CPI203

CPI203

货号:
IC3520

品牌:
Jinpan

CPI203

暂无详情
产品简介
有效期 2年
MDL MFCD27997886
英文名称 CPI203
CAS 1446144-04-2
分子式 C19H18ClN5OS
分子量 399.9
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
外观(性状) Light yellow to yellow Solid
单位
生物活性 CPI-203 是一种有效的,选择性的,细胞通透的 BET bromodomain 抑制剂,抑制 BRD4,IC50 值约为 37 nM。[1-2]
In Vitro CPI203在体外和细胞中抑制BRD4,但在体外不影响BRD4激酶活性[1]。 CPI203在分析的所有9种MCL细胞系中发挥细胞抑制作用,GI50范围为0.06至0.71μM,在来自健康供体的正常PBMC中具有低细胞毒性。此外,来那度胺和CPI203通过靶向IRF4和MYC,有效激活了对硼替佐米耐药的MCL细胞的细胞死亡程序[2]。
In Vivo BRD4在体内介导CTD Ser2磷酸化[1]。在REC-1荷瘤小鼠中,来那度胺与CPI203(2.5 mg / kg,ip)的组合通过消除MYC和IRF4表达以及诱导凋亡来协同增强每种单一药剂的抗肿瘤特性[2]。
激酶实验 BRD4,PTEFb和TFIIH的体外激酶测定在20μL50mM Tris,pH 7.5,5mM DTT,5 mM MnCl2和5 mM MgCl2中用10μCiγ32PATP(6,000 Ci / mM)和/或40进行指示μMATP。将激酶反应在30℃温育1小时,然后通过SDS / PAGE分离蛋白质;通过磷成像仪定量磷酸化的程度。对于动力学测量,将定量值绘制在Lineweaver-Burke图上以计算Vmax和Km值。当使用激酶抑制剂时,在激酶反应开始时加入适当稀释的抑制剂。用等体积的DMSO处理模拟处理的激酶反应。
SMILES ClC1=CC=C(C(C2=C(N3C4=NN=C3C)SC(C)=C2C)=N[C@H]4CC(N)=O)C=C1
靶点 IL-6,BRD4,MYC
动物实验 将CB17-严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠皮下接种107个指定MCL细胞系的细胞,并如前所述监测肿瘤生长和生命参数。对于来那度胺和来那度胺 – 硼替佐米给药,将小鼠随机分配到每组3-4只小鼠的组中,并通过腹膜内注射每周两次剂量的硼替佐米(0.15mg / kg),每日剂量的来那度胺(50mg / kg),来那度胺和硼替佐米的组合,或等量的载体。在来那度胺-CPI203方案中,将总共22只REC-1荷瘤小鼠随机分配到5-6只小鼠的队列中,每天腹膜内注射2.5mg / kg CPI203,每日腹腔注射50mg /公斤来那度胺,两种药剂或等量的载体。接种后26至29天,根据机构指南杀死动物,并使用抗磷酸化组蛋白H3,切割的半胱天冬酶-3(5A1E)和MYC(D84C12),IRF4(M-)的一抗对肿瘤样品进行免疫组织化学染色。 17)和血小板内皮细胞粘附分子-1(PECAM-1)(M20),CD19(LE-CD19),Blimp-1(克隆Ros195G / G5),PAX5(克隆24),CCL3和CD38,如前所述。使用Olympus DP70显微镜和Cell B Basic Imaging Software评估制剂。
细胞实验 将MCL原代细胞(1.5×105)和细胞系(4×104)与来那度胺和/或PI203一起温育。在分光光度测量之前,再加入MTT(3-(4,5-二甲基噻唑基-2)-2,5-二苯基溴化四唑溴化物)试剂2-6小时。每次测量一式三份。使用未处理的对照细胞作为参考表示值。 GI50计算为产生50%生长抑制的浓度。使用Calcusyn软件版本2.0计算组合指数(CI)。
数据来源文献 [1]. Devaiah BN, et al. BRD4 is an atypical kinase that phosphorylates serine2 of the RNA polymerase II carboxy-terminal domain. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 May 1;109(18):6927-32.
[2]. Moros A, et al. Synergistic antitumor activity of lenalidomide with the BET bromodomain inhibitor CPI203 in bortezomib-resistant mantle cell lymphoma. Leukemia. 2014 Oct;28(10):2049-59.
规格 2mg 5mg 10mg

CPI-203 是一种强效的BET bromodomain抑制剂。