Harpagide;哈巴苷

Harpagide;哈巴苷

货号:
IH0230

品牌:
Jinpan

Harpagide;哈巴苷

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00017306
EC einecs 230-050-0
别名 哈帕苷;哈帕甙;瓜钩草苷
英文名称 Harpagide
CAS 6926-08-5
分子式 C15H24O10
分子量 364.35
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 Harpagide是一类鸢尾糖苷,具有抗寄生虫活性,对 T.b. rhodesiense 具有良好的体外锥虫杀虫活性,IC50 为 21 μg/mL,Harpagide 对 L. donovani 的 IC50 值为 2.0 μg/mL。Harpagide 还具有重要的抗炎活性。[1-3]
In Vitro Harpagide在浓度为90μg/mL时显示出超过50%的细胞毒活性,在A431和HeLa细胞系上显示出Harpagide。Harpagide对MCF7细胞系的细胞毒作用浓度为90μg/mL[3]。
SMILES [H][C@]1(O[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O)CO)O[C@@H]2OC=C[C@]3([C@@H](C[C@](O)(C23)C)O)O
靶点 Others
数据来源文献 [1]. Tasdemir D, et al. Evaluation of antiprotozoal and antimycobacterial activities of the resin glycosides and the other metabolites of Scrophularia cryptophila. Phytomedicine. 2008 Mar;15(3):209-15.
[2]. Zhang L, et al. Effects of β-glucosidase hydrolyzed products of harpagide and harpagoside on cyclooxygenase-2 (COX-2) in vitro. Bioorg Med Chem. 2011 Aug 15;19(16):4882-6.
[3]. Háznagy-Radnai E, et al. Cytotoxic activities of Stachys species. Fitoterapia. 2008 Dec;79(7-8):595-7.
规格 10mg 10mM*1mL in DMSO 20mg

Harpagide是Scrophularia cryptophila 中一类鸢尾糖苷,具有抗寄生虫活性。

土壤脲酶(S-UE)活性测定试剂盒 分光法

土壤脲酶(S-UE)活性测定试剂盒 分光法

货号:BL881A

规格:24T

品牌:Jinpan

土壤脲酶(S-UE)活性检测试剂盒

产品编号

产品名称

规格

BL881A

土壤脲酶(S-UE)活性检测试剂盒

24T

 

产品简介:

土壤中的脲酶主要来源于微生物和植物,它仅能水解土壤中的尿素,最终产物是氨和碳酸。土壤脲酶活性与土壤的微生物数量、有机物质含量、全氮和速效氮含量呈正相关。常用土壤脲酶活性表征土壤的氮素状况。本试剂盒采用靛酚蓝比色法:即脲酶水解尿素产生NH3-N,其在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚反应,生成水溶性染料靛酚蓝,该物质在578nm有最大光吸收,其深浅与溶液中的NH3-N含量呈正比,进而得出土壤脲酶活力大小。

 

产品组成:

试剂名称

规格

试剂一

粉末×1

试剂二

液体30mL×1

试剂三

液体13mL×1

试剂四

液体7mL×1

试剂五

液体7mL×2

试剂六

液体×1

标准品

液体1 mL×1

 

注意事项

1、 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。

2、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

4保存三个月

货号 BL881A
规格 24T
品牌 Jinpan
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Zileuton 齐留通

Zileuton 齐留通

货号:
IZ0010

品牌:
Jinpan

Zileuton  齐留通

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00866097
EC EINECS 601-087-3
别名 齐罗噻尿; Leutrol
CAS 111406-87-2
分子式 C11H12N2O2S
分子量 236.29
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 Zileuton是有效,选择性的5-脂氧合酶抑制剂,具有抗哮喘活性。[1-3]
In Vitro 在抗CD3处理的细胞中, 随着孵育时间的增加, 在齐留通处理和未处理的细胞中IL-2减少。 Zileuton可能通过抑制5-脂氧合酶来降低IL-2水平, 因此白三烯B4的产生是一种IL-2诱导剂[2]。
In Vivo 在齐留通 (5mg / kg, 口服) 处理的I / R大鼠中, 在COX抑制剂存在下, 齐留通降低NF-κB表达的作用没有显着变化, 并且该组显示出显着较低水平的NF-κB染色。给予I / R大鼠的齐留通 (5mg / kg, 口服) 治疗显着降低细胞凋亡指数。 Zileuton对I / R组血清TNF-α水平升高没有显着影响[1]。 Zileuton (1, 200 mg / kg) 抑制APCΔ468结肠和小肠中的息肉形成。 Zileuton治疗抑制息肉中非上皮细胞的增殖, 增加大鼠息肉的凋亡率。在小肠和结肠中, Zileuton处理的细胞中凋亡细胞的数量显着增加。降低的增殖率可能显着有助于减少Zileuton喂养的APCΔ468小鼠的小肠和结肠中的息肉[3]。
SMILES CC(N(O)C(N)=O)C1=CC2=CC=CC=C2S1
靶点 5-Lipoxygenase
动物实验 大鼠:将大鼠随机分为6组 (每组n = 12) :假I / R组, I / R组, 齐留通+ I / R组, 齐留通+吲哚美辛+ I / R组, 齐留通+酮咯酸+ I / R组和齐留通+尼美舒利+ I / R组。 5-LOX抑制剂齐留通 (5 mg / kg, 每日口服两次) 单独给予或与非选择性COX抑制剂吲哚美辛 (5 mg / kg, 腹腔注射) , 选择性COX-1抑制剂酮咯酸 (10 mg / kg, 口服) 或选择性COX-2抑制剂尼美舒利 (10mg / kg, 皮下注射) 。在齐留通给药前15分钟给予COX抑制剂。在I / R或假I / R程序之前给予所有药物3天。在该研究中使用齐留通剂量 (5mg / kg, 每天两次) 。假I / R组的大鼠口服接受齐留通的载体。将Zileuton溶解在二甲基亚砜 (DMSO) 中, 并使用盐水进一步稀释以达到最终DMSO浓度为1%。
数据来源文献 [1]. Abueid L, et al. Inhibition of 5-lipoxygenase by zileuton in a rat model of myocardial infarction. Anatol J Cardiol. 2016 Nov 10

[2]. Kuvibidila S, et al. Hydroxyurea and Zileuton Differentially Modulate Cell Proliferation and Interleukin-2 Secretion by Murine Spleen Cells: Possible Implication on the Immune Function and Risk of Pain Crisis in Patients with Sickle Cell Disease. Ochsner

[3]. Gounaris E, et al. Zileuton, 5-lipoxygenase inhibitor, acts as a chemopreventive agent in intestinal polyposis, by modulating polyp and systemic inflammation. PLoS One. 2015 Mar 6; 10 (3) :e0121402

备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 50mg

Zileuton是一类选择性的5-脂氧合酶抑制剂。

Zoledronic Acid;唑来膦酸

Zoledronic Acid;唑来膦酸

货号:
IZ0120

品牌:
Jinpan

Zoledronic Acid;唑来膦酸

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00867791
EC EINECS 1806241-263-5
别名 CGP42446;CGP42446A;ZOL446;Zoledronate;CGP-4244
英文名称 Zoledronic Acid
CAS 118072-93-8
分子式 C5H10N2O7P2
分子量 272.09
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 Zoledronic Acid 是第三代含氮二磷酸盐,能够抑制破骨细胞介导的骨吸收,同时具有抗肿瘤的活性。[1-2]
In Vitro 唑来膦酸在0.5μM时诱导HGF和HaCaT细胞凋亡, 并导致1-5μM的细胞死亡[1]。在治疗24, 48和72小时后, 唑来膦酸 (50, 100μM) 在CNE-2Z细胞中引起剂量和时间依赖性细胞凋亡。唑来膦酸 (50μM) 也可以增加ROS水平, ROS可以介导CNE-2Z细胞中Cl-电流的激活。此外, Zoledronic Acid诱导的细胞凋亡和氯离子电流可以通过敲低ClC-3蛋白表达来阻断[2]。
SMILES OC(CN1C=CN=C1)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O
靶点 Rho inhibitor
数据来源文献 [1]. Scheper M, et al. A novel soft-tissue in vitro model for bisphosphonate-associated osteonecrosis. ibrogenesis Tissue Repair. 2010 Apr 1; 3:6.

[2]. Wang L, et al. The apoptotic effect of Zoledronic acid on the nasopharyngeal carcinoma cells via ROS mediated chloride channel activation. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2018 Jun 8.

备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。
These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 100mg 200mg 500mg
Zoledronic Acid 能够抑制破骨细胞介导的骨吸收,同时具有抗肿瘤的活性。

Galangin 高良姜素

Galangin 高良姜素

货号:
IG0030

品牌:
Jinpan

Galangin  高良姜素

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产品简介
MDL MFCD00006833
EC EINECS 208-960-4
别名 3,5,7-三羟基黄酮; 3,5,7-Trihydroxy-Flavone; galangine
CAS 548-83-4
分子式 C15H10O5
分子量 270.24
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 Galangin 是 arylhydrocarbon 受体的调节剂,同时抑制 CYP1A1 的活性。[1-2]
In Vitro 通过薄层色谱法测量,高良姜素以剂量依赖性方式抑制DMBA的分解代谢分解。高良姜素还抑制DMBA-DNA加合物的形成,并防止DMBA诱导的细胞生长抑制。在完整细胞和从DMBA处理的细胞分离的微粒体中,高良姜素对通过乙氧基脱嘌呤-O-脱乙酰酶活性测量的CYP1A1活性产生有效的剂量依赖性抑制。通过双倒数图分析抑制动力学表明高良姜素以非竞争性方式抑制CYP1A1活性。高良姜素导致CYP1A1 mRNA水平升高,表明它可能是芳香烃受体的激动剂,但它抑制DMBA或2,3,5,7-四氯二苯并对二恶英诱导CYP1A1 mRNA( TCDD)。高良姜素还抑制DMBA或TCDD诱导的含有CYP1A1启动子的报道载体的转录[1]。高良姜素处理抑制细胞增殖并诱导自噬(130μM)和细胞凋亡(370μM)。特别是,HepG2细胞中的高良姜素处理导致(1)自噬体的积累,(2)微管相关蛋白轻链3的水平升高,和(3)具有空泡的细胞百分比增加。 p53表达也增加。高良姜素诱导的自噬通过抑制HepG2细胞中的p53而减弱,并且Hep3B细胞中p53的过度表达使高良姜素诱导的更高百分比的细胞空泡恢复到正常水平[2]。
SMILES O=C1C(O)=C(C2=CC=CC=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C13
靶点 Cytochrome P450
细胞实验 将细胞(5.0×103)接种并用不同浓度的高良姜素在96孔板中处理不同时间。通过添加10μL的5mg/mL MTT溶液来确定每个孔中的活细胞数。在37℃温育4小时后,将细胞溶解在含有20%SDS和50%二甲基甲酰胺的100μL溶液中。使用Varioskan Flash Reader分光光度计在570nm的测试波长和630nm的参考波长下量化光密度。
数据来源文献 [1]. Ciolino HP, et al. The flavonoid galangin is an inhibitor of CYP1A1 activity and an agonist/antagonist of the aryl hydrocarbon receptor. Br J Cancer. 1999 Mar;79(9-10):1340-6.

[2]. Wen M, et al. Galangin induces autophagy through upregulation of p53 in HepG2 cells. Pharmacology. 2012;89(5-6):247-55

规格 10mM*1mL (in DMSO) 10mg 20mg 50mg

是 arylhydrocarbon 受体的调节剂,同时抑制 CYP1A1 的活性。

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细胞活性检测 
细胞活性(Cell Viability)是细胞生物学实验的一项重要检测指标,是细胞培养、细胞毒性及生理研究的基础。Cayman提供多种细胞活性检测相关试剂盒,可用于评估细胞增殖、细胞活性、代谢活性、细胞周期、细胞毒性和凋亡等。
细胞增殖检测,确定活跃分裂细胞的数量,最直接简单的方法就是细胞计数。细胞活性(Cell Viability) 被定义为样品中健康活细胞的数量占总细胞的百分比,确定样本中活细胞及死细胞的数量。同时,检测DNA含量或代谢活性也可提供更多相关信息。
 
 质膜完整性(Plasma Membrance Integrity)
评估细胞膜完整性是检测细胞活性和评估细胞毒性最常用和最直接的方法之一。具有细胞毒性效应的化合物通常会破坏细胞膜的完整性,诱导细胞坏死。如碘化丙啶(Propidium iodide, PI)染料通常被会健康的细胞排除在外,然而当细胞膜有破损时,PI则可自由跨过细胞膜而对细胞核染色。用PI染料可同时区分健康细胞和死细胞。同样,Cayman提供的7-AAD细胞活力检测试剂盒,7-AAD不能进入活细胞但可透过死细胞或受损细胞膜,而标记胞内DNA。

或者,细胞膜完整性也可通过监测胞内物质释放到胞外基质来评估。一个最常用的检测指标就是乳酸脱氢酶LDH分子,其为一种可溶性的胞浆酶。当胞膜损伤时,LDH可快速释放到细胞培养液中。Cayman提供的LDH细胞毒性检测试剂盒即可用于检测细胞坏死膜受损时,LDH的释放。

健康完整的细胞可经过固定、去垢剂破膜处理,通过上述类似的标记方法来研究细胞周期进程。Cayman提供的细胞周期时相鉴定试剂盒利用碘化丙啶/PI,来标记细胞周期不同时相的DNA。由于PI可直接嵌入DNA链的碱基对,因此其荧光强度与细胞中DNA含量成正比。根据染色体的分布,能可靠显示G0/G1 Vs S Vs G2/M期。此外,CFSE细胞分裂检测试剂盒采用一种荧光染料,可扩散通过活细胞的质膜。CFSE在细胞分裂增殖过程中,其荧光强度会随着细胞的分裂而逐级递减,标记荧光可平均分配至两个子代细胞中,因此其荧光强度是亲代细胞的一半,根据这一特性,CFSE可用于检测细胞增殖,细胞周期的估算及细胞分裂等。7-AAD/CFSE细胞介导的细胞毒性检测试剂盒,可用于鉴定增殖分裂的细胞,同时标记受损或死细胞的DNA。最后,Cayman提供的细胞自噬/细胞毒性双染色试剂盒利用自发荧光探针单丹磺酰尸胺(Monodansylcadaverine MDC) 以及碘化丙啶PI可同时检测吞噬泡和死细胞。

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图1. 细胞凋亡、自噬及坏死途径

● 线粒体活性与凋亡(Mitochondrial Activity and Apoptosis)  
线粒体最主要的作用是产生ATP,细胞能量的主要来源。此外,线粒体其他的作用还包括参与细胞信号传导、细胞分化、细胞死亡以及细胞周期调控和细胞生长等。检测线粒体的活性也可显示细胞的健康状态。Cayman最近研发的一系列试剂盒(Mitocheck Activity Assay kits)用于检测电子传递链复合物I, II, III的活性(详情请阅读后续相关章节)。线粒体也可通过干扰电子传递、氧化磷酸化和ATP生成,或通过释放能活化caspase家族蛋白酶的蛋白,或改变胞内氧化还原电势等来诱导细胞凋亡。JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位的理想荧光探针。Cayman提供的JC-1 Mitochondiral Membrance Potential Assy能可靠检测细胞凋亡早期阶段的线粒体膜电位变化。Caspase-3 Fluorescence Assay通过鉴定特异性凋亡标志分子caspase-3的活化,来检测线粒体诱发的凋亡。

此外,Cayman还提供多种试剂盒用于检测凋亡过程中不同时间点的形态变化。Annexin V-FITC试剂盒用于检测凋亡早期膜的不对称性变化。磷脂不对称性的分布于细胞质膜,其中磷脂酰丝氨酸(Phosphatidylserine, PS) 主要分布于质膜内层。在细胞凋亡的早期,虽然细胞膜仍保持完整性,但磷脂分布的不对称性受干扰,磷脂酰丝氨酸外翻,暴露于细胞膜外层。在Ca2+存在时,Annexin V可与带负电荷的磷脂如PS结合。在细胞凋亡的晚期阶段,可使用Cayman的 Apoptotic Bleds Assay试剂盒进行检测,该试剂盒利用重组的抗体,与凋亡细胞膜泡上的自身抗原结合。Multi Parameter Apoptosis Assay kit联合使用4种不同的试剂,同时检测多种凋亡事件。该独特的试剂盒利用FITC-Annexin V结合物作为探针检测质膜不对称性,用TMRE作为探针检测线粒体膜电位,用7-AAD作为膜通透性/细胞活力指示剂,再用Hoechst染料展示细胞核形态。

 代谢活性(Metabolic Activity) 

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细胞计数反映绝对细胞数的多少,而代谢活性更多是对细胞健康状态的评估。将二者结合起来,便可更全面具体的了解细胞的活性。例如,在抗肿瘤药物发现中,其目的可能不需致死细胞而仅需敲除其代谢和增值活性,使细胞维持在预期的静止状态。

检测代谢活性的一个经典方法是利用四唑盐(Tetrazolium salts),其在代谢活跃的细胞线粒体中,被切割形成有色的不溶于水的MTT,或水溶性的XTT, WST-1和WST-8甲臢(formazan), 然后再测定吸光度。产生的甲瓒染料的量与代谢活跃的细胞数量直接相关,可显示细胞的还原电位。MTT法是细胞增殖检测最常规的方法,久享盛誉,具有大量的文献支持。但是,与一些新的四唑盐法相比,MTT法灵敏度较低。另一个缺点就是由于MTT经还原所产生的甲瓒产物不溶于水,需溶解后才能在分光光度计上读数,增加了实验操作步骤。而XTT, WST-1和WST-8则产生水溶性的甲瓒产物,省去了后续的溶解步骤。尤其,WST-8与其它四唑盐相比,更稳定、细胞毒性更低,适用于较长时间孵育,而且WST-8检测灵敏度比其他四唑盐更高。Cayman提供的Pertecta3D® Cell Viability Kit适用于3D细胞培养,是基于酶催化还原WST-1生成一种甲臢衍生物来进行检测的。与传统的放射性[3H]标记的胸腺嘧啶脱氧核苷或非放射性的5-溴-2′-脱氧尿苷(Brdu)方法相比,MTT,XTT, WST-1和WST-8具有操作简便的优点。

图2. NADPH氧化酶产生的活性氧
面对如此众多的细胞活性检测试剂盒,哪一款最适合您的研究呢?
细胞增殖
细胞活性
细胞毒性
细胞凋亡
细胞自噬
细胞周期时相检测试剂盒Cell Cycle Phase Determination Kit
7-AAD细胞活性检测试剂盒
7-AAD Cell Viability Assay kit
CFSE 细胞分裂检测试剂盒CFSE Cell Division Assay Kit
7-AAD/CFSE 细胞介导的细胞毒性检测试剂盒
7-AAD/CFSE Cell Mediated Cytotoxicity Assay Kit
LDH 细胞毒性检测试剂盒
LDH Cytotoxicity Assay Kit
自噬/细胞毒性双染试剂盒           
Autophagy/Cytotoxicity Dual Staining Kit
JC-1线粒体膜电位检测试剂盒                            
Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit
Caspase-3荧光检测试剂盒                                
Caspase-3 Fluorescence Assay Kit
Annexin V FITC 凋亡检测试剂盒
Annexin V FITC Assy Kit
凋亡空泡检测试剂盒                                             
Apoptotic Blebs Assay
多参数凋亡检测试剂盒
Multi-Parameter Apoptosis Assay Kit
MTT 细胞增殖检测试剂盒
MTT Cell Proliferation Assay Kit
XTT 细胞增殖检测试剂盒
XTT Cell Proliferation Assay Kit
WST-1 细胞增殖检测试剂盒
WST-1 Cell Proliferation Assay kit
WST-8 细胞增殖检测试剂盒
WST-8 Cell Proliferation Assay kit
3D培养细胞活性检测试剂盒                             
Perfecta 3D® Cell Viability Kit
(原文By: Olivia L.May, Ph.D. 编译:金畔市场部Harry)
细胞健康状态/细胞凋亡分析 (Cell health/Apoptosis)
 7-AAD 细胞活性分析试剂盒 /  产品编号:10009856
Cayman提供的7-AAD细胞活性分析试剂盒,以7-AAD为荧光探针标记死细胞。7-AAD荧光染料不能进入活细胞但可进入受损细胞或死细胞,进而标记其DNA。虽7-AAD荧光强度不如PI,但其最大发射光波长较长(激发光波长488nm, 发射光波长650nm), 与PE或FITC发射光谱叠加较小。因此,7-AAD非常适用于同时用FITC或PE标记检测细胞表面分子或胞内抗原的实验。
编号 名称 规格 保存
400201 Cell-Based Assay 7-AAD Staining Stock Solution(1,000X) 1 Vials/50ul 4℃
400202 7-AAD Assay Fixative/Actinomycin D Solution 1 Vials/50ul 4℃
10009322 Cell-Based Assay Buffer Tablet 4 Tablets Room Temperature
 

 7-AAD/CFSE 细胞介导的细胞毒性检测试剂盒 /  产品编号:  600120
Cayman提供的7-AAD/CFSE 细胞介导的细胞毒性检测试剂盒利用CFSE标记靶细胞,7-AAD标记死细胞。通过标记可区分四个细胞群。该试剂盒可快速简便的在单细胞水平检测免疫细胞的细胞毒性效应。
编号 名称 规格 保存
400201 Cell-Based Assay 7-AAD Staining Stock Solution(1,000X) 2 Vials/50ul 4℃
600121 CFSE Stock Solution 1 Vials/100ul -20℃
10009322 Cell-Based Assay Buffer Tablet 4 Tablets Romm Temperature
 

 Annexin V-FITC凋亡检测试剂盒 /  产品编号: 600120
Cayman细胞活性检测工具推荐!图. 星孢菌素(Staurosporine)诱导RAW 264.7细胞凋亡。
细胞凋亡早期的特点之一就是细胞膜磷脂的重新分布, 如磷脂酰丝氨酸和磷脂酰乙醇胺从脂双层的内膜外翻,从而暴露于细胞表面。磷脂酰丝氨酸残基的外翻,可通过其高亲和力的结合蛋白Annexin V进行检测。Cayman研发的Annexin V凋亡检测试剂盒利用FITC标记的Annexin V作为探针,检测凋亡细胞膜外翻的磷脂酰丝氨酸。

 凋亡空泡(Apoptosis Blebs)检测试剂盒 /  产品编号: 600120
Cayman细胞活性检测工具推荐!  图. A: 凋亡空泡(绿色);B: 死细胞(红色);C: 凋亡空泡(绿色); D: 细胞经星孢菌素处理,从凋亡到死细胞(橙色)
Cayman开发的凋亡空泡(Apoptosis Blebs)检测试剂盒, 利用一个抗体单链可变片段的重组蛋白来进行检测,该抗体偏好性结合凋亡细胞膜空泡的自身抗原。该重组蛋白与蛋白A融合,再通过荧光标记的兔IgG进行检测。

 

 自噬/细胞毒性双染试剂盒 /  产品编号: 600140
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图. 他莫昔芬(Tamoxifen)提高HepG2细胞自噬水平。 A: HepG2细胞经Vehicle处理, MDC染色(对照);B:HepG2细胞经Vehicle处理, PI染色(对照); C:HepG2细胞经10uM的Tamoxifen, MDC染色;D: HepG2细胞经10uM的Tamoxifen, PI染色结果。
Cayman提供的自噬/细胞毒性双染试剂盒是在细胞水平研究细胞自噬和细胞毒性调控的便捷工具,试剂盒利用甲丹磺酰尸胺(monodansylcadaverine, MDC)自发荧光, 标记培养细胞的自噬泡结构。
 

 Caspase-3荧光检测试剂盒 /  产品编号: 10009135
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Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是一个在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase 3也称CPP32,Yama或apopain,有时被写作caspase-3或caspase3,属于caspase家族的CED-3亚家族 (CED-3 subfamily),是细胞凋亡过程中的一个关键酶。 Caspase 3是哺乳动物细胞中研究最多的一个caspase酶。 Cayman研发的此款试剂盒利用Caspase-3催化其特异性底物 N-Ac-DEVD-N’-MC-R110, 产生高强度荧光产物,可在485nm下被激发,发射光为535nm。同时,试剂盒也提供有活性的Caspase-3作为阳性对照。

 细胞周期时相 (Cell Cycle Phase) 检测试剂盒  /  产品编号: 10009349
Cayman提供的此款细胞周期时相检测试剂盒,可用于研究悬浮细胞样本中细胞周期进程的诱导和抑制。实验中涉及细胞的固定和破膜处理,可实现在完整细胞中利用PI对其DNA进行染色。
编号 名称 规格 保存
10009957 Propidium Iodide Reagent,powder 1 vial/1mg 4℃
10009322 Cell-Based Assay Buffer Tablet 2Tablets Room Temperature
10009959 Rnase A Solution 1 vial/1ml -20℃
10009960 CellCycle Phase Determination Fixative 1 vial/100ml Room Temperature
 
 

 CFSE细胞分裂检测试剂盒  /   产品编号: 10009853
Cayman细胞活性检测工具推荐!图. 人外周血淋巴细胞增殖。A-C: CFSE标记的淋巴细胞(Day0, Day3, Day6)
CFDA SE的全称为羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯(Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester)。CFDA SE可以通透细胞膜,进入细胞后可以被细胞内的酯酶(esterase)催化分解成CFSE,并保留于细胞内。 由于CFDA SE标记细胞的荧光非常均匀和稳定,每分裂一次子代细胞的荧光会减弱一半,这样通过流式细胞仪检测就可以检测出没有分裂的细胞,分裂一次的细胞(1/2的荧光强度),分离两次的细胞(1/4的荧光强度),分裂三次的细胞(1/8的荧光强度)以及类似的其它分裂次数的细胞。在荧光减弱到未染色细胞的背景信号前,可检测分裂达8次的细胞。

 

 JC-1线粒体膜电位检测试剂盒  /   产品编号: 10009172
Cayman细胞活性检测工具推荐!
JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential) ∆Ψm 的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。JC-1有单体和多聚体两种存在状态,在低浓度时以单体的形式存在,高浓度时以多聚体形式存在,两者的发射光谱不同。在线粒体膜电位较高时,JC-1聚集在线粒体的基质(matrix)中,形成聚合物 (J-aggregates),可以产生红色荧光;在线粒体膜电位较低时,JC-1不能聚集在线粒体的基质中,此时JC-1为单体(monomer),可以产生绿色荧光。 因此可方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降,同时也可用JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。

 

图. 星形孢菌素(staurosporine)对Jurkat细胞线粒体膜电位的影响。A: 未经星形孢菌素处理的细胞大多数具J-聚合物(红色);B: 经星形孢菌素处理的细胞由于线粒体膜低电位,而被染成绿色。
 

 LDH细胞毒性检测试剂盒   /  产品编号: 10008882
Cayman细胞活性检测工具推荐!
LDH是一种可溶性的胞浆酶,在细胞凋亡或坏死导致细胞膜完整性丧失时,LDH从胞浆释放至细胞培养基中。因此,LDH的活性作为细胞膜完整性的一个检测指标,通常也作为评估化学物质或环境毒性因子的细胞毒性的检测方法。Cayman提供的LDH细胞毒性检测试剂盒可用于检测细胞培养基中LDH的活性,通过两步反应,产生有色产物-甲臢(formazan), 吸光度490-520nm。

 

 多参数(Multi-Parameter)凋亡检测试剂盒  /  产品编号: 600330

Cayman细胞活性检测工具推荐!

图. 星形孢菌素(staurosporine)诱导Jurkat细胞凋亡,细胞核形态变化、线粒体膜电位降低以及Annexin V-FITC标记的阳性细胞升高。图A-C为对照,图D-F为星形孢菌素处理。Hoechst染色显示大多数对照细胞具有完整的圆形细胞核(A), 而星形孢菌素处理的细胞则大多数呈浓缩、片段化的细胞核。TMRE染色显示大多数对照细胞线粒体膜电位未受干扰(B), 而星形孢菌素处理的细胞膜电位降低,未被染色。大多数对照细胞Annexin V染色阴性(C),而处理组细胞染色大多数呈阳性,表明细胞正经历凋亡

Multi Parameter Apoptosis Assay kit联合使用4种不同的试剂,同时检测多种凋亡事件。该独特的试剂盒利用FITC-Annexin V结合物作为探针检测质膜不对称性,用TMRE作为探针检测线粒体膜电位,用7-AAD作为膜通透性/细胞活力指示剂,再用Hoechst染料展示细胞核形态。

 MTT细胞增殖检测试剂盒  /   产品编号: 10009365
Cayman细胞活性检测工具推荐!
Cayman提供的MTT细胞增殖检测试剂盒可用于在任何体外模型中研究细胞增殖的诱导和抑制。也可用于筛选参与细胞周期调控的候选药物。在实验中,MTT被细胞摄入,经胞内NAD(P)H-氧化还原酶催化还原为甲臢(formazan) 。该实验可在3-4个小时内完成,无需洗涤步骤。
 

 WST-1细胞增殖检测试剂盒  /  产品编号: 10008883
Cayman细胞活性检测工具推荐!
WST-1是一种类似于MTT的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan。细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅。WST-1是MTT的一种升级替代产品,和MTT或其它MTT类似产品如XTT、MTS等相比有明显的优点。试剂盒也可用于筛选参与细胞周期调控的候选药物。
 

 WST-8细胞增殖检测试剂盒  /   产品编号: 10010199
 Cayman细胞活性检测工具推荐!
WST-8 (2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐),在电子耦合试剂1-Methoxy PMS存在的情况下能够被还原成橙黄色水溶性的formazan。WST-8被细胞内脱氢酶生物还原后生成的formazan能够溶解在组织培养基中,生成的formazan量与活细胞数量成正比。实验的灵敏度比其它四唑盐如MTT, XTT, MTS或WST -1高。由于WST-8相当稳定,并且对细胞没有毒性,可直接加入到细胞样品中长时间孵育。
 

 XTT细胞增殖检测试剂盒  /  产品编号: 10010200 
 
XTT化学名:2,3-bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-5-[(phenylamino) carbonyl] -2H-tetrazolium hydroxide,作为线粒体脱氢酶的作用底物,被活细胞还原成水溶性的橙黄色产物formazan。当XTT与电子偶合剂(例如PMS)联合应用时,其所产生的水溶性的formazan产物的吸光度与活细胞的数量成正比。检测快速、灵敏度高,甚至可以测定较低细胞密度,重复性优于MTT。试剂盒也可用于筛选参与细胞周期调控的候选药物。
 

 Perfecta 3D®培养细胞活力检测试剂盒  /  产品编号: 600990
 Cayman研发的此款 3D®培养细胞活力检测试剂盒是基于3D Biomatrix公司的细胞培养平台。 Perfecta3D®悬滴板是一个新的三维细胞培
 养平台,能够在多孔板模式中形成大小均匀的球状体悬滴;这种悬滴是细胞自组装形成的球状细胞簇,是三维(3D)细胞培养和筛选中研
 究的最有利的模型之一。同其他类型的3D支架和水凝胶等方法相比,这种球状体具有简单性,可重复性以及生理组织的相似性,能模拟组
 织肿瘤固有的代谢(氧气、二氧化碳、养分、废物)和增殖梯度变化。作为优良的生理肿瘤模型可以提供比2D细胞培养更可靠的结果。细
 胞增殖检测通过检测WST-1还原为formazan的反应。

 

抗坏血酸氧化酶(AAO)活性活性检测试剂盒,Micro Ascorbic Acid Oxidase(AAO)Activity Assay Kit,货号:BC1265- 100管/96样

抗坏血酸氧化酶(AAO)活性活性检测试剂盒,Micro Ascorbic Acid Oxidase(AAO)Activity Assay Kit,货号:BC1265- 100管/96样

市场价: 960.0
价格:
768.00
品牌: solarbio
规格: 100管/96样
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参考文献

Caspase 3/7 活性检测试剂盒

Caspase 3/7 活性检测试剂盒描述操作说明使用方法别名储存/保存方法

产品描述
描述

        Caspase 3/7 活性检测试剂盒(Caspase 3/7 Activity Assay Kit)是采用分光光度法检测细胞或组织裂解液中caspase 3/7酶活性或纯化的caspase 3/7酶活性的试剂盒。
        Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是一个在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase 3也称CPP32、Yama或apopain,有时被写作caspase-3或caspase 3,属于caspase家族的CED-3亚家族(CED-3 subfamily),是细胞凋亡过程中的一个关键酶。Caspase 3是哺乳动物细胞中研究最多的一个caspase。Caspase 3和Caspase 7都可以剪切DEVD肽段序列,因此本试剂盒可以检测caspase3/7。
        本试剂盒是基于Caspase 3/7可以催化底物Ac-DEVD-pNA产生黄色的pNA (p-nitroaniline),从而可以通过测定吸光度来检测caspase 3/7的活性。pNA在405nm附近有强吸收。
        本试剂盒用酶标仪检测或容量不超过100μl的分光光度检测杯检测时,除标准曲线外可以检测20个样品(20T)或者100个样品(100T)。

产品组分:

名称 20T 100T
裂解液(Lysis buffer) 8ml 30ml
检测缓冲液(Assay buffer) 8ml 20ml
Ac-DEVD-pNA(2mM) 200ul 1ml
pNA(10mM) 200ul 1ml
操作说明
在使用PBS的过程中要特别注意避免溶液被微生物污染。PBS在低温情况下可能会产生沉淀。如果发现有沉淀产生,请置于37℃水浴至完全溶解后再使用。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
使用说明:
1. 准备工作:

a. 裂解液溶解后混匀并置于冰浴上备用。
b. 检测缓冲液溶解后混匀并置于冰浴上备用。
2. 测定pNA标准曲线:
a. 标准品稀释液的配制:按照每0.9ml检测缓冲液加入0.1ml裂解液的比例配制适量的标准品稀释液。
b. 把试剂盒提供的pNA (10mM)用标准品稀释液稀释为0、10、20、50、100和200μM,作为标准品。
c. 每个浓度取100μl用酶标仪进行检测,或取适当量用容量不超过100μl的分光光度检测杯进行检测,测定A405。
d. 每一个标准品的A405减去不含pNA的空白对照的A405计算出实际的因pNA而导致的吸光度,并制作出pNA浓度相对于A405的标准曲线。
3. 样品的收集:
a. 对于悬浮细胞:把没有诱导凋亡的对照样品和诱导凋亡的样品,600g 4ºC离心5分钟收集细胞,小心吸除上清,同时确保尽量没有细胞被吸除,PBS洗涤一次。同前吸尽上清后,按照每200万细胞加入100微升裂解液的比例加入裂解液,重悬沉淀,冰浴裂解15分钟。下转步骤3d。
b. 对于贴壁细胞:吸取细胞培养液,备用。用胰酶消化贴壁细胞,并收集至备用的细胞培养液中。600g 4ºC离心5分钟收集细胞,小心吸除上清,同时确保尽量没有细胞被吸除,PBS洗涤一次。同前吸尽上清后,按照每200万细胞加入100微升裂解液的比例加入裂解液,重悬沉淀,冰浴裂解15分钟。下转步骤3d。
c. 对于组织样品:按照每3-10mg组织加入100微升裂解液的比例加入裂解液,在冰浴上用玻璃匀浆器匀浆。然后把匀浆液转移到1.5ml离心管中,冰浴再裂解5分钟。
d. 4ºC 16,000-20,000g离心10-15分钟。
e. 把上清转移到冰浴预冷的离心管中。
f. 立即测定caspase 3/7的酶活性或-80ºC保存样品。同时可以取少量样品用Bradford法测定蛋白浓度,尽量使蛋白浓度达到1-3mg/ml,相当于每10微升待测样品中至少含有10-30μg蛋白。如果细胞较少,可以适当增加细胞的用量。
4. Caspase 3/7酶活性的检测:
a. 取出适量的Ac-DEVD-pNA (2mM),置于冰浴上备用。
b. 如下设置反应体系:

名称 空白对照 样品
检测缓冲液 40μl 40μl
待测样品 0μl 50μl
裂解液 50μl 0μl
Ac-DEVD-pNA (2mM) 10μl 10μl
总体积 100μl 100μl

注意:在设置反应体系时先加检测缓冲液,再加待测样品,适当混匀,注意避免在混匀时产生气泡。随后再加入10μl Ac-DEVD-pNA (2mM)。

c. 加入Ac-DEVD-pNA (2mM)后混匀,注意避免在混匀时产生气泡。37ºC孵育60-120分钟。发现颜色变化比较明显时即可测定A405。如果颜色变化不明显,可以适当延长孵育时间,甚至可以孵育过夜。
d. 样品的A405扣除空白对照的A405,即为样品中caspase 3/7催化产生的pNA产生的吸光度。通过同步骤1中获得的标准曲线对比就可以计算出样品中催化产生了多少量的pNA。
e. 参考Chemicon公司的caspase 3/7酶活力单位的定义:One unit is the amount of enzyme that will cleave 1.0nmol of the colorimetric substrate Ac-DEVD-pNA per hour at 37ºC under saturated substrate concentrations。即一个酶活力单位定义为当底物饱和时,在37ºC一个小时内可以剪切1nmol Ac-DEVD-pNA产生1nmol pNA的caspase 3/7的酶量。这样就可以计算出样品中含有多少个酶活力单位的caspase 3/7。说明:在本试剂盒的检测体系中,底物的起始浓度为0.2mM,此时底物是饱和的,对于许多样品而言在37ºC孵育2个小时以内底物都是饱和的;对于样品中caspase 3/7酶活力特别高的情况,须用裂解液适当稀释样品后再进行测定。
f. 用Bradford法检测待测样品中的蛋白浓度(由于裂解液中含有较高浓度的DTT,不适合采用BCA法进行蛋白浓度测定)。这样就可以计算出一个样品单位重量蛋白中所含的caspase 3/7的酶活力单位。

基本信息
别名
CPP32,Yama,apopain,caspase-3,caspase 3
储存/保存方法
-20℃保存,Ac-DEVD-pNA和pNA需要避光保存。有效期12个月。

泽泻醇B

泽泻醇B

货号:
IA3140

品牌:
Jinpan

泽泻醇B

暂无详情
产品简介
MDL MFCD06798979
描述 是一种具有生物活性或化学活性的化合物。
别名 泽泻萜醇 B
英文名称 Alisol B
CAS 18649-93-9
分子式 C30H48O4
分子量 472.7
纯度 HPLC≥98%
单位
SMILES C[C@]([C@@]1(C2=C([C@H](C)C[C@@H]([C@]3([H])C(C)(C)O3)O)CC1)C)(CC[C@@]4([H])C5(C)C)[C@]([C@H](C2)O)([H])[C@]4(CCC5=O)C
靶点 Others
规格 5mg 10mg 20mg

D-Ribose;D-核糖

D-Ribose;D-核糖

货号:
IR0290

品牌:
Jinpan

D-Ribose;D-核糖

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00135453
EC EINECS 200-059-4
别名 D-(-)-核糖;FEMA3793
英文名称 D-Ribose
CAS 50-69-1
分子式 C5H10O5
分子量 150.13
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 D-Ribose在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症[1]。
In Vitro D-核糖(异构体的混合物)是能量增强剂,并且充当ATP的糖部分,并且广泛用作慢性疲劳综合征或心脏能量代谢的代谢疗法补充剂[1]。 D-核糖(异构体混合物)在蛋白质糖化中具有活性,以RAGE依赖性方式诱导NF-κB炎症[1]。
SMILES O=C[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O
靶点 Others
数据来源文献 [1]. Hong J, et al. D-ribose induces nephropathy through RAGE-dependent NF-κB inflammation. Arch Pharm Res. 2018 Aug;41(8):838-847.
规格 100mg 500mg

核糖是一种在生物系统中具有活性的戊糖,通常以D-形式存在。