatory responses in dextran sodium sulfate (DSS) -treated Caco-2 cells and experimental colitis in mice through adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) activation. Food Funct. 2015 Oct; 6 (10) :3334-41.

[3]. Fan J, et al. 6-Gingerol inhibits osteosarcoma cell proliferation through apoptosis and AMPK activation. Tumour Biol. 2015 Feb; 36 (2) :1135-41
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 20mg

是生姜中的活性物质，具有多种生物活性，包括抗癌，抗炎和抗氧化。

Galangin 高良姜素

发表于由

Galangin 高良姜素

货号：
IG0030

品牌：
Jinpan

Galangin 高良姜素

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产品简介
MDL MFCD00006833
EC EINECS 208-960-4
别名 3,5,7-三羟基黄酮; 3,5,7-Trihydroxy-Flavone; galangine
CAS 548-83-4
分子式 C15H10O5
分子量 270.24
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Galangin 是 arylhydrocarbon 受体的调节剂，同时抑制 CYP1A1 的活性。[1-2]
In Vitro 通过薄层色谱法测量，高良姜素以剂量依赖性方式抑制DMBA的分解代谢分解。高良姜素还抑制DMBA-DNA加合物的形成，并防止DMBA诱导的细胞生长抑制。在完整细胞和从DMBA处理的细胞分离的微粒体中，高良姜素对通过乙氧基脱嘌呤-O-脱乙酰酶活性测量的CYP1A1活性产生有效的剂量依赖性抑制。通过双倒数图分析抑制动力学表明高良姜素以非竞争性方式抑制CYP1A1活性。高良姜素导致CYP1A1 mRNA水平升高，表明它可能是芳香烃受体的激动剂，但它抑制DMBA或2,3,5,7-四氯二苯并对二恶英诱导CYP1A1 mRNA（ TCDD）。高良姜素还抑制DMBA或TCDD诱导的含有CYP1A1启动子的报道载体的转录[1]。高良姜素处理抑制细胞增殖并诱导自噬（130μM）和细胞凋亡（370μM）。特别是，HepG2细胞中的高良姜素处理导致（1）自噬体的积累，（2）微管相关蛋白轻链3的水平升高，和（3）具有空泡的细胞百分比增加。 p53表达也增加。高良姜素诱导的自噬通过抑制HepG2细胞中的p53而减弱，并且Hep3B细胞中p53的过度表达使高良姜素诱导的更高百分比的细胞空泡恢复到正常水平[2]。
SMILES O=C1C(O)=C(C2=CC=CC=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C13
靶点 Cytochrome P450
细胞实验 将细胞（5.0×103）接种并用不同浓度的高良姜素在96孔板中处理不同时间。通过添加10μL的5mg/mL MTT溶液来确定每个孔中的活细胞数。在37℃温育4小时后，将细胞溶解在含有20％SDS和50％二甲基甲酰胺的100μL溶液中。使用Varioskan Flash Reader分光光度计在570nm的测试波长和630nm的参考波长下量化光密度。
数据来源文献 [1]. Ciolino HP, et al. The flavonoid galangin is an inhibitor of CYP1A1 activity and an agonist/antagonist of the aryl hydrocarbon receptor. Br J Cancer. 1999 Mar;79(9-10):1340-6.

[2]. Wen M, et al. Galangin induces autophagy through upregulation of p53 in HepG2 cells. Pharmacology. 2012;89(5-6):247-55
规格 10mM*1mL (in DMSO) 10mg 20mg 50mg

是 arylhydrocarbon 受体的调节剂，同时抑制 CYP1A1 的活性。

Genkwanin；芫花素

发表于由

Genkwanin；芫花素

货号：
IG0820

品牌：
Jinpan

Genkwanin；芫花素

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00017452
别名 芫花黄素
英文名称 Genkwanin
CAS 437-64-9
分子式 C16H12O5
分子量 284.26
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Genkwanin (芫花素) 是一种O-甲基化黄酮，有抗炎活性。[1]
In Vitro 细胞活力分析显示Genkwanin不影响细胞活力，直至浓度为50μM。 Genkwanin以浓度依赖性方式抑制LPS诱导的NO产生。 iNOS仅在外部刺激的现状中表达。 Genkwanin不会显著影响iNOS的活动。研究了Genkwanin对促炎细胞因子产生的影响。 Genkwanin以浓度依赖性方式抑制LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞中TNF-α，IL-1b和IL-6的产生。 Genkwanin显著抑制AP-1信号通路，但对NF-kB信号通路几乎没有影响。表明Genkwanin以浓度依赖性方式抑制p38和JNK的磷酸化，但几乎不影响ERK1/2磷酸化。最初被鉴定为立即早期基因，然后发现MKP-1是双特异性磷酸酶，其充当ERK1/2，JNK和p38MAPK活性的负调节物，对后两者具有显著影响。用Genkwanin预处理显著上调MKP-1的表达而不影响MKP-1 mRNA [1]。
SMILES O=C1C=C(C2=CC=C(O)C=C2)OC3=CC(OC)=CC(O)=C13
靶点 Others
数据来源文献 [1]. Gao Y et al. Genkwanin inhibits proinflammatory mediators mainly through the regulation of miR-101/MKP-1/MAPK pathway in LPS-activated macrophages. PLoS One. 2014 May 6;9(5):e96741
规格 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg

Genkwanin (芫花素) 是一种O-甲基化黄酮。

土壤脲酶(S-UE)活性测定试剂盒 微板法

发表于由

土壤脲酶(S-UE)活性测定试剂盒 微板法

货号：BL881B

规格：48T

品牌：Jinpan

土壤脲酶(S-UE)活性检测试剂盒

产品编号

产品名称

规格

BL881B

土壤脲酶(S-UE)活性检测试剂盒

48T

 

产品简介：

土壤中的脲酶主要来源于微生物和植物，它仅能水解土壤中的尿素，最终产物是氨和碳酸。土壤脲酶活性与土壤的微生物数量、有机物质含量、全氮和速效氮含量呈正相关。常用土壤脲酶活性表征土壤的氮素状况。本试剂盒采用靛酚蓝比色法：即脲酶水解尿素产生NH3-N，其在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚反应，生成水溶性染料靛酚蓝，该物质在578nm有最大光吸收，其深浅与溶液中的NH3-N含量呈正比，进而得出土壤脲酶活力大小。

 

产品组成:

试剂名称

规格

试剂一

粉末×1瓶

试剂二

液体60mL×1瓶

试剂三

液体6mL×1瓶

试剂四

液体3mL×1瓶

试剂五

液体3.5mL×2瓶

试剂六

液体×1支

标准品

液体1 mL×1支

 

注意事项：

1、 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件：

4℃保存三个月。

货号 BL881B
规格 48T
品牌 Jinpan
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Farrerol；杜鹃素

发表于由

Farrerol；杜鹃素

货号：
IF0420

品牌：
Jinpan

Farrerol；杜鹃素

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00017315
EC EINECS 246-080-2
别名 Farresol;Cyrtopterinetin
英文名称 Farrerol
CAS 24211-30-1
分子式 C17H16O5
分子量 300.31
纯度 HPLC≥98%
单位 支
生物活性 Farrerol 是杜鹃花的一种生物活性成分，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、神经保护和肝保护等多种作用[1-6]。
In Vitro Farrerol通过抑制AKT，ERK1/2，JNK1/2和NF-κB，可显著减少LPS诱导的RAW264.7细胞中炎症介质（包括IL-1β，IL-6，TNF-α，COX-2和iNOS）的产生。p65磷酸化[1]。Farrerol通过小胶质细胞系中的Nrf2/Keap1途径减弱β-淀粉样蛋白诱导的氧化应激和炎症[2]。Farrerol通过Akt/mTOR，Erk和Jak2/Stat3信号通路抑制血管生成[3]。Farrerol通过调节上皮-间质转化诱导剂的表达克服了肺鳞状细胞癌细胞的侵袭性[4]。Farrerol通过激活Nrf2和自噬改善对乙酰氨基酚诱导的肝毒性[6]。
In Vivo Farrerol通过抑制AKT和NF-κB信号通路的激活来保护脂多糖诱导的帕金森病大鼠模型中的多巴胺能神经元[5]。
SMILES CC1=C(O)C(C)=C2OC(CC(=O)C2=C1O)C1=CC=C(O)C=C1
靶点 Others
数据来源文献 [1]. Ran X, et al. Farrerol Ameliorates TNBS-Induced Colonic Inflammation by Inhibiting ERK1/2, JNK1/2, and NF-κB Signaling Pathway. Int J Mol Sci. 2018 Jul 13;19(7).
[2]. Cui B, et al. Farrerol attenuates β-amyloid-induced oxidative stress and inflammation through Nrf2/Keap1 pathway in a microglia cell line. Biomed Pharmacother. 2019 Jan;109:112-119.
[3]. Dai F, et al. Farrerol inhibited angiogenesis through Akt/mTOR, Erk and Jak2/Stat3 signal pathway. Phytomedicine. 2016 Jun 15;23(7):686-93.
[4]. Li B, et al. Farrerol overcomes the invasiveness of lung squamous cell carcinoma cells by regulating the expression of inducers of epithelial mesenchymal transition. Microb Pathog. 2019 Jun;131:277.
[5]. Li Y, et al. Farrerol protects dopaminergic neurons in a rat model of lipopolysaccharide-induced Parkinson’s disease by suppressing the activation of the AKT and NF-κB signaling pathways. Int Immunopharmacol. 2019 Oct;75:105739.
[6]. Wang L, et al. Farrerol Ameliorates APAP-induced Hepatotoxicity via Activation of Nrf2 and Autophagy. Int J Biol Sci. 2019 Jan 29;15(4):788-799.
规格 5mg 10mg 20mg

Farrerol 是杜鹃花的一种生物活性成分，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、神经保护和肝保护等多种活性。

Jatrorrhizine；药根碱

发表于由

Jatrorrhizine；药根碱

货号：
IJ0020

品牌：
Jinpan

Jatrorrhizine；药根碱

暂无详情
产品简介
EC EINECS 222-817-3
MDL MFCD01310242
别名 Neprotine
英文名称 Jatrorrhizine
CAS 3621-38-3
分子式 C20H20NO4
分子量 338.38
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Jatrorrhizine 是一种有效的口服活性 uptake-2 transporter 抑制剂，可以从各种中药植物中分离出来。 Jatrorrhizine 通过抑制 HT22 海马神经元中的 MAPK 途径，在 H2O2 诱导的细胞凋亡中发挥关键的神经保护作用[1]。
In Vitro 有机阳离子转运蛋白 (OCTs) 和质膜单胺转运蛋白 (PMAT) 是主要的摄取-2转运蛋白[1]。Jatrorhizine以浓度依赖性方式显着抑制质膜单胺转运蛋白 (PMAT) 介导的MPP+摄取, IC50值为1.05μM[1]。Jatrorhizine对hOCT2和hOCT3介导的5-羟色胺 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 摄取的抑制作用比PMAT介导的更强[1]。
SMILES COC1=C(OC)C2=C[N+]3=C(C4=CC(OC)=C(O)C=C4CC3)C=C2C=C1
靶点 AChE
数据来源文献 [1]. Sun S, et al. Jatrorrhizine reduces 5-HT and NE uptake via inhibition of uptake-2 transporters and produces antidepressant-like action in mice. Xenobiotica. 2019 Oct; 49 (10) :1237-1243
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。
These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 5mg 10mg 20mg
Jatrorrhizine 是 uptake-2 transporter 抑制剂。