超高分辨率，最小可分离1.7KD的分子。

变性胶（SDS-PAGE）

1、 将 GLASS Gel Tricine gel预制胶从包装袋中取出。

2、 将预制胶固定在电泳槽中。

3、 准备电泳缓冲液：5X 的阴阳极电泳液分别稀释成 1X 溶液， 将预制胶装入兼容的电泳槽中，在内外槽分别加入阴极和阳极电泳液，再缓慢地将梳子拔出。

4、 上样前请使用移液器吸取阴极电泳缓冲液轻轻吹打加样孔，去除加样孔内残余的胶液。

5、 上样：将样品和 loading buffer（2X）按照 1：1 混合均匀，100℃下加热 3-5min。注意枪头不要戳破凝胶，不要过度插入梳孔使胶板变形造成漏液。在梳孔内加入适当浓度和体积的蛋白样品。

6、 电泳条件：150 V, 40~50 min，当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部，或实验预定位置时，即可结束电泳。

7、 电泳结束，取出凝胶。用刀在侧边胶处，沿着两片玻璃的缝隙切开封胶材料，即可打开玻璃板，取凝胶时，需在凝胶和玻璃条之间，沿着玻璃条划一刀，防止取胶时，发生粘连使胶破碎。（使用美工刀时请注意安全）

拆胶：

1、 先沿侧边胶处简单划一刀（或先将玻璃板侧边多余封胶材料去除）；

2、 用刀在侧边胶处，沿着玻璃板和玻璃条的缝隙切开封胶材料（箭头处），轻轻打开玻璃板；

3、 取胶时，需在凝胶和两侧玻璃条之间沿着玻璃条划一刀，防止取胶时发生粘连使凝胶破碎。

1、 转膜时,提高转膜液中甲醇的百分含量，有助于提高小分子蛋白的转膜效率，建议甲醇百分含量 20%-30%。

2、 蛋白分子量<20kDa 时，建议选择孔径 0.22μm 的膜。

3、 上样时枪头不要过度插入梳孔，以免戳破凝胶造成漏液。

4、 仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套