Pachymic acid 茯苓酸
货号：
IP0010
品牌：
Jinpan
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产品简介
| MDL | MFCD00238657 |
| 别名 | 3-O-Acetyltumulosic acid |
| CAS | 29070-92-6 |
| 分子式 | C33H52O5 |
| 分子量 | 528.77 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Pachymic acid 是一种三萜类化合物。Pachymic acid 抑制 Akt 和 ERK 信号传导途径[1-2]。 |
| In Vitro | Pachymic acid（PA）能够抑制涉及Akt和ERK信号通路影响的胆囊癌肿瘤发生。 Pachymic acid（PA）治疗显著抑制胆囊癌细胞中的Rho A，Akt和ERK通路。 Pachymic acid（PA）处理可以剂量依赖性地下调PCNA，ICAM-1，RhoA，p-Akt和pERK。处理后12小时，10μg/ mL茯苓酸（PA）抑制细胞生长，浓度为30μg/ mL进一步降低细胞生长。细胞的生长受到时间和剂量依赖性的抑制。处理48小时后，浓度为10μg/ mL，20μg/ mL和30μg/ mL的Pachymic acid（PA）抑制约25％，40％和70％的细胞生长。 Pachymic acid（PA）也以时间依赖性和剂量依赖性方式抑制胆囊癌细胞的生长[1]。 |
| In Vivo | 为了评估体内Pachymic acid（PA）的抗肿瘤活性，使用人肺癌NCI-H23肿瘤异种移植模型。与对照组相比，Pachymic acid（PA）在30和60 mg/kg剂量下显著抑制肿瘤生长21天[2]。 |
| SMILES | O[C@@H]([C@]1([H])[C@H](C(O)=O)CCC(C(C)C)=C)C[C@@]([C@]1(C)CC2)(C)C3=C2[C@]4(C)[C@](CC3)([H])C(C)(C)[C@@H](OC(C)=O)CC4 |
| 靶点 | Akt;ERK |
| 动物实验 | 小鼠[2]使用4-5周龄的雌性无胸腺裸鼠。将指数生长的NCI-H23细胞（在100μLPBS中5×106）皮下注射到每只小鼠的右胁腹中。使肿瘤异种移植物生长至平均大小100-200mm 3，并随机分配至四个不同的治疗组（每组6只小鼠）:( a）载体对照（生理盐水中的0.1％DMSO）; （b）Pachymic acid（PA）10 mg/kg; （c）PA 30 mg/kg; （Dd）PA 60mg/kg。通过腹膜内（ip）注射给予小鼠PA 3周（5天/周）。借助游标卡尺在两个轴上测量肿瘤大小，并计算肿瘤体积（mm 3）。 |
| 细胞实验 | 使用细胞计数试剂盒-8（CCK-8）评估Pachymic acid（PA）对GBC-SD细胞的抗增殖作用。简言之，在指定的处理后，向每个孔中加入10μLCCK-8溶液，并且在一次孵育后，使用酶标仪在450nm处测量吸光度[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Chen Y, et al. Pachymic acid inhibits tumorigenesis in gallbladder carcinoma cells. Int J Clin Exp Med. 2015 Oct 15;8(10):17781-8. [2]. Ma J, et al. Pachymic acid induces apoptosis via activating ROS-dependent JNK and ER stress pathways in lung cancer cells. Cancer Cell Int. 2015 Aug 5;15:78 |
| 规格 | 1mg 10mM*1mL (in DMSO) 5mg |
是一种三萜类化合物，抑制 Akt 和 ERK 信号传导途径。