葡聚糖分子量标准品T3
| EC | EINECS 232-677-5 |
| MDL | MFCD00130935 |
| 别名 | 葡聚糖标准品 |
| 英文名称 | Molecular Weignt Standard of Dextran |
| 分子量 | T3 |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | C(C1C(C(C(C(O1)OCC2C(C(C(C(O2)OCC(C(C(C(C=O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O |
| 规格 | 50mg 200mg |
注意:由于批次间的不同,分子量数据仅供参考,请以实物为准。
葡聚糖分子量标准品T3
| EC | EINECS 232-677-5 |
| MDL | MFCD00130935 |
| 别名 | 葡聚糖标准品 |
| 英文名称 | Molecular Weignt Standard of Dextran |
| 分子量 | T3 |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | C(C1C(C(C(C(O1)OCC2C(C(C(C(O2)OCC(C(C(C(C=O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O |
| 规格 | 50mg 200mg |
注意:由于批次间的不同,分子量数据仅供参考,请以实物为准。
即用型透析袋 扁宽18 截留分子量5000
| 单位 | 管 |
| 别名 | 半透膜 |
| 英文名称 | Dialysis Membranes |
| 规格 | 0.5m |
透析袋宽度:18mm
截留分子量:5000D
长度:0.5米
材质:再生纤维素
使用前只需用水漂洗,即可去除膜表面的防腐剂。
应用
• 去除盐分、表面活性剂以及溶剂
• 缓冲液置换或 pH 值调整
• 蛋白质、多肽或抗体浓缩
• DNA电洗脱
• 电泳前蛋白质准备
• 去除小分子杂质
• 亲和研究(受体-配体结合研究)
• 组织培养物的提取纯化
对样品进行透析之前,需要考虑诸多因素。影响透析效率的一些因素包括样品溶质、膜化学相容性、膜截留分子量、透析缓冲液性质、透析体积、温度等。因此,有必要针对下列透析程序作一些优化。
技术指标 MWCO C截留分子量 ) , 单位 Diatoms。 透析时,小于MWCO的分子在透析膜二边溶液浓度差产生的扩散压作用下透过渗透析膜、 其速度与 浓度梯度、膜面积及温度成正比。 欲快速透析可采用直径较小的,透析袋以增加膜面只。 常用温度 4"C , 升温、 更换袋外透析液或用磁力搅拌器,均能提高透析速度 。
【使用须知】
1 . 某些化学物质会破坏透析袋微孔且不可逆转。 计有: 短、卤化短、醇、 自同、醋、胶、丙酬、甲基乙基嗣、 二氧杂环乙院、环己院等。 酸 ( 甲酸、 Z酸、 稀强酸如5%HCL) , 10%荼酣 , 30%双氧水。 甲醇、 Z醇:浓度小于5%时,透析袋功能在,而MWCO变化。
2 蛋自质服附量, 小于1 问/克 ( 以透析袋干重计)。 正常使用PH值5-9 C 可重复使用 ) 。 极限使用 PH值2-12 C一次性使用 ) 。
3. 前处理: 煮沸5分钟后用蒸饱水60"C冲洗2分钟,置于4"C蒸锚水中待用 。 长期保存液 0.05%-0.1% 叠氨柄, 1mMEDTA或50%甘油,温度 C4"C) , 使用前以蒸锢水洗净。
4 即用型透析袋无须前处理,使用前用蒸t留水;中;争即可。
5 透析袋装液时应留 1/3-1/2空间 , 以防透析过程中,袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋j张破 ( 含 盐量高的蛋白质溶液透析过夜时,体积增加50%系正常情况) 。
6 使用时需带手套。
7 透析效果检查用 1%氯化领 检查硫酸按、 硫酸纳 1%硝酸银 检查氯化钢、氯化饵
【注意】 ·
高精度即用型无须前处理,用蒸锚水冲洗即可使用 。
• CE型材质较硬,重复使用需慎重 ( 洗涤时小心破裂)

即用型透析袋 扁宽32 截留分子量8000
| 单位 | 管 |
| 别名 | 半透膜 |
| 英文名称 | Dialysis Membranes |
| 规格 | 0.5m |
透析袋宽度:32mm
截留分子量:8000D
长度:0.5米
材质:再生纤维素
使用前只需用水漂洗,即可去除膜表面的防腐剂。
应用
• 去除盐分、表面活性剂以及溶剂
• 缓冲液置换或 pH 值调整
• 蛋白质、多肽或抗体浓缩
• DNA电洗脱
• 电泳前蛋白质准备
• 去除小分子杂质
• 亲和研究(受体-配体结合研究)
• 组织培养物的提取纯化
对样品进行透析之前,需要考虑诸多因素。影响透析效率的一些因素包括样品溶质、膜化学相容性、膜截留分子量、透析缓冲液性质、透析体积、温度等。因此,有必要针对下列透析程序作一些优化。

即用型透析袋 扁宽45 截留分子量3500
| 单位 | 管 |
| 别名 | 半透膜 |
| 英文名称 | Dialysis Membranes |
| 规格 | 0.5m |
透析袋宽度:45mm
截留分子量:3500D
长度:0.5米
材质:再生纤维素
使用前只需用水漂洗,即可去除膜表面的防腐剂。
应用
• 去除盐分、表面活性剂以及溶剂
• 缓冲液置换或 pH 值调整
• 蛋白质、多肽或抗体浓缩
• DNA电洗脱
• 电泳前蛋白质准备
• 去除小分子杂质
• 亲和研究(受体-配体结合研究)
• 组织培养物的提取纯化
对样品进行透析之前,需要考虑诸多因素。影响透析效率的一些因素包括样品溶质、膜化学相容性、膜截留分子量、透析缓冲液性质、透析体积、温度等。因此,有必要针对下列透析程序作一些优化。
技术指标 MWCO C截留分子量 ) , 单位 Diatoms。 透析时,小于MWCO的分子在透析膜二边溶液浓度差产生的扩散压作用下透过渗透析膜、 其速度与 浓度梯度、膜面积及温度成正比。 欲快速透析可采用直径较小的,透析袋以增加膜面只。 常用温度 4"C , 升温、 更换袋外透析液或用磁力搅拌器,均能提高透析速度 。
【使用须知】
1 . 某些化学物质会破坏透析袋微孔且不可逆转。 计有: 短、卤化短、醇、 自同、醋、胶、丙酬、甲基乙基嗣、 二氧杂环乙院、环己院等。 酸 ( 甲酸、 Z酸、 稀强酸如5%HCL) , 10%荼酣 , 30%双氧水。 甲醇、 Z醇:浓度小于5%时,透析袋功能在,而MWCO变化。
2 蛋自质服附量, 小于1 问/克 ( 以透析袋干重计)。 正常使用PH值5-9 C 可重复使用 ) 。 极限使用 PH值2-12 C一次性使用 ) 。
3. 前处理: 煮沸5分钟后用蒸饱水60"C冲洗2分钟,置于4"C蒸锚水中待用 。 长期保存液 0.05%-0.1% 叠氨柄, 1mMEDTA或50%甘油,温度 C4"C) , 使用前以蒸锢水洗净。
4 即用型透析袋无须前处理,使用前用蒸t留水;中;争即可。
5 透析袋装液时应留 1/3-1/2空间 , 以防透析过程中,袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋j张破 ( 含 盐量高的蛋白质溶液透析过夜时,体积增加50%系正常情况) 。
6 使用时需带手套。
7 透析效果检查用 1%氯化领 检查硫酸按、 硫酸纳 1%硝酸银 检查氯化钢、氯化饵
【注意】 ·
高精度即用型无须前处理,用蒸锚水冲洗即可使用 。
• CE型材质较硬,重复使用需慎重 ( 洗涤时小心破裂)

葡聚糖分子量标准品T100
| EC | EINECS 232-677-5 |
| MDL | MFCD00130935 |
| 别名 | 葡聚糖标准品 |
| 英文名称 | Molecular Weignt Standard of Dextran |
| 分子量 | T100 |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | C(C1C(C(C(C(O1)OCC2C(C(C(C(O2)OCC(C(C(C(C=O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O |
| 规格 | 50mg 200mg |
注意:由于批次间的不同,分子量数据仅供参考,请以实物为准。
即用型透析袋 扁宽31 截留分子量3500-5000
| 单位 | 管 |
| 别名 | 半透膜 |
| 英文名称 | Dialysis Membranes |
| 规格 | 0.5m |
透析袋宽度:31mm
截留分子量:3500-5000D
长度:0.5米
材质:再生纤维素
使用前只需用水漂洗,即可去除膜表面的防腐剂。
应用
• 去除盐分、表面活性剂以及溶剂
• 缓冲液置换或 pH 值调整
• 蛋白质、多肽或抗体浓缩
• DNA电洗脱
• 电泳前蛋白质准备
• 去除小分子杂质
• 亲和研究(受体-配体结合研究)
• 组织培养物的提取纯化
对样品进行透析之前,需要考虑诸多因素。影响透析效率的一些因素包括样品溶质、膜化学相容性、膜截留分子量、透析缓冲液性质、透析体积、温度等。因此,有必要针对下列透析程序作一些优化。

葡聚糖分子量标准品T300
| EC | EINECS 232-677-5 |
| MDL | MFCD00130935 |
| 别名 | 葡聚糖标准品 |
| 英文名称 | Molecular Weignt Standard of Dextran |
| 分子量 | T300 |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | C(C1C(C(C(C(O1)OCC2C(C(C(C(O2)OCC(C(C(C(C=O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O |
| 规格 | 50mg 200mg |
注意:由于批次间的不同,分子量数据仅供参考,请以实物为准。
即用型透析袋 扁宽16 截留分子量1000000
| 单位 | 管 |
| 别名 | 半透膜 |
| 英文名称 | Dialysis Membranes |
| 规格 | 0.5m |
透析袋宽度:16mm
截留分子量:1000000D
长度:0.5米
材质:再生纤维素
使用前只需用水漂洗,即可去除膜表面的防腐剂。
应用
• 去除盐分、表面活性剂以及溶剂
• 缓冲液置换或 pH 值调整
• 蛋白质、多肽或抗体浓缩
• DNA电洗脱
• 电泳前蛋白质准备
• 去除小分子杂质
• 亲和研究(受体-配体结合研究)
• 组织培养物的提取纯化
对样品进行透析之前,需要考虑诸多因素。影响透析效率的一些因素包括样品溶质、膜化学相容性、膜截留分子量、透析缓冲液性质、透析体积、温度等。因此,有必要针对下列透析程序作一些优化。

肝素 供分子量与分子量分布系统适用性试验用
| 英文名称 | Heparin |
| CAS | 9041-08-1 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 单位 | 支 |
| 规格 | 50mg |
【用途】供中国药典 2015 年版二部肝素钠、肝素钙分子量与分子量分布检查系统适用性试验使用。
【贮藏】避光,4℃冷藏保存。
DNA marker一般指的是分子量标记,在分子生物学试验中指的是电泳中用来代表DNA长度的标记,基因组学上是指个体特异性的遗传标记。那么DNA marker在不同的领域具体有什么用途和意义呢?
DNA marker的用途:
DNA Marker 是分子量不同的DNA片段,主要用途就是DNA 分子凝胶电泳时,加样用做对比来检测琼脂糖凝胶是否有问题。通过其大小可以粗略估算样品DNA分子量的大小。主要是要获得病毒等大的基因组片段,然后用适当的酶切,切割完全以后,就能得到相应的图谱。
现在常用的DNA MARKER有两种,一种是病毒等DNA经过酶切获得的,分子量大小有零有整,另外一种是固定数值的,比如100bp,200bp等。如果你手头有任何一个载体,而且它的序列完全清楚,那么可以采用PCR的方法获得一系列大小不同的片段,比如上游引物可以使用一个,然后用数数的方法确定下游100bp处的下游引物,扩增出的就是100bp的片段,200bp处的引物就是200bp的片段,依此类推,可以获得一系列不同大小的片段,扩增后,把它们放到一起,就获得了自制的Marker了。
DNA marker的分类或分型:
λ-EcoT14 I digest
λ-Hind III digest
φX174-Hae III digest
φX174-Hinc II digest
DNA Marker DL2,000
DNA Marker DL15,000
Wide Range DNA Marker (100 – 6,000)
Wide Range DNA Marker (500 – 12,000)
Wide Range DNA Marker (500 – 15,000)
20 bp DNA Ladder Marker
50 bp DNA Ladder Marker
100 bp DNA Ladder Marker
150 bp DNA Ladder Marker
200 bp DNA Ladder Marker
250 bp DNA Ladder Marker
500 bp DNA Ladder Marker
1 kbp DNA Ladder Marker
Supercoiled DNA Ladder Marker