(20S)-Protopanaxatriol 原人参三醇

发表于2022年4月21日由上海金畔生物科技有限公司

(20S)-Protopanaxatriol 原人参三醇

货号：

IP0440

品牌：

Jinpan

(20S)-Protopanaxatriol 原人参三醇

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产品简介

MDL	MFCD11041271
别名	(S型)原人参三醇; (20S)-Protopanaxatriol
CAS	34080-08-5
分子式	C30H52O4
分子量	476.73
纯度	HPLC≥98%
单位	瓶
生物活性	(20S)-Protopanaxatriol 是人参皂苷的代谢物，通过 glucocorticoid receptor 和 oestrogen receptor 起作用，同时为 LXRα 的抑制剂。[1-2]
In Vitro	(20S) -Protopanaxatriol通过人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的糖皮质激素受体 (GR) 和雌激素受体 (ER) 起作用。 (20S) -Protopanaxatriol (g-PPT) 在HUVEC中增加[Ca2 +] i, EC50为482nM。 (20S) -Protopanaxatriol (1μM) 通过ERβ提高NO产生[1]。 (20S) -Protopanaxatriol (PPT) 抑制Gal4-LXRαLBD的自主反式激活, 这是T0901317依赖的SREBP-1c及其启动子的转录。 (20S) -Protopanaxatriol (10μg/ mL) 阻断RNA聚合酶II向SREBP-1c的LXRE区域的募集。 (20S) -Protopanaxatriol还抑制与脂肪生成相关的LXRα靶基因的T0901317依赖性转录, 并减少T0901317诱导的原代肝细胞中的细胞甘油三酯 (TG) 积累, 但不改变ABCA1的转录, 也是LXRα靶基因的转录[2] 。
SMILES	C[C@]([C@@](C[C@H]1O)([H])[C@]2(CC[C@@H]3O)C)(C[C@H](O)[C@@]2([H])C3(C)C)[C@]4([C@@]1([H])[C@]([C@@](C)(O)CC/C=C(C)/C)([H])CC4)C
靶点	Glucocorticoid Receptor (GR, or GCR)
数据来源文献	[1]. Leung KW, et al. Protopanaxadiol and protopanaxatriol bind to glucocorticoid and oestrogen receptors in endothelial cells. Br J Pharmacol. 2009 Feb; 156 (4) :626-37. [2]. Oh GS, et al. 20 (S) -protopanaxatriol inhibits liver X receptor α-mediated expression of lipogenic genes in hepatocytes. J Pharmacol Sci. 2015 Jun; 128 (2) :71-7.
备注	以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。 These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格	10mg 10mM*1mL (in DMSO) 20mg

是人参皂苷的代谢物，通过 glucocorticoid receptor 和 oestrogen receptor 起作用，同时为 LXRα 的抑制剂。